高中生物 2.3 伴性遗传练习新人教版必修2

伴性遗传1、人类遗传病的判定方法口诀：无中生有为隐性， 隐性看女病， 父子无病非伴性； 有中生无为显性，显性看男病， 母女无病非伴性。注：如果家系图中患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。例1：.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：（1）该病属于_性遗传病，其致病基因在 _染色体上。 （2）10是杂合体的几率为：_。 （3）10和13可能相同的基因型是_ 例2：人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）1的基因型是_，2 的基因型是_。（2）5是纯合体的几率是_。（3）若10和11结婚，生出色盲男孩的几率是_;生出白化病女孩的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。2、判断等位基因位于常染色体还是位于性染色体上的方法：（1）正交反交法：若正反交结果相同即后代中雄雌个体的表现型种类及数量比相同，即等位基因位于常染色体上；若正反交结果不同即后代中雄雌个体的表现型种类及数量比不同，则等位基因位于性染色体上。（2）隐雌显雄杂交法：若后代中雌性个体都为显性性状，雄性个体都为隐性性状，则等位基因位于X染色体上；若后代表现的性状与性别没有关系，则等位基因位于常染色体上。（例题见名师一号P27，科学与应用-实验二）3探究控制两对或多对相对性状的基因是否位于一对同源染色体上方法：一般采用F1自交法或测交法，观察F1后代性状分离比是否是31或11和9331或1111。如果是前者即自交F1后代性状分离比为31，测交为11，则位于一对同源染色体上，即符合分离定律；如果是后者则位于两对同源染色体上即符合自由组合定律。