2019-2020年高考生物二轮复习 4.2遗传的基本规律和人类遗传病课时冲关练(七).doc

2019-2020年高考生物二轮复习 4.2遗传的基本规律和人类遗传病课时冲关练(七)(45分钟,100分)一、单项选择题(包括6题,每题4分,共24分。每题只有一个选项符合题意。)1.(xx新课标全国卷)若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律,下列因素对得出正确实验结论影响最小的是()A.所选实验材料是否为纯合子B.所选相对性状的显隐性是否易于区分C.所选相对性状是否受一对等位基因控制D.是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法【解题指导】解答本题的关键点:(1)明确:要求验证的是孟德尔分离定律。(2)推出:所选相对性状应受一对等位基因控制,且相对性状应易于区分、便于统计。【解析】选A。A项,验证孟德尔分离定律,可以采取测交或杂交,所以实验材料是否为纯合子对实验结论影响最小;B项,如果所选的性状为容易区分的相对性状,则结果容易统计,如果相对性状不易区分,则结果无法统计计算,对实验结论影响大;C项,孟德尔分离定律研究的是一对等位基因的分离,多对等位基因控制的相对性状对实验结论影响较大,无法证明;D项,严格遵守实验操作流程和统计分析,所得数据才有说服力,对实验结论影响大。2.(xx淮安一模)下列关于人类红绿色盲遗传的分析,正确的是()A.在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大B.患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象C.该病不符合孟德尔遗传且发病率存在种族差异D.患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者【解析】选D。人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病,男性患者多于女性患者,A项错误;患病家系的系谱图中也可能出现连续遗传现象,如双亲都是患者,则子代也都是患者,B项错误;该病符合孟德尔遗传且发病率不存在种族差异,C项错误;患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者,D项正确。3.假设家鼠的毛色由A、a和B、b两对等位基因控制,两对等位基因遵循自由组合定律。现有基因型为AaBb个体与AaBb个体交配,子代中出现黑色家鼠浅黄色家鼠白化家鼠=961,则子代的浅黄色个体中,能稳定遗传的个体比例为()A.1/16B.3/16C.1/8D.1/3【解析】选D。基因型为AaBb个体与AaBb个体交配,子代中出现黑色家鼠浅黄色家鼠白化家鼠=961,说明有A和B基因的家鼠为黑色,只有有A或B基因的家鼠为浅黄色,没有A和B基因的家鼠为白化。子代浅黄色个体中,能稳定遗传的个体(纯合子)比例为1/6AAbb+1/6aaBB=1/3。【方法技巧】961特殊分离比分析(1)9:存在两种显性基因。(2)6:只存在一种显性基因。(3)1:不存在显性基因,即双隐性纯合基因型。4.(xx南通调研)苏格兰牛的耳尖V形与非V形由一对等位基因控制,其遗传系谱图如下。相关叙述正确的是()A.V形耳尖由X染色体上的显性基因控制B.由2的表现型可推断1为杂合子C.3中控制非V形耳尖的基因可来自1D.2与5生出V形耳尖子代的可能性为3/4【解析】选C。由1和2生出2非V形耳尖公牛,可以推断V形耳尖由显性基因控制;再根据1是V形耳尖,而3是非V形耳尖,推断该基因在常染色体上,A项错。由2的表现型可推断1和2均为杂合子,所以1有1/3的可能为显性纯合子,2/3的可能为杂合子,B项错。3是隐性纯合子,其控制非V形耳尖的基因一个来自1,一个来自2,C项对。2是隐性纯合子,5是杂合子(因为6是隐性纯合子),两者生出V形耳尖子代的可能性为1/2,D项错。5.(xx江阴二模)某单子叶植物非糯性(A)对糯性(a)为显性,抗病(T)对染病(t)为显性,花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性,三对等位基因分别位于三对同源染色体上,非糯性花粉遇碘液变蓝色,糯性花粉遇碘液变棕色。