食品药品执法大比武药品类练习题一答案.doc

全省食品药品稽查能力大比武练习题（一）涉及法规：中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法实施条例药品流通监督管理办法医疗器械监督管理条例医疗器械经营监督管理办法一、单选题 1、由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新中华人民共和国药品管理法的实施日期为（D），根据（D）第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议第二次修订。A、2002年1月1 日 2013年12月28日B、2001年6月1日 2014年6月1日C、2001年7月1日 2002年9月15日D、2001年12月1日 2015年4月24日2、中华人民共和国药品管理法适用于（B）A、有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人B、从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、从事药品生产、经营、使用的单位和个人D、从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人3、药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（B）组织生产。A.GAP B.GMP C.GSP D.GLP4、根据中华人民共和国药品管理法，生产药品所需原料、辅料必须符合（C）。A、药理标准 B、化学标准 C、药用要求 D、卫生要求5、药品生产企业改变影响药品质量生产工艺的（B） A、必须符合国家行业发展规划和产业政策 B、必须报原批准部门审核批准 C、生产记录必须完整准确 D、必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产 6、经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（D）和国务院药品监督管理部门规定的其它药品，不得委托生产。A、中成药B、放射性药品C、精神药品 D、疫苗、血液制品7、药品必须符合（A）A、国家药品标准 B、省药品标准C、直辖市药品标准 D、自治区药品标准8、下列属于假药的是（D ）A、药品成份的含量不符合国家药品标准的 B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C、超过有效期的D、被污染的9、下列属于劣药的是（B）。药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 未标明或者更改有效期、生产批号的 药品成分含量不符合药品标准规定的 超过有效期的A、 B、 C、 D、10、药品广告审批机关是（C ）A、省级工商管理部门 B、国家工商管理部门C、省级药品监督管理部门 D、国家药品监督管理部门11、处方药可以在下列哪种媒介上发布（D ）A、电视B、报纸C、广播D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物12、负责国家药品标准的制定和修订的是（B ）A、药品监督管理部门 B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门13、（B）必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。A、药品的包装材料和容器 B、直接接触药品的包装材料和容器 C、药品的标签 D、药品说明书14、中华人民共和国药品管理法规定，国家实行药品不良反应（B）A、监测制度 B、报告制度 C、审查制度 D、登记制度15、药品管理法规定，医疗机构配制制剂必须取得（D）后方可配制制剂。A、医疗机构制剂配制质量管理规范 B、GMP证书C、药品生产许可证 D、医疗机构制剂许可证16、药品管理法规定，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时（ A ）。A、经处方医师更正或者重新签字，方可调配 B、经执业医师签字后，方可调配 C、经执业药师签字后，方可调配D、经药师签字后，方可调配17、下列哪类药品国家实行特殊管理 ( D )A、生物制品 B、生化药品 C、疫苗 D、精神药品18、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（D），必须每年进行健康检查。A、岗位操作人员 B、工作人员C、生产车间的工作人员 D、直接接触药品的工作人员19、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（D）内向有关单位申请复验。A、四日 B、五日 C、六日 D、七日20、对未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额（B）的罚款。A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下 D、三倍以上五倍以下21、对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额（B）的罚款。A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下 D、三倍以上五倍以下22、对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额（C）的罚款A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下 D、三倍以上五倍以下23、医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额（B）的罚款。A、货值金额二倍以上五倍以下的罚款B、货值金额一倍以上三倍以下的罚款C、货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款D、货值金额三倍以上五倍以下的罚款24、依据药品管理法的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是（D）A、药品监督管理部门 B、卫生行政部门 C、监察部门 D、工商行政管理部门25、药品的生产企业、经营企业未按照规定实施药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范的，可以给予（B）。A、责令改正，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品经营许可证B、给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品经营许可证C、责令改正，给予警告：情节严重的，吊销药品生产许可证或药品经营许可证D、责令改正，有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销药品经营许可证26、2016年3月，国务院总理李克强签署第666号国务院令，公布国务院关于修改部分行政法规的决定，其中包括关于药品监管的哪部法规。（C）A、中华人民共和国药品管理 B、药品流通监督管理办法C、中华人民共和国药品管理法实施条例 D、药品经营质量管理规范27、药品生产许可证、药品经营许可证有效期为（B）。