药物分析习题

-药物分析复习题红色是答案或提示第一章一、最正确选择题1. ICH有关药品质量的技术要求文件的标识代码是A. E B. M C. P D. Q E. S2. 药品标准中鉴别试验的意义在于A. 检查药物的纯度B. 验证药物与名称的一致性C. 确定药物的含量D. 考察药物的稳定性E. 确证未知药物的构造3. 盐酸溶液91000系指A. 盐酸1.0 ml加水使成1000 ml的溶液B. 盐酸1.0 ml加甲醇使成1000 ml的溶液C. 盐酸1.0 g加水使成1000 ml的溶液D. 盐酸1.0 g加水1000 ml制成的溶液E. 盐酸1.0 ml加水1000 ml制成的溶液4. 中国药典凡例规定：称取“2.0 g，系指称取重量可为A. 1.5-2.5 g B. 1.6-2.4 g C. 1.45-2.45 g D. 1.95-2.05 g E. 1.96-2.04 g5. 中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次枯燥或炽灼后的重量差异在A. 0.01 mg B.0.03 mg C. 0.1 mg D. 0.3 mg E.0.5 mg6. 原料药稳定性试验的影响因素试验，疏料药在开口容器中摊成薄层的厚度应A. 20 cm B. 20 cm C. 10 cm D. 5 cmE. 10 mm7. 以下容中，收载于中国药典附录的是A. 术语与符号 B. 计量单位 C. 标准品与对照品 D. 准确度与精细度要求 E. 通用检测方法8. 以下关于欧洲药典EP的说法中，不正确的选项是A. EP在欧盟围具有法律效力B. EP不收载制剂标准C. EP的制剂通则中各制剂项下包含：定义、生产、和检查D. EP制剂通则项下的规定为指导性原则E. EP由WHO起草和出版二、配伍题1-2 A. SFDA B. ChP C. GCP D. GLP E. GMP以下管理规的英文缩写是D 1.药品非临床研究质量管理规E 2. 药品生产质量管理规3-5 A. 溶质1 g (ml)能在溶剂不到1 ml中溶解B. 溶质1 g (ml)能在溶剂1-不到10 ml中溶解C. 溶质1 g (ml)能在溶剂10-不到30 ml中溶解D. 溶质1 g (ml)能在溶剂30-不到100 ml中溶解E. 溶质1 g (ml)能在溶剂100-不到1000 ml中溶解B 3. 易溶C 4. 溶解E 5. 微溶6-9 A. 2-10 B. 10-30 C. 40-50 D. 70-80 E. 98-100 D 6. 热水C 7. 温水A 8. 冷水B 9. 常温10-11 A. BP B. ChP C. EP D. Ph. Int. E. USPA 10. 英国药典C 11. 欧洲药典三、多项选择题1. 以下方面中，ICH达成共识，并已制定出相关技术要求的有A. 质量 B. 平安性 C. 有效性 D. 综合要求 E. 均一性2. ?中国药典?容包括A. 前言 B. 凡例 C. 正文 D. 附录 E. 索引3. 以下关于?中国药典?凡例的说法中，正确的有A. ?中国药典?的凡例是?中国药典?的容之一B. ?中国药典?的凡例是为正确使用?中国药典?进展药品质量检定的根本原则C. ?中国药典?的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定D. ?中国药典?的凡例收载有制剂通则E. ?中国药典?的凡例收载有通用检测方法4. 药品标准中，“性状项下记载有A. 外观 B. 臭 C. 味 D. 溶解度 E. 物理常数5. 药品标准中，“检查项系检查药物的A. 平安性 B. 有效性 C. 均一性 D. 纯度 E. 稳定性6. 单一对映体的绝对构型确证常用的方法A. 比旋度测定 B. 手性柱色谱 C. 单晶*-衍射 D. 旋光色散 E. 圆二色谱7. 原料药稳定性试验的容一般包括A. 影响因素试验 B. 加速试验 C. 长期试验 D. 干法破坏试验 E. 湿法破坏试验8. 国家药品标准的构成包括A. 前言 B. 凡例 C. 正文 D. 附录 E. 索引四、简答题1. 简述?中国药典?附录收载的容2. 简述药品标准中药品名称的命名原则3. 简述药品标准的制定原则4. 简述中国药典凡例的性质、地位与容5. 简述药品检验工作的机构和根本程序。第二章一、最正确选择题1. 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等容归属的工程是A. 性状 B. 一般鉴别 C. 专属鉴别 D. 检查 E. 含量测定2. 取供试品少量，置试管中，加等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，即产生氯气，能使用水湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。以下物质可用上述试验鉴别的是A. 托烷生物碱类 B. 酒石酸盐 C. 氯化物 D. 硫酸盐 E. 有机氟化物3. 中国药典中所用的何首乌的鉴别方法是A. 