医疗器械法律法规讲解培训（2018）

医 疗 器 械 法 规 讲 解,1,2018年8月,主要内容,1,2,法律法规常识,3,医疗器械相关法规、文件的结构和关系,法规重点内容讲解,飞行检查案例分析汇总,2,Part,1,法 律 法 规 常 识,3,广义上的法律包括法律、行政法规、部门规章、地方性法规和规章。,Part 1,Part 2,Part 3,法 律 法 规 常 识,狭义上的法律是全国人大及其常委会制定的，效力最高，其名称常 常是法。,国家最高行政机关即国务院所制定的规范性文件，即行政法规，效 力次于法律，其名称常常是条例，办法，规定。,国务院各部门等制定的部门规章，地方立法机关制定的地方性法规 和规章，效力等级更低。,4,Part 1,Part 2,Part 3,法 律 法 规 常 识,宪法和 基本法,全国人大,全国人大 常委会,国务院,省、自治区、 直辖市以及 较大的市人 大及其常委 会,国务院各部、 委、办、局,省、自治区、直辖市人民政府、较大的市的人民政府,基本原则,上位法效力大于下位法；新法优于旧法；特别法优于一般法。发生无法判别其效力时，按照立法法的规定由各有权部门裁决。,5,Part,2,医疗器械相关法规、文件的 结构和关系,6,Part 2,Part 1,Part 3,医疗器械相关法规、文件的结构和关系,医疗器械监督管理条例,7,Part 2,Part 1,Part 3,医疗器械相关法规、文件的结构和关系,部门规章,医疗器械通用名称命名规则（局令第19号） 医疗器械使用质量监督管理办法（局令第18号） 医疗器械分类规则（局令第15号） 医疗器械经营监督管理办法（局令第8号） 医疗器械生产监督管理办法（局令第7号） 医疗器械说明书和标签管理规定（局令第6号） 医疗器械注册管理办法（局令第4号） 药品医疗器械飞行检查办法（局令第14号） 医疗器械召回管理办法（试行）（第82号） 医疗器械临床试验质量管理规范（第25号）,国家食品药品监督管理总局发布,卫生部发布,国家食品药品监督管理总局 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布,8,Part 2,Part 1,Part 3,医疗器械相关法规、文件的结构和关系,关于认真贯彻实施医疗器械监督管理条例的通知,关于贯彻实施医疗器械监督管理条例有关事项的公告,关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告,关于医疗器械生产经营备案有关事宜的公告,关于发布医疗器械产品技术要求编指导原则的通告,关于进一步做好医疗器械产品分类界定工作的通知,关于发布免于进行临床试验的第二类医疗器械目录的通告,关于发布医疗器械冷链（运输、贮存）管理指南的公告,关于印发境内第二类医疗器械注册审批操作规范的通知,关于医疗器械生产质量管理规范执行有关事宜的通告,关于征求医疗器械生产质量管理规范意见的函,条例/总则,注册,生产,9,Part 2,Part 1,Part 3,医疗器械相关法规、文件的结构和关系,指导原则,10,Part 2,Part 1,Part 3,法 律 法 规 常 识,省、自治区、 直辖市以及 较大的市人 大及其常委 会,国务院各部、 委、办、局,省、自治区、直辖市人民政府、较大的市的人民政府,四川省医疗器械飞行检查办法 成都市食品药品监督管理局关于印发成都市医疗器械经营许可检查验收标准和成都市第二类医疗器械经营备案的通知,11,Part,3,法规重点内容讲解,12,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,中华人民共和国国务院令 第650号 医疗器械监督管理条例已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，现将修订后的医疗器械监督管理条例公布，自2014年6月1日起施行。 总理 李克强 2014年3月7日,13,Part 1,医疗器械监督管理条例,第一章 总则,第二章 医疗器械产品注册与备案,第三章 医疗器械生产,第四章 医疗器械经营与使用,第五章 不良事件的处理与医疗器械的召回,第六章 监督检查,第七章 法律责任,第八章 附则,7条,12条,9条,17条,7条,10条,13条,5条,法规重点内容讲解,Part 2,Part 3,14,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,第一章 总则,第一条 为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安 全，制定本条例。,第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用 活动及其监督管理，应当遵守本条例。 第三条 国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。,15,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,第一章 总则,第四条 国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。 第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的 医疗器械。 第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有 效的医疗器械。 第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保 证其安全、有效的医疗器械。,16,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,国务院食品药品监督管理部门负责制定医疗器械的分类规则 和分类目录，并根据医疗器械生产、经营、使用情况，及时 对医疗器械的风险变化进行分析、评价，对分类目录进行调 整。目录应向社会公布。