现有四种纯合子,基因型分别为:AATTddAAttddAAttDDaattdd。以下说法正确的是()A.选择和为亲本进行杂交,可通过观察F1的花粉来验证自由组合定律B.任意选择上述亲本中的两个进行杂交,都可通过观察F1的花粉粒形状来验证分离定律C.选择和为亲本进行杂交,将杂交所得的F1的花粉涂在载玻片上,加碘液染色,显微镜下观察,蓝色花粉粒棕色花粉粒=11D.选择和为亲本进行杂交,可通过观察F2植株的表现型及比例来验证自由组合定律【解析】选C。和为亲本进行杂交,通过观察F1的花粉只能确定其花粉粒形状,无法验证自由组合定律,故A项错误;中的任意一个与杂交,都可通过观察F1的花粉粒形状来验证分离定律,但中的任意两个杂交,则都不能,故B项错误;和为亲本杂交所得F1的花粉中Aa=11,在加碘液染色后,显微镜观察蓝色花粉粒与棕色花粉粒比为11,故C项正确;和杂交,F2植株的表现型只能判断抗病与否,花粉粒的形状这一性状不发生分离,无法验证自由组合定律,故D项错误。6.(xx常州一模)如图所示,某种植物的花色(白色、蓝色、紫色)由常染色体上的两对独立遗传的等位基因(D、d和R、r)控制。下列说法错误的是()A.该种植物中能开紫花的植株的基因型有4种B.植株Ddrr与植株ddRR杂交,后代中1/2为蓝花植株,1/2为紫花植株C.植株DDrr与植株ddRr杂交,后代中1/2为蓝花植株,1/2为紫花植株D.植株DdRr自交,后代紫花植株中能稳定遗传的个体所占的比例是1/6【解析】选D。由图可以判断,蓝花植株为双显性,紫花植株为单显性,白花植株为双隐性,因此该种植物中能开紫花的植株的基因型有4种;植株Ddrr与植株ddRR杂交,后代中1/2为蓝花植株、1/2为紫花植株;植株DDrr与植株ddRr杂交,后代中1/2为蓝花植株、1/2为紫花植株;植株DdRr自交,后代紫花植株中能稳定遗传的个体所占的比例是1/3。二、多项选择题(包括3题,每题6分,共18分。每题不止一个选项符合题意。)7.(xx扬州三模)某种植物(二倍体)叶缘的锯齿状与非锯齿状受叶缘细胞中T蛋白含量的影响,T蛋白的合成由两对独立遗传的基因(A和a,T和t)控制,基因T表达的产物是T蛋白,基因A抑制基因T的表达。基因型为AaTt的植株自交,F1中锯齿状植株与非锯齿状植株的比例是133,下列分析合理的是()A.F1产生的雌雄配子之间的结合是随机的B.叶缘细胞缺少T蛋白的植株,叶缘呈锯齿状C.F1群体中,T基因的频率为2/3D.基因型为aaTT的叶缘细胞和根尖细胞中T蛋白的含量相等【解析】选A、B。F1产生的雌雄配子的结合是随机的,A项正确。由于F1中锯齿状植株与非锯齿状植株的比例是133,故aaT_为非锯齿状,其余都是锯齿状,即叶缘细胞缺少T蛋白时,呈锯齿状,B项正确。F1群体中,TT个体占1/4,Tt个体占1/2,tt个体占1/4,则T基因的频率为1/2,C项错误。基因型为aaTT的个体的叶缘为非锯齿状,即叶缘细胞中含有T蛋白,由于基因的选择性表达,根尖细胞中T蛋白基因不表达,所以根尖细胞中不含T蛋白,D项错误。8.(xx苏锡常镇四市调研)南瓜所结果实中黄色与白色、盘状与球状是两对相对性状,控制这两对性状的基因独立遗传。表现型为白色球状的南瓜甲与表现型为白色盘状的南瓜乙杂交,子代表现型及其比例如下图所示。根据杂交实验的数据,能够得到的结论是()A.亲代南瓜乙是纯合子B.子代南瓜纯合子占25%C.南瓜的白色和盘状是显性性状D.25%的子代南瓜与亲代南瓜性状不同【解析】选B、D。根据子代的表现型和比例,白色黄色=31,盘状球状=11,则亲本均为杂合子,A项错误。分析果实颜色,白色黄色=31,后代纯合子占1/2,分析果实形状,盘状球状=11,说明亲本是测交,后代纯合子占1/2,因此子代南瓜中纯合子为1/21/2=1/4,即25%,B项正确。根据后代的性状分离比可以看出,白色为显性性状,但是盘状和球状的显隐性关系无法判断,C项错误。后代中白色球状个体所占比例为3/8,白色盘状个体所占比例为3/8,因此后代中与亲代南瓜性状相同的个体所占比例为3/8+3/8=3/4,与亲本不同的南瓜所占比例为1/4,即25%,D项正确。【变式训练】(xx连云港调研)玉米是雌雄同株的植物,顶生的垂花是雄花序,侧生的穗是雌花序。已知玉米中有两对独立遗传的基因(T对t,B对b)可以改变玉米的性别,即把雌雄同株转变为雌株或雄株。当基因b纯合且t不纯合时,植株没有雌花序成为雄株;当基因t纯合时,垂花成为雌花序,不产生花粉。