2018执业药师《药学专业知识一》模拟试题及答案.doc

上传人:s****u 文档编号:12811854 上传时间:2020-05-26 格式:DOC 页数:40 大小:123KB
返回 下载 相关 举报
2018执业药师《药学专业知识一》模拟试题及答案.doc_第1页
第1页 / 共40页
2018执业药师《药学专业知识一》模拟试题及答案.doc_第2页
第2页 / 共40页
2018执业药师《药学专业知识一》模拟试题及答案.doc_第3页
第3页 / 共40页
点击查看更多>>
资源描述
2018执业药师药学专业知识一模拟试题及答案(2) 二、配伍选择题 1、 A.JP B.B.BP C.USP D.Ch.P E.Ph.Eur. 以下药典的英文缩写为 1 、英国药典 【正确答案】 B 2 、美国药典 【正确答案】 C 3 、日本药局方 【正确答案】 A 4 、中国药典 【正确答案】 D 5 、欧洲药典 【正确答案】 E 2、 A.20.42 B.20.44 C.20.40 D.20.43 E.20.41 将以下数字修约为四位有效数字 1 、20.4349 【正确答案】 D 2 、20.4351 【正确答案】 B 3 、20.4050 【正确答案】 C 4 、20.4051 【正确答案】 E 【答案解析】 四舍六入五成双 测量值中被修约的那个数等于或小于4时舍弃,等于或大于6时进位。等于5且5后无数时,如果进位后测量值的末位数成偶数,则进位;进位后,测量值的末位数成奇数,则舍弃。若5后还有数,说明修约数比5大,宜进位。 3、 A.UV B.IR C.HPLC D.TLC E.GC 1 、表示红外分光光度法的是 【正确答案】 B 2 、表示紫外分光光度法的是 【正确答案】 A 3 、表示高效液相色谱法的是 【正确答案】 C 4 、表示气相色谱法的是 【正确答案】 E 4、A.蛋白沉淀法 B.酶解法 C.液液萃取法 D.固相萃取法 E.化学衍生化法 体内样品处理的方法 1 、加入无机盐 【正确答案】 A 2 、使用葡萄醛酸苷酶 【正确答案】 B 3 、使用与水不混溶的有机溶剂和水 【正确答案】 C 4 、利用柱色谱分离方法 【正确答案】 D 5 、使用硅烷化试剂 【正确答案】 E 5、A.酸碱滴定法 B.TLC法 C.HPLC法 D.两相滴定法 E.UV法 1 、布洛芬缓释胶囊含量测定采用 【正确答案】 C 2 、布洛芬有关物质检查采用 【正确答案】 B 3 、阿司匹林有关物质检查采用 【正确答案】 C 6、A.银量法 B.溴量法 C.非水滴定法 D.亚硝酸钠滴定法 E.紫外-可见分光光度法 1 、按中国药典规定,盐酸普鲁卡因含量测定采用 【正确答案】 D 2 、按中国药典规定,苯巴比妥含量测定采用 【正确答案】 A 3 、按中国药典规定,司可巴比妥钠含量测定采用 【正确答案】 B 【答案解析】 司可巴比妥钠分子结构中含有烯丙基,其双键可与溴定量地发生加成反应,中国药典采用溴量法进行含量测定。 4 、按中国药典规定,注射用硫喷妥钠含量测定采用 【正确答案】 E 【答案解析】 硫代巴比妥类药物在酸性或碱性溶液中均有紫外吸收,强碱性溶液中,在304nm波长处有最大吸收。中国药典以硫喷妥为对照,采用紫外-可见分光光度法测定注射用硫喷妥钠的含量。 7、A.1% B.0.5% C.1.2% D.70% E.80% 1 、硝苯地平中规定杂质总量不得过 【正确答案】 B 【答案解析】 硝苯地平有关物质检查中国药典采用高效液相色谱法检查。规定杂质总量不得过0.5%。 2 、左氧氟沙星片中溶出度限度应为标示量的 【正确答案】 E 8、A.铁氰化钾 B.溴水和氨试液 C.甲醛-硫酸试液 D.氢氧化钠和硫酸铜 E.