高效液相色谱法 B. 质谱法 C. 红外光谱法 D. 显微鉴别法 E. *射线粉末衍射法二、简答题1. 简述药物分析中常用的鉴别方法2. 简述影响鉴别试验的条件3. 简述红外光谱鉴别法试样制备方法第三章一、最正确选择题1. 以下属于信号杂质的是A. 砷盐 B. 硫酸盐 C. 铅 D. 氰化物 E. 汞2. 酶类药物中酶类杂质的检查可采用的方法是A. HPLC法 B. TLC法 C. UV法 D. CE法 E. GC法3. 药物中无效或低效晶型的检查可以采用的方法是A. 高效液相色谱法 B. 红外分光光度法 C. 可见-紫外分光光度法 D. 原子吸收分光光度法 E. 气相色谱法4. 原子吸收分光光度法检查药物中金属杂质时，通常采用的方法是A. 标法 B. 外标法 C. 加校正因子的主成分自身对照法 D. 标准参加法 E. 不加校正因子的主成分自身对照法5. 氯化物检查中，适宜的酸度是A. 50 ml中加2 ml稀硝酸 B. 50 ml中加5 ml稀硝酸 C. 50 ml中加10 ml稀硝酸 D. 50 ml中加5 ml硝酸 E. 50 ml中加10 ml硝酸6. 氯化物检查中，用以解决供试品溶液带颜色对测定干扰的方法是A. 活性炭脱色法 B. 有机溶剂提取后检查法 C. 消色法 D. 标准液比色法 E. 改用他法7. 采用硫氰酸盐法检查铁盐时，假设供试液管与对照液管所呈硫氰酸铁的颜色较浅不便比较时，可采取的措施是A. 消色法 B. 外消色法 C. 标准液比色法 D. 正丁醇提取后比色法 E. 改用他法8. 以下试液中，用作ChP重金属检查法中的显色剂的是A. 硫酸铁铵试液 B. 硫化钠试液 C. 氰化钾试液 D. 重铬酸钾试液 E. 硫酸铜试液9. 硫代乙酰胺法检查重金属时，受溶液pH影响较大，适合的pH是A. 11.5 B. 9.5 C. 7.5 D. 3.5 E. 1.5二、多项选择题1. 药物中杂质限量的表示方法有A. 百分之几 B. 千分之几 C. 万分之几 D. 十万分之几 E. 百万分之几2. 以下药物中杂质检查的方法系根据药物与杂质在性状上的差异进展的有A. 乙醇中杂醇油的检查 B. 氯硝柳胺中2-氯-4-硝基苯胺的检查 C. 盐酸胺碘酮中游离碘 D. 地蒽酚的酸度检查 E. 硫酸阿托品中莨菪碱的检查3. 盐酸氟奋乃静中重金属的检查可以采用的容器有A. 瓷坩埚 B. 铝坩埚 C. 铂坩埚 D. 石英坩埚 E. 瓷蒸发皿4. ChP收载的测定药物中水分的方法有A. 热重分析法 B. 费休司法 C. 差热分析法 D. 差示扫描量热法 E. 甲苯法5. 原料药和新制剂中的杂质，需要对其定性或确证其构造的有A. 表观含量在0.1 %及其以上的杂质B. 表观含量在0.01 %-0.1 %的杂质C. 表观含量在0.1 %以下的具有强烈生物作用的杂质或毒性杂质D. 表观含量在0.01 %以下的具有强烈生物作用的杂质或毒性杂质E. 最大日剂量2 g的原料药中含量1.0 mg的杂质三、简答题1. 药用规格与化学试剂规格有何不同2. 杂质的来源途径有哪些.杂质包括哪些种类3. 简述高效液相色谱法用于杂质检测的几种方法及其适用条件4. 简述薄层色谱法用于杂质限量检查的几种方法5. 简述药物中有机杂质鉴定的方法四、计算题1. 维生素C中重金属的检查：取本品1.0 g，加水溶解成25 ml，要求重金属的含量不超过百万分之十，应量取标准铅溶液0.01 mg Pb/ml多少毫升.V=L*S/C=10*10-6*1.0/0.01*10-3=1.0ml2. 富马酸亚铁中砷盐的检查：取本品0.50 g，加无水碳酸钠0.5 g，混匀，加溴试液4 ml，置水浴上蒸干后，在500-600 炽灼2小时，放冷，残渣加溴-盐酸溶液10 ml与水15 ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1 ml，蒸馏，流出液导入贮有水5 ml的接收器中，至蒸馏瓶中约剩5 ml时，停顿蒸馏，馏出液加水适量使成28 ml，按古蔡氏法检查砷盐。1参加无水碳酸钠的作用是什么.2参加酸性氯化亚锡的作用是什么.3参加浓度为1 g As/ml的标准砷溶液2 ml，在该测定条件下，砷盐的限量是多少.L=C*V/S*100 %=0.2 %第四章一、最正确选择题1. 紫外分光光度计的吸光度准确度的检定，中国药典规定A. 使用重铬酸钾水溶液 B. 使用亚硝酸钠甲醇溶液 C. 配制成5 %的浓度 D. 测定不同波长下的吸收系数 E. 要求在220 nm波长处避光率0.8 %2.反相色谱法流动相的最正确pH围是A. 0-2 B. 2-8 C. 8-10 D. 10-12 E. 12-143. 气相色谱法最常用的检测器是A. 蒸发光检测器 B. 二极管阵列检测器 C. 火焰离子化检测器 D. 电化学检测器 E. 电子俘获检测器4. 在较短时间，在一样条件下，由同一分析人员连续测定所得结果的RSD称为A. 重复性 B. 中间精细度 C. 重现性 D. 耐用性 E. 稳定性二、简答题1. 简述紫外分光光度法对溶剂的要求2. 简述凯氏定氮法的原理与应用3. 