现将基因型为BBTt的植株与bbtt的植株相间种植,子代基因型可能为()A.BBTTB.BbTtC.BBttD.bbtt【解析】选A、B、C。BBTt是雌雄同株,可以自交,bbtt是雌性,可以接受BBTt植株的花粉,所以子代的基因型有BBTT、BBTt、BBtt、BbTt、Bbtt,一定没有bbtt,所以A、B、C选项正确。9.(xx扬州中学调研)下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中的分布示意图。图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中9同时患色盲和白化病,以下叙述错误的是()A.图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞基因型种类有四种可能B.根据图二判断,4患白化病,7患色盲C.若10和12结婚,所生子女中发病率是7/48D.若9染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其父亲【解析】选A、C、D。图一细胞的基因型是AaXBXb,产生的带有致病基因的生殖细胞基因型可能的种类有AXb、aXB、aXb三种,A项错误。图二中5和6是正常的,其女儿有病,说明该病为常染色体隐性遗传病,即白化病,所以4患白化病,则7患色盲,B项正确。10的基因型是1/2AaXBXb,12的基因型是2/3AaXBY,所生子女中患病的概率是1/22/3(1-1/43/4)=13/48,C项错误。若9染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的可能是其父亲或母亲,D项错误。三、非选择题(包括3题,共58分)10.(18分)(xx全国卷)现有4个小麦纯合品种,即抗锈病无芒、抗锈病有芒、感锈病无芒和感锈病有芒。已知抗锈病对感锈病为显性,无芒对有芒为显性,且这两对相对性状各由一对等位基因控制。若用上述4个品种组成两个杂交组合,使其F1均为抗锈病无芒,且这两个杂交组合的F2的表现型及其数量比完全一致。回答问题:(1)为实现上述目的,理论上,必须满足的条件有:在亲本中控制这两对相对性状的两对等位基因必须位于上,在形成配子时非等位基因要,在受精时雌雄配子要,而且每种合子(受精卵)的存活率也要。那么,这两个杂交组合分别是和。(2)上述两个杂交组合的全部F2植株自交得到F3种子,1个F2植株上所结的全部F3种子种在一起,长成的植株称为1个F3株系。理论上,在所有F3株系中,只表现出一对性状分离的株系有4种,那么,在这4种株系中,每种株系植株的表现型及其数量比分别是 、 、和。【解题指导】(1)题干关键词:“均”“完全一致”“全部”“所有”。(2)关键知识:基因自由组合定律的实质及分离比的条件,应用基因的自由组合定律解决实际问题。【解析】本题考查遗传的基本规律及其应用。(1)若抗锈病与感锈病、无芒与有芒分别受A/a、B/b这两对等位基因控制,再根据题干信息可知,4个纯合亲本的基因型可分别表示为AABB、AAbb、aaBB、aabb,若要使两个杂交组合产生的F1与F2均相同,则两个亲本组合只能是AABB(抗锈病无芒)aabb(感锈病有芒)、AAbb(抗锈病有芒)aaBB(感锈病无芒),得F1均为AaBb,这两对等位基因必须位于两对同源染色体上,非同源染色体上的非等位基因自由组合,才能使两组杂交的F2完全一致,同时受精时雌雄配子要随机结合,形成受精卵的存活率也要相同。(2)根据上面的分析可知,F1为AaBb,F2植株将出现9种不同的基因型:AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb,可见F2自交最终可得到9个F3株系,其中基因型为AaBB、AABb、Aabb、aaBb的植株中有一对基因杂合,自交后该对基因决定的性状会发生性状分离,依次是抗锈病无芒感锈病无芒=31、抗锈病无芒抗锈病有芒=31、抗锈病有芒感锈病有芒=31、感锈病无芒感锈病有芒=31。答案:(1)非同源染色体自由组合随机结合相等抗锈病无芒感锈病有芒抗锈病有芒感锈病无芒(2)抗锈病无芒抗锈病有芒=31抗锈病无芒感锈病无芒=31感锈病无芒感锈病有芒=31抗锈病有芒感锈病有芒=3111.