硝酸和醇制氢氧化钾 1 、盐酸麻黄碱采用双缩脲反应鉴别时所需要的试剂是 【正确答案】 D 【答案解析】 盐酸麻黄碱鉴别:双缩脲反应为芳环侧链上具有氨基醇结构的特征反应。反应机理:盐酸麻黄碱在碱性条件下(氢氧化钠)与硫酸铜形成蓝紫色配位化合物,溶于乙醚层显紫红色,水层则由于硫酸铜的存在而呈蓝色。 2 、硫酸阿托品采用Vitali反应鉴别时所需要的试剂是 【正确答案】 E 【答案解析】 托烷生物碱的反应(Vitali反应):系托烷生物碱类的专属鉴别反应。反应机理为:阿托品水解生成的莨菪酸与硝酸共热,生成黄色的莨菪酸三硝基衍生物,与醇制氢氧化钾作用,即显深紫色。 3 、盐酸吗啡采用Marquis反应鉴别时所需要的试剂是 【正确答案】 C 4 、硫酸奎宁采用绿奎宁反应鉴别时所需要的试剂是 【正确答案】 B 【答案解析】 绿奎宁(thalleiaqllin)反应:奎宁为6位含氧喹啉衍生物,可以发生绿奎宁反应,该反应为硫酸奎宁的专属鉴别反应。反应式如下: 鉴别方法:取本品约20mg,加水20ml溶解后,分取溶液5ml,加溴试液3滴与氨试液1ml,即显翠绿色。 5 、维生素B1采用硫色素反应鉴别时所需要的试剂是 【正确答案】 A值接近的程度。准确度一般用回收率(%)表示。准确度应在规定的范围内测试。 4、测定某药物的比旋度,配制的供试品溶液的浓度为50.0mg/ml,样品管长度为20cm,测得的旋光度为+3.25,则比旋度为 A、+32.5 B、+325 C、+6.50 D、+65.0 E、+16.25 【正确答案】 A 【答案解析】 比旋度的计算公式为20D=100/lc其中为旋光度,l为供试液的测定管的长度,c为供试液的浓度。20D为供试液的比旋度。将题中的数据代入公式中,即得某药物的比旋度为+32.5。注意l的单位是dm,c的单位是g/100ml,注意转换。 5、碘量法所使用的指示剂为 A、甲基橙 B、酚酞 C、百里酚蓝 D、淀粉 E、邻二氮菲 【正确答案】 D 【答案解析】 本题考点是碘量法的指示剂,其属于氧化还原法,是用淀粉作为指示剂指示重点。 6、红外光谱中烯键的特征吸收峰为 A、37503000cm-1 B、33003000cm-1 C、30002700cm-1 D、19001650cm-1 E、16701500cm-1 【正确答案】 E 【答案解析】 表5-1 典型化学基团的红外吸收特征峰 峰位(cm-1)峰强 振动形式 归属集团或化学键 37503000强 vOH、vNH O-H、N-H 33003000弱中等 vCH、v=CH、vArH CH、=CH、Ar-H 30002700弱强 v-CH C-H(烷基)、-CHO 24002100弱中等 vCC、vCN CC、CN 19001650强 vC=O C=O(醛、酮、羧酸及其衍生物) 16701500中等强 vC=C、vC=H、N-H C=C、C=N、N-H 13001000强 vC-O C-O(醚、酯、羧酸) 1000 650中等强 =C-H、Ar-H 不同取代形式双键、苯环 7、薄层色谱法中,点样基线与底边的距离一般为 A、0.2cm B、0.5cm C、1.0cm D、1.5cm E、2.0cm 【正确答案】 E 【答案解析】 除另有规定外,用点样器点样于薄层板上,一般为圆点,点样基线距底边2.0cm,样点直径为24mm(高效薄层板为12mm),点间距离可视斑点扩散情况以不影响检出为宜,一般为1.02.0cm (高效薄层板可不小于5mm)。 8、测定血样及组织匀浆等样品中的药物时,首先应该去除 = A、蛋白质 B、有机酸 C、葡萄醛酸苷 D、含硫化合物 E、硫酸酯缀合物 【正确答案】 A 【答案解析】 在测定血样及组织匀浆等样品中的药物时,首先应去除蛋白质。 