,第一章 总则,17,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,第二章 注册,第八条 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器 械实行产品注册管理。,第九条 第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产 品注册，应当提交下列资料： （一）产品风险分析资料； （二）产品技术要求； （三）产品检验报告； （四）临床评价资料； （五）产品说明书及标签样稿； （六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件； （七）证明产品安全、有效所需的其他资料。,18,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,第十五条 医疗器械注册证有效期为5年。有效期届满需要延续注册的，应当 在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。 接到延续注册申请的食品药品监督管理部门应当在医疗器械注册证 有效期届满前作出准予延续的决定。 逾期未作决定的，视为准予延续。,2016.06.31,2016.01.01,2015.06.31,2015.01.01,办理延续注册 的最后限期,建议办理 延续注册日期,一次性材料补正告知 时限一年,第二章 注册,19,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,有下列情形之一的，不予延续注册： （一）注册人未在规定期限内提出延续注册申请的； （二）医疗器械强制性标准已经修订，申请延续注册的医疗器械不 能达到新要求的； （三）对用于治疗罕见疾病以及应对突发公共卫生事件急需的医疗 器械，未在规定期限内完成医疗器械注册证载明事项的。,第二章 注册,20,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,第三章 生产,第二十条 从事医疗器械生产活动，应当具备下列条件： （一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、 生产设备以及专业技术人员；,第二十条 从事医疗器械生产活动，应当具备下列条件： （一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、 生产设备以及专业技术人员； （二）有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检 验人员以及检验设备；,第二十条 从事医疗器械生产活动，应当具备下列条件： （一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、 生产设备以及专业技术人员； （二）有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检 验人员以及检验设备； （三）有保证医疗器械质量的管理制度；,第二十条 从事医疗器械生产活动，应当具备下列条件： （一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、 生产设备以及专业技术人员； （二）有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检 验人员以及检验设备； （三）有保证医疗器械质量的管理制度； （四）有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力；,第二十条 从事医疗器械生产活动，应当具备下列条件： （一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、 生产设备以及专业技术人员； （二）有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检 验人员以及检验设备； （三）有保证医疗器械质量的管理制度； （四）有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力； （五）产品研制、生产工艺文件规定的要求。,21,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,企业申请 提交材料,监管部门受理,第二十二条 生产许可证申请流程,资料 审核,质量体系 核查,发证,有效期 5 年,符合,不符合,第三章 生产,22,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,第三章 生产,第二十四条 医疗器械生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范的要求， 建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效 运行。 医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行 自查，并向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管 理部门提交自查报告。 第二十六条 医疗器械应当使用通用名称。通用名称应当符合国务院食品药品 监督管理部门制定的医疗器械命名规则。 第二十七条 医疗器械应当有说明书、标签。说明书、标签的内容应当与经注 册或者备案的相关内容一致。,23,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,第四章 经营,第三十条 从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人 民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九 条规定条件的证明资料。 