铜铅锌的分析

铜、锌、铅（矿石和精矿）化学分析2006年11月9日安溪安圣矿业有限公司芜湖季渤拟定目 录1.矿石中水份的测定 3 2.矿石及锌精矿中Zn的化学方法测定改进 43.矿石及铅精矿中pb的改进方法7 4.矿石及铜精矿中Cu改进方法115.矿石中微量Cu的分析146.铁矿石中Cu的分光度测定167.矿石及精矿中As的测定188.矿石及精矿中Ca、Mg 209.化验前请先阅读注意事项.矿石中水份测定本方法系指矿石中吸附水（H2O）的测定。一、所需设备及器皿1、干燥箱；2、称量并：20ml；3、干燥器150mm。二、操作步骤称取1.000g矿样，放入已经称重的称量并中，半开并盖，置于105-1100C干燥箱内2h，取出后盖好并盖放入干燥器中冷至室温，称量（称量前微启并盖，使并内压力与大气平衡），再放干燥箱内干燥1h，再放入干燥器中冷却，并称至横重为止。计算：H2O100式中：m1未干燥前矿样与称量并质量（g）m2在105-1100C干燥后样品和重量(g)m试样重（g）矿石及锌精矿中Zn的化学方法测定改进2006年11月3日本方法适用于Cu、pb、Zn矿石和Zn精矿中Zn1%的测定一、原理矿样先以HCL加热溶介，使S化物分介出H2S气体逸出HNO3与原溶液中HCL成王水，再分介用单一HCL不溶物。加硫酸冒烟高温破坏C化物，并使pb形成硫酸盐沉淀、加氨水使Fe生成Fe(OH)3沉淀过硫酸铵使Mn生成二氧化锰过滤分离Fe、Al、Mn干扰元素。溶液中的Zn和Cu此时已与氨生成CuNH3络合物和ZnNH3络物合。加入Na2S2O3、KF、TU是破坏Cu-NH3络合物掩蔽残存Fe、Al、Mn。调整Ph5.5-6以标准EDTA溶液滴定Zn。矿样中Si高时需NaF溶介F与Si生成SiF4气体，跑到空气中而被清除。试样也可以硝酸氯酸钾分介（NH4）2SO4除去pb干扰（生成pbso4过滤分离）二、试剂1、HCLP1.12；2、HNO3P1.42；3、H2SO4P1.84；4、NaF；(氟化纳)5、NH4OH；（氢氧化铵）6、过硫酸铵；7、饱和硫脲；8、洗涤液（NH4）2SO4：2%；9、Na2SO3；（亚硫酸纳）10、PH5.5-6.2缓冲溶液：100gNaAC溶于500ml水中冰HAC 5ml（调PH）。11、EDTA二Na：18.6gEDTA加水微热溶介，冷至室温稀1L，放置三天后标定。（若样品含Zn量低，可将此标准液稀释1倍使用）12、5g/升XO：0.5g二甲粉橙+100ml水（限用10天）13、标定：称三分0.1000g99.99%纯Zn放入300ml缩口烧杯中10ml(1+1)HCL盖表皿，低温加热至全溶介取下冷稀约150ml左右+ld0.5%甲基橙用（1+1）氨水和（1+1）HCL调至溶液恰变红+20mlPH5.5-6HAC-NaAC缓冲液+5g/L XO 2d用EDTA滴至紫红亮黄。TZn= 或TZnZn%XG纯Zn重；Zn%标样含Zn%；V耗EDTAml；G称标样重；V耗EDTA ml。三、操作步骤：矿石溶样：称0.2000-0.5000g矿样于250ml烧杯中+15ml-20ml HNO3低温加热5-6分钟，取下稍冷+1-2gKClO3（氯酸钾）继续加热并蒸至剩5ml取下稍冷+水近100ml+3g(NH4)2SO4加热煮沸。精矿及难溶矿石：称0.2000-0.5000g 矿样于250ml烧杯中+少许水润湿+10mlHCL低温溶5-6分钟+0.5-1.0gNaF摇动溶介后加热片刻取下稍冷+HNO35-10ml低温溶至1-2ml+5ml（1+1）H2SO4冒烟至湿盐状。（若C含量高可在冒H2SO4烟时+2ml高氯酸继续蒸干）取下稍冷、吹洗表面皿及杯壁+3-5g硫酸铵，摇动溶介液（包括沉淀）+NH4OH（氨水）30ml+（NH4）2S2O81-2g沸3-5分钟，取下冷近室温补+氨水5-7ml，移入200ml容量并中稀至刻度。