9、Ag(DDC)法检查砷盐时,目视比色或于510nm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为 A、氯化汞沉淀 B、氯化银沉淀 C、砷盐 D、胶态金属银 E、胶态砷盐 【正确答案】 D 【答案解析】 Ag-DDC法的原理:砷化氢与Ag(DDC)吡啶溶液作用,使Ag(DDC)中的银还原为红色胶态银。 10、按中国药典规定,布洛芬的有关物质检查应采用 A、气相色谱法 B、酸碱滴定法 C、薄层色谱法 D、紫外分光光度法 E、高效液相色谱法 【正确答案】 C 【答案解析】 布洛芬有关物质检查:采用薄层色谱法,以自身稀释对照法检查。使用硅胶G薄层板,以正己烷-醋酸乙酯-冰醋酸(15:5:1)为展开剂,1%高锰酸钾的稀硫酸溶液为显色剂,于120加热20分钟后在紫外光(365nm)灯下检视,限度为1.0%。 11、肾上腺素及其盐类药物分析中应检查的特殊杂质为 A、酮体 B、对氨基酚 C、游离水杨酸 D、对氨基苯甲酸 E、对氯乙酰苯胺 【正确答案】 A 【答案解析】 本题考点是肾上腺素及其盐类药物分析中应检查的特殊杂质为容易氧化的产物酮体。 12、取某苯二氮(艹卓)类药物约10mg,加硫酸3ml溶解后,紫外灯下检视,显黄绿色荧光 A、氧氟沙星 B、地西泮 C、盐酸氯丙嗪 D、氟康唑 E、硝苯地平 【正确答案】 B 【答案解析】 地西泮与硫酸的反应:取本品约10mg,加硫酸3ml,振摇使溶解,在紫外光(365nm)灯下检视,显黄绿色荧光。 13、能够区分磷酸可待因与盐酸吗啡的试剂为 A、铜吡啶试液 B、氨试液 C、甲醛硫酸试液 D、异烟肼 E、红外光谱法 【正确答案】 B 【答案解析】 磷酸可待因的水溶液加氨试液后,因游离的可待因可溶于氨碱性溶液中,故无沉淀生成。该反应可与盐酸吗啡相区别。 14、丙酸睾酮属于哪类激素 A、雌激素 B、孕激素 C、皮质激素 D、抗雌激素 E、雄性激素 【正确答案】 E 【答案解析】 丙酸睾酮是临床上常用的雄性激素药物,为睾酮的衍生物。 15、碘量法测定维生素C含量:取本品0.200g,加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.0500mol/L)滴定至溶液显蓝色时,消耗20.00ml;已知维生素C的分子量为176.13,求得维生素C的百分含量为 A、88.10% B、91.80% C、93.50% D、95.40% E、98.90% 【正确答案】 A 【答案解析】 由滴定反应可知,1mol的I2相当于1mol的维生素C,维生素C的分子量为176.13,因此每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于8.806mg的维生素C。 16、中国药典规定的硫酸庆大霉素的含量测定采用 A、GC法 B、HPLC法 C、络酸钾滴定法 D、紫外-可见分光光度法 E、抗生素微生物检定法 【正确答案】 E 【答案解析】 本题考点是中国药典(2010年版)规定的硫酸庆大霉素颗粒剂的含量测定采用抗生素微生物检定法。 二、配伍选择题 1、A.溶质(1g或1ml)能在溶剂不到1ml中溶解 B.溶质(1g或1ml)能在溶剂不到10ml中溶解 C.溶质(1g或1ml)能在溶剂不到100ml中溶解 D.溶质(1g或1ml)在溶剂1000ml中不能完全溶解 E.溶质(1g或1ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解 1 、极易溶解 【正确答案】 A 2 、几乎不溶 【正确答案】 E 【答案解析】 质量标准中药品的近似溶解度可用“极易溶解”、“易溶”、“溶解”、“略溶”、“微溶”、“极微溶解”、“几乎不溶或不溶”等名词术语表示。