第三十一条 从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级 人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提交其符合本条 例第二十九条规定条件的证明资料。 医疗器械经营许可证有效期为5年 第四十五条 医疗器械广告应当真实合法，不得含有虚假、夸大、误导性的内 容。,24,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,第五章 不良事件,第四十七条 医疗器械生产经营企业、使用单位应当对所生产经营或者使用的 医疗器械开展不良事件监测；发现医疗器械不良事件或者可疑不 良事件，应当按照国务院食品药品监督管理部门的规定，向医疗 器械不良事件监测技术机构报告。 任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，有权 向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报 告。,医疗器械不良事件：是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。,25,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,第六章 督查,第五十三条 食品药品监督管理部门应当对医疗器械的注册、备案、生产、经 营、使用活动加强监督检查，并对下列事项进行重点监督检查： （一）医疗器械生产企业是否按照经注册或者备案的产品技术要 求组织生产； （二）医疗器械生产企业的质量管理体系是否保持有效运行； （三）医疗器械生产经营企业的生产经营条件是否持续符合法定 要求。,第五十四条 督查职权,第五十八条 生产工艺和原料的变更处理,第六十条 信用记录,26,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,第七章 责任,对比旧条例，新条例条款更详细明确，法律责任的情节描述更细化，违法违规的处罚力度、处罚额度加大。,27,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,第八章附则,第七十六条 本条例下列用语的含义： 医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用；其目的是：,28,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,第八章 附则,（一）疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解； （二）损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿； （三）生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持； （四）生命的支持或者维持； （五）妊娠控制； （六）通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。,29,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,国家食品药品监督管理总局令 第15号 医疗器械分类规则已经2015年6月3日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2016年1月1日起施行。 局 长 毕井泉 2015年7月14日,30,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,术语解释,第三条 本规则有关用语的含义是： 无源医疗器械：不依靠电能或者其他能源，但是可以通过由 人体或者重力产生的能量，发挥其功能的医疗器械。 有源医疗器械：任何依靠电能或者其他能源，而不是直接由人 体或者重力产生的能量，发挥其功能的医疗器械。,31,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,术语解释,侵入器械：借助手术全部或者部分通过体表侵入人体，接触体内 组织、血液循环系统、中枢神经系统等部位的医疗器 械，包括介入手术中使用的器材、一次性使用无菌手 术器械和暂时或短期留在人体内的器械等。本规则中 的侵入器械不包括重复使用手术器械。 植入器械：借助手术全部或者部分进入人体内或腔道（口）中， 或者用于替代人体上皮表面或眼表面，并且在手术过 程结束后留在人体内30日（含）以上或者被人体吸收 的医疗器械。,32,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,术语解释,重复使用手术器械：用于手术中进行切、割、钻、锯、抓、刮、 钳、抽、夹等过程，不连接任何有源医疗器 械，通过一定的处理可以重新使用的无源医 疗器械。 接触人体器械：直接或间接接触患者或者能够进入患者体内的医 疗器械。,33,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,术语解释,使用时限 连续使用时间：医疗器械按预期目的、不间断的实际作用时间； 暂时：医疗器械预期的连续使用时间在24小时以内； 短期：医疗器械预期的连续使用时间在24小时（含）以上、30日以内； 长期：医疗器械预期的连续使用时间在30日（含）以上。,34,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,分类规则,第四条 医疗器械按照风险程度由低到高，管理类别依次分为第一类、 第二类和第三类。 医疗器械风险程度，应当根据医疗器械的预期目的，通过结构 特征、使用形式、使用状态、是否接触人体等因素综合判定。