简述氧瓶燃烧法用于含碘药物测定时的燃烧产物以及吸收液的选择三、计算题1. 用碘滴定液滴定维生素C，化学反响式为：C6H8O6+I2C6H6O6+2HI计算：碘滴定液0.05 mol/L对维生素CM(C6H8O6)=176.13的滴定度。T=m*a/b*M=8.806mg/ml第五章一、最正确选择题1. 体药物分析中，最常用的体样品是A. 血浆 B. 尿液 C. 唾液 D. 胃 E. 十二指肠2. 血浆占全血量的比例是A. 20 %-30 % B. 30 %-40 % C. 40 %-50 % D. 50 %-60 % E. 60 %-70 %3. 常用的去蛋白质的试剂是A. 醋酸 B. 冰醋酸 C. 甲醇 D. 盐酸 E. 硫酸4. 在体药物分析方法的建立过程中，实际生物样品试验主要考察的工程是A. 方法的定量限 B. 方法的检测限 C. 方法的定量围 D. 代产物的干扰 E. 源性物质的干扰5. 以下研究目的中，体分析使用毛发样品的是A. 生物利用度 B. 药物剂量回收 C. 药物去除率 D. 体微量元素测定 E. 以上均不是6. 血浆样品的稳定性考察容通常不包括的试验是A. 血浆样品的室温放置 B. 血浆样品冰冻保存 C. 血浆样品冻-融循环 D. 经处理后溶液的冰冻保存 E. 经处理后溶液的室温或特定温度放置7. 在体药物分析方法的建立过程中，用空白生物基质试验进展验证的指标是A. 方法的定量围 B. 方法定量下限 C. 方法的特异性 D. 方法的精细度 E. 方法的准确度8. 当采用液-液萃取法测定血浆中碱性药物时，血浆最正确pH是A. 4 B. 6 C. 8 D. 10 E. 12二、多项选择题1. 去除血浆中蛋白质，可采用的方法有A. 参加甲醇 B. 参加异丙醇 C. 参加硝酸 D. 参加氢氧化钠 E. 加热至90 2. 在体药物分析方法的建立过程中，别离条件的筛选时应做的试验有A. 空白溶液试验 B. 空白生物介质试验 C. 模拟生物样品试验 D. 实际生物样品试验 E. 检测灵敏度试验3. 体药物分析方法的建立过程中，用QC样品进展验证的工程有A. HPLC检测波长 B. 方法的准确度 C. 方法的专属性 D. 方法的提取回收率 E. 方法的精细度4. 生物样品预处理的目的A. 使药物从结合物中释放 B. 使药物从缀合物中释放 C. 提高检测灵敏度 D. 改善方法特异性 E. 延长仪器使用寿命5. 血样分析应用的目的A. 生物利用度的评价 B. 药物动力学的研究 C. 临床药物监测 D. 有关物质的检查 E. 源性活性物质的测定6. 生物样品制备时应考虑的问题有A. 被测定组分的理化性质 B. 被测组分的浓度围 C. 测定的目的 D. 生物样品种类 E. 试验药品的辅料组成7. 在体药物分析方法验证中，表示方法精细度的工程容有A. 日精细度 B. 日间精细度 C. 批精细度 D. 批间精细度 E. 准确度8. 在体药物的HPLC分析法中，确定方法特异性时要考虑的干扰物质包括A. 药物制剂的辅料 B. 源性物质 C. 代产物 D. 药物中的杂质 E. 任用的其他药物三、简答题1. 与常规药物分析相比，生物样品有哪些特点，体药物分析的特点是什么.2. 简述体药物分析方法验证与体外药物分析方法验证的区别。3. 简述体药物分析中常用的去蛋白质法及其特点。第六章一、最正确选择题1. 阿司匹林与碳酸钠试液共热后，再加稀硫酸酸化，产生的白色沉淀是A. 苯酚 B. 乙酰水酸 C. 水酸 D. 醋酸 E. 水酰水酸2. 以下药物中，不能发生三氯化铁反响的是A. 二氟尼柳 B. 阿司匹林 C. 吡罗昔康 D. 吲哚美辛 E. 对乙酰氨基酚3. 两步滴定法测定阿司匹林片剂的依据是A. 剩余滴定法 B. 羧基的酸性 C. 酸水解定量消耗碱液 D. 其酯水解定量消耗碱液 E. 利用水解产物的酸碱性4. 芳酸类药物的酸碱滴定中，常采用中性乙醇作溶剂，所谓“中性是指A. pH=7 B. 对所用指示剂显中性 C. 除去酸性杂质的乙醇 D. 对甲基橙显中性 E. 对甲基红显中性5. 以下药物中，能采用重氮化-偶合反响进展鉴别的是A. 阿司匹林 B. 美洛昔康 C. 尼美舒利 D. 对乙酰氨基酚 E. 吲哚美辛6. 直接酸碱滴定法测定双水酯原料含量时，假设滴定过程中双水酯发生水解反响，对测定结果的影响是A. 偏高 B. 偏低 C. 不确定 D. 无变化 E. 与所选指示剂有关7. 在试管中炽灼后生成的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色的药物是A. 阿司匹林 B. 美洛昔康 C. 尼美舒利 D. 对乙酰氨基酚 E. 吲哚美辛8. 对乙酰氨基酚中有关物质的检查采用HPLC法进展，其流动相中参加四丁基氢氧化铵的作用是A. 调节pH B. 增加流动相的离子强度 C. 提高有关物质的保存行为 D. 降低有关物质的保存行为 E. 扫尾剂的作用二、多项选择题1. 能直接与三氯化铁试液反响生成有色配位化合物的药物有A. 水酸 B. 阿司匹林 C. 吡罗昔康 D. 美洛昔康 E. 对乙酰氨基酚2. 