中国药典凡例对以上术语有明确的规定。如“极易溶解 系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解;“几乎不溶或不溶”系指溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解。 2、A.含量测定 B.效价测定 C.鉴别反应 D.杂质检查 E.检验 1 、用HPLC测定药物的含量 【正确答案】 A 2 、利用硫酸钡沉淀反应控制药物中硫酸根杂质的限量 【正确答案】 D 3 、采用红外光谱法确定某药物的真伪 【正确答案】 C 【答案解析】 本组题的考点是各名词的定义和分析方法的特点说明。 3、A.光源 B.单色器 C.吸收池 D.检测器 E.属于处理系统 紫外可见分光光度计基本结构 1 、光栅 【正确答案】 B 2 、氘灯 【正确答案】 A 3 、比色皿 【正确答案】 C 4 、光电倍增管 【正确答案】 D 【答案解析】 本题考察紫外可见分光光度计基本结构,注意对应不同部件的归属。 4、A.1000650cm-1 B.19001650cm-1 C.37503000cm-1 D.24002100cm-1 E.13001000cm-1 以下红外吸收光谱主要特征峰的波数 1 、 CC 【正确答案】 D 2 、 C-O 【正确答案】 E 3 、C=O 【正确答案】 B 4 、O-H 【正确答案】 C 【答案解析】 5、A.峰宽 B.标准差 C.相对保留值 D.半高峰宽 E.保留时间 色谱柱理论塔板数计算公式n=5.54(tR/Wh/2)2中,各符号的含义是 1 、tR 【正确答案】 E 【答案解析】 本题考查色谱塔板数计算公式的含义;tR指的是保留时间,Wh/2指的是半高峰宽。 2 、Wh/2 【正确答案】 D 【答案解析】 本题考查色谱塔板数计算公式的含义;tR指的是保留时间,Wh/2指的是半高峰宽。 6、A.电位法 B.淀粉指示液 C.甲基橙指示液 D.结晶紫指示液 E.永停指示终点法 1 、银量法测定苯巴比妥的含量 【正确答案】 A 2 、溴量法测定司可巴比妥钠的含量 【正确答案】 B 【答案解析】 银量法测定苯巴比妥的含量使用电位法指示终点;溴量法测定司可巴比妥钠的含量使用淀粉作为指示剂指示终点。 7、A.高效液相色谱法 B.非水滴定法 C.溴酸钾滴定法 D.亚硝酸钠滴定法 E.紫外分光光度法 1 、中国药典规定盐酸普鲁卡因的含量测定采用 【正确答案】 D 【答案解析】 盐酸普鲁卡因分子结构中含有芳香伯胺,中国药典采用亚硝酸钠滴定法进行含量测定,用永停法指示终点。 2 、中国药典规定盐酸利多卡因的含量测定采用 【正确答案】 A 【答案解析】 中国药典采用HPLC法测定盐酸利多卡因的含量。 3 、中国药典规定对乙酰氨基酚的含量测定采用 【正确答案】 E 对乙酰氨基酚结构中有苯环,在碱性溶液中,在257nm波长处有最大吸收。中国药典采用紫外-可见分光光度法测定含量。 4 、中国药典规定肾上腺素的含量测定采用 【正确答案】 B 【答案解析】 肾上腺素的烃胺侧链具有弱碱性,中国药典采用非水溶液滴定法测定含量。 8、A.1/2 B.1 C.2 D.3 E.4 1 、非水溶液滴定法测定硫酸阿托品,1摩尔被测物相当于几摩尔滴定液 【正确答案】 B 2 、铈量法测定硝苯地平,1摩尔被测物相当于几摩尔滴定液 【正确答案】 C 3 、非水溶液滴定法测定硫酸奎宁,1摩尔被测物相当于几摩尔滴定液 【正确答案】 D 4 、银量法测定苯巴比妥,1摩尔被测物相当于几摩尔滴定液 【正确答案】 B 【答案解析】 本题考察滴定时候,被滴定物与滴定剂的摩尔比;阿托品与高氯酸是1:1;硝苯地平和硫酸铈是1:2;硫酸奎宁与高氯酸是1:3;苯巴比妥与硝酸银也是1:1。 