北京市高三化学期末试题汇编 有机物的推断及计算

精品文档精品文档 精品文档精品文档有机物的推断及计算一、选择题(每题分，计分)1.(2015届北京海淀区)有机物PASNa是一种治疗肺结核药物的有效成分，有机物G是一种食用香料，以甲苯为原料合成这两种物质的路线如下：已知：回答下列问题：(1)生成A的反应类型是(2)F中含氧官能团的名称是；试剂a的结构简式为(3)写出由A生成B的化学方程式：(4)质谱图显示试剂b的相对分子质量为58，分子中不含甲基，且为链状结构，写出肉桂酸与试剂b生成G的化学方程式：(5)当试剂d过量时，可以选用的试剂d是(填字母序号)aNaHCO3bNaOH cNa2CO3(6)写出C与NaOH反应的化学方程式(7)肉桂酸有多种同分异构体，符合下列条件的有种a苯环上有三个取代基；b能发生银镜反应，且1mol该有机物最多生成4mol Ag由上述符合条件的同分异构体中，写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物的结构简式(任写一种即可)2.(2015届北京海淀区)有机物X完全燃烧的产物只有二氧化碳和水，元素组成分析发现，该物质中碳元素的质量分数为60.00%，氢元素的质量分数为13.33%，它的核磁共振氢谱有4组明显的吸收峰下列关于有机物X的说法不正确的是( ) A. 含有C. H、O三种元素B. 相对分子质量为60C. 分子组成为C3H8OD. 结构简式为CH3CHOHCH3二、填空题(每题分，计分)3.(2013届北京房山区)有机物A是一种镇痛解热药品，其结构简式为：由它可衍生出一系列物质，有关变化如图已知：(1)B中所含官能团的名称是(2)根据组成和结构分析，B. D的关系是(3)反应的反应类型是(4)写出、的化学反应方程式反应；反应(5)能与FeCl3溶液发生显色反应的属于酯类的C的同分异构体有种，请写出其中一种的结构简式4.(2013届北京房山区)PNA是一种常用作增塑剂的高分子化合物，其分子结构如下：它可由如图所示路线合成：已知：(其中R1、R2、R3代表烃基或氢原子)回答下列问题：(1)F与C含有相同元素与F为同系物的最简有机物的化学式；F的结构简式是；FG的反应条件除加热外，还需要(2)1mol D最多能与1mol Br2发生加成反应D所含的官能团的名称是；BC反应的类型是；CD的化学反应方程式是(3)NP的化学反应方程式是(4)以下说法中，不正确的是AQ中，只有A. D是烃相同条件下，B比C的密度大P不存在羧酸类同分异构体A. B. C. D均难溶于水5.(2014届北京石景山)A. B. C. D. E、F、G都是链状有机物，它们的转化关系如图所示A只含一种官能团，D的相对分子质量与E相差42，D的核磁共振氢谱图上有3个峰，且峰面积之比为1：3：6，请回答下列问题：已知：Mr(RCl)Mr(ROH)=18.5，Mr(RCH2OH)Mr(RCHO)=2，Mr表示相对分子质量(1)A中含有的官能团是(2)写出D的分子式(3)下列有关AG的说法正确的是a每个A分子中含有官能团的数目为4个bB中所有官能团均发生反应生成CcC生成G只有1种产物dG存在顺反异构现象(4)写出B生成C的化学方程式(5)芳香族化合物H与G互为同分异构体，1mol H与足量氢氧化钠溶液反应消耗2mol NaOH，且H苯环上的一氯代物只有两种，写出其中任意一个符合条件的H的结构简式(6)E与足量NaOH溶液共热，此反应的化学方程式为6.(2014届北京通州区)有机物D的合成路线如下所示：请回答下列问题：(1)上述过程中，由BC的有机反应类型为；(2)C在银氨溶液中发生反应的化学方程式为；(3)有机物M为D的同分异构体，且知M有如下特点：是苯的对位取代物，能与NaHCO3反应放出气体，能发生银镜反应试写出M的结构简式；(4)某学生预测A. B. C. D有如下性质，其中正确的是；化合物A遇氯化铁溶液呈紫色化合物B能与NaHCO3溶液反应1mol化合物C能与3mol H2反应1mol化合物D完全燃烧消耗9.5mol O2(5)有机物X(C9H9ClO3)经过化学反应也可制得D，则X在NaOH醇溶液中反应的化学方程式为三、解答题(每题分，计分)7.