有机化学A带答案.doc

广西中医药大学成教院 级（专业） 专科业余班有机化学试卷（A）姓名：学号：分数： 一、命名下列各物种或写出结构式。(本大题分10小题, 每小题1分, 共10分)1、写出的习惯名称。2、写出CH3CHCC(CH3)2的系统名称。3、写出 的系统名称。4、写出 的系统名称。5、写出 的系统名称。6、写出(E)-2, 6-二甲基-4-乙基-4-癸烯的构型式。7、写出邻苯联苯的系统名称。8、写出 的系统名称。9、写出2-乙基-4-异丙基甲苯的构造式。10、 用Fischer投影式表示(S)-5-甲基-1-庚烯-6-炔。二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。(本大题共7小题，总计14分)1、(本小题2分)2、(本小题2分)3、(本小题2分)()4、(本小题2分)CH2=CH2+O25、(本小题2分)6、(本小题2分)7、(本小题2分) ( )三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。(本大题共9小题，总计25分)1、(本小题2分)将甲基乙基环丙烷(A)、乙基环丁烷(B)、甲基环戊烷(C)按稳定性大小排列次序。2、(本小题3分)按沸点高低将下列化合物排列成序： (A) (B) (C) (D) 3、(本小题3分)比较下列化合物构象的稳定性大小：(A) (B) (C) 4、(本小题3分)按CH键在IR谱中伸缩振动吸收波数的大小排列成序：(A) CH (B) = CHH (C) CH2H5、(本小题3分)分别比较(A)，(B)；(C)，(D)氢化热的大小：(A) (B) (C) (D) 6、(本小题3分)将下列化合物按与HOCl加成反应活性大小排列成序：(A) CH3CH=CH2 (D) (CH3)2C=CH27、(本小题2分)将下列化合物按分子中双键键长的长短排列次序：8、(本小题3分)比较下列化合物硝化反应活性的大小：9、(本小题3分)比较下列化合物脱去HBr的活性大小：(A) (B) (C) (D) 四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。(本大题共4小题，总计12分)1、(本小题3分) 有机化合物和无机盐在沸点、熔点及溶解度方面有哪些差异?说明理由。2、(本小题3分)下列化合物中哪个具有旋光性?3、(本小题3分)在顺反命名法和Z-E标记法中，是否顺是Z，反是E?举例说明。4、(本小题3分)下列化合物中哪些是对映体，哪些是非对映体，哪些是内消旋体?五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。(本大题共4小题，总计11分)1、(本小题2分)用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物：2、(本小题3分)用IR谱的方法鉴别以下化合物：3、(本小题3分)用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 己烷 (B) 1-己烯 (C) 2, 4-己二烯4、(本小题3分)用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物：六、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。 (本大题共2小题，总计6分)1、(本小题3分)用化学方法分离1-癸烯和1-癸炔的混合物。2、(本小题3分)用简便的化学方法除去环己烷中的少量苯。七、有机合成题（完成题意要求）。 (本大题共4小题，总计16分)1、(本小题4分) 用C3以下的不饱和烃为原料合成1, 7-辛二烯-4-炔(其它试剂任选)。2、(本小题5分) 以甲苯为原料，合成邻硝基苯甲酸。3、(本小题4分) 以甲苯为原料合成 4、(本小题3分)完成转化：八、推导结构题（分别按各题要求解答）。(本大题6分)某不饱和烃(A)的分子式为C9H8，(A)能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀。(A)催化加氢得到化合物C9H12(B)，将(B)用酸性重铬酸钾氧化得到酸性化合物C8H6O4(C)，(C)加热得到化合物C8H4O3(D)。若将(A)和丁二烯作用，则得到另一个不饱和化合物(E)，(E)催化脱氢得到2-甲基联苯。试写出(A)(E)的构造式和各步反应式。广西中医药大学成教院专科业余班有机化学试卷答案（A）一、 命名或写结构式(10分)1、新戊基 2、2-甲基-2,3-戊二烯 3、4,4-二甲基-2-戊炔4、3-烯丙基环戊烯 5、5-异丁基螺2.4庚烷 6、 7、1,2-二苯基苯 8、2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 9、 10、二、完成反应式(14分)1、 2、 3、 4、 ， 5、 6、 ， 7、 ， 三、 理化性质比较(29分)1、 稳定性：CBA；2、沸点：CBAD3、稳定性：CAB；4、波数： ABC；5、氢化热：BADC 6、加HOCl活性：DABC7、双键键长：ABC 8、硝化反应活性：ADBC9、脱HBr活性：BCDA四、基本概念题(12分)1、沸点熔点溶解度有机物低低易溶于有机溶剂，难溶于水无机盐高高易溶于水，难溶于有机溶剂原因：有机物分子中有共价键，无机盐分子中离子键。2、(2) 有旋光性； 3、在顺反命名法和Z-E标记法中，不一定顺是Z，反是E。例如 ：4、（1）与（3）是对映体，（1）、（3）与（2）是非对映体，（2）、（4）是内消旋体，也是同一化合物。五、鉴别(11分)1、(A)有两种氢，出两组峰，分别为0.9(三重峰，3H)，1.3(四重峰，2H)； (B) 也有两种氢，也出两组峰，但分别为0.9(二重峰，9H)，1.6(多重峰，1H)；2、(A)无1380cm-1(甲基弯曲振动)、1640cm-1(双键伸缩振动)峰；(B)有1380cm-1(甲基弯曲振动)、1640cm-1(双键伸缩振动)峰；3、分别用 Br2/CCl4, 马来酸酐鉴别之、4、(A)有三种氢，出三组峰，分别为7.25(单峰峰，5H)，2.0(多重峰，1H)，0.9(二重峰，6H)；(B)有两种氢，出两组峰，分别为7.25(单峰，3H)，2.1(单峰，9H)。六、分离提纯(6分)1、 用银氨溶液处理样品后过滤，将沉淀用稀硝酸处理。2、 用浓硫酸洗涤。七、合成(16分)1、2、3、 甲苯先付氏酰基化反应，再克莱门森还原。4、 格氏试剂经D2O处理。八、推导结构(6分)(A) (B) (C) (D) (E) 9