9、A.TLC B.HPLC C.配制成50mg/ml的溶液,测定旋光度,不得过-0.40 D.配制成2.0mg/ml的溶液,在310nm处测定,吸收度不得大于0.05 E.供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴,不得显红色 以下药物的特殊杂质检查方法是 1 、盐酸吗啡中的罂粟酸 【正确答案】 E 【答案解析】 罂粟酸阿片中含有罂粟酸,在提取吗啡时,可能引入罂粟酸。罂粟酸在微酸性溶液中遇三氯化铁生成红色的罂粟酸铁。 检查方法:取本品0.15g,加水5ml溶解后,加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴,不得显红色。 2 、磷酸可待因中的吗啡 【正确答案】 B 【答案解析】 磷酸可待因中的有关物质主要是吗啡等物质,其中吗啡是由于吗啡甲基化不完全,分离不尽而引入。中国药典采用高效液相色谱法检查有关物质。 3 、硫酸奎宁中的其他金鸡纳碱 【正确答案】 A 【答案解析】 硫酸奎宁在制备过程中,可能引入其他金鸡纳碱。中国药典采用薄层色谱法以供试品溶液自身稀释对照法(高低浓度对比法)检查。 4 、硫酸阿托品中的莨菪碱 【正确答案】 C 【答案解析】 硫酸阿托品为消旋体,无旋光性。而莨菪碱为左旋体,有旋光性。莨菪碱系因阿托品消旋不完全引入,中国药典采用旋光度法来控制莨菪碱的限量。 检查方法:取本品,加水溶解并制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定,旋光度不得过-0.40。 10、A.目视比色法 B.薄层色谱法 C.气相色谱法 D.紫外分光光度法 E.高效液相色谱法 1 、中国药典规定,肾上腺素中检查酮体的方法是 【正确答案】 D 【答案解析】 肾上腺素中检查酮体的方法是紫外分光光度法。 2 、中国药典规定,黄体酮中检查有关物质的方法是 【正确答案】 E 【答案解析】 黄体酮中的有关物质主要是合成反应的中间体和副产物等,中国药典采用高效液相色谱法检查。 3 、中国药典规定,雌二醇缓释贴片检查含量均匀度的方法是 【正确答案】 E 【答案解析】 中国药典采用高效液相色谱法测定雌二醇缓释贴片的含量均匀度。 三、多项选择题 1、若药品的熔点在100以上,测定其熔点时选用的传温液应是 A、水 B、甲醇 C、硅油 D、液状石蜡 E、乙醇 【正确答案】 CD 【答案解析】 本题考点是一般物质的沸点,硅油和液状石蜡的沸点较高,100以上时水、甲醇和乙醇均会达到沸点。 2、亚硝酸钠滴定法指示终点可用 A、电位法 B、永停滴定法 C、内指示剂法 D、外指示剂法 E、自身指示终点法 【正确答案】 ABCD 【答案解析】 本题考点是亚硝酸钠滴定法指示终点常用的方法,因NaNO2为无色溶液,故无法做自身指示液,其他方法均可采用。 3、下列属于红外和紫外可见分光光度计中的检测器的是 A、光电管 B、玻璃池 C、真空热电偶 D、高莱池 E、石英池 【正确答案】 ACD 【答案解析】 本题考点是红外分光光度计常用的检测器有真空热电偶和高莱池,光电管属于紫外-可见分光光度计的检测器,玻璃池和石英池属于紫外-可见分光光度计的吸收池。 4、反相高效液相色谱法是指 A、流动相极性大于固定相极性的 B、非极性的固定相与极性的流动相 C、极性的固定相和非极性流动相 D、十八烷基硅烷键合硅胶与甲醇,乙腈加水等流动相 E、辛基硅烷键合硅胶与加离子对的甲醇、乙腈、水流动相 【正确答案】 ABDE 【答案解析】 反相分配色谱法系指流动相极性大于固定相极性的分配色谱法,简称为反相色谱法。