第五条 依据影响医疗器械风险程度的因素，医疗器械可以分为以下几 种情形： 一、根据结构特征的不同，分为无源医疗器械和有源医疗器械。 二、根据是否接触人体，分为接触人体器械和非接触人体器械。,35,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,分类规则,三、根据不同的结构特征和是否接触人体，医疗器械的使用形式包括： 无源接触人体器械：液体输送器械、改变血液体液器械、医用敷料、侵入器械、重复使用手术器械、植入器械、避孕和计划生育器械、其他无源接触人体器械。 无源非接触人体器械：护理器械、医疗器械清洗消毒器械、其他无源非接触人体器械。 有源接触人体器械：能量治疗器械、诊断监护器械、液体输送器械、电离辐射器械、植入器械、其他有源接触人体器械。 有源非接触人体器械：临床检验仪器设备、独立软件、医疗器械消毒灭菌设备、其他有源非接触人体器械。,36,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,分类规则,四、根据不同的结构特征、是否接触人体以及使用形式，医疗器械的使用状态或者其产生的影响包括以下情形： 无源接触人体器械：根据使用时限分为暂时使用、短期使用、长期使用；接触人体的部位分为皮肤或腔道（口）、创伤或组织、血液循环系统或中枢神经系统。 无源非接触人体器械：根据对医疗效果的影响程度分为基本不影响、轻微影响、重要影响。 有源接触人体器械：根据失控后可能造成的损伤程度分为轻微损伤、中度损伤、严重损伤。 有源非接触人体器械：根据对医疗效果的影响程度分为基本不影响、轻微影响、重要影响。,37,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,分类规则,医疗器械分类判定表,医疗器械分类判定表,38,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,分类规则,医疗器械分类判定表,医疗器械分类判定表（二）,39,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,分类规则,医疗器械分类判定表,医疗器械分类判定表（三）,40,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,分类规则,第六条 医疗器械的分类应当根据医疗器械分类判定表（见附件）进行 分类判定。有以下情形的，还应当结合下述原则进行分类： （一）如果同一医疗器械适用两个或者两个以上的分类，应当采 取其中风险程度最高的分类；由多个医疗器械组成的医疗器械包 其分类应当与包内风险程度最高的医疗器械一致。 （二）可作为附件的医疗器械，其分类应当综合考虑该附件对配套 主体医疗器械安全性、有效性的影响；如果附件对配套主体医疗 器械有重要影响，附件的分类应不低于配套主体医疗器械的分类 （三）监控或者影响医疗器械主要功能的医疗器械，其分类应当与 被监控、影响的医疗器械的分类一致。,41,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,分类规则,（四）作为第三类医疗器械管理的医疗器械： 1）以医疗器械作用为主的药械组合产品。 2）可被人体吸收的医疗器械。 3）对医疗效果有重要影响的有源接触人体器械。 4）医用敷料如果有以下情形，包括：预期具有防组织或器官粘连功能，作为人工皮肤，接触真皮深层或其以下组织受损的创面，用于慢性创面，或者可被人体全部或部分吸收的。,42,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,分类规则,（四）分类不低于第二类医疗器械管理的医疗器械： 1）以无菌形式提供的医疗器械。 2）通过牵拉、撑开、扭转、压握、弯曲等作用方式，主动施加持续作用力于人体、可动态调整肢体固定位置的矫形器械（不包括仅具有固定、支撑作用的医疗器械，也不包括配合外科手术中进行临时矫形的医疗器械或者外科手术后或其他治疗中进行四肢矫形的医疗器械。 3）具有计量测试功能的医疗器械。 4）如果医疗器械的预期目的是明确用于某种疾病的治疗。 5）用于在内窥镜下完成夹取、切割组织或者取石等手术操作的无源重复使用手术器械。,43,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,国家食品药品监督管理总局令 第 4 号 医疗器械注册管理办法已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2014年10月1日起施行。 局 长 张勇 2014年7月30日,44,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,第一章 总则,第四条 医疗器械注册与备案应当遵循公开、公平、公正的原则。 第五条 第一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行 注册管理。 境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级食品药品监督管 理部门提交备案资料。 境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部 门审查，批准后发给医疗器械注册证。 境内第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后 发给医疗器械注册证。,45,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,第一章 总则,进口第一类医疗器械备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。 进口第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。 香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案，参照进口医疗器械办理。