2016-2017学年高中化学第5章进入合成有机高分子化合物的时代第3节功能高分子材料学业分层测评新人教版选修

功能高分子材料(建议用时：45分钟)学业达标1下列关于新型有机高分子材料的说法，不正确的是()A高分子分离膜应用于食品工业中，可用于浓缩天然果汁、乳制品加工、酿造业等B复合材料一般是以一种材料作为基体，另一种材料作为增强体C导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料D合成高分子材料制成的人工器官一般都受到人体的排斥作用，难以达到生物相容的程度【解析】合成高分子材料一般具有优异的生物兼容性，较少受到排斥，可以满足人工器官对材料的苛刻要求。【答案】D2下列材料属于复合材料的是()A聚丙烯B铝合金C黏合剂D玻璃钢【解析】A、C两项物质均属于有机高分子材料，铝合金属于金属材料。【答案】D3有关功能高分子材料用途的说法中，错误的是()A高分子分离膜可用于海水和苦咸水的淡化B加热时，高分子分离膜可浓缩天然果汁C传感膜能把化学能转换为电能D热电膜能把热能转换为电能【解析】高分子分离膜用于浓缩天然果汁时不需要加热。【答案】B4高分子材料发展的主要趋势是高性能化、功能化、复合化、精细化和智能化，下列材料不属于功能高分子材料的是()A用于生产光盘等产品的光敏高分子材料B用于制造CPU芯片的良好半导体材料单晶硅C能用于生产“尿不湿”的高吸水性树脂D制造电子器件的聚乙炔膜【解析】单晶硅为无机材料，不属于功能高分子材料。【答案】B5角膜接触镜俗称隐形眼镜，其性能要有良好的透气性和亲水性，目前大量使用的软性隐形眼镜常用材料是()A聚乙烯B聚氯乙烯CD【解析】隐形眼镜的材料具有透气性和亲水性，该物质中应有亲水性基团，符合要求的只有C项。【答案】C6新型有机高分子材料在日常生活、工农业生产和尖端科技领域中正发挥着越来越重要的作用。下列有关高分子材料的叙述中不正确的是 ()A在通用高分子材料基础上改进的导电塑料属于新型高分子材料B利用高分子分离膜可以进行海水淡化或污水净化C导弹技术中利用复合材料的耐腐蚀性能提高导弹的射程D医用高分子材料的发展可以使人类能够制造各种人造器官【答案】C7用高分子塑料骨钉取代钛合金骨钉是医学上的一项新技术，这种塑料骨钉不仅具有相当的强度，而且可在人体内水解，使骨科病人免遭拔钉的痛苦。合成这种塑料骨钉的原料能与强碱溶液反应，也能在浓硫酸条件下形成环酯。则合成这种塑料骨钉的原料是 ()【导学号：72120180】ACH2=CHCH2ClBCH2=CHCOOHCCH3CH(OH)COOHDH2NCH2COOH【解析】能与强碱反应则应有羧基或酚羟基；能形成环状酯，则分子中同时含有OH和COOH，故选C。【答案】C8有关“尿不湿”的下列说法中，错误的是()A“尿不湿”之所以具有吸水性是因为添加了一种高吸水性树脂B高吸水性树脂是含有羧基(COOH)、羟基(OH)等强亲水基团并具有一定交联的网状高分子化合物C这种纸尿片吸收尿液以后，体积虽然膨胀，但挤不出液体来D尿液中的水分子与亲水性基团紧密结合，排列在网状高分子结构之外【解析】尿液中的水分子与亲水基团紧密结合，并被包裹在网状高分子结构之中，而不是“排列在高分子结构之外”，故D项错误。【答案】D9科学家通过乙二醇的桥梁作用把阿司匹林连接在高聚物上，制成缓释长效阿司匹林，用于关节炎和冠心病的辅助治疗，缓释长效阿司匹林的结构简式如下：试填写以下空白：【导学号：72120181】(1)高分子载体结构简式为_。(2)阿司匹林连接在高分子载体上的有机反应类型是_。(3)缓释长效阿司匹林在肠胃中变为阿司匹林的化学方程式是_。【解析】本题的关键信息是“通过乙二醇的桥梁作用把阿司匹林连接在高聚物上”，观察高聚物结构可以把缓释长效阿司匹林分为三部分：高分子载体；阿司匹林；作为桥梁作用的乙二醇。