反相色谱系统的流动相首选甲醇-水系统(采用紫外末端波长检测时,首选乙腈-水系统)。离子对色谱则是在反相色谱法的流动相中加入离子对(反离子)试剂。常用的有十八烷基硅烷键合硅胶和辛基硅烷键合硅胶等,适用于反相色谱法。其中,ODS是反相色谱法中最为常用的固定相。 5、规定检查阿司匹林溶液的澄清度,其目的是控制 A、游离水杨酸 B、醋酸苯酯 C、水杨酸苯酯 D、含有羧基的杂质 E、碳酸钠溶液中的不溶物 【正确答案】 BCE 【答案解析】 阿司匹林溶液的澄清度检查:该项检查系控制阿司匹林原料药中无羧基的特殊杂质的量。其原理是基于阿司匹林分子结构中含羧基,可溶于碳酸钠试液;而苯酚、醋酸苯酯、水杨酸苯酯及乙酰水杨酸苯酯等杂质不溶的特性。 6、中国药典规定盐酸肾上腺素采用的鉴别方法有 A、酮体鉴别反应 B、三氯化铁反应 C、重氮化-偶合反应 D、制备衍生物测熔点 E、过氧化氢试液反应 【正确答案】 BE 【答案解析】 中国药典规定肾上腺素的鉴别反应有:三氯化铁反应和过氧化氢反应。 7、氟康唑的检查项目包括 A、氟 B、溶液的澄清度 C、有关物质 D、含氯化合物 E、炽灼残渣 【正确答案】 ABCDE 8、中国药典收载的硫酸庆大霉素的鉴别方法有 A、薄层色谱法 B、硫酸盐反应 C、硫色素反应 D、HPLC法 E、红外分光光度法 【正确答案】 ABDE 【答案解析】 硫酸庆大霉素鉴别反应有:TLC,HPLC,红外分光光度法和硫酸盐的反应。 模拟试卷三 一、最佳选择题 1、中国药典(2010年版)中规定,称取“2.0g”系指 A、称取重量可为1.03.0g B、称取重量可为1.952.05g C、称取重量可为1.9952.005g D、称取重量可为1.52.5g E、称取重量可为1.92.1g 【正确答案】 B 【答案解析】 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数值的有效数位来确定,如称取“0.1g”,系指称取重量可为0.060.14g;称取“2g”,指称取重量可为1.52.5g;称取“2.0g”,指称取重量可为1.952.05g;称取“2.00g”,指称取重量可为1.9952.005g。 2、18.3450小数点后保留2位有效数字是 A、18.35 B、18.30 C、18.34 D、18.345 E、18.40 【正确答案】 C 【答案解析】 四舍六入五成双:测量值中被修约的那个数等于或小于4时舍弃,等于或大于6时进位。等于5且5后无数时,如果进位后测量值的末位数成偶数,则进位;进位后,测量值的末位数成奇数,则舍弃。若5后还有数,说明修约数比5大,宜进位。 3、熔点测定时的注意事项叙述错误的是 A、测定熔点时,应注意毛细管的规格大小 B、测定前温度计度数必须归零 C、必须按药典规定选择传温液 D、毛细管的内径必须符合药典规定 E、熔点读数时,应注意正确判断“初熔”、“全熔”及熔融同时分解时的温度 【正确答案】 B 【答案解析】 注意事项 (1)测定熔点时,应注意毛细管的规格大小。由于毛细管内装入供试品的量对熔点测定结果有影响,若内径过大,全熔温度会偏高,故毛细管的内径必须符合药典规定。 (2)温度计必须经过校正,最好绘制校正曲线,否则会影响测定结果的准确性。 (3)应用不同传温液测定药物熔点时,对某些供试品所得的结果可能不一致。因此必须按药典规定选择传温液。 (4)熔点读数时,应注意正确判断“初熔”、“全熔”及熔融同时分解时的温度。 4、pH测定用 A、旋光计 B、酸度计 C、光度计 D、b形管 E、阿培折光计 【正确答案】 B 【答案解析】 本题考查的基础知识点,较简单,酸度计又叫PH计,用来测定PH值;需要注意的是阿培折光计是用来测定折光率的,此处属于干扰选项。 