以下关于直接滴定法测定阿司匹林含量的说法，正确的有A. 反响摩尔比为1：1 B. 用氢氧化钠滴定液滴定 C. 以pH=7的乙醇溶液作为溶剂 D. 以酚酞作为指示剂 E. 滴定时应在不断振摇下稍快进展3. 两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时，第一步消耗的氢氧化钠的作用有A. 中和游离水酸 B. 中和阿司匹林分子中的羧基 C. 中和酸性杂质 D. 中和辅料中的酸 E. 水解酯键4. 以下ChP2021收载的药物中，其有关物质的检查采用TLC法的有A. 二氟尼柳 B. 布洛芬 C. 阿司匹林 D. 甲芬那酸 E. 吡罗昔康三、简答题1. 简述阿司匹林片两步滴定法的原理与操作要点四、计算题1. 吡罗昔康含量测定方法如下：精细称取本品0.2103 g，加冰醋酸20 ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液0.1 mol/L滴定至溶液呈蓝绿色，消耗高氯酸滴定液0.1 mol/L6.19 ml；另取冰醋酸20 ml，同法滴定，消耗高氯酸滴定液0.1 mol/L0.03 ml。：高氯酸滴定液0.1 mol/L的浓度校正因数F=1.029；滴定度T=33.14mg/ml。计算：吡罗昔康含量含量%=V-V0FT/S100 %=99.0 %2. 今有三瓶药物分别为水酸A、阿司匹林B和对乙酰氨基酚C，但瓶上标签脱落，请采用适当的化学方法将三者区分开。第七章一、最正确选择题1. 以下苯乙胺类药物中，可与三氯化铁试剂显深绿色，再滴加碳酸氢钠溶液，即变蓝色，然后变成红色的是A. 硫酸苯丙胺 B. 盐酸甲氧明 C. 盐酸异丙肾上腺素 D. 盐酸克伦特罗 E. 盐酸苯乙双胍2. 中国药典2021年版盐酸去氧肾上腺素含量测定中，1 ml溴滴定液0.1 mol/L相当于多少毫克的盐酸去氧肾上腺素M=203.67A. 3.395 mg B. 33.95 mg C. 20.38 mg D. 6.11 mg E. 6.789 mg3. 以下药物中，可显双缩脲反响的是A. 盐酸多巴胺 B. 盐酸麻黄碱 C. 苯佐卡因 D. 对氨基苯甲酸 E. 氧烯洛尔4. 以下药物中，可显Rimini反响的是A. 盐酸多巴胺 B. 氧烯洛尔 C. 苯佐卡因 D. 对氨基苯甲酸 E. 重酒石酸间羟胺5. 以下药物中，属于苯乙胺类药物的是A. 盐酸利多卡因 B. 氨甲苯酸 C. 乙酰水酸 D. 苯佐卡因 E. 盐酸克伦特罗二、简答题1. 简述溴量法测定苯乙胺类药物的根本原理2. 苯乙胺类药物的鉴别试验主要有哪些3. 苯乙胺类药物具有哪些构造特点和理化性质4. ChP2021如何区别重酒石酸去甲肾上腺素与盐酸异丙肾上腺素。第八章一、最正确选择题1. 具芳伯胺基或经水解生成芳伯胺基的药物可用亚硝酸钠滴定，其反响条件是A. 适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进展 B. 弱酸酸性环境，40以上加速进展 C. 酸浓度高，反响完全，宜采用高浓度酸 D. 酸度高反响加速，宜采用高酸度 E. 酸性条件下，室温即可，防止副反响2. 芳香胺类药物的含量测定方法是A. 非水溶液滴定法 B. 亚硝酸钠滴定法 C. 间接酸量法 D. B+C两种 E. A+B两种3. 以下药物中，能在碳酸钠试液中与硫酸铜反响生成蓝紫色配位化合物的是A. 盐酸普鲁卡因 B. 盐酸利多卡因 C. 盐酸丁卡因 D. 对乙酰氨基酚 E. 肾上腺素4. 以下药物中，ChP直接用芳香第一胺反响进展鉴别的是A. 盐酸普鲁卡因 B. 盐酸利多卡因 C. 盐酸丁卡因 D. 对乙酰氨基酚 E. 盐酸去氧肾上腺素5. 盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成的产物是A. 重氮盐 B. 偶氮染料 C. N-亚硝基化合物 D. 亚硝基苯化合物 E. 偶氮氨基化合物6. 盐酸普鲁卡因中需检查的特殊杂质是A. 水酸 B. 对氨基酚 C. 有关物质 D. 对氨基苯甲酸 E. 酮体7. 亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量时用的酸是A. 盐酸 B. 硫酸 C. 氢溴酸 D. 硝酸 E. 磷酸8. 以下药物中，经水解后加碘试液可生成黄色沉淀的是A. 盐酸利多卡因 B. 氨甲苯酸 C. 乙酰水酸D. 苯佐卡因 E. 盐酸克伦特罗9. 以下药物中，在酸性条件下可与CoCl2试液反响生成亮绿色的是A. 盐酸利多卡因 B. 氨甲苯酸 C. 乙酰水酸 D. 苯佐卡因 E. 盐酸普鲁卡因胺10. 中国药典2021年版用于指示亚硝酸钠滴定法终点的方法是A. 指示剂法 B. 外指示剂法 C. 电位法 D. 永停滴定法 E. 自身指示剂法二、配伍题1-3 A. 对氨基苯甲酸 B. 酮体 C. 4-氨基-2-氯苯甲酸 D. 2，6-二甲基苯胺 E. 间氨基酚以下药物中应检查的杂质是C 1. 盐酸氯普鲁卡因注射液D 2. 盐酸利多卡因注射液A 3. 