用快速定量滤纸干滤，去掉初流出的溶液约15ml左右再以100ml容量并收集100ml溶液将此100ml溶液转入300ml缩口烧杯中，沸5-10分钟去掉大部分氨，取下、冷、d+ld0.5%甲基橙用（1+1）HCL中和至红色再d+(1+1)氨水恰呈黄色+10ml NaF(饱和)+10mlTU(饱和)+PH5.5-6缓冲液25ml+XO2-3d以EDTA标准溶液d至亮黄。四、注意事项：1、XO只用半月。2、本法基于Zn与氨形成ZnNH3络合离子与干扰离子分离，若氨量不足ZnNH3络合离子形成不完全，会使结果偏低。3、当矿样中pb40%应以氨水中和大量酸液+20ml饱和（NH4）2CO3。4、加热沸10分钟去氨不得产生白色Zn（OH）生成否则结果会偏低。5、计算：Zn%TznEDTA对ZnTzn；V耗EDTAml；G称样重。6、若要测定1%以下的Zn需用极谱仪测定根据北京矿冶研究总院测试所有色冶金分析手册规定（P166-P167）。 矿石及铅精矿中pb的改进方法2006年11月8日本方法适用于Cu、pb、Zn矿石和Zn精矿中pb1%的测定一、原理矿样以饱和KCLO3的HNO3溶介，使溶液中的pb呈pbso4沉淀与其它元素Fe、Cu、和Al等干扰元素分离。再+HAC-NaAC使其转化为可溶性pb(AC)2在PH5.5-6的HAC介质中以XO（二甲酚橙为指示剂），用EDTA标准溶液d定。难溶矿样需+H2SO4高温在有HNO3存在下赶C。矿样中含有sb、Bi高时，易产生水介产物而夹杂于pbso4中，影响测定结果，此时可加酒石酸以消除影响。大量的Si影响pbso4转化为pb(AC)2溶液可在分介矿样时加入氟化钠（或KF，NH4F）使其成SiF4气体逸出。SO4SO4由于矿样中含Ba（钡）会生成pbBa的复盐沉淀，使pb不能完全被HACNaAC转化。沉淀中会杂夹少量Fe、Al可在d定时加入KF掩蔽。若矿样As含量高时，可在冒H2SO4冒浓白烟时，d+HBr（氢溴酸）除去。二、试剂：1、HCL；2、HNO3；3、H2SO4：（1+1）；（2%）；4、KCLO3：（饱和HNO3溶液）；5、NaF、(或KF)； （氟化纳）6、K2SO4；（硫酸钾）7、NH4CNS：5g/L；0.5g硫氢酸铵（钾）+100ml水8、PH5.5-6HACNaAC缓冲液(用Zn的测定方法配制)；9、XO(二甲酚橙)5g/L（可+3-4dNH4OH助溶）；10、EDTA标准溶液：8g EDTA于300ml烧杯中加水微热溶介，冷移1L容量并中稀至刻度。(注2)标定：称取三份0.2000g pb(99.99%)分别置于300ml烧杯中+20ml（1+1）HNO3加热至完全溶介，取下稍冷+10ml H2SO4加热至冒烟取下，冷却放置1h以下按分析步骤进行。11、pb标准溶液：称2.0000g pb(99.99%)于400ml烧杯中+20ml（1+1）HNO3，待激烈反应停止后，加热溶介，冷至室温稀至1L，此液含pb2mg/ml。标定：准确吸取pb标液（2mg/ml）20ml于250ml烧杯中+5g/L甲基橙1d，以（1+1）NH4OH中和至溶液由红至到刚将显黄色+20ml PH5.5-6缓冲液+水50ml，用EDTA d定至酒红到亮黄。TpbA：1ml pb标准液含量B：所取pb标准液ml数。V：d定消耗EDTA毫升数。三、操作步骤：矿石溶样：0.2000-0.5000g矿样+0.5g NH4F+HCL7-10ml低温溶介，蒸至3-5ml+10-15ml KCLO3饱和硝酸溶液，加热使有机物完全氧化+30ml（1+1）H2SO4蒸发冒浓白烟5分钟，取下稍冷+水40ml（洗表皿和杯壁）沸3-5分钟，冷至室温静置1h。