化学:《芳香烃》:课件五(17张PPT)(人教版选修5)

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,欢迎进入化学课堂,第2节,第二章烃和卤代烃,芳香烃,一、苯的结构与化学性质,苯C6H6,苯分子结构小结:,2、结构特点:分子为平面结构键角120键长1.4010-10m3、它具有以下特点:不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色邻二元取代物无同分异构体,1、苯的分子结构可表示为:,点击播放:苯中加入溴水及高锰酸钾的现象,性质,苯的特殊结构,苯的特殊性质,饱和烃,不饱和烃,取代反应,加成反应,溴代反应,硝化反应,磺化反应,与l2,与2,苯的化学性质,结构,苯的可燃性,(1)溴代反应,取代反应,点击播放:苯的溴代反应,(2)硝化反应,混合混酸时,一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中,并不断振荡使之混合均匀。切不可将浓硝酸注入浓硫酸中,因混和时要放出大量的热量,以免浓硫酸溅出,发生事故。,纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体,不溶于水,密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。,如何混合硫酸和硝酸的混合液?,点击播放:硝化反应,(3)磺化反应,磺化反应的原理条件磺酸基与苯环的连接方式浓硫酸的作用,吸水剂和磺化剂,点击播放:苯的加成反应,加成反应,苯能和氢气、氯气在一定条件下发生加成反应。,苯的化学性质的特点是:,易发生苯环上氢原子的取代反应,不易发生氧化和加成反应这就是苯的芳香性。,小结,易取代、能加成、难氧化,二、苯的同系物,苯的同系物1、通式CnH2n-6(n大于或等于6)2、化学性质(1)与苯及烷烃的相似性与苯相似:与烷烃相似:侧链的取代反应(2)特殊性:侧链被氧化,使酸性KMnO4溶液褪色。烃基邻、对位的氢原子易被氧化,点击播放:苯的同系物,三、芳香烃的来源及其应用,煤:一吨煤中仅取得1kg苯和2.5kg其他芳烃,石油:催化重整获得芳香烃,芳香烃的两个来源,芳香烃的应用,实践活动查阅相关资料,了解苯及其同系物对人体健康的危害,提出使用苯时如何防止苯中毒的注意事项。,同学们,来学校和回家的路上要注意安全,同学们,来学校和回家的路上要注意安全,
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