盐酸普鲁卡因注射液4-7 A. 紫外分光光度法 B. 反相高效液相色谱法 C. 非水溶液滴定法 D. 亚硝酸钠滴定法 E. 溴量法以下药物的含量测定方法是B 4. 盐酸利多卡因A 5. 注射用盐酸丁卡因B 6. 盐酸利多卡因注射液D 7. 盐酸普鲁卡因胺三、多项选择题1. 盐酸普鲁卡因常用的鉴别反响有A. 重氮化-偶合反响 B. 水解反响 C. 氧化反响 D. 磺化反响 E. 碘化反响2. 以下药物中，可采用亚硝酸钠滴定法测定含量的有A. 苯巴比妥 B. 盐酸丁卡因 C. 苯佐卡因 D. 盐酸普鲁卡因胺 E. 盐酸去氧肾上腺素3. 以下药物中，不属于酰苯胺类的有A. 盐酸布比卡因 B. 苯佐卡因 C. 盐酸利多卡因 D. 盐酸丁卡因 E. 盐酸罗哌卡因4. 以下药物中，中国药典2021年版采用红外光谱法进展鉴别的有A. 盐酸布比卡因 B. 肾上腺素 C. 盐酸利多卡因 D. 重酒石酸去甲肾上腺素 E. 盐酸普鲁卡因5. 以下药物中，可用非水溶液滴定法测定含量的有A. 盐酸丁卡因 B. 对氨基水酸钠 C. 盐酸氯普鲁卡因D. 盐酸布比卡因 E. 苯佐卡因四、简答题1. 亚硝酸钠滴定法测定芳胺类药物的原理是什么.在测定中应注意哪些反响条件.2. 如何区别盐酸利多卡因和盐酸普鲁卡因.3亚硝酸钠滴定法常采用的指示终点的方法有哪些.?中国药典?收载的是哪种.4. 盐酸普鲁卡因的特殊杂质是什么.中国药典采用什么方法对其进展限量检查.5. 盐酸普鲁卡因注射液为什么会变黄.五、计算题1. 称取盐酸普鲁卡因供试品0.6210 g，用亚硝酸钠滴定液0.1 mol/L滴定至终点时，消耗亚硝酸钠滴定液0.1 mol/L22.67 ml，每1 ml亚硝酸钠滴定液0.1 mol/L相当于27.28 mg的盐酸普鲁卡因，求本品的百分含量.含量%=V*T/W*100%=99.6%2. 今有3瓶药物分别为盐酸利多卡因A、盐酸丁卡因B和盐酸普鲁卡因C，但瓶上标签脱落，请采用适当的化学方法将三者区分开。第九章一、最正确选择题1. 以下药物中可将氢氧化亚铁氧化为红棕色氢氧化铁沉淀的是A. 尼莫地平 B. 盐酸丁卡因 C. 硫酸阿托品 D. 异烟肼 E. 非洛地平2. 以下药物的丙酮溶液与氢氧化钠试液反响显橙红色的是A. 阿司匹林 B. 尼群地平 C. 盐酸氯丙嗪 D. 苯巴比妥 E. 维生素A3. 以下药物中,可在酸性条件下被锌粉复原并用重氮化-偶合反响鉴别的是A. 苯甲酸钠 B. 硝苯地平 C. 盐酸普鲁卡因 D. 盐酸丁卡因 E. 非洛地平4. 硝苯地平用铈量法进展含量测定的pH条件是A. 弱碱性 B. 强碱性 C. 中性 D. 弱酸性 E. 强酸性5. 硝苯地平用铈量法进展含量测定的终点指示剂是A. 自身指示 B. 淀粉 C. 邻二氮菲 D. 酚酞 E. 结晶紫6. 硝苯地平用铈量法进展含量测定，硝苯地平与硫酸铈反响的摩尔比是A. 1：1 B. 1：2 C. 1：3 D. 2：1 E. 3：1二、配伍题1-3 A. 复原性 B. 解离性 C. 弱碱性 D. 氧化性 E. 紫外吸收以下鉴别反响是基于二氢吡啶环的何种性质C 1. 与氯化汞生成白色沉淀C2. 与碘化铋钾生成橙红色沉淀B 3. 丙酮溶液与氢氧化钠反响显橙红色4-5 A. 复原性 B. 光敏感性 C. 氧化性 D. 弱碱性 E. 解离性以下分析操作是基于硝苯地平的何种性质B 4. 在避光条件下检查有关物质A 5. 铈量法测定含量6-8 A. 重氮化-偶合反响 B. 水解后重氮化-偶合反响 C. 复原后重氮化-偶合反响 D. 氧化后重氮化-偶合反响 E. 有机破坏后重氮化-偶合反响A 6. 盐酸普鲁卡因B 7. 对乙酰氨基酚C 8. 硝苯地平三、多项选择题1. 以下性质属于尼莫地平的有A. 氧化性 B. 复原性 C. 弱碱性 D. 弱酸性E. 旋光性2. 以下药物中，可与碘化铋钾反响生成橙红色沉淀的有A. 硝苯地平 B. 尼群地平 C. 地西泮 D. 阿司匹林 E. 巴比妥钠3. 以下药物中，可用重氮化-偶合反响鉴别的有A. 硝苯地平 B. 尼群地平 C. 尼莫地平 D. 苯佐卡因 E. 异烟肼四、简答题1. 硝苯地平中为何要进展有关物质的检查.一般采用什么方法及方法的本卷须知.2. 简述铈量法测定硝苯地平的原理及操作要点3. 简述测定生物样品中二氢吡啶类药物浓度的主要本卷须知五、计算题1. 硝苯地平的含量测定方法如下：精细称取本品0.4021 g，加无水乙醇50 ml，微热使溶解，加高氯酸溶液50 ml、邻二氮菲指示液3滴，立即用硫酸铈滴定液0.1 mol/L滴定，至近终点时，在水浴中加热至50 左右，继续缓缓滴定至橙红色消失，消耗硫酸铈滴定液0.1 mol/L23.28 ml，另作空白同法测定，消耗硫酸铈滴定液0.1 mol/L0.05 ml。：硫酸铈滴定液0.1 mol/L的浓度校正因数F=0.9976；滴定度T=17.32 mg/ml。计算：硝苯地平含量含量 %=V-V0FT/S100 %=99.8 %第十章一、最正确选择题1. 以下鉴别反响中，属于丙二酰脲类反响的是A. 甲醛硫酸反响 B. 硫色素反响 C. 