(20分)(xx新课标全国卷)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题:(1)据系谱图推测,该性状为(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是(填个体编号),可能是杂合子的个体是(填个体编号)。【解题指导】(1)题干关键信息:“一对等位基因控制”“不考虑染色体变异和基因突变”。(2)关键知识:遗传系谱图中相对性状显隐性的判定、伴Y染色体遗传和伴X染色体遗传的特点。(3)思维流程:由-1、-2、-1的性状相对性状的显隐性;由假设基因位于Y染色体上第代各个体的性状表现;由假设基因位于X染色体上-2和-2的基因型;由-3和-4的表现型-4的基因型;由-2和-2的表现型-2的基因型。【解析】本题考查基因的分离定律和伴性遗传的知识。(1)系谱图中-1和-2均不表现该性状,但它们的后代-1出现该性状,推知该性状为隐性,-1和-2为该性状的携带者。(2)假设控制该性状的基因位于Y染色体上,该性状由Y染色体传递,因此表现该性状个体的所有雄性后代和雄性亲本都表现该性状,且雌性个体不会表现该性状。据此可知,第代各个体的性状表现应为:-1不表现该性状(因为-1不表现该性状)、-2和-3均不表现该性状(因为是雌性)、-4表现该性状(因为-3表现该性状),所以不符合该基因遗传规律的个体是-1、-3和-4。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,且由(1)知该性状为隐性遗传(假定该性状由基因A-a控制);-2和-2均未表现出该性状(XAX-),但它们的雄性后代(-3和-1)却表现出该性状(XaY);同时考虑到雄性个体的X染色体来自雌性亲本,据此断定-2和-2一定为杂合子(XAXa)。-3表现该性状(XaXa),其所含的一条X染色体必然源自-4(X-Xa);同时-4不表现该性状,据此断定-4为杂合子(XAXa)。-2不表现该性状(XAX-),其雌性亲本-2为杂合子(XAXa),因此-2既可能是杂合子(XAXa),也可能是纯合子(XAXA)。答案:(1)隐性(2)-1、-3和-4(3)-2、-2、-4-212.(20分)(xx南京二模)狗的性别决定方式为XY型。一只雌性长毛白色狗与一只雄性短毛黑色狗多次交配,所生F1小狗均为短毛黑狗(控制毛长度的基因为A、a,控制毛颜色的基因为B、b,且两对等位基因均位于常染色体上)。F1雌雄个体交配得F2小狗。回答下列问题:(1)F2小狗中,与亲代表现型不同的个体所占的比例为。(2)如果F1雄狗的一个精原细胞产生的一个精子的基因型为ABXY,则另外三个精子的基因型分别为。(3)若F2中的长毛黑狗与一只长毛白狗交配,生下一只长毛黑狗的概率为。(4)若F2中有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不同的性状,且已知该性状是由核基因D控制的显性性状。为了确定该基因是在性染色体上还是在常染色体上,有同学设计了如下实验方法,请分析下列实验结果和结论。实验方法:让该雄狗与多只正常雌狗杂交,得到足够多的子代小狗。实验结果和结论:(不考虑基因存在于性染色体的同源区段上的情况)A. ;B. ;C. 。【解析】(1)由F1的性状表现及其控制两对相对性状的基因可知:短毛对长毛为显性、黑毛对白毛为显性,F2中短毛白色狗和长毛黑色狗是非亲本类型,所占比例为3/8(即6/16)。(2)F1雄狗的基因型为AaBb,若它的一个精原细胞产生的一个精子的基因型为ABXY,性染色体组成为XY,是减数第一次分裂异常所致,导致一个次级精母细胞含有性染色体XY,另一个则不含性染色体,从而确定另外三个精子的基因型分别是ABXY、ab、ab。(3)F2中的长毛黑狗的基因型为aaB_(1/3aaBB和2/3aaBb),与长毛白狗(aabb)的后代肯定是长毛,是黑狗的比例为2/3。(4)要确定控制该雄狗这一特定性状的显性基因是在性染色体上还是在常染色体上,分析时,可假设该基因在X染色体上或Y染色体上或常染色体上,根据后代应该出现的情况进行判断。答案:(1)3/8(2)ABXY、ab、ab(3)2/3(4)A.若该性状在所有雌性后代均表现,在所有雄性后代均不表现,则控制该性状的基因在X染色体上B.若该性状在所有雄性后代均表现,在所有雌性后代均不表现,则控制该性状的基因在Y染色体上C.若雌性和雄性中均有该性状的个体,则控制该性状的基因在常染色体上