精矿溶样：0.3000g样以少量水润湿+15ml KCLO3饱和HNO3溶液加盖表面皿低温处（若样含Si高则+0.5g NH4F）待样品全溶后，取下稍冷+H2SO4 10ml继蒸至冒浓H2SO4烟约5分钟，取下稍冷吹洗皿及杯壁+水40ml+0.5g(NH4)2SO4沸10分钟流水却于室温放置1h。以慢速滤纸过滤，以2%H2SO4洗杯2-3次，洗沉淀数次（以NH4CNS检查无Fe3+离子再以水洗杯及一次。将移回原烧杯中+40ml缓冲液，沸3-5分钟，取下冷至室温+0.1g Vc+水约至100ml+2-3d XO以EDTA至亮黄。计算：pb%TpbG试样重（g）TpbEDTA对pb的d定度V耗EDTA的ml四、注意事项：1、若样品含sb、Bi高可在+40ml水后添+0.6-0.8g石酸可掩蔽。2、也可用测定Zn的EDTA标准溶液换算出对pb的d定度。计算：例：原标定测Zn的EDTA对Zn的TZn=0.00268已知：Zn原子量=65.38 pb原子量=207.19代入上式：则：Tpb=0.0084923、矿样经HCL溶解后需稍冷后加如氯酸钾硝酸饱和溶液防止手被烫伤。4、若要测定1%以下的pb需用极谱仪测定根据北京矿冶研究总院有色冶金分析手册P163规定。矿石及铜精矿中Cu改进方法2006年10月31日一、原理矿样经HCl作用使含S化合物分介成H2S气体去除+HNO3和HCL成王水再分介单一HCL不溶物，在H2SO4存在下冒烟高温破坏C化物（此时添加溴素效果更佳）以NH4HF掩蔽Fe，控制溶液酸度PH3-4二价Cu与KI反应生成Cu2I2（碘化亚铜）用标准Na2S2O3（硫代硫酸钠溶液d定析出等量I2至反应近完全时，溶液成淡黄色，此时加淀粉遇溶液中析出的I2生成蓝色再+KCNS（硫氰酸钾）使Cu2I2转化成CuCNS（硫氰酸铜亚），再继续d至对蓝色消失（Cu2I2吸附微量I2+KCNS而释放出吸附I2）主要反应：2Cu2+4I-Cu2I2I2I22Na2S2O32NaI+Na2S4O6分析中黄烟赶不尽的亚硝酸根，能被空气氧化成NO2它也可再与KI反应生I2，消耗Na2S2O3标准溶液使终点不稳。矿样中含AS在溶液中生成AS5，会使结果偏高，严格控制PH3-4，当溶样时d入适量Br素。Pb、Bi与I2生成黄色（使终点为黄色）提前+淀粉防止过d。Ca、Mg、Ni、Al、pb、Zn等元素通常无价态变化一般不干扰测定。AS、Sb为五价态时不干扰测定。二、试剂：1、HCL：P1.19；2、HNO3：P1.42；3、H2SO4：1+1；P1.84；4、Br素；5、NH4HF；（氟化氢铵）6、KI；（碘化钾）7、KCNS（硫氰酸钾）：固；精密测定时KCNS应需按如下方法配制：40gKCNS于400ml杯中+水100ml溶介后(PH7)+2gKI+2ml淀粉，d+约0.04mol/L I2溶液，溶至恰呈蓝色，再以Na2S2O3d至无色，使用时每样仅需1ml。8、淀粉：0.5%；9、Na2S2O3标准溶液：0.04N；称50g5水Na2S2O3于400ml烧杯中+2g Na2CO3溶于250ml左右水中，沸溶入5L磨口并中水稀5L+1mlCCl4貯暗处。标定：称0.1000g（99.99%）并已经处理的纯铜片3-5份分别放入500ml杯中+HNO3（1+1）5ml、H2SO4（1+1）2ml加热溶介冒H2SO4烟（尽），冷+20ml水、沸加3ml HAC、冷+KI2g、用Na2S2O3标准溶d至淡黄+0.5%淀粉3ml，继d至淡兰+KCNS0.5g再d至兰色消失。TcuG：纯Cu重。V：d定Na2S2O3耗体积。纯Cu片处理：将Cu片放入水乙酸中片刻取出，以水冲洗再以酒精清洗，干燥后即可。