铜盐反响 D. 硫酸荧光反响 E. 戊烯二醛反响2. 以下巴比妥类药物中，可与铜盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与铅盐生成白色沉淀的是A. 巴比妥 B. 异戊巴比妥 C. 硫喷妥钠 D. 环己烯巴比妥 E. 苯巴比妥3. 以下反响中，用于苯巴比妥鉴别的是A. 硫酸反响 B. 甲醛-硫酸反响 C. 与碘液的反响 D. 二硝基氯苯反响 E. 戊烯二醛反响4. 以下金属盐中，一般不用于巴比妥药物鉴别的是A. 铜盐 B. 银盐 C. 汞盐 D. 钴盐 E. 锌盐5. 以下药物中，可在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反响生成白色沉淀的是A. 司可巴比妥 B. 异戊巴比妥 C. 硫喷妥钠 D. 戊巴比妥 E. 苯巴比妥6. 巴比妥类药物是弱酸类药物的原因是A. 在水中不溶解 B. 在有机溶剂中溶解 C. 有一定的熔点 D. 在水溶液中发生二级电离 E. 遇氧化剂或复原剂环状构造不会破裂7. 以下方法中，ChP2021用于地西泮含量测定的是A. 高效液相色谱法 B. 铈量法 C. 非水溶液滴定法D. 溴酸钾法 E. 紫外-可见分光光度法二、配伍题1-3 A. 与甲醛-硫酸反响显玫瑰红色 B. 能使溴试液褪色C. 与亚硝基铁氰化钠反响显蓝紫色 D. 与香草醛反响生成棕红色产物E. 与铜吡啶试液反响显绿色E 1. 硫喷妥钠A 2. 苯巴比妥B 3. 司可巴比妥4-5 A. 二氢吡啶环 B. 七元亚胺酰胺环 C. 环状丙二酰脲 D. 吡酮酸E. 苯烃胺B 4. 硝西泮C 5. 硫喷妥钠6-7 A. 电位滴定法 B. 淀粉指示剂 C. KI-淀粉指示剂 D. 结晶紫指示剂 E. 永停滴定法A 6. 银量法测定苯巴比妥的含量B 7. 溴量法测定司可巴比妥钠的含量8-10 A. 紫外分光光度法 B. 溴量法 C. 银量法 D. 非水滴定法 E. 亚硝酸钠滴定法 C 8. 苯巴比妥B 9. 司可巴比妥钠A 10. 注射用硫喷妥钠三、多项选择题1. 以下反响中，可用于巴比妥类药物鉴别的有A. 与钡盐反响生成白色化合物 B. 与镁盐反响生成红色化合物C. 与银盐反响生成白色沉淀 D. 与铜盐反响生成有色产物E. 与氢氧化钠反响生成白色沉淀2. 苯巴比妥的特殊杂质检查工程有A. 酸度 B. 炽灼残渣 C. 有关物质 D. 中性或碱性物质 E. 乙醇溶液的澄清度3. 以下方法中，可用于巴比妥类药物含量测定的有A. 碘量法 B. 银量法 C. 紫外分光光度法 D. 酸碱滴定法 E. 溴量法4. 以下方法中，可用于苯二氮杂卓类药物含量测定的有A. 铈量法 B. UV法 C. HPLC法 D. 非水溶液滴定法 E. 钯离子比色法四、简答题1. 简述巴比妥类药物的构造与理化性质的关系2. 简述巴比妥类药物含量测定方法及常用方法的测定原理3. 简述巴比妥类药物与银盐、铜盐、钴盐及汞盐反响的原理和现象4. 简述苯二氮杂卓类药物的主要理化性质5. 今有三瓶药物分别为苯巴比妥A、司可巴比妥钠B和硫喷妥钠C，但瓶上标签脱落，请采用适当的化学方法将三者区分开。五、计算题1. 取苯巴比妥0.4045 g，参加新制的碳酸钠试液16 ml使溶解，加丙酮12 ml与水90 ml，用硝酸银滴定液0.1025 mol/L滴定至终点，消耗硝酸银滴定液16.88 ml，求苯巴比妥的百分含量.每1 ml硝酸银滴定液0.1 mol/L相当于23.22 mg的C12H22O3。含量%=VFT/S100 %=99.3 %第十一章一、最正确选择题1. 能够与盐酸氯丙嗪反响生成沉淀的试剂是A. 三硝基苯酚 B. 三氯化铁 C. 茜素锆 D. 碱性酒石酸铜 E. 氯化钡2. 以下药品中置于铜网上燃烧，火焰显绿色的是A. 奋乃静 B. 氟奋乃静 C. 癸奋乃静 D. 异丙嗪 E. 硫利达嗪3. 2位含氟取代基的吩噻嗪类药物经有机破坏后在酸性条件下与显色剂反响显色A. 三氯化铁 B. 亚硝基铁氰化钠 C. 茜素磺酸钠 D. 茜素锆 E. 2，4-二硝基氯苯4. 以下吩噻嗪类药物中，在254nm波长处吸收峰的强度和位置受到取代基的影响，其中峰位红移最为显著的是A. 盐酸异丙嗪 B. 盐酸氯丙嗪 C. 奋乃静 D. 癸氟奋乃静 E. 盐酸硫利达嗪5. USP32-NF27采用TLC法鉴别奋乃静注射液，为抑制奋乃静与硅胶基团的结合，减轻斑点拖尾，在丙酮展开剂中参加的是A. 冰醋酸 B. 醋酐 C. 氨水 D. 三氯甲烷 E. 甲醇6. 国外药典关于吩噻嗪类药物及其盐酸盐原料药的含量测定采用的方法是A. 铈量法 B. 钯离子比色法 C. 非水溶液滴定法 D. 紫外分光光度法 E. 高效液相法 7. ChP2021中盐酸氯丙嗪片的含量测定采用的是A. 直接分光光度法 B. 提取后分光光度法 C. 提取后双波长分光光度法D. 一阶导数分光光度法 E. 二阶导数分光光度法8. 钯离子比色法可以测定的药物是A. 丙磺舒 B. 布洛芬 C. 阿普唑仑 D. 盐酸氯丙嗪 E. 异烟肼9. 