(2015届北京西城区)华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，其合成路径如下(部分反应条件略去)(1)A属于芳香烃，名称是(2)BC的化学方程式是(3)D的含氧官能团名称是(4)E的结构简式是(5)FK的化学方程式是(6)由E与N合成华法林的反应类型是(7)下列说法正确的是aM与N互为同分异构体b将L与足量的NaOH溶液反应，1mol L消耗4mol NaOHc1molE最多可与5mol氢气加成dB可以发生消去反应(8)LM的转化中，会产生少量链状高分子聚合物，该反应的化学方程式是8.(2013届北京朝阳)药物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯(简称PC)的合成路线如图所示：已知：酯与含羟基的化合物可发生如下酯交换反应：RCOOR+ROHRCOOR+ROH(R、R、R代表烃基)请回答：(1)C由丙烯经反应合成，C 的核磁共振氢谱只有一种峰a的反应类型是b的反应试剂和条件是c的化学方程式是(2)9.4g 的D与饱和溴水完全反应生成33.1g 白色沉淀，D的结构简式是(3)C与D反应生成双酚A的化学方程式是(4)F有多种同分异构体，满足下列条件的所有同分异构体的结构简式是含有甲基含有碳碳双键能发生银镜反应属于酯(5)PC的结构简式是9.(2015届北京朝阳区)制作软质隐形眼镜高分子材料(M)和聚酯PET的合成路线如下：已知酯与醇可发生如下酯交换反应：RCOOR+ROHRCOOR+ROH(R、R、R代表有机基团)(1)A的相对分子质量是28，A. B分子中含有的官能团分别是(2)B的名称是(3)反应I的反应类型是(选填字母)a加聚反应b缩聚反应(4)有关B. C. D的说法正确的是a.1mol B最多可以和1mol C反应bC. D都能使Br2的CCl4溶液褪色cD与NaOH溶液共热后可以得到B和C(5)BD的化学方程式是(6)C有多种同分异构体，其中一种是合成纤维维尼纶的单体，该分子在酸性环境下水解得到两种产物，它们的相对分子质量相差16，该同分异构体的结构简式是(7)反应的化学方程式是10.(2015届北京东城区)有机物X的结构是(其中、为未知部分的结构)下列是X发生反应的转化关系图及E的信息请回答：(1)按照官能团分类，G所属的物质类别是(2)B与G反应可生成高分子化合物M，其化学方程式是(3)A的结构简式是；X的结构简式是(4)F可作为食品饮料的添加剂，它的聚合物可作为手术缝合线等材料已知：RCH2COOH，RCH2BrRCH2COOH由B经过下列途径可合成F(部分反应条件略)：NR的反应类型是；RT的化学方程式是11.(2014届北京西城区)双草酸酯(CPPO)是冷光源发光材料的主要成分，合成某双草酸酯的路线设计如下：已知：(1)B分子中含有的官能团名称是(2)该CPPO结构中有种不同化学环境的氢原子(3)反应的化学方程式是(4)在反应中属于取代反应的是(5)C的结构简式是(6)写出F和H在一定条件下聚合生成高分子化合物的化学方程式(7)资料显示：反应有一定的限度，在D与I发生反应时加入有机碱三乙胺能提高目标产物的产率，其原因是12.(2014届北京房山区)以聚甲基丙烯酸羟乙基酯(HEMA)为材料，可制成软性隐形眼镜其合成路线图如下：已知：回答以下问题：(1)A的官能团的名称是(2)反应的反应类型是(3)写出下列反应的化学方程式反应；反应(4)下列说法正确的是(选填字母)aI具有顺反异构现象bG可以使酸性高锰酸钾褪色cF的核磁共振氢谱有三种峰，其峰面积之比为1：2：3dD可以发生银镜反应(5)F可以与氢气发生加成反应，加成后的产物有多种同分异构体，其中含COO的有种，写出其中一种的结构简式13.