医疗器械质量管理

1、精选资料 XXXXXXX医药有限公司 医疗器械质量管理制度检查考核细则批 发 年 月 日 发布 年 月 日实施XXXXXX医药有限公司发布质量管理制度检查考核细则说明一目的通过对本公司质量管理制度执行情况的考核,及时发现问题纠正偏差改进工作。

2、医疗器械质量管理制度及职责xxxxxx有限公司日期:20 xx年10月目 录质量管理体系文件管理制度第3页医疗器械质量否决权制度第5页医疗器械质量信息管理制度第6页医疗器械业务经营管理制度第8页首营企业和首营品种审核制度第10页医疗器械质量。

3、湖南省医疗器械经营企业质量管理制度自查报告报告年份:2016年12月26日企业名称所属市州经营许可证号湘益食药监械经营许20150016号企业管理类别批发自查报告:一企业基本情况及报告期内经营活动的基本情况1本企业无经营许可证延续变更情况。

4、质量管理自查制度为更好地贯彻执行医疗器械经营质量管理规范规定要求,规范我公司医疗器械的经营行为,保证质量管理制度落实有效,特制定质量管理自查制度,内容如下:一质量管理自查与评价依据 质量管理自查依据医疗器械监督管理条例医疗器械经营监督管理办。

5、医疗器械质量管理制度医疗器械质量管理制度 医疗器械经营企业质量管理制度目录 1.各部门各类人 员的岗位职责 2.员工法律法规质量管理培训及考核制度 3.供应商管理制度 4.医疗器械购销管理制度 5.医疗器械质量验收管理制度 6.医疗器械保管。

6、医疗器械经营企业质量管理工作程序2016年新版全套目录1. 质量管理文件管理程序2. 医疗器械购进管理工作程序3. 医疗器械验收管理工作程序 4. 医疗器械贮存及养护工作程序5. 医疗器械出入库管理及复核工作程序 6. 医疗器械运输管理工作。

7、一单项选择题1. 植入人体;用于支持维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性有效性必须严格控制的医疗器械是属于 . A. 第一类 B. 第二类 C. 第三类 D. 第四类 2. 生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械,应当符合 的规定. 。

8、一单项选择题1. 植入人体;用于支持维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性有效性必须严格控制的医疗器械是属于 . A. 第一类 B. 第二类 C. 第三类 D. 第四类 2. 生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械,应当符合 的规定. 。

9、质量管理体系文件 程序文件汇编 第A0版文件编号: MSWCX 00002007受控状态:分发编号: 持 有 人: 发布日期2007年12月18日 实施日期2008年1月1日医科工业有限公司MSWCX000002007前 言本程序文件是依据。

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