配位多面体PPT课件

2.4鲍林（鲍林（PaulingPauling）规则）规则 多数无机材料属于离子晶体，是由正、负离子构成。由于负离子半径一般较大，所以通常可认为负离子堆积形成配位多面体空隙，正离子处在负离子多面体空隙中。 鲍林规则概括总结了离子晶体中围绕正离子堆积的负离子配位多面体的性质和相互连接规律。第1页/共42页 在离子晶体中，正离子的周围形成一个在离子晶体中，正离子的周围形成一个负离子配位多面体，正负离子间的平衡距离负离子配位多面体，正负离子间的平衡距离取决于离子半径之和，正离子的配位数取决取决于离子半径之和，正离子的配位数取决于正负离子的半径比。于正负离子的半径比。 第一规则第一规则（负离子配位多面体规则）此规则指明了围绕着正离子的负子配位多面体的性质。 第2页/共42页离子半径比离子半径比R R+ +/R/R- -与配位数的关系与配位数的关系 正离子正离子配位数配位数空隙（配位多空隙（配位多面体）构型面体）构型半径比半径比R+/R-示意图示意图2线性线性00.155 3三角形三角形0.1550.255 4四面体四面体0.2550.414 6八面体八面体0.4140.732 8立方体立方体0.7321.000 褐色褐色圆球圆球表示表示处于处于空隙空隙位置位置的正的正离子离子第3页/共42页在一个稳定的离子晶体结构中，每个负离子的在一个稳定的离子晶体结构中，每个负离子的电价电价Z等于或接近等于相邻各正离子至该负离子的等于或接近等于相邻各正离子至该负离子的 静电强度静电强度S S的总和。的总和。 zsn静电键强度:负离子的电价数: 该规则指明了一个负离子与几个正离子相连, 是关于几个配位多面体公用一个顶点的规则。 此式对与负离子键连的所有正离求和。第二规则第二规则（电价规则）Z+和n+分别为正离子的电价和配位数第4页/共42页例1：NaCl晶体r+ / r- Na+-Cl-静电键强度 s=1/6， 6个Na+至Cl-的诸键强之和正 好等于 Cl-的电价数（-1）。 = 0.54 Na+的配位数为6，配位多面体构型为八面体。1616iis 即每个Cl-是6个 NaCI6 配位八面体的公共顶点。 第5页/共42页例2：CaF2晶体 r+ / r-= 0.79 ， Ca2+离子的配位数为8, 配位体构型为立方体。 Ca2+至F-的静电键强度：S= 2/8=1/4F-离子的电价数为 -1，要求有4个Ca2+与F-配位，即F-是4个配位立方体的顶点。 第6页/共42页例例3：硅酸盐离子晶体中：硅酸盐离子晶体中，Si4+处于O2-离子的正四面体空隙中，配位数为4。r+ / r-= 0.29 ， Si4+-O2-的静电键 强度为 4/4 = 1, O2- 电价为 -2价，每个 O2-与2个Si4+键连。 因此，在硅酸盐晶 体中，硅氧四面体 SiO4是共顶连接， 每个顶点O2-为两个 四面体所共有。 第7页/共42页2.5 无机材料典型晶体结无机材料典型晶体结构构(1) 岩盐(NaCl)型 (AB 型) Cl-作面心立方紧密积，Na+填满所有的八面体空隙（4个）（r+ / r- = 0.54）; 正、负离子配位数比为6 6。1. 面心立方点阵构成的晶体结构第8页/共42页 属于NaCl型结构的化合物有： （i）离子键型的碱金属卤化物、碱土金属氧化物和硫化物; （ii）过渡键型的金属氧化物、硫化物及间隙型的碳化物和 氮化物。 如：NaCl、NaI、MgO、SrO、BaO、CdO、MnO、 CoO、NiO、TiN、ScN、LaN、ZrN、CrN、TiC 该结构的化合物，多数具有熔点高、稳定性好等特点， 如：MgO的熔点为2852，CaO的熔点为2600， TiC的熔点为3140。第9页/共42页(2) 闪锌矿（立方或- ZnS）型S2-作面心立方紧密堆积，Zn2+离子相间占据其中1/2的四面体空隙。（ r+ / r- =0.40 ）正、负离子配位数比4 4。