5、可见光区光波长范围是 A、200400nm B、400760nm C、200400m D、200760nm E、400760m 【正确答案】 B 【答案解析】 分光光度法常用的波长范围中,200400nm为紫外光区;400760nm为可见光区;7602500nm为近红外光区;2.525m(按波数计为4000400cm-1)为中红外光区。 6、高效液相色谱仪最常用的选择性检测器是 A、热导检测器 B、紫外检测器 C、电子捕获检测器 D、火焰离子化检测器 E、火焰光度检测器 【正确答案】 B 【答案解析】 紫外检测器是最HPLC常用的检测器,其灵敏度、重复性及线性范围均较好,由于对温度和流速不敏感,适用于进行梯度洗脱。 【该题针对“高效液相色谱法,药物分析模考系统”知识点进行考核】 7、下列哪种方法最适宜检查药物中的残留溶剂 A、滴定分析法 B、薄层色谱法 C、气相色谱法 D、高效液相色谱法 E、紫外-可见分光光度法 【正确答案】 C 【答案解析】 目前各国药典均采用气相色谱法测定药物中的溶剂残留量。 8、体内药物分析特异性验证时,对于色谱法至少要提供多少个空白体内样品色谱图 A、3个 B、5个 C、6个 D、7个 E、8个 【正确答案】 C 【答案解析】 对于色谱法至少要提供6个不同来源的空白体内样品色谱图、空白体内样品外加标准物质色谱图(注明浓度)及用药后的体内样品色谱图。 9、中国药典(2010年版)规定,药物中有机溶剂苯的残留量不得超过 A、0.15% B、0.008% C、0.0002% D、0.0005% E、0.0004% 【正确答案】 C 【答案解析】 本题考察对溶剂残留量的记忆程度,第一类溶剂由于比较严格而且只有5个溶剂所以比较容易考到,例如苯的限量0.0002%;四氯化碳:0.0004%;1,2-二氯乙烷:0.0005%;1,1-二氯乙烯:0.008%;1,1,1-三氯乙烷:0.15% 【正确答案】 C 【答案解析】 本题考察对溶剂残留量的记忆程度,第一类溶剂由于比较严格而且只有5个溶剂所以比较容易考到,例如苯的限量0.0002%;四氯化碳:0.0004%;1,2-二氯乙烷:0.0005%;1,1-二氯乙烯:0.008%;1,1,1-三氯乙烷:0.15% 【该题针对“药物分析模考系统,一般杂质的检查;特殊杂质的检查”知识点进行考核】 10、中国药典规定丙磺舒的含量测定方法是 A、IR B、GC C、UV D、TLC E、HPLC 【正确答案】 E 【答案解析】 丙磺舒具有羧基结构,可采用酸碱滴定法,以氢氧化钠为滴定剂测定含量。但本品结构中存在磺酰胺基,在用氢氧化钠滴定过程中可发生水解,故中国药典采用HPLC法测定含量。 11、具有硫元素反应特征的药物为 A、苯巴比妥 B、硫喷妥钠 C、苯妥英钠 D、司可巴比妥钠 E、异戊巴比妥钠 【正确答案】 B 【答案解析】 本题考点是具有硫元素反应特征的巴比妥类药物为硫喷妥钠。 【正确答案】 B 【答案解析】 本题考点是具有硫元素反应特征的巴比妥类药物为硫喷妥钠。 【该题针对“药物分析模考系统,注射用硫喷妥钠”知识点进行考核】 12、中国药典(2010年版)规定用亚硝酸钠滴定法测定磺胺甲噁唑和磺胺嘧啶,其指示终点的方法是 A、内指示液法 B、外指示液法 C、自身指示液法 D、电位滴定法 E、永停滴定法 【正确答案】 E 【答案解析】 本题考点是中国药典(2010年版)规定亚硝酸钠滴定法采用永停滴定法指示终点。 13、某药品与硝酸共热,得黄色产物,放冷后加固体氢氧化钾一小粒,即显深紫色,该药物是 A、硫酸阿托品 B、盐酸吗啡 C、硫酸奎宁 D、盐酸麻黄碱 E、硝酸士的宁 【正确答案】 A 【答案解析】 取硫酸阿托品约10mg,加发烟硝酸5滴,置水浴上蒸干,得黄色的残渣,放冷,加乙醇23滴湿润,加固体氢氧化钾一小粒,即显深紫色。 