,46,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,第十一章 附则,第七十六条 医疗器械注册证格式由国家食品药品监督管理总局统 一制定。 注册证编号的编排方式为： 1械注23456。其中： 1为注册审批部门所在地的简称： 境内第三类医疗器械、进口第二类、第三类医疗器械为 “国”字； 境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治 区 、直辖市简称；,47,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,第十一章 附则,2为注册形式： “准”字适用于境内医疗器械； “进”字适用于进口医疗器械； “许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械； 3为首次注册年份； 4为产品管理类别； 5为产品分类编码； 6为首次注册流水号。 延续注册的，3和6数字不变。产品管理类别调整的，应当重新编号。,48,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,第十一章 附则,第七十七条 第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为： 1械备23号。 其中： 1为备案部门所在地的简称： 进口第一类医疗器械为“国”字； 境内第一类医疗器械为备案部门所在地省、自治区、直 辖市简称加所在地设区的市级行政区域的简称（无相应 设区的市级行政区域时，仅为省、自治区、直辖市的简 称）； 2为备案年份； 3为备案流水号。,49,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,国家食品药品监督管理总局令 第14 号 药品医疗器械飞行检查办法已于2015年5月18日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2015年9月1日起施行。 局 长 毕井泉 2015年6月29日,50,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,第二章 启动,第八条 有下列情形之一的，食品药品监督管理部门可以开展药品医疗器械飞行检查： （一）投诉举报或者其他来源的线索表明可能存在质量安全风险的； （二）检验发现存在质量安全风险的； （三）药品不良反应或者医疗器械不良事件监测提示可能存在质量安全风险的； （四）对申报资料真实性有疑问的； （五）涉嫌严重违反质量管理规范要求的； （六）企业有严重不守信记录的； （七）其他需要开展飞行检查的情形。,51,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,第三章 检查,第十六条 被检查单位及有关人员应当及时按照检查组要求，明确检查现场负责人，开放相关场所或者区域，配合对相关设施设备的检查，保持正常生产经营状态，提供真实、有效、完整的文件、记录、票据、凭证、电子数据等相关材料，如实回答检查组的询问。,52,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,第三章 检查,第十七条 检查组应当详细记录检查时间、地点、现场状况等；对发现的问题应当进行书面记录，并根据实际情况收集或者复印相关文件资料、拍摄相关设施设备及物料等实物和现场情况、采集实物以及询问有关人员等。询问记录应当包括询问对象姓名、工作岗位和谈话内容等，并经询问对象逐页签字或者按指纹。 记录应当及时、准确、完整，客观真实反映现场检查情况。 飞行检查过程中形成的记录及依法收集的相关资料、实物等，可以作为行政处罚中认定事实的依据。,53,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,国家食品药品监督管理总局公告 2014年 第58号 关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告 为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营管理行为，保证公众用械安全，国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定，制定了医疗器械经营质量管理规范，现予公布，自公布之日起施行。 特此公告。 附件：医疗器械经营质量管理规范 国家食品药品监督管理总局 2014年12月12日,54,Part 1,医疗器械经营质量管理规范,第一章 总则,第二章 职责与制度,第三章 人员与培训,第四章 设施与设备,第五章 采购、收货与验收,第六章 入库、贮存与检查,第七章 销售、出库与运输,第八章 售后服务,4条,5条,6条,16条,9条,6条,9条,9条,法规重点内容讲解,Part 2,Part 3,第九章 附则,2条,55,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,食品药品监管总局关于印发医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则的通知 指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查。 