实验-考马斯亮蓝法测定蛋白质含量

上传人:gbs****77 文档编号:10373082 上传时间:2020-04-11 格式:DOCX 页数:3 大小:18.52KB
返回 下载 相关 举报
实验-考马斯亮蓝法测定蛋白质含量_第1页
第1页 / 共3页
实验-考马斯亮蓝法测定蛋白质含量_第2页
第2页 / 共3页
实验-考马斯亮蓝法测定蛋白质含量_第3页
第3页 / 共3页
亲,该文档总共3页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述
实验五 考马斯亮蓝法测定蛋白质含量 一、实验目的 1. 掌握考马斯亮蓝染色法定量测定蛋白质含量的原理与方法 2. 熟练分光光度计的使用和操作方法。 2、 实验原理 考马斯亮蓝G250测定蛋白质含量属于染料结合法的一种,它与蛋白质的疏水微区相结合,这种结合具有高敏感性。它在酸性溶液中呈棕红色,最大光吸收峰在465nm,当它与蛋白质结合形成复合物时,其最大吸收峰改变为595nm。考马斯亮蓝G-250蛋白质复合物呈蓝色,在一定范围内,595nm下光密度与蛋白质含量呈线性关系,故可以用于蛋白质含量的测定。 考马斯亮蓝结合法是近年来发展起来的蛋白质定量测定法,本方法具有操作方便、快速、干扰因素少的特点。离心机的使用说明: 1.要离心的离心管和管套要称重,重量不等时将水加在管套里。 2离心管的放置是对角线放置,要求必须对称。 3. 先将离心机转速旋钮恢复到零刻度后,再定时间,定好时间后缓慢旋转转速旋钮,使离心机均匀的提速到预定转速。 分光光度计的使用说明: 1.接通电源开关,预热20min后,再选择须用的单色光波长。 2.放入已加入溶液的比色皿,盖上样品室盖,推动试样架拉手,使对照比色皿(溶液装入45高度,置第一格)置于光路上,调节100透射比按钮,使吸光度值A=0.00。 3.推动试样架拉手,使样品比色皿置于光路上,读出吸光度值。 4.测量完毕,取出比色皿,洗净后置于乙醇溶液中浸泡脱色。 5.电源开关置于“关”,拔下电源插头。 3、 试剂与器材: 1. 试剂:(1)0.9NaCl:9g NaCl溶解在1L的容量瓶中。 (2) 标准蛋白质:称取50mg结晶牛血清蛋白定溶于50ml容量瓶里。 (3) 染液:考马斯亮蓝G-250 0.5g,溶于250mL95%乙醇,再加入500mL85(WV)磷酸,保存于棕色瓶中,称为母液。取150 mL然后加蒸馏水定容到1000mL,保存于棕色瓶中,备用。 2. 器材:试管;吸管10mL、l5mL、lmL、0.1mL;722分光光度计 4、 操作方法 1. 标准曲线的制备 取6支试管,按下表加入各试剂: 管号012345标准蛋白溶液(ml)00.20.40.60.81.00.9%NaCl溶液(ml)1.00.80.60.40.20待测样品(ml)考马斯亮蓝试剂(ml)5.05.05.05.05.05.0摇匀,放置5min,测吸光度值A595nm 以各管相应标准蛋白质含量(mg)为横坐标、A595为纵坐标,绘制标准曲线。2. 待测样品测定 试管中加蛋白质样品1.0mL ,再加入5.0mL考马斯亮蓝G-250试剂,摇匀,放置5min后,在595nm波长下吸光度值,记录A595。根据所测A595从标准曲线上查得蛋白质含量。并计算蛋白样品的浓度(mg/ml)。5、 实验结果及分析6、 思考题蛋白质含量的测定还有哪些方法?其优缺点是什么?
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 办公文档 > 解决方案


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!