三、操作步骤：原矿溶样及能完全溶解的Cu精矿：200-500mg样+少量水润湿+10mlHCL低温溶3-5分钟+NH4F1-2g近沸热溶至剩3ml，取下稍冷+硝酸5ml待硫磺析出d+Br素0.5ml放片刻再于沸腾继蒸至剩1-2ml取下冷吹洗皿及杯壁。精矿及难溶原矿样及Cu精矿：200mg-500mg样+少量水润湿+10ml HCL溶3-5分钟后+NH4F1-2g继热直至NH4F溶介，取下+（N+S2+1）15ml盖皿，待黄烟挥发后蒸到小体积，再用小火蒸干（大火会飞溅），吹洗表面皿和烧杯壁。+1%H2SO4 5ml+水约30ml沸溶介可溶性盐类，冷d+饱和NH4AC（或氨水）至红色不再加深+氟化氢铵NH4HF至无色（试PH3-4）+碘化钾KI2g以Na2S2O3 d至淡黄+0.5g淀粉5ml继d至浅蓝+KCNS0.5g再d至蓝色消失。注：1、本法仅适用0.5%的Cu含量测定。 2、d定前PH值一定要以精密试纸调整。矿石中微量Cu的分析适用范围：0.002-5.0%矿样经HCL作用，使硫化物中S反应生成H2S气体逸出而分离，再加入HNO3与原加入的HCL形成王水使单独HCL溶不了的物质得以溶介，矿样在加酸溶介过程中如有黑色残渣可加入数d HF或NH4F帮助溶介硅酸盐不溶物，加H2SO4蒸发去除HCL和HNO3，并使矿样中pb、Ba形成硫酸盐不溶物过滤分离出去，以柠檬酸铵掩蔽Fe、Al干扰，再PH8.4-9.8的氨性介质中Cu2+与双环已酮草酰二腙显色剂（BCO）形成蓝色络合物，该蓝色络合物克分子吸光系数为6101.7104，并每ml中0.2-0.4mg/ml服从朗伯尔比尔定律。BCO显色剂在碱性介质中易分介，当溶液中有Cu2+存在时分介更快，所以加入量应为显色液中含Cu量的8倍，若矿样中含Ni则还要加大BCO加入量，否则测定Cu的结果偏低，且色泽不稳，加入BCO后需放置5分钟，才能使显色完全。形成CuBCO蓝色络合物的温度在10-250C为最佳，且3在5分钟内完成，300C色泽减退，100C显色缓慢。试剂：1、PH9.3-9.4氨水氯化铵缓冲溶液：40g NH4CL+40ml NH4OH水稀1000ml。2、BCO双环已酮草酰二腙溶液：2g/L2gBCO溶介于500ml乙醇及500ml热水中（有不溶物要过滤）。3、Cu标准溶液。（A）Cu贮存液：1g(99.99%)纯Cu于250ml烧杯中+20ml（1+1）NHO3、加溶介后+10mlH2SO4（1+1）盖至冒H2SO4白烟，冷却后+水溶介盐类，水稀1L，此液1mgCu/ml。（B）Cu标准：移取Cu贮存液10ml稀1L此液为1mgcu/ml。（C）Cu标准：移取Cu贮存液50ml稀500ml 100ugcu/ml。（D）Cu标准：移取Cu贮存液50ml稀250ml 20ugcu/ml。4、HCL（1+1）。5、HNO3。6、H2SO4：（1+1）。7、柠檬酸：100g/L。8、NH4F或HF。操作步骤：称取0.1000-1.0000g矿样于100ml烧杯中+15mlHCl盖上皿，于电热板上加热5-10分钟，使H2S逸出+5mlHNO3，继续加热至矿样全溶毕，取下稍冷后+H2SO4（1+1）2ml，水冲洗杯壁，洗表皿，加热蒸发至白烟冒尽，趁热+5ml(1+1)HCL+20ml水沸溶介可溶性盐类，冷却至室温稀至50ml。根据矿样Cu含量移取5.00-20.00ml清液于50ml容量并中+5ml 100g/L柠檬酸铵溶液，相应加入0.5-2ml NH4OH（1+1）+10ml NH4OH-NH4CL缓冲溶液+5ml 2g/L BCO以水定容，用0.5-2CM吸收皿以试样空白为参比在分光光度计上于波长610nm测量吸光度。工作曲线：移取Cu标液（A）及（B）分别置于两组50ml容易并中，以下按分析规程操作。