国家食品药品监督管理总局 2015年10月15日,56,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,现场检查指导原则,57,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,第二章 职责与制度,查看企业相关制度文件或职责权限文件 查看法定代表人或负责人履行职责的相关记录 查看质量组织机构图及所有部门职能、人员职责管理文件 检查企业质量管理机构或质量管理人员工作条件 相看企业质量负责人任命文件和职责权限文件 查看质量负责人在质量管理工作中履行职责的相关记录 通过谈话了解质量管理人员对职责的熟悉程度，并查看记录 抽查售后服务、资质审核制度及执行记录 重点查看质量管理记录和质量管理档案 查看进货查验、销售记录（真实性），进销存账目是否相符 查看记录保存是否按要求保存,58,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,第三章 人员与培训,问、考，确认熟悉医疗器械法律法规知识 查看企业员工名册、劳动用工合同、简历、离职证明、学历等 查看培训记录，岗前培训或继续培训 查看售后服务（售后服务协议） 查看质量管理、验收、库房管理等每年一次的健康检查,59,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,第四章 设施与设备,查看产权证明或租赁合同等，查看经营场所、库房 查看平面布局图及实地查看 查看零售不单独设立库房是否满足规定的条件 查看库房区域划分，经营场所情况 配备的设施设备（货架、托盘、防虫等、防雨、其他） 查看库房温湿度及冷库设施设备，相关记录及处理情况 零售柜台摆放，拆零和近效期医疗器械 停售的产品确认及处理，及相关记录 设施设备定期检查、清洁和维护，及相关记录 计量器具检定记录，冷库、保温箱等验证报告 计算机管理系统，与实际对比，确定真实有效 运输，冷链产品设施设备等,60,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,第五章 采购、收货与验收,供货者、产品合法性审核 查看采购合同或协议，约定质量责任和售后服务责任 查看企业采购记录 查看企业收货时是否合规？抽查收货记录。重点冷链产品 抽查随货同行单 查看验收记录，不合格产品及的处置措施 温湿度控制情况，相关记录,61,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,第六章 入库、贮存与检查,查看入库记录，验收不合格处理事项及处置措施 查看贮存医疗器械检查记录（养护） 查看近效期预警，超过有效期的禁止销售，及时处置 定期盘点，账、货相符,62,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,第七章 销售、出库与运输,查看销售人员名单，授权书及存根 购货者资质审核 抽查销售记录，抽查零售销售凭证 检查企业出库复核记录 冷链产品运输前后相关记录 冷链车、保温箱验证报告等，相关记录,63,Part 3,Part 1,Part 2,法规重点内容讲解,第八章 售后服务,查看售后服务记录及协议 查看投诉渠道及方式，档案记录，调查与评估，处理措施等 加强退货管理，防止混入假劣医疗器械 零售设置顾客意见簿及其处置记录 查不良事件监测入网注册信息及报告信息 查看企业质量报告制度 查看召回记录,64,飞检常见问题汇总,知己知彼，百战百胜,“两直”：直接在第一时间，直接对企业进行调查取证 “两不”：不通知，也不告知,前车之鉴，后车之覆,65,Part 3,Part 1,Part 2,飞行检查案例分析汇总,第二章 职责与制度,未经许可、擅自改变注册地址销售医疗器械 擅自变更经营地址 私刻公章，伪造人员体检表、职工劳动合同 逃避检查 现行质量管理文件部分内容与企业实际经营管理情况不相符,66,Part 3,Part 1,Part 2,飞行检查案例分析汇总,第二章 人员与培训,企业质量负责人兼职挂靠，不在岗 质量管理部门负责人不能有效履行职责 企业质量领导小组多位成员已经离职 未进行专门岗位培训 企业主要负责人员未进行最新法规培训，对最新法规不熟悉 主要人员专业不符合要求,67,Part 3,Part 1,Part 2,飞行检查案例分析汇总,第四章 设施与设备,温湿度记录数据存在明显人为修改痕迹 温湿度明显超标，监控系统未报警 温湿度超标报警，企业却未采取有效控制措施 温湿度数据存疑，2015.102016.06，阴凉库温湿度没有超标报警，月均用电量差异过大，企业未作出合理解释 冷库有温度监测探头失灵查询库房温度历史记录，有超标情况，但无报警记录 库房墙体多处霉变，室内存在积水 墙面渗水，墙顶漏水 企业无冷库，实际经营条件与经营范围、规模不相适应 应遮光保存的未遮光保存 医疗器械阴凉库存放有消字号产品 个别已入库药品未开箱验收 企业仓库未有效划分功能区域,68,Part 3,Part 1,Part 2,飞行检查案例分析汇总,第五章 采购、收货与验收,计算机系统部分医疗器械无首营品种基础数据，无库存记录。 计算机系统备案的首营企业发票专用章、编号、随货同行单与实际经营活动的相关材料不一致 无来货首营企业资料 计算机系统首营企业、首营品种等信息不完整 产品企业资质不符或缺失 采购无注册证的医疗器械 购销存记录不完整，经营行为无法追溯 质量管理部门没有对供应商合法性进行审核，无相关资质证明文件 部分冷链产品未按规要求进行验收 个别医疗器械标识不符合规定,69,Part 3,Part 1,Part 2,飞行检查案例分析汇总,第六章 入库、贮存与检查,在许可范围之外私设库房存放医疗器械 库房内发现大量来源不明的产品，计算机系统中无购进记录，企业也不能提供购进票据。 计算机系统中医疗器械库存数量与实际库存数量不相符，购销记录不真实 在办公场所储存医疗器械，且无合法票据 发现大量手工记账本和多张随货同行单，计算机中无相应购销记录，财务凭证中也无相关发票。 冷链产品无储存和配送条件，未按规定进行温湿度监测,70,Part 3,Part 1,Part 2,飞行检查案例分析汇总,第七章 销售、出库与运输,销售医疗器械不开具发票，不能做到票、账、货、款一致 虚构药品流向，出库复核单（随货同行单）显示，该企业将某产品销售给多家零售药店，但延伸检查发现，相关药店从未收到该药品。（药品） 个别药品销售流向不完整，个别销售药品未如实开发票（药品） 未对销售下游企业自提货人员的身份进行核实（药品）,71,72,感谢大家聆听！ THE END,