培养皿规格细胞计数

培养器皿 面积（cm2）培养液量（ml） 细胞量96 孔培养板 0.32 0.1 10524孔培养板 2 1.0 510512孔培养板 4.5 2.0 1066孔培养板 9.6 2.5 2.51063.5 cm 培养皿 8 3.0 21066 cm 培养皿 21 5.0 5.210610 cm 培养皿 55 10.0 13.710625cm2 培养瓶 25 5.0 510675cm2 培养瓶 75 1530 2107 细胞计数 （转载）来源： 苌生科的日志 实验原理：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞的数目，即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。具体操作：一、准备工作：取一瓶传代的细胞，待长成单层后以备使用。二、细胞悬液制备：细胞悬液的制备方法是用0.25的胰蛋白酶液消化、PBS液洗涤后，加入培养液（或Hanks液或PBS等平衡盐溶液），吹打制成待测细胞悬液。三、细胞计数：1.盖好盖玻片：取一套血球计数板，将特制的盖玻片盖在血球计数槽上。2.制备计数用的细胞悬液：用吸管吸5滴细胞悬液到一离心管中，加入5滴台盼蓝染液（0.4）或苯胺黑，活细胞不会被染色，加入染液后就可以在显微镜下区别活细胞和死细胞。3.将细胞悬液滴入计数板：将待测细胞悬液吹均匀，然后吸取少量悬液沿盖片边缘缓缓滴入，要保证盖片下充满悬液，注意盖片下不要有气泡，也不能让悬液流入旁边槽中。4.统计四个大格的细胞数：将血球计数板放于显微镜的低倍镜下观察，并移动计数板，当看到镜中出现计数方格后，数出四角的四个大格（每个大格含有16个中格）中没有被染液染上色的细胞数目。5.计算原细胞悬液的细胞数L：按照下面公式计算细胞密度： （细胞悬液的细胞数）/ml（四个大格子细胞数/4)2104 说明：公式中除以4因为计数了4个大格的细胞数。公式中乘以2因为细胞悬液与染液是1：1稀释。公式中乘以104因为计数板中每一个大格的体积为1.0mm（长）1.0mm（宽）0.1mm（高）0.1mm3 而 1ml1000mm3。四、细胞计数要点：1.进行细胞计数时，要求悬液中细胞数目不低于104个/ml，如果细胞数目很少要进行离心再悬浮于少量培养液中；2.要求细胞悬液中的细胞分散良好，否则影响计数准确性。3.取样计数前，应充分混匀细胞悬液，尤其是多次取样计数时更要注意每次取样都要混匀，以求计数准确；4.数细胞的原则是只数完整的细胞，若细胞聚集成团时，只按照一个细胞计算。如果细胞压在格线上时，则只计上线，不计下线，只计右线，不计左线。5.操作时，注意盖片下不能有气泡，也不能让悬液流入旁边槽中，否则要重新计数。五、初学者易犯的错误：1.计数前未将待测悬液吹打均匀。2.滴入细胞悬液时盖玻片下出现气泡。3.滴入悬液时的量太多，至使细胞悬液流入旁边的槽中。六、本实验特殊试剂的配制：4台盼蓝母液：称取4克台盼蓝，加入少量蒸馏水研磨，加双蒸水至100毫升，用滤纸过滤，4保存。使用液：使用时，用PBS稀释母液至0.4即可。 = = = = = = = = = = = = = = = = = = 另一例 = = = = = = = = = = = = = = = = =步骤：（1）取50l细胞悬浮液与50l trypan blue(or Erythrosinbluish)等体积混合均匀于1.5ml小离心管中。（2）取少许混合液(约15l)自血球计数盘chamber上方凹槽加入，盖上盖玻片，于100倍倒立显微镜下观察，活细胞不染色，死细胞则为蓝色(或红色-Erythrosin bluish)。（3）计数四个大方格之细胞总数，再除4，乘以稀释倍数(至少乘以2，因与trypanblue等体积混合)，最后乘以104，即为每ml中细胞悬浮液之细胞数。若细胞位于线上，只计上线与右线之细胞(或计下线与左线之细胞)。注：4大格细胞总数稀释倍数104/4=细胞数/ml；每一大格的体积=0.1cm0.1cm0.01cm=10-4ml计数板计数时，最适浓度为510105细胞/ml，此范围外计数误差偏大。高浓度细胞悬液，可取出部分作稀释或连续稀释后计数。T75 monolayer culture制成10ml细胞悬浮液，取0.1ml溶液与0.1ml trypan blue混合均匀于试管中，取少许混合液加入血球计数盘，计数四大方格内之细胞数目。活细胞数/方格：55，62，49，59；死细胞数/方格：5，3，4，6；细胞总数=243平均细胞数/方格=60.75；稀释倍数=2；细胞数/ml：60.751042（稀释倍数）=1.22106；细胞数/flask（10ml）：1.2210610ml=12.2106 存活率：225/24392.6% 最后再随便说说 原理都是一样的，我大部分也是借鉴集体智慧的结晶我个人在做的时候感觉最重要的就是悬液一定要摇均匀，否则对后续的计数影响很大而实际上做起来也是挺简单的，多做几遍，主要的几点记住了就OK（笑）最后，也是最重要的一点一定要调好焦距，我们要计数的只是细胞，千万别计数其他的杂质（我最初很乌龙，汗；还好知道的人不多 = =+）