(2014届北京海淀区)蓓萨罗丁是一种治疗顽固性皮肤T细胞淋巴瘤的药物，有研究者设计其合成路线如下(部分反应试剂和条件已略)：已知：试回答下列问题：(1)D的分子式为；F分子中含氧官能团的名称为、(2)原料A的结构简式为；原料B发生反应所需的条件为(3)反应、所属的反应类型分别为、(4)反应、的化学方程式分别为；(5)对苯二甲酸有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有种，写出其中任意一种的结构简式苯环上有三个取代基；能与NaHCO3溶液发生反应；能发生银镜反应参考答案：一、选择题(每题分，计分)1.(2015届北京海淀区)关键字:北京期末有机物PASNa是一种治疗肺结核药物的有效成分，有机物G是一种食用香料，以甲苯为原料合成这两种物质的路线如下：已知：回答下列问题：(1)生成A的反应类型是取代反应(2)F中含氧官能团的名称是醛基；试剂a的结构简式为H3COOOCCH3(3)写出由A生成B的化学方程式：(4)质谱图显示试剂b的相对分子质量为58，分子中不含甲基，且为链状结构，写出肉桂酸与试剂b生成G的化学方程式：(5)当试剂d过量时，可以选用的试剂d是a(填字母序号)aNaHCO3bNaOH cNa2CO3(6)写出C与NaOH反应的化学方程式(7)肉桂酸有多种同分异构体，符合下列条件的有6种a苯环上有三个取代基；b能发生银镜反应，且1mol该有机物最多生成4mol Ag由上述符合条件的同分异构体中，写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物的结构简式(任写一种即可)或【考点】有机物的合成【专题】有机物的化学性质及推断【分析】由反应的流程可看出：根据信息在MnO2/H2SO4条件下氧化为F，和H3COOOCCH3反应得，和丙烯醇酯化得G；和浓硝酸发生硝化反应生成A，结构简式为，和Br2卤化在甲基邻位引入Br得B，B被酸性高锰酸钾氧化，将甲基氧化为羧基得C，C碱性条件下水解后，再酸化得D，D中硝基被还原为氨基得E，E和碳酸氢钠反应得PASNa，据此分析解答【解答】解：由反应的流程可看出：根据信息在MnO2/H2SO4条件下氧化为F，和H3COOOCCH3反应得，和丙烯醇酯化得G；和浓硝酸发生硝化反应生成A，结构简式为，和Br2卤化在甲基邻位引入Br得B，B被酸性高锰酸钾氧化，将甲基氧化为羧基得C，C碱性条件下水解后，再酸化得D，D中硝基被还原为氨基得E，E和碳酸氢钠反应得PASNa，(1)根据以上分析，甲苯生成A的反应是取代反应，故答案为：取代反应；(2)由新信息及流程推断，F为，其中一定含有醛基，F生成肉桂醛根据信息，则试剂a是乙酸酐，结构简式为CH3COOOCCH3，故答案为：醛基；H3COOOCCH3；(3)A和Br2取代发生生成B的方程式是：，故答案为：；(4)由试剂b质谱图显示试剂b的相对分子质量为58，分子中不含甲基，且为链状结构可推知，是丙烯醇，即CH2=CHCH2OH，则方程式为：，故答案为：；(5)试剂d可以将羧基转化为其钠盐，而不能和酚羟基反应，一定是NaHCO3，故选：a；(6)根据以上分析，C中含有羧基和溴原子，所以和氢氧化钠溶液水解、中和的方程式为：，故答案为：；(7)肉桂酸的同分异构体，能发生银镜反应，且1mol该有机物最多生成4mol Ag，说明含有2个醛基，又苯环上有三个取代基，所以连有两个醛基和一个甲基，由三个基团的相对位置不同，这样的同分异构体应有6种；苯环上有两种等效氢的有两种，即或，故答案为：6；或【点评】本题考查有机物合成及结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，注意合成流程中官能团及结构的变化，侧重分析能力及知识迁移能力的考查，(7)中同分异构体的判断解答的难点，题目难度不大2.(2015届北京海淀区)关键字:北京期末有机物X完全燃烧的产物只有二氧化碳和水，元素组成分析发现，该物质中碳元素的质量分数为60.00%，氢元素的质量分数为13.33%，它的核磁共振氢谱有4组明显的吸收峰下列关于有机物X的说法不正确的是( ) A. 