有效期届满，需要继续生产经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前（），按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发许可证。A、3年 30日 B、5年 6个月C、3年 60日 D、5年 60日28、药品流通监督管理办法于2006年12月8日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自（B）起施行。A、2006年12月8日 B、2007年5月1日C、2007年7月1日 D、2007年10月1日29、药品流通监督管理办法制定的主要依据是（B）A、中华人民共和国宪法 B、中华人民共和国药品管理法及实施条例 C、中华人民共和国反不正当竞争法 D、中华人民共和国行政诉讼法30、药品生产、经营企业在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品的，应给予下列哪些处罚（C）A、没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款B、没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款C、给与警告，责令限期补办变更登记手续；逾期不补办的，宣布其许可证无效D、给与警告，责令限期补办变更登记手续；逾期不补办的，宣布其许可证无效，并处一万元以上三万元以下的罚款31、药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（ D ）A、超过有效期1年 B、不少于3年C、超过药品有效期1年，但不得少于2年D、超过药品有效期1年，但不得少于3年32、医疗器械监督管理条例已经 2014 年 2 月 12 日国务院第 39 次常务会议修订通过，修订后的医疗器械监督管理条例公布，自（B）起施行。A、2014年3月1日 B、2014年6月1日C、2014年10月1日 D、2014年12月1日33、在中华人民共和国境内从事医疗器械的（C），应当遵守医疗器械监督管理条例。 A、研制、生产、经营及其监督管理 B、生产、经营、使用活动及其监督管理 C、研制、生产、经营、使用活动及其监督管理 D、研制、生产、检验、经营、使用活动及其监督管理 34、国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，以下哪种说法是错误的（B）。A、第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械B、第一类是风险程度低，不需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械 C、第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械D、第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械 35、医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合（B）。 A、医疗器械行业标准 B、医疗器械强制性行业标准 C、医疗器械强制性标准 D、医疗器械国家标准 36、第一类医疗器械产品备案，由备案人向（B）提交备案资料。 A、县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门 B、所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门C、所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门 D、国务院食品药品监督管理部门37、申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向（B）提交注册申请资料。A、国务院食品药品监督管理部门 B、所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门C、所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门D、县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门 38、已注册的第二类、第三类医疗器械产品，（D ）发生实质性变化，有可能影响该医疗器械安全、有效的，注册人应当向原注册部门申请办理变更注册手续。A、其设计、原材料、生产工艺、使用方法 B、其设计、原材料、检测环境、适用范围、使用方法 C、其设计、原材料、适用范围、使用方法 D、其设计、原材料、生产工艺、适用范围、使用方法 39、医疗器械注册证有效期为（ C ）。 A、3年 B、4年 C、5年 D、6年 40、委托生产医疗器械，由（A）对所委托生产的医疗器械质量负责。 A、委托方 B、受托方 C、经营方 D、使用方41、从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向（B）申请经营许可并提交其符合规定条件的证明资料。 A、县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门 B、所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门C、所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门 D、国务院食品药品监督管理部门42、医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用（D）的医疗器械。未依法注册 无合格证明文件 过期 失效、淘汰A、 B、 C、 D、43、生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的，违法生产经营的医疗器械货值金额1万元以上的，处以（C）罚款。 A、货值金额5倍以上10倍以下 B、货值金额5倍以上15倍以下C、货值金额10倍以上20倍以下D、货值金额15倍以上20倍以下44、未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，违法经营的医疗器械货值金额不足1万元的，处以（A）罚款。 A、5万元以上10万元以下 B、2000元以上2万元以下C、3000元以上3万元以下 D、2万元以上5万元以下45、伪造、变造、买卖、出租、出借相关医疗器械许可证件的，由原发证部门予以收缴或者吊销，没收违法所得；违法所得不足1万元的，处（A）罚款；违法所得1万元以上的，处违法所得（A）罚款；A、1万元以上3万元以下 3倍以上5倍以下B、2000元以上5000元以下 1倍以上3倍以下C、5000元以上2万元以下 2倍以上5倍以下D、2万元以上5万元以下 3倍以上5倍以下46、医疗器械经营企业、使用单位未按照规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度拒不改正的应处以（D）罚款。A、1000元以上1万元以下 B、2000元以上2万元以下 C、3000元以上3万元以下 D、5000元以上2万元以下 47、发布虚假医疗器械广告的，由省级以上人民政府食品药品监督管理部门决定暂停销售该医疗器械，并向社会公布；仍然销售该医疗器械的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法销售的医疗器械，并处以（D）罚款。 