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小专题六减数分裂和有丝分裂题型突破,题型一,减数分裂与有丝分裂的曲线图和柱形图,1根据曲线模型判断有丝分裂与减数分裂“三看法”：,2柱形图分析(以二倍体生物的精子形成过程为例)：,(1)减数分裂过程中染色体数目变化：,染色体数目减半发生在减末期，原因是同源染色体分开，平均进入两个子细胞中造成的；减数第二次分裂染色体数的变化为N2NN。,减后期染色体数、DNA数、染色单体数都与正常体细,胞相同，但不同的是没有同源染色体。,(2)减数分裂过程中染色体/DNA变化规律及原因：,【针对训练】1下图中甲丁为小鼠睾丸中细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例图，关于此图叙述错误,的是(,),A图甲可表示减数第一次分裂前期B图乙可表示减数第二次分裂前期C图丙可表示有丝分裂间期的某一阶段D图丁可表示有丝分裂后期,解析：图丁的染色体数等于DNA分子数并为体细胞的一,半，且没有染色单体，应为减数第二次分裂末期。,答案：D,2图1和图2表示某生物细胞分裂的图像，图3表示细胞分裂过程中，不同时期每条染色体上DNA分子数的变化，图4表示染色体和核DNA的数量关系。下列有关叙述不正确的是,(,),图1,图2,图3,图4,A图1和图2细胞中DNA分子数相同，但细胞的分裂方式和所处的时期不同,B图1和图2所示细胞均处于图3的BC时期，且图1细,胞将进入图3所示DE时期,C能发生基因重组的细胞有图2细胞、图3中BC时期的,细胞、图4中bc时期的细胞,D有丝分裂的末期可用图4中a时期的数量关系表示，,细胞分裂过程中不会出现图4中d时期的数量变化,解析：图1是有丝分裂中期，细胞中DNA分子数为8，图2是减数第一次分裂的后期，细胞中DNA分子数为8，A正确；图1和图2细胞中染色体数和DNA分子数之比为12，处于图3所示BC时期，图1细胞进入下一分裂时期，着丝点分裂，染色体数和DNA分子数之比变为11，B正确；能发生基因重组的细胞有图2细胞、处于图3中BC时期的细胞，图4中的bc时期表示减数第二次分裂过程的相关变化，该时期的细胞不发生基因重组，C错误；有丝分裂末期的细胞中染色体数和DNA分子数分别为2n和2n，可用图4中a时期染色体和DNA的数量关系表示，但无论有丝分裂还是减数分裂，均不会出现图4中d时期的数量关系，D正确。,答案：C,3图甲、乙表示两种高等雄性动物的细胞分裂模式图，丙表示甲细胞的染色体数和DNA分子数。请据图分析回答：,(1)图中含有姐妹染色单体的是_细胞，含有同源染,色体的是_细胞。,(2)甲细胞处于_(时期)，乙细胞的名称是_。,(3)请在答题纸相应位置绘制柱形图，表示甲种动物减数第,二次分裂后期细胞中的染色体数和DNA分子数。,解析：(1)甲和乙细胞中，含有姐妹染色单体的是乙细胞，含有同源染色体的是甲细胞。(2)由以上分析可知，甲细胞处于有丝分裂后期；乙细胞处于减数第二次分裂后期，称为次级精母细胞。,(3)若甲细胞的染色体数和DNA分子数如图丙所示，则该生物体细胞含有4条染色体，4个核DNA分子。减数第二次分裂后期，细胞中染色体数目与体细胞相同，且此时着丝点分裂，染色体数与DNA分子数相等。,答案：(1)乙,甲,次级精母细胞,(2)有丝分裂后期(3),题型二,以遗传系谱图为载体，判断性状遗传方式和概率,的计算“三步法”快速突破遗传系谱题：,【针对训练】4下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，其中-1不携,带致病基因，相关分析错误的是(,),A该病为隐性遗传病B该病致病基因在X染色体上C-2和-4基因型相同的概率为2/3D-1和-2再生一患病男孩的概率为1/4,解析：儿子患病而其父母正常，说明该病为隐性遗传病，A正确；由于1不携带致病基因，又为隐性遗传病，所以该病致病基因在X染色体上，B正确；由于该病为伴X染色体隐性遗传病，所以2的基因型为XAXa，1的基因型为XAY。因此，4的基因型为XAXA或XAXa，相同的概率为1/2，C错误；1的基因型为XAY，2的基因型为XAXa，所以1和2再生一患病男孩(XaY)的概率为1/4，D正确。答案：C,5在一个远离大陆且交通不便的海岛上，在正常人群中有60%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病(基因为B、b)，两种病中有,一种为血友病，以下选项错误的是(,),A乙病为血友病，另一种遗传病的致病基因在常染色体，,为隐性,B若-11与该岛一表型正常女子结婚，则后代患甲病的,男孩占5%,C-6的基因型为AaXBXb，-13的基因型为aaXbXbD若-11与-13婚配，则后代中同时患有两种病的男,孩概率为1,解析：图中5、6没有患甲病，而10患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为血友病，A正确；只考虑甲病，由10是aa，可得5、6的基因型都是Aa，所以11的基因型为AA(1/3)，Aa(2/3)，而岛上表现型正常的女子是Aa的概率为60%，只有当双方的基因型均为Aa时，子代才会患甲病，所以Aa(2/3)Aa(60%)aa1/42/360%10%，则后代患甲病的男孩占5%，B正确；由1、10，可知6基因型为AaXBXb，由于13患两种病，所以其基因型为aaXbXb；若11与13婚配，11基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，13基因型为aaXbXb，患甲病的概率为Aa(2/3)aaaa(1/22/31/3),患乙病的概率为XBYXbXbXbY(1/2)，所以后代中同时患有两种病的男孩占1/31/21/6，D错误。答案：D,
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