含有C. H、O三种元素B. 相对分子质量为60C. 分子组成为C3H8OD. 结构简式为CH3CHOHCH3【考点】有关有机物分子式确定的计算【专题】烃及其衍生物的燃烧规律【分析】由C与H的质量分数之和不是100%，燃烧产物只有二氧化碳和水，推断该有机物中含有O，且依据质量分数与相对原子质量之比求出各种元素的个数比，即可确定其分子组成，由含有4组吸收峰，说明含有四种不同环境的H，依据以上分析解答即可【解答】解：A. C与H的质量分数之和不是100%，燃烧产物只有二氧化碳和水，推断该有机物中含有O，故A正确；B. C：H：0=3：8：1，故其实验室可以判断为：(C3H8O)n，由于H为8，C为3，满足32+2=8，故其实验式即为分子式，故相对分子质量为：60，故B正确；C. 依据B的分析可知C正确；D. 核磁共振氢谱有4组明显的吸收峰，分子式为C3H8O，故结构简式为：CH3CH2CH2OH，故D错误，故选D. 【点评】本题主要考查的是有机物有关计算，找准有机物元素组成，首先确定其实验式是解决此类题目的关键二、填空题(每题分，计分)3.(2013届北京房山区)关键字:北京期末有机物A是一种镇痛解热药品，其结构简式为：由它可衍生出一系列物质，有关变化如图已知：(1)B中所含官能团的名称是羧基(2)根据组成和结构分析，B. D的关系是同系物(3)反应的反应类型是取代(4)写出、的化学反应方程式反应；反应(5)能与FeCl3溶液发生显色反应的属于酯类的C的同分异构体有3种，请写出其中一种的结构简式【考点】有机物的合成【专题】有机物的化学性质及推断【分析】根据A的结构及流程可以推出A水解生成B. D为CH3COOH和CH3CH2COOH中的一种，C为，C催化加氢生成F，则F为，据此分析解答；【解答】解：根据A的结构及流程可以推出A水解生成B. D为CH3COOH和CH3CH2COOH中的一种，C为，C催化加氢生成F，则F为，(1)由上述可知B是羧酸，含有羧基；故答案为：羧基；(2)B. D为CH3COOH和CH3CH2COOH中的一种，所以互为同系物，都属于羧酸，故答案为：同系物；(3)反应为与乙酸在乙酸酐的条件下发生取代反应，方程式为；故答案为：取代反应；(4)根据以上分析，反应为在浓硫酸加热条件下发生消去反应，方程式为，反应为发生的缩聚反应，方程式为，故答案为：；(5)C为，与之互为同分异构体的能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含酚羟基，且属于酯类，则符合条件的结构简式为：(或间位或对位)共3种，故答案为：3；(或间位或对位【点评】本题考查有机物的合成等知识，题目难度中等，解答本题注意把握有机物的结构，特别是官能团的性质，是解答该类题目的关键4.(2013届北京房山区)关键字:北京期末PNA是一种常用作增塑剂的高分子化合物，其分子结构如下：它可由如图所示路线合成：已知：(其中R1、R2、R3代表烃基或氢原子)回答下列问题：(1)F与C含有相同元素与F为同系物的最简有机物的化学式CH3Cl；F的结构简式是；FG的反应条件除加热外，还需要NaOH水溶液(2)1mol D最多能与1mol Br2发生加成反应D所含的官能团的名称是碳碳双键；BC反应的类型是取代反应；CD的化学反应方程式是(3)NP的化学反应方程式是(4)以下说法中，不正确的是AQ中，只有A. D是烃相同条件下，B比C的密度大P不存在羧酸类同分异构体A. B. C. D均难溶于水【考点】有机物的合成【专题】有机物的化学性质及推断【分析】由题中各物质转化关系可知，PNA由E和Q合成，且E是D的氧化产物，Q是P的加氢产物，所以可推知E为HOOC(CH2)4COOH，Q为HOCH2C(CH3)2CH2OH，根据题中信息可推知D为，所以C为，B为，A为，由Q结合题中信息可推知P为HOCH2C(CH3)2CHO，N为，根据物质转化的条件可推知G为，F为，据此答题【解答】解：由题中各物质转化关系可知，PNA由E和Q合