A、1000元以上1万元以下 B、2000元以上2万元以下 C、3000元以上3万元以下 D、2万元以上5万元以下 48、一次性使用的医疗器械目录由（B）制定、调整并公布。 A、国务院食品药品监督管理部门 B、国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生计生主管部门 C、国务院食品药品监督管理部门会同县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门 D、国务院食品药品监督管理部门会同省级人民政府食品药品监督管理部门 49、医疗器械，是指（A）A、是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件 B、专门作用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件 C、是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，无形软件除外 D、单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料，包括所需要的软件50、植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存（D）A、保存至医疗器械有效期后2年 B、3年 C、5年 D、永久保存二、多选题 1、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明（ACDE）A、药品的通用名称、成份、规格、生产企业B、药品的商品名称、规格、剂型、生产企业C、批准文号、产品批号、生产日期、有效期D、药品的注意事项E、药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应2、开办药品生产企业，必须具备哪些条件（ABCD）A、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B、具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境C、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备D、具有保证药品质量的规章制度E、符合国家制定的行业发展规划和产业政策3、开办药品经营企业必须具备哪些条件（ABCD）A、具有依法经过资格认定的药学技术人员B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员D、具有保证所经营药品质量的规章制度E、退货收回制度4、根据中华人民共和国药品管理法，药品购销记录必须注明药品的（ABCD）A、通用名称 B、批号 C、生产厂商 D、商品名称E贮存条件5、药品经营企业、医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的（ABCDE）等措施，保证药品质量。A、冷藏 B、防冻 C、防潮 D、防虫 E、防鼠6、国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或进口时，制定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口：(ACE)A国务院药品监督管理部门规定的生物制品B处方药C首次在中国销售的药品D非处方药E国务院规定的其他药品7、发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明（ABCDE）A、品名 B产地 C日期D调出单位 E并附有质量合格的标志8、下列哪些药品的标签，必须印有规定的标志（BDE）。A、处方药 B、非处方药 C、生物制品 D、精神药品 E、外用药品9、药品管理法中药品包括（ABCD）A、中药材、中药饮片、中成药B、化学原料药及其制剂C、抗生素、生化药品、放射性药品D、血清、疫苗、血液制品和诊断药品E、医疗器材、保健品、农药、兽药等 10、符合药品广告管理规定的是（ABCDE）A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C、处方药不得在大众媒介发布广告D、非药品广告不得涉及药品的宣传 E、药品广告必须经企业所在地省级药品监督管理部门批准11、关于药品广告下列说法正确的是（ABCD）A、药品广告的内容必须真实B、广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C、广告内容不得含有虚假的内容D、药品广告必须取得批准文号E、由工商部门对药品广告进行检查12、依据中华人民共和国药品管理法和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚是（ABCDE ）A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；C 、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；D、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；E、生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；13、某中药饮片生产企业生产中药饮片时没有按国家或省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制，应给予处罚，处罚内容为（ACDE）。A、没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。B、没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。C、有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿。D、情节严重的，吊销药品生产许可证。E、构成犯罪的，依法追究刑事责任。14、药品流通监督管理办法适用的范围是在中华人民共和国境内（ BD ）的单位或者个人。 A、从事药品生产 B、从事药品购销 C、从事药品使用 D、从事药品监督管理 15 、药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列哪些材料（ABCDE）A、加盖本企业原印章的药品生产许可证或药品经营许可证的复印件B、加盖本企业原印章的营业执照的复印件C、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件D、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件E、加盖本企业原印章的授权书复印件16、药品生产企业、经营企业(ABCDE)A、知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品B、不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件C、不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品D、以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品E、不得购进和销售医疗机构配制的制剂17、药品生产、经营企业或医疗机构从无药品生产许可证、药品经营许可证的企业购进药品的有关处罚有（BCDE）A、给予警告B、责令改正C、有违法所得的，没收违法所得D、没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍至五倍的罚款E、情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或医疗机构职业许可证书18、药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取（AB）A 