以0标为参比在与测量试液相同条件下，测出标准溶液系列吸光度，以Cu质量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。铁矿石中Cu的分光度测定一、范围本法适用于天然铁矿、铁精矿、烧结矿和球团矿中质量分数为0.02%-2%的Cu的分析。二、原理：矿样经HCL、HNO3、HF分析、H2SO4冒烟赶尽F和N、O化物，在PH9左右的NH4OH溶液中Cu2+与铜试剂生成黄色配合物沉淀，在保护胶的存在下形成金黄色配合物胶体溶液，在光度计上波长445nm处测量其吸光度。三、试剂：HCL：（1+1）；H2SO4：（1+1）；NH4OH：（1+1）；柠檬酸：500g/L；阿拉伯胶：10g/L；1g胶溶于100于热水中，如有不溶杂质，可将溶液放入广口并中，使不溶杂质沉于瓶底，用吸管吸出清液备用（易变质当天配）。乙二胺基硫代甲酸钠：（DDTC）2g/L；0.5gDDTC溶于适量水中过滤，稀成250ml。Cu标准溶液：50mg/ml。贮备液：100mg纯Cu99.99%于烧杯中+10ml（1+3）HNO3、加热溶介，沸驱尽N、O代物，冷稀2000ml。Cu标液：10mg/ml分取50mlCu贮备液（50mg/L）稀成250ml，此液10ml/mgCu。四、操作步骤：称取0.1000-0.2000g样于聚四氟乙稀杯中+10-20ml HCL (1+1)，低温溶介+5mlHNO3、d+HF继热至矿样完全溶介，+10ml(1+1)H2SO4冒烟4-5分钟，取下稍冷+5ml水、加热溶介盐类，冷稀100ml，如浑浊可干滤（也可在系统分析中测定SiO2的滤液中进行光度去Cu的测定。分取10ml试液2份，分置于100ml容量并中。显色液：于一份溶液中+10ml柠檬酸500g/L慢，加入15mlNH4OH（1+1）和5ml阿胶10g/L充分混匀，冷后+10mlDDTC（2g/L）稀100ml。底液空白：于另一份溶液中+10ml柠檬酸（50g/L）和15ml（1+1）氨水+5ml阿胶（10g/L）稀100ml。以底液空白为参比，在分光光度计上于445nm处测A。五、工作曲线：取0.00；1.00；2.00；Cu标液10mg/ml分置于100ml量并中+10ml柠檬酸500g/L以下操作同显色溶液。以不+Cu标液的试剂空白为参比于波长445nm处测定吸光度A。计算：Cu%V1分取试液体积。V试液的总体积。m1由曲线上查出Cu的mg。m称取试样的质量。矿石及精矿中As的测定一、原理：在HCL（6mol/L）介质中以KBr催化使As氧化为AsCL5，用Fe2+将As5+还原为As3+的AsCL3、三氧化砷是易挥发性气体故用蒸馏溶液使其与共存元素分离，将蒸馏分离出的AsCL3用水吸收再用KBr标准溶液d定氧化AsCL3成AsCL5，当所有As3+都被氧化成As5+后KBr即氧化Br+离子变成Br2分子，溴分子能使甲基橙指示剂退色为终点。二、试剂：HNO3：硫的，HCL，甲橙：1%；FeSO4，KBrKBr标准溶液比制标定：配：称2.8gKBr于250ml烧杯中+100ml水使其溶介稀1L，此液为0.1N、C。标定：取上述KBr溶液15ml于250ml三角烧并中+（1+3）HCL2ml、+KI2g盖皿放3-5，吹洗皿及壁将溶液稀至约50ml，用已知浓度的Na2S2O3滴至淡黄+5ml淀粉再d至蓝色消失。NVHBrO3ml数。三、操作步骤：称取200-500mg矿样+HNO315ml低温溶至剩下10ml左右+3-5mlH2SO4蒸发至SO3白烟冒尽，取下稍冷，用（1+1）HCL5-8ml低温溶介，洗入250ml蒸馏并中+FeSO4 5g、KBr3g+(1+1)HCL使总体积为60ml左右，在1100C200C左右蒸馏至体积剩20ml左右，蒸馏液用300ml大口杯放20ml水承接，然后洗冷凝管，并将蒸馏出的溶液稀成120-140ml加热50-600C+1-2d甲基橙，用KBrO3 d至红色消失。 