成，且E是D的氧化产物，Q是P的加氢产物，所以可推知E为HOOC(CH2)4COOH，Q为HOCH2C(CH3)2CH2OH，根据题中信息可推知D为，所以C为，B为，A为，由Q结合题中信息可推知P为HOCH2C(CH3)2CHO，N为，根据物质转化的条件可推知G为，F为，(1)F与C含有相同元素与F为同系物的最简有机物的化学式为CH3Cl，故答案为：CH3Cl；根据上面的分析可知，F的结构简式是，故答案为：；FG的反应为卤代烃的碱性水解，所以反应条件除加热外，还需要NaOH水溶液，故答案为：NaOH水溶液；(2)1mol D最多能与1mol Br2发生加成反应D所含的官能团的名称是碳碳双键，故答案为：碳碳双键；BC反应是环已烷与氯气的取代反应，所以反应的类型是取代反应，故答案为：取代反应；CD的化学反应方程式是，故答案为：；(3)NP的化学反应方程式是，故答案为：；(4)以下说法中，AQ中，A. B. D，都属于烃，故错误；相同条件下，B比C的密度小，故错误；P有羧酸类同分异构体，故错误；A. B. C. D均难溶于水，正确，故答案为：【点评】本题考查有机物的合成，题目难度中等，注意有机物的结构和反应条件来推断各物质是解答的关键，利用正推法结合信息即可解答5.(2014届北京石景山)关键字:北京期末A. B. C. D. E、F、G都是链状有机物，它们的转化关系如图所示A只含一种官能团，D的相对分子质量与E相差42，D的核磁共振氢谱图上有3个峰，且峰面积之比为1：3：6，请回答下列问题：已知：Mr(RCl)Mr(ROH)=18.5，Mr(RCH2OH)Mr(RCHO)=2，Mr表示相对分子质量(1)A中含有的官能团是氯原子(2)写出D的分子式C7H10O7(3)下列有关AG的说法正确的是aca每个A分子中含有官能团的数目为4个bB中所有官能团均发生反应生成CcC生成G只有1种产物dG存在顺反异构现象(4)写出B生成C的化学方程式(5)芳香族化合物H与G互为同分异构体，1mol H与足量氢氧化钠溶液反应消耗2mol NaOH，且H苯环上的一氯代物只有两种，写出其中任意一个符合条件的H的结构简式或(6)E与足量NaOH溶液共热，此反应的化学方程式为【考点】有机物的推断【专题】有机物的化学性质及推断【分析】由转化关系可知，A在NaOH水溶液、加热条件下生成B，B在Cu、氧气加热条件下生成C，故B为醇，则C含有CHO或羰基，C氧化生成D，D能与乙酸、乙醇反应，故D含有羧基COOH、羟基OH，故B中含有不能被氧化的OH，由B. C的相对分子质量可知，B中能被氧化的OH数目为(164158)2=3，故B中至少含有4个OH由E、F中C原子数目可知，D中COOH比OH多2个，由F中氧原子可知D中最多有3个COOH，故D中含有3个COOH、1个OH，故D中含有7个碳原子，C中含有3个CHO、1个OH，由转化关系可知B. C. D中碳原子数目相等，都为7个，故C中剩余基团的式量为1581729312(73)=6，故C中还含有6个H原子，C的分子式为C7H10O4，C氧化为D，CHO转化为COOH，故D为C7H10O7，D的核磁共振氢谱图上有3个峰，且峰面积之比为1：3：6，故D的结构简式为，逆推可得C的结构简式为、B为，故G为，E为，F为A只含一种官能团，含有四个相同卤原子的卤代烃且分子中无甲基，A分子中只含有一种官能团，水解引入OH得到B，将OH还原为A中的基团(或原子)，令A中代替OH的基团(或原子)式量为a，则4a+(164417)=238，解得a=35.5，故为Cl原子，则A为，据此解答【解答】解：由转化关系可知，A在NaOH水溶液、加热条件下生成B，B在Cu、氧气加热条件下生成C，故B为醇，则C含有CHO或羰基，C氧化生成D，D能与乙酸、乙醇反应，故D含有羧基COOH、羟基OH，故B中含有不能被氧化的OH，由B. C的相对分子质量可知，B中能被氧化的OH数目为(164158)2=3，故B中至少含有4个OH由E、F中C原子数目可知，D中COOH比OH多2个，由F中氧原子可知