有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别与含量测定的方法是A. 非水溶液滴定法 B. 亚硝酸钠滴定法 C. 薄层色谱法 D. 钯离子比色法E. 直接紫外分光光度法10. 目前测定复杂生物样本中微量药物的首选方法是A. HPCE B. GC C. GC-MS D. LC-MS E. LC-NMR二、多项选择题1. 吩噻嗪类药物的理化性质有A. 多个吸收峰的紫外光谱特征 B. 易被氧化 C. 可以与金属离子络合 D. 杂环上的氮原子碱性极弱 E. 侧链上的氮原子碱性较强2. 紫外分光光度法用于吩噻嗪类药物鉴别的参数有A. 最大吸收波长 B. 吸光度 C. 吸光度比值 D. 吸收系数 E. 最小吸收波长3. 吩噻嗪类药物的母核在以下波长处有最大吸收的有A. 205 nm B. 220 nm C. 254 nm D. 289 nm E. 300 nm4. RP-HPLC法测定吩噻嗪类药物的含量，常用的扫尾剂有A. 三氟乙酸 B. 三乙胺 C. 二乙胺 D. 醋酸铵 E. 乙腈5. 采用离子对高效液相色谱法测定吩噻嗪类药物的含量，可以采用的离子对试剂有A. 三氟乙酸 B. 戊烷磺酸钠 C. 庚烷磺酸钠 D. 四丁基氢氧化铵 E. 四丁基溴化铵三、简答题1. 采用乙醇-水溶液中的氢氧化钠滴定法测定吩噻嗪类药物盐酸盐的含量的原理是什么.2. 简述钯离子比色法的原理及其优点。3. 请采用适当的化学方法将盐酸氯丙嗪A、癸氟奋乃静B和奋乃静C三种药物区分开。第十二章一、最正确选择题1. 以下药物中，属于喹啉类的药物是A. 异烟肼 B. 硫酸阿托品 C. 盐酸四环素 D. 硫酸庆大霉素 E. 硫酸奎宁2. ChP2021中测定磷酸氯喹片的含量采用的是A. UV法B. HPLC法 C. TLC法 D. GC法 E. 非水溶液滴定法3. 用溶剂提取后非水溶剂滴定法测定硫酸奎宁片的含量时，1 mol的硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔数是A. 1/2 mol B. 1 mol C. 2 mol D. 3 mol E. 4 mol 4. 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时，1 mol的硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔数是A. 1/2 mol B. 1 mol C. 2 mol D. 3 mol E. 4 mol 5. 具有奎宁反响的药物是A. 硫酸奎宁 B. 盐酸吗啡 C. 磷酸可待因 D. 盐酸麻黄碱 E. 硫酸阿托品6. ChP2021中硫酸奎宁中其他金鸡纳碱检查所用的显色剂是A. 碘化铋钾试液 B. 碘铂酸钾试液 C. 茚三酮试液 D. 10 %硫酸乙醇试液E. -萘酚试液7. ChP2021中硫酸奎宁中其他金鸡纳碱检查所用的方法是A. IR法 B. HPLC法 C. UV法 D. GC法 E. TLC法8. ChP2021中用于*生物碱的鉴别方法为：供试品水溶液中滴加溴试液与氨试液，即显翠绿色，该反响是A. 氯奎宁反响 B. 甲醛-硫酸试验 C. Vitali反响 D. 亚硝基铁氰化钠反响E. 双缩脲反响9. 青蒿琥酯的体活性代物是A. 青蒿素 B. 双氢青蒿素 C. 蒿甲醚 D. 蒿乙醚 E. 以上都不是10. ChP2021中测定青蒿素类原料药的含量主要采用的是A. UV法 B. HPLC法 C. TLC法 D. GC法 E. 非水溶液滴定法二、配伍题1-2A. 其他金鸡纳碱 B. 水中不溶物 C. 甲醛 D. 四氢吡咯 E. 以上均不是以下药物中要检查的杂质是A 1. 硫酸奎宁A 2. 二盐酸奎宁3-4 A. 其他金鸡纳碱 B. 乙醇中不溶物 C. 硫化物 D. 四氢吡咯 E. 以上均不是以下药物中要检查的杂质是A 3. 硫酸奎宁D 4. 磷酸咯萘啶三、多项选择题1. 能在稀硫酸溶液中显蓝色荧光的喹啉类的药物有A. 硫酸奎宁 B. 磷酸氯喹 C. 磷酸哌喹 D. 磷酸咯萘啶 E. 二盐酸奎宁2. 能用紫外吸收光谱特征进展鉴别的喹啉类药物有A. 硫酸奎宁 B. 磷酸氯喹 C. 磷酸哌喹 D. 磷酸咯萘啶 E. 磷酸伯氨喹3. 硫酸奎宁的检查工程有A. 其他金鸡纳碱 B. 三氯甲烷-乙醇中不溶物 C. 乙醇中不溶物 D. 酸度 E.酸中不溶物4. 喹啉类药物的主要理化性质有A. 弱碱性 B. 不能与硫酸成盐 C. 旋光性 D. 弱酸性 E. 紫外吸收特性5. ChP2021收载用碘化钾试液-淀粉进展鉴别的青蒿素类药物有A. 青蒿素 B. 双氢青蒿素 C. 蒿甲醚 D. 青蒿琥酯 E. 双氢蒿甲醚6. 青蒿素类药物的主要鉴别试验有A. 碘化钾试液-淀粉反响 B. 羟肟酸铁反响 C. 香草醛-硫酸反响 D. IR E. UV7. 青蒿素类药物共有的化学性质有A. 氧化性 B. 复原性 C. 能发生水解 D. 母核中有共轭体系 E. 旋光性四、简答题1. 