进口药品注册证B 口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章C 药品生产国的GMP 的证明文件D 药品生产国的GMP 的公证文件E 药品专利证明文件19、中华人民共和国药品管理法规定国家药品标准包括（AD ）A、中华人民共和国药典B、省级药品标准C、市级药品标准D、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准E、企业药品标准20、下列说法正确的有（ABCDE）A、国家发展现代药和传统药B、国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材C、国家鼓励研究和创制新药D、国家保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益E、国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作21、药品生产企业（ABCD）A、必须取得药品生产许可证B、必须对其生产的药品进行质量检验C、生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产D、必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品生产质量管理规范组织生产E、接受委托生产必须经国务院药品监督管理部门批准。22、药品安全隐患调查的内容应当根据实际情况确定，可以包括（ABCDE）A、已发生药品不良事件的种类、范围及原因；药品使用是否符合药品说明书、标签规定的适应症、用法用量的要求B、药品质量是否符合国家标准，药品生产过程是否符合GMP等规定，药品生产与批准的工艺是否一致C、药品储存、运输是否符合要求；药品主要使用人群的构成及比例D、可能存在安全隐患的药品批次、数量及流通区域和范围E、其他可能影响药品安全的因素23、药品安全隐患评估的主要内容包括（ABCDE）A、该药品引发危害的可能性，以及是否已经对人体健康造成了危害B、对主要使用人群的危害影响C、对特殊人群，尤其是高危人群的危害影响，如老年、儿童、孕妇、肝肾功能不全者、外科病人等D、危害的严重与紧急程度E、危害导致的后果24、对制售假药行为的行政处罚有（ABCDE） A、没收违法生产、销售的药品和违法所得 B、并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款 C、撤销药品批准证明文件、并责令停产、停业整顿 D、情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证 E、情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动25、地方各级食品药品监督管理部门应当建立本行政区域医疗器械生产企业的监管档案，监管档案应当包括（ABCDE）A、医疗器械生产企业产品注册和备案B、生产许可和备案、委托生产C、监督检查、抽查检验D、不良事件监测、产品召回E、不良行为记录和投诉举报等信息三、判断题 1、药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。（）除中药饮片炮制外2、药品经营企业、医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其它标识；不符合规定要求的，不得购进。（）3、城乡集贸市场不得出售中药材，国务院另有规定的除外。（）可以4、国务院药品监督管理部门颁布的中华人民共和国药典和药品标准为国家药品标准。（）5、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。（）6、药品包装必须适合方便、运输的要求。（）药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用7、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。（）8、药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密。（）9、违反有关药品广告管理规定的，依照中华人民共和国药品管理法的规定处罚。（）中华人民共和国广告法10、辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。（）11、国家实行中药和西药分类管理制度。（）处方药和非处方药12、处方药是指凭执业药师调配就可使用的药品。（）凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。13、非处方药是指不需要凭执业药师调配就可使用的药品。（）不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。14、药品经营企业、医疗机构未违反药品管理法和药品管理法实施条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，可以免除行政处罚。（）应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是15、未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，擅自发布药品广告的，药品监督管理部门发现后，应当立即查处。（）应当通知广告监督管理部门依法查处。16、药品生产、经营企业不得以搭售、买药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。（）17、药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品。（）处方药18、药品现货销售，是指药品生产、经营企业或其委派的销售人员，在药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所，携带药品现货向不特定对象现场销售药品的行为。（ ）19、从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人员 8 年内不得从事药品生产、经营活动。（）十年20、医疗器械的效用主要通过物理等方式获得，通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得。（ ）不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得。21、医疗器械的研制应当遵循安全、有效、创新和节约的原则。（ ）遵循安全、有效和节约22、第一类医疗器械产品备案，不需要进行临床试验。（ ） 23、备案不属于行政许可，是一种行政确认，为事后监管的一种管理手段。（ ）24、违反医疗器械监督管理条例规定，构成犯罪的，依法承担赔偿责任。（） 构成犯罪的，依法追究刑事责任，造成人身、财产或者其它损害的，依法承担赔偿责任。25、第一类、第二类、第三类医疗器械均可实行产品注册管理。（）第一类产品备案，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。13