14、下列可以用三氯化铁鉴别甾体类药物的是 A、雌二醇 B、黄体酮 C、同化激素 D、丙酸睾酮 E、醋酸地塞米松 【正确答案】 A 【答案解析】 雌二醇结构中含有酚羟基,可与三氯化铁试液反应显色。 15、取供试品适量,加硫酸,即显深紫色,再加三氯化铁试液1滴,溶液变为红棕色。此反应可鉴别的药物是 A、阿奇霉素 B、罗红霉素 C、硫酸庆大霉素 D、青霉素钠 E、盐酸四环素 【正确答案】 E 【答案解析】 此反应为三氯化铁反应,主要是因为四环素具有酚羟基和烯醇羟基,可以和金属离子形成配位化合物,其中与铁离子反应可形成红色的配位化合物。 16、葡萄糖注射液需要检查的特殊杂质是 A、颠茄碱 B、还原糖 C、对氨基酚 D、5-羟甲基糠醛 E、去甲基安定 【正确答案】 D 【答案解析】 葡萄糖水溶液在弱酸性时较稳定,但在高温加热灭菌时,葡萄糖易分解产生5-羟甲基糠醛、羟基乙酰丙酸与甲酸。 二、配伍选择题 1、A.15.23 B.15.22 C.15.20 D.15.24 E.15.21 以下数字修约后要求小数点后保留二位 1 、15.2050 【正确答案】 C 【答案解析】 本题考查修约的“四舍六入五成双”的规律;15.2050,因为0后边是5,5后边没有数字,所以进位后要使最后一位有效数字为偶数,所以5不进位,修约后为15.20。 2 、15.2245 【正确答案】 B 【答案解析】 本题考查修约的“四舍六入五成双”的规律;15.2245,因为2后边是4,所以直接舍掉就是15.22。 3 、15.2251 【正确答案】 A 【答案解析】 本题考查修约的“四舍六入五成双”的规律;15.2251,因为2后边是5,5后边是有数字的。所以直接进位就是15.23。 2、A.589.3nm B.标准缓冲液 C.+52.5+53.0 D.氢灯或氘灯 E.b形管 1 、旋光度 【正确答案】 C 2 、测定熔点 【正确答案】 E 3 、钠光谱D线 【正确答案】 A 4 、PH测定 【正确答案】 B 【答案解析】 本组题的考点是一些常见的测定数据以及对应的单位。D属于紫外-可见分光光度法使用的光源。 3、A.33003000cm-1 B.30002700cm-1 C.24002100cm-1 D.13001000cm-1 E.1000650cm-1 红外吸收特征峰分析 1 、炔基C-H键伸缩振动 【正确答案】 A 2 、烷基C-H键伸缩振动 【正确答案】 B 3 、醚键C-O键伸缩振动 【正确答案】 D 4 、芳环C-H键弯曲振动 【正确答案】 E 【答案解析】 注意对典型化学基团红外吸收特征峰的掌握。 4、A.3.0 B.1.5 C.0.3 D.0.30.5 E.0.20.8 1 、恒重是指连续两次称量的mg数不超过 【正确答案】 C 【答案解析】 2 、在色谱定量分析中,分离度R应大于 【正确答案】 B 【答案解析】 3 、薄层色谱法中比移值的最佳范围是 【正确答案】 D 【答案解析】 本题考查一些概念的范围值;恒重是指连续两次称量的mg数不超过0.3;在色谱定量分析中,分离度R应大于1.5;薄层色谱法中比移值的最佳范围是0.30.5。 5、A.酮体 B.游离水杨酸 C.罂粟酸 D.对氨基酚 E.对氨基苯甲酸栏目推荐: 40
展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 图纸专区 > 考试试卷


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!