(AB 型)属于立方ZnS型结构的化合物有：- ZnS 、- SiC、AIP、GaAS、InSb、立方-BN等。第10页/共42页固体化学中的等电子规则等电子规则：价电子相同的化合物具有类似的结构。举例：和族及族化合物 立方-BN 、AIP、GaAS、InSb、 - ZnS 、 - SiC。 组成这些化合物的原子的平均价电子数目与碳 相同，应具有金刚石金刚石结构 (金刚石与立方ZnS 型相同, 碳原子占据锌离子和硫离子的位置)。第11页/共42页(3) 萤石（CaF2）型(AB2 型)Ca2+作面心立方紧密堆积，F-占据所有的四面体空隙。Ca2+与F-的配位数比8 4。CaF2的结构也可看成是F-简单立方堆积，Ca2+填入1/2的立方体空隙中。（r+ / r- =0.79 ）。 Ca2+F-第12页/共42页 属于CaF2型结构的化合物有： CaF2，CeO2，UO2，ZrO2，HfO2，BaF2，PbF2 等。 CaF2型结构中，Ca2+堆积形成的八面体空隙都没有被占据，在结构中8个负离子之间就形成一个“空洞”，有利于形成负离子间隙，为负离子扩散迁移提供了条件。第13页/共42页（4）尖晶石（MgAl2O4）型尖晶石：MgAl2O4O2-离子面心立方堆积，Mg2+占据1/8四面体隙，Al3+占据1/2八面体隙。 （AB2O4型）尖晶石晶胞图每一个尖晶石晶胞含32个O2-， 8个Mg2+和16个Al3+ ，即一个晶胞中相当于含有8个MgAl2O4 “分子”。 第14页/共42页每个尖晶石晶胞含8个小立方体，每个小立方体含4个O2- ，共32个O2- 。32个O2-堆积形成64个四面体空隙和32个八面体空隙(1 2 1)。Mg2+占据1/8四面体隙，Al3+占据1/2八面体隙。 第15页/共42页AB2O4型中： A和B的总电价为8。A为二价金属，如：Mg2+、Mn2+、Fe2+、Co2+、Zn2+、Ni2+等；B为三价金属，如：Al3+、Cr3+、Ga3+、Fe3+、Co3+等正型尖晶石：A2+都填充在四面体空隙中(8个)，B3+ 都填充在八面体空隙中(16个) ，记作A2+tB3+B3+oO4 反型尖晶石：A2+ 占据在八面体空隙中(8个)，B3+ 占据在八面体空隙中(8个), 占据在四面体空隙中(8个)。记作B3+tA2+B3+oO4 尖晶石结构可分为正型和反型两类：第16页/共42页 正型尖晶石:Mn3O4，可表示为Mn2+tMn3+Mn3+oO4 及 FeAl2O4、ZnAl2O4、MnAl2O4等。反型尖晶石： Fe3O4 ，可表示为 Fe3+tFe2+Fe3+oO4及MgFe2O4 等。属于尖晶石型结构的化合物还有：A4+B22+O4型，如 Co2+tSn4+Co2+oO4（反型尖晶石）； A6+B1+2O4型，如 Na2WO4、Na2MoO4，Na+占据八面体空隙， W6+（或Mo6+）占据四面体空隙。W6+tNa+ Na+oO4 Mo6+tNa+ Na+oO4 （正型尖晶石）第17页/共42页缺位尖晶石：如-Al2O3 和 -Fe2O3 -Al2O3 -Al2/3O -Al8/3O4 - Al2/33+ 1/3 tAl3+Al3+oO4 -Fe2O3 -Fe8/3O4 -Fe24/9O4 - Fe8/93+ 1/9tFe16/93+ 2/9 oO4 第18页/共42页（5）钙钛矿（CaTiO3）型结构(ABO3型) O2-和半径较大的正离子A（Ca2+）呈面心立方密堆积，半径较小的正离子B（Ti4+）占据其中1/4的八面体空隙。14第19页/共42页CaTiO3中，Ca2+、O2-、Ti4+的配位数分别为12、6、6，O2-的配位多面体是OCa4,Ti2,O2-的电荷数Z- =(2/12)x4+(4/6)x2=2第20页/共42页ABO3中： 若 A为二价金属离子（Ca2+、Ba2+、Pb2+等）， B为四价金属离子（Ti4+、Zr4+等）； 若 A为一价金属离子（K+、Na+等）， B则为五价金属离子（Nb5+、Ta5+等）； 若 A为三价金属离子（Y3+、La3+等）， B则为三价金属离子（Al3+、Fe3+等）。