高考化学三轮冲刺 核心知识和解题策略 8 有机合成题的解题策略

第七讲 有机合成题的解题策略一、有机合成思想： 逆向思维 重在切断二、基本知识： 1、碳架构建：信息 2、官能团的消除 通过加成消除不饱和键； 通过消去、氧化、酯化等消除醇羟基； 通过加成或氧化消除醛基。 通过消去、取代等消除卤素原子。3官能团的转换、引入 4官能团的保护 a只有被保护基团发生反应（保护），而其它基团不反应；b被保护的基团易复原，复原的反应过程中不影响其它官能团。例如：防止醇羟基被氧化或羧基碱性条件下反应，可利用酯化反应生成酯，从而达到保护羟基或羧基的目的。例1高分子材料M在光聚合物和金属涂料方面有重要用途。已知： M可以用丙烯为原料，通过如下图所示的路线合成：（1）A中两种官能团的名称是 和 。（2）注明反应类型。C甲基丙烯酸： ，EM： 。（3）写出下列反应的化学方程式： DC3H8O2： 。 生成E： 。（4）AB的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为 。（5）写出与甲基丙烯酸具有相同官能团的所有同分异构体（包括顺反异构）的结构简式 。（6）请用合成路线流程图表示A丙烯酸（CH2CHCOOH）的合成线路，并注明反应条件。提示： 氧化羟基的条件足以氧化有机分子中的碳碳双键； 合成过程中无机试剂任选； 合成路线流程图示例如下：例2.某吸水材料与聚酯纤维都是重要化工原料。合成路线如下： （1）A的结构简式是 。 （2）B中的官能团名称是 。（3）DE的反应类型是 。（4） 乙酸与化合物M反应的化学方程式是 。 G聚酯纤维的化学方程式是 。（5）E的名称是 。（6）G的同分异构体有多种，满足下列条件的共有 种。 苯环上只有两个取代基 1 mol 与足量的NaHCO3溶液反应生成2 mol CO2气体 2