D中最多有3个COOH，故D中含有3个COOH、1个OH，故D中含有7个碳原子，C中含有3个CHO、1个OH，由转化关系可知B. C. D中碳原子数目相等，都为7个，故C中剩余基团的式量为1581729312(73)=6，故C中还含有6个H原子，C的分子式为C7H10O4，C氧化为D，CHO转化为COOH，故D为C7H10O7，D的核磁共振氢谱图上有3个峰，且峰面积之比为1：3：6，故D的结构简式为，逆推可得C的结构简式为、B为，故G为，E为，F为A只含一种官能团，含有四个相同卤原子的卤代烃且分子中无甲基，A分子中只含有一种官能团，水解引入OH得到B，将OH还原为A中的基团(或原子)，令A中代替OH的基团(或原子)式量为a，则4a+(164417)=238，解得a=35.5，故为Cl原子，则A为，(1)A为，含有的官能团为氯原子，故答案为：氯原子；(2)由上述分析可知，D的分子式为C7H10O7，故答案为：C7H10O7；(3)a每个A分子中含有4个氯原子，故a正确；bB为，C为，B中所有官能团中其中1个羟基没有发生反应，故b错误；cC()发生消去反应生成G，生成G只有1种产物，故c正确；dG为，其中1个不饱和碳原子上连接2个CH2CHO，不存在顺反异构现象，故d错误，故答案为：ac；(4)B生成C的化学方程式为：，故答案为：；(5)芳香族化合物H与G()互为同分异构体，G的不饱和度为4，故H含有1个苯环，侧链不存在不饱和键，1molH与足量氢氧化钠溶液反应消耗2molNaOH，则H分子含有2故酚羟基，且H苯环上的一氯代物只有两种，符合条件的H的结构简式为：、，故答案为：或；(6)E与足量NaOH溶液共热的化学方程式为：，故答案为：【点评】本题考查有机物的推断，难度很大，为易错题目，根据D发生的反应及产物分子式确定含有的官能团数目与碳原子数目是关键，再结合转化关系逆推C中含有的官能团，结合C的相对分子质量确定C的分子式，注意利用残余法进行推断，A的推断为难点，应通过计算确定，本题对学生的逻辑推理有很高的要求6.(2014届北京通州区)关键字:北京期末有机物D的合成路线如下所示：请回答下列问题：(1)上述过程中，由BC的有机反应类型为消去反应；(2)C在银氨溶液中发生反应的化学方程式为；(3)有机物M为D的同分异构体，且知M有如下特点：是苯的对位取代物，能与NaHCO3反应放出气体，能发生银镜反应试写出M的结构简式；(4)某学生预测A. B. C. D有如下性质，其中正确的是；化合物A遇氯化铁溶液呈紫色化合物B能与NaHCO3溶液反应1mol化合物C能与3mol H2反应1mol化合物D完全燃烧消耗9.5mol O2(5)有机物X(C9H9ClO3)经过化学反应也可制得D，则X在NaOH醇溶液中反应的化学方程式为或【考点】有机物的结构和性质；有机物的合成【专题】有机物的化学性质及推断【分析】(1)BC转化是羟基与相邻碳原子上H原子脱去1分子水形成碳碳双键，发生消去反应；(2)C含有醛基，能和银氨溶液发生银镜反应；(3)D的同分异构体M符合：能与NaHCO3反应放出气体，说明含有羧基，能发生银镜反应，说明含有醛基，是苯的对位取代物，侧链为COOH、CH2CHO或CHO、CH2COOH；(4)含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应；含有羧基反应的有机物能和碳酸氢钠反应；苯环、碳碳双键、醛基均与氢气发生加成反应；化合物D的分子式为C9H8O3，1molCxHyOz完全燃烧的耗氧量为(x+)mol；(5)有机物X(C9H9ClO3)经过化学反应也可制得D，结合分子式可知，X发生消去反应生成D，故X为或【解答】解：(1)BC转化是羟基与相邻碳原子上H原子脱去1分子水形成碳碳双键，发生消去反应，故答案为：消去反应；(2)C含有醛基，能和银氨溶液发生银镜反应，反应方程式为：，故答案为：；(3)D的同分异构体M符合：能与NaHCO3反应放出气体，说明含有羧基，能发生银镜反应，说明含有醛基，是苯的对位取代物，侧链为COOH、CH2CHO或CHO、CH2COOH，故M的结构简式为，故答案为：；(4)A含有酚羟基，遇氯化铁溶液呈紫色，故正确；B不含羧基，不能与碳酸氢钠溶液反应，故错误；1mol苯环需要3mol氢气，1mol碳碳双键需要1mol氢气，1mol醛基需要1mol氢气，所以1mol化合物C能与5mol