第21页/共42页氧化物氧化物(1+5)氧化物氧化物(2+4)氧化物氧化物(3+3)NaNbO3CaTiO3SrZrO3CaCeO3YAlO3KNbO3SrTiO3BaZrO3BaCeO3LaAlO3NaWO3BaTiO3PbZrO3PbCeO3LaCrO3 NaTaO3PbTiO3CaSnO3BaPrO3LaMnO3 KTaO3CaZrO3BaSnO3BaHfO3LaFeO3具有钙钛矿型结构的主要晶体 第22页/共42页（6）金刚石的结构金刚石中碳SP3杂化与另外四个碳原子形成共价单键，呈正四面体配位。其结构与立方ZnS相似，只是将立方ZnS中Zn2+和S2-全部改成C。金刚石属立方ZnS型结构，晶胞中含8个碳原子。第主族元素C、Si、Ge、Sn(灰锡)都具有金刚石结构第23页/共42页2. 由密积六方点阵构成的晶体结构O2-离子作六方密堆积，Al3+占据其中2/3的八面体空隙。每一晶胞中有4个Al3+进入6个八面体空隙, 即用2个Al3+占据3个空隙。合理的分布是Al3+连续占据2个八面体空隙之后，有规则地让第3个空隙空着，且沿着三维轴向都是如此。配位数比为Al3+：O2=6：4。（1）刚玉（-Al2O3）型结构（A2B3型） 第24页/共42页第25页/共42页刚玉为天然-Al2O3单晶体，呈红色的称红宝石（含铬），呈蓝色的称蓝宝石（含钛）。刚玉性质极硬，莫氏硬度9，熔点2050度。 用作耐火材料、磨料和工程陶瓷。具有刚玉型结构的化合物： -Fe2O3、Cr2O3、 Ti2O3、V2O3、 Ga2O3 和 Rh2O3等。第26页/共42页刚玉型化合物结构中，若正离子是两种，便形成钛铁矿型结构。O2-六方密堆积，Fe2+和Ti4+离子规则交替占据其中2/3氧八面体空隙。在这类ABO3型化合物中: 若A为+2价离子，则B为+4价离子; 若A为+1价离子，则B为+5价离子;A和B两正离子的总价数等于Al2O3分子中两个铝离子的总价数（+6）。由于ABO3中两正离子不是等价的，故其结构的对称性较之A2B3会差一些。具有钛铁矿型结构的化合物有: FeTiO3、LiNbO3、LiTaO3、LiSbO3等。（2）钛铁矿（FeTiO3）型结构 (ABO3型)第27页/共42页（3）纤锌矿（六方 ZnS）型结构 S2-组成密积六方晶格，Zn2+相间地占据其中1/2的四面体空隙（6个），即占据处于同一平面的中心和六条边棱空隙及该平面上或下的3个空隙。 Zn2+也构成一套密堆六方点阵，两套点阵沿C轴相对移动(3/8)c 。正负离子配位数都是4。具有纤锌矿型结构的有： AlN、BeO 、 ZnO 和 六方氮化硼（BN）等。( AB 型 )第28页/共42页第29页/共42页（4）金红石（TiO2）型结构 （AB2 型） 属于四方晶系，简单四方点阵。可近似地看成是O2-作畸变六方密堆，Ti4+占据其中1/2的八面体空隙（ r+ / r- =0.48 ） 。就一个晶胞而言，Ti4+占据简单四方点阵顶点和体心位置，在Ti4+周围的6个O2-构成八面体，每个O2-同时为三个钛氧八面体的顶点。Ti4+和O2-的配位数比为6：3。 第30页/共42页具有金红石结构的化合物有：TiO2、GeO2、SnO2、PbO2、MnO2、NbO2、MoO2、WO2、CrO2等。 Ti-O八面体以共棱的方式排成平行c轴的链状，晶胞中心的链和四角的Ti-O八面体链的排列方向相差90 ，链与链之间的Ti-O八面体以共顶相连。 第31页/共42页无机材料典型晶体结构类型第32页/共42页2.6 间隙相和间隙化合物间隙相和间隙化合物由过渡金属元素和原子半径小的 C、 H、N、B等元素形成的碳化物、氢化物、氮化物和硼化物等中，金属原子作密堆积，而非金属元素填入密堆积形成的空隙中，这类化合物称为间隙化合物或间隙固溶体（也称间隙相）。