图：砷化氢发生器与吸收装置。 1、蒸馏并；2、皮塞；3、温度计；4、皮塞；5、皮塞；6、冷凝器；7、接收杯；8、可调电炉。矿石及精矿中Ca、Mg一、原理矿样以酸或碱分介在HCL介质中PH6-9以乌六托品，硫代乙酰胺分离，使Fe、Al、Cr、Ti、Bi、Co、Ni、Zn、Mn、Ag、Hg等形成沉淀析出，过滤分离出Ca、Mg。Co、pb、Zn、Fe均形成硫化物沉淀，Al形成氢氧化铝沉淀。在PH大于12的碱性溶液中以酸性铬兰K-萘酚绿B混合指示剂，用EDTA至纯蓝即为Ca的终点。在d定Ca后的溶液中，加入氯化铵溶液使酸度PH降为8-10再以EDTA滴定至纯蓝色即为Mg的终点。CaO+Na2CO3CaCO3+Na2OCaO+2HCLCaCL2+Co2+H2OMgCO3+2HCLMgCL2+Co2+H2OCa2+H2y-Cay-+2H+Mg2+H2y-Mgy-+2H+二、试剂1、乌六托品：15%；2、NaOH：20%；3、NH4CL：30%；4酸性铬兰K-萘酚绿B：酸性铬兰K0.25g+萘酚绿B0.5g二者溶于100ml水中；5、HCL：（1+1）；6、NaOH：40%；7、NaO；8、无水碳酸K、Na混合溶剂；9、硫代乙酰胺：5%；10、Ca标准溶液：1ml0.0001gCaO11、Mg标准溶液：1ml0.0001gMgO标定：吸取标准CaO、MgO溶液各5ml稀至25ml+NaOH1.5ml，混合指示剂2d和试样同条件d定。三、操作步骤：称0.2000-0.5000g矿样于银坩锅中+1g过氧化钠混匀后再加入1-2g无水Na、KCO3混合熔剂于矿样表面，在7000C左右熔融5-7分钟取下冷却于250ml烧杯中+30ml水浸出熔块，以（1+1）HCL洗净坩锅中和至半透明，加热使沉淀溶介，稍冷以40%NaOH中和至氢氧化物沉淀析出再以（1+1）HCL中和至PH3-4，并过量1-2d，加入少许中性滤纸浆，搅匀加入六次甲基四胺10ml+硫化乙酰胺5%5ml，加热沸1分钟左右，取下冷却，加入铜试剂0.1-0.4g（视Mn量而定）经常摇动，使Mn与空气接触放置15分钟，移入100ml容量并中，稀至刻度摇匀干滤。取5-25ml滤液于三角并中（总体积25ml）+NaOH20%1.5ml+2d混合指示剂EDTA标准溶液由酒红d至纯蓝为终点（Mg高为蓝绿色）。于dCa后的溶液中+30%NH4CL3.5-4ml摇30S（如有Mg呈酒红色）放置5分钟以上再以EDTAd至纯兰即为Mg的终点。计算：%VEDTAd定耗去ml数T1mlEDTA相当CaOg数1mlEDTA相当MgOg数四、备注：1、矿样酸可溶的就不必碱熔。2、为延长银坩锅寿命，可先+混合熔剂后加矿样，过氧化钠熔后用毕必须洗净。 3、溶液必需冷后才能+铜试剂，含Mn高的矿样，在加入Cu试剂，放置时间要长一些，1-2h后再移入100ml容量并中。Cu铜XO二甲酚橙pb铅HCLO4高氯酸Zn锌Si硅HCL盐酸Pb(AC)2醋酸铅H2S硫化氢HBr氢溴酸HNO3硝酸Br溴H2SO4硫酸K2So4硫酸钾Fe(OH)3氢氧化铁NH4CNS硫氢酸铵Al铝NH4F氟化铵Mn锰NH4HF氟化氰铵Na2S2O3硫代硫酸钠NH4CL氯化铵KF氟化钾Cu2I2碘化亚铜TU硫脲CuCNs硫氰酸亚铜EDTA乙二胺四乙酸二钠KCNS硫氰酸钾NaF氟化钠I2碘(NH4)2SO4硫酸铵Bi铋KClO3氯酸钾Ca钙KCL氯化钾Mg镁Pbso4硫酸铅Ni镍(NH4)2S2O8过硫酸铵Sb锑Na2So3亚硫酸钠As砷NaAc醋酸钠NH4OH氢氧化氨HAC醋酸CCl4四氯化碳24- -