在肠胃中变为阿司匹林的反应，则属于水解反应，从而找到正确的解题思路。 【答案】(1) (2)酯化反应(或取代反应)(3) nH2O (其他合理答案也可)10高分子化合物H可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料(俗称玻璃钢)。以下为合成该化合物的过程。试回答下列问题：(1)写出下列反应的反应类型：_；_。(2)写出下列物质的结构简式：E_；F_。(3)反应是与HCl加成，是氧化，在中，设计这一步的目的是_。(4)写出反应的化学方程式：_。【解析】(1)由反应物和反应条件可知反应为卤代烃水解反应或取代反应，反应为卤代烃消去反应。(2)乙烯与Br2发生加成反应生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br在NaOH水溶液中发生水解反应生成HOCH2CH2OH。(3)由聚合物知单体为HOCH2CH2OH和HOOCCH2CH2COOH，则D为HOOCCH2CH2COOH，逆推可知C为HOOCCH2CHClCOOH，由反应知A为HOCH2CH=CHCH2OH，B为HOCH2CH2CHClCH2OH，C为HOOCCH2CHClCOOH，由于碳碳双键容易被氧化，所以在把羟基氧化为羧基时碳碳双键也会被氧化，设计这一步的目的是防止A分子中的碳碳双键被氧化。(4)HOOCCH2CHClCOOH在NaOH醇溶液中发生消去反应时，羧基也与NaOH发生中和反应。【答案】(1)水解反应(或取代反应)消去反应(2)BrCH2CH2BrHOCH2CH2OH(3)防止A分子中的碳碳双键被氧化(4)HOOCCH2CHClCOOH3NaOHNaOOCCH=CHCOONaNaCl3H2O能力提升11PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：H2O；nEnCO2 (PC)已知以下信息：A可使溴的CCl4溶液褪色； B中有五种不同化学环境的氢；C可与FeCl3溶液发生显色反应；D不能使溴的CCl4溶液褪色，其核磁共振氢谱为单峰。【导学号：72120182】请回答下列问题：(1)A的化学名称是_。(2)B的结构简式为_。(3)C与D反应生成E的化学方程式为_。(4)D有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的是_(写出结构简式)。(5)B的同分异构体中含有苯环的还有_种，其中在核磁共振氢谱中出现两组峰，且峰面积之比为31的是_(写出结构简式)。【解析】由A可使溴的CCl4溶液褪色，且其分子组成为C3H6，满足CnH2n可知，A分子中含有双键，分子的结构简式为CH3CH=CH2，为丙烯；由C可与FeCl3溶液发生显色反应，分子式为C6H6O可知，C为苯酚；D的分子式为C3H6O，核磁共振氢谱为单峰，因此D分子中的氢原子只有一种，即分子结构非常对称，且其分子组成满足CnH2nO，但其不能使溴的CCl4溶液褪色，所以分子中没有碳碳双键，故其分子的结构简式为；由PC的结构简式可逆推出E的结构简式为，则C与D反应生成E的化学方程式为：2 H2O；由C、D的分子结构和B生成C、D的条件可推知B的结构简式为，是A与发生加成反应的产物；与D互为同分异构体且能发生银镜反应，其一定含有，故可推出该分子的结构简式为CH3CH2CHO；与互为同分异构体且含有苯环的结构还有、，在以上结构中，核磁共振氢谱有两组峰，说明分子中有两种氢原子，峰面积之比为31，说明两种氢原子的个数比为31，则满足以上条件的为。【答案】(1)丙烯(2) (3)2 H2O(4)CH3CH2CHO(5)7 7