简述为何磷酸咯萘啶要检查甲醛和四氢吡咯2. 简述硫酸奎宁原料药和硫酸奎宁片含量测定消耗高氯酸滴定液的摩尔比为何不同3. 简述青蒿素类原料药目前ChP2021为何均采用HPLC法测定含量第十三章一、最正确选择题1. 莨菪烷类生物碱的特征反响是A. 与三氯化铁反响 B. 与生物碱沉淀剂反响 C. 重氮化-偶合反响 D. 丙二酰脲反响 E. Vitali反响2. 药物水解后，与硫酸-重铬酸钾在加热的条件下，生成苯甲醛，而逸出类似苦杏仁的臭味的药物是A. 氢溴酸山莨菪碱 B. 异烟肼 C. 硫酸奎宁 D. 盐酸氯丙嗪 E. 地西泮3. ChP2021中收载的莨菪烷类原料药都采用的鉴别方法是A. Vitali鉴别反响 B. UV鉴别 C. IR鉴别 D. 硫酸盐鉴别反响 E. 溴化物鉴别反响4. 影响酸性染料比色法的最主要因数是A. 水相的pH B. 酸性染料的种类 C. 有机溶剂的种类 D. 酸性染料的浓度E. 水分的影响5. 在冰醋酸非水介质中，硫酸阿托品与高氯酸反响的化学计量摩尔比是A. 1：1 B. 1：2 C. 1：3 D. 1：4 E. 2：36. 能与二氯化汞的乙醇溶液生成白色沉淀的药物是A. 阿托品 B. 后马托品 C. 氢溴酸东莨菪碱 D. 异烟肼 E. 苯巴比妥7. BP2000检查氢溴酸东莨菪碱中其他生物碱采用的方法是A. TLC自身稀释对照法 B. TLC对照品对照法 C. HPLC法 D. PC法 E. UV法8. 以下药物没有旋光性的是A. 氢溴酸东莨菪碱 B. 阿托品 C. 丁溴东莨菪碱 D. 甲溴东莨菪碱 E. 氢溴酸山莨菪碱9. ChP2021硫酸阿托品中有关物质检查的方法是A. HPLC标准品对照法 B. HPLC主成分自身对照法 C. TLC标准品对照法 D. TLC自身稀释对照法 E. UV法10. 采用酸性染料比色法测定药物含量，如果溶液pH过低对测定造成的影响是A. 使In-浓度太低，而影响离子对的形成 B. 有机碱药物呈游离状态C. 使In-浓度太高 D. 没有影响 E. 有利于离子对的形成二、配伍题1-4 A. HPLC法 B. 酸性染料比色法 C. 硝酸银电位滴定 D. 非水溶液滴定法E. 双相滴定法以下药物ChP2021含量测定的方法是D 1. 硫酸阿托品原料药含量测定方法B 2. 硫酸阿托品制剂含量测定方法A 3. 氢溴酸东莨菪碱的含量测定方法C 4. 丁溴东莨菪碱原料药的含量测定方法5-7 A. 重氮化-偶合反响 B. Vitali反响 C. 麦芽酚反响 D. 硫色素反响E. 与三氯化铁反响以下药物的特征鉴别试验是C 5. 链霉素D 6. 维生素B1B 7. 氢溴酸山莨菪碱三、简答题1. 简述酸性染料比色法的原理和影响因素2. 简述莨菪烷类药物的构造与性质3. 今有三瓶药物分别为硫酸阿托品A、氢溴酸东莨菪碱B和氢溴酸后马托品C，但瓶上标签脱落，请采用适当的化学方法将三者区分开。第十四章一、最正确选择题1. 需检查游离生育酚杂质的药物是A. 地西泮 B. 异烟肼 C. 维生素E D. 丙磺舒 E. 甲芬那酸2. 可与2，6-二氯靛酚试液反响的药物是A. 维生素A B. 维生素B1C. 维生素C D. 维生素D E. 维生素E3. 非水溶液滴定法测定维生素B1时，维生素B1与高氯酸的摩尔比是A. 1：5 B. 1：4 C. 1：3 D. 1：2 E. 1：14. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，采用的溶剂是A. 甲醇 B. 丙酮 C. 乙醚 D. 环己烷 E. 三氯甲烷5. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，规定在300 nm、316 nm、328 nm、340 nm、360 nm五个波长下测得的吸光度比值与药典规定的吸光度比值之差不超过以下数值时，用在328 nm波长处测得的吸光度计算含量A. 0.1 B. 0.2 C. 0.01 D. 0.02 E. 0.0026. 需要检查麦角甾醇杂质的药物是A. 维生素E B. 维生素D2 C.维生素C D. 维生素B1 E. 维生素A7. 维生素B1原料药的含量测定方法是A. 碘量法 B. 酸性染料比色法 C. 双相滴定法 D. 酸碱滴定法 E. 非水溶液滴定法8. ChP2021收载的维生素E的含量测定方法是A. HPLC法 B. GC法 C. 荧光分光光度法 D. UV法 E. 比色法9. 维生素B1注射液的含量测定方法是A. 非水溶液滴定法 B. 异烟肼比色法 C. 紫外分光光度法 D. Kober反响比色法 E. 碘量法二、配伍题1-2 A. 硫色素反响 B. 三氯化锑反响 C. 与硝酸银反响 D. 水解后重氮化-偶合反响 E. 麦芽酚反响以下药物可采用的鉴别方法是B 1. 维生素AA 2. 维生素B13-5 A. 硫色素反响 B. 糖类的反响 C. 三氯化锑反响 D. 三氯化铁反响 E. 坂口反响以下药物可采用的鉴别方法是C 3. 维生素DD 4. 维生素EB 5. 维生素C6-9 A. 氨基嘧啶环和噻唑环 B.