（1）当非金属原子和金属原子半径比 rx/rm 0.59时，可形成简单晶体结构的化合物，称为间隙相，其型式有MX、M2X、MX2及M4X，其中金属原子多采取面心立方或密积六方结构堆积，而非金属原子规则地分布在晶格间隙中。（2）当 rx/rm 0.59时，则形成复杂晶体结构的化合物，称为间隙化合物。上述经验原则叫海格原则。第33页/共42页一般规律：H和N原子半径小，氢化物和氮化物都是简单间隙相；Si和B原子半径大，硅化物和硼化物构成复杂间隙化合物；C处于中间状态，可形成简单间隙相（如 TiC、VC、WC等）， 也可形成复杂间隙化合物（如Fe3C、Cr7C3、Fe3W3C等）。 Fe3C称为渗碳体，具有复杂的斜方晶格。 当rx/rm在0.7320.414时，非金属原子进入八面体空隙；当rx/rm在0.4140.225时，非金属原子进入四面体空隙。依据简单的几何关系推知：第34页/共42页简单间隙相VC的结构复杂间隙化合物Fe3C的结构第35页/共42页简单间隙相中，非金属原子并不一定填满（可填满）晶胞中某种空隙，因此，同一体系常常可以形成多种型式的间隙相。根据金属原子采用面心立方或密积六方结构时，金属原子个数与八面体空隙和四面体空隙个数之比为1 1 2的关系，可以说明简单间隙相化合物的型式为：MX、M2X、MX2 及 M4X。第36页/共42页如果非金属原子填满全部八面体空隙，则形成MX型；如果非金属原子填满全部四面体空隙，则形成MX2型；如果非金属原子填满1/2八面体空隙，则形成M2X型；如果非金属原子填满1/4八面体空隙，则形成M4X型；如果非金属原子填满1/2四面体空隙，则形成MX型；如果非金属原子填满1/4四面体空隙，则形成M2X型如果非金属原子成对填入全部八面体空隙，则形成MX2型。 第37页/共42页分分子子式式类类型型 间间隙隙相相化化合合物物举举例例 金金属属结结构构 非非金金属属填填充充的的空空隙隙 M4X Nb4C 、Fe4N 面面心心立立方方 八八面面体体 M2X W2C、Fe2N、Mo2C 密密积积六六方方 八八面面体体 Ta2H、Ti2H 密密积积六六方方 四四面面体体 MX ZrN、ZrC、TiC、TiN、 面面心心立立方方 八八面面体体（全全部部） TiH、NbH、ZrH、PdH 面面心心立立方方 四四面面体体 MX2 ZrH2 面面心心立立方方 八八面面体体 （成成双双占占据据） TiH2 面面心心立立方方 四四面面体体（全全部部） 间隙相及晶体结构举例 第38页/共42页 有金属光泽； 有接近金属的导电性；如 Zr的电阻率=0.41 11010-4-4，而ZrN的只有0.0211010-4-4，ZrCZrC的为0.51010-4-4 硬度高，间隙相具有比金属高得多的硬度； 熔点高，一般都在2000以上； 与金属一样，电阻率随温度的降低而降低； 在温度接近OK时，已研究过的间隙相都具有超导现象。 如出现超导现象的温度，W2C为3.52.0K，WC为4.22.5K， Mo2C为3.12.4K，而相应的金属并未发现超导性。间隙相具有明显的金属特征，表现在：间隙相具有明显的金属特征，表现在：第39页/共42页根据间隙相所具有的这些特征，可预测在其晶体中金属与非金属间存在有共价键作用。 事实也正是如此，过渡金属碳化物、氮化物、硼化物、硅化物及 SiC、B4C、BN、AlN、Si3N4 等都是强共价键化合物，它们所具有的独特性质使其在新型陶瓷等领域有着广阔的发展和应用前景。 如 VN 添加到钢中能显著提高钢的强度。第40页/共42页本节作业：1.试分析MgO、CsCl、TiO2 、-Al2O3和立方ZnS晶体中正负离子的配位数，正离子占据何种空隙及负离子配位多面体共顶点的情况。2.重点掌握萤石型、尖晶石型和钙钛矿型晶体结构，掌握正、反尖晶石结构的表示方法。3.掌握间隙相和间隙化合物的含义。分析说明简单间隙相化合物有MX、M2X、MX2、M4X四种型式。第41页/共42页感谢您的观看！第42页/共42页