H2反应，故错误；化合物D的分子式为C9H8O3，1mol D完全燃烧消耗的氧气的物质的量=(9+)mol=9.5mol，故正确，故选：；(5)有机物X(C9H9ClO3)经过化学反应也可制得D，结合分子式可知，X发生消去反应生成D，故X为或，则X在NaOH醇溶液中反应的化学方程式为：或，故答案为：或【点评】本题以有机物的合成考查有机物的结构与性质、有机反应类型、同分异构体书写、有机物反应方程式的书写等，难度中等，注意熟练掌握官能团的性质与转化三、解答题(每题分，计分)7.(2015届北京西城区)关键字:北京期末华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，其合成路径如下(部分反应条件略去)(1)A属于芳香烃，名称是甲苯(2)BC的化学方程式是(3)D的含氧官能团名称是醛基(4)E的结构简式是(5)FK的化学方程式是(6)由E与N合成华法林的反应类型是加成反应(7)下列说法正确的是acaM与N互为同分异构体b将L与足量的NaOH溶液反应，1mol L消耗4mol NaOHc1molE最多可与5mol氢气加成dB可以发生消去反应(8)LM的转化中，会产生少量链状高分子聚合物，该反应的化学方程式是【考点】有机物的推断【专题】有机物的化学性质及推断【分析】D与丙酮发生信息的反应生成E，N与E反应得到华法林，由N、华法林的结构简式，可推知E为，则D为，C为，B为，A为F与甲醇发生酯化反应生成K为，K与乙酸酐发生取代反应生成L与乙酸，L发生信息中的反应生成M与甲醇，M发生异构得到N，据此解答【解答】解：D与丙酮发生信息的反应生成E，N与E反应得到华法林，由N、华法林的结构简式，可推知E为，则D为，C为，B为，A为F与甲醇发生酯化反应生成K为，K与乙酸酐发生取代反应生成L与乙酸，L发生信息中的反应生成M与甲醇，M发生异构得到N，(1)由上述分析可知，A为，名称是：甲苯，故答案为：甲苯；(2)BC发生卤代烃的水解反应，反应化学方程式是：，故答案为：；(3)D为，含氧官能团名称是：醛基，故答案为：醛基；(4)E的结构简式是，故答案为：；(5)FK发生酯化反应，化学方程式是，故答案为：；(6)由E与N合成华法林属于加成反应，故答案为：加成反应；(7)aM与N分子式相同、结构不同，二者互为同分异构体，故a正确；b将L与足量的NaOH溶液反应，1mol L水解得到2mol羧基、1mol酚羟基与氢氧化钠反应，1mol L消耗3mol NaOH，故b错误；cE为，苯环、碳碳双键、羰基都能与氢气发生加成反应，1molE最多可与5mol氢气加成，故c正确；dB为，不能发生消去反应，故d错误，故选：ac；(8)LM的转化中，会产生少量链状高分子聚合物，该反应的化学方程式是，故答案为：【点评】本题考查有机物的推断与合成、官能团的结构与性质、有机方程式的书写，需要对给予的信息进行利用，较全面地考查学生的有机化学基础知识和逻辑思维能力，也有利于培养学生的自学能力和知识的迁移能力，题目难度中等8.(2013届北京朝阳)关键字:北京期末药物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯(简称PC)的合成路线如图所示：已知：酯与含羟基的化合物可发生如下酯交换反应：RCOOR+ROHRCOOR+ROH(R、R、R代表烃基)请回答：(1)C由丙烯经反应合成，C 的核磁共振氢谱只有一种峰a的反应类型是加成反应b的反应试剂和条件是氢氧化钠水溶液、加热c的化学方程式是(2)9.4g 的D与饱和溴水完全反应生成33.1g 白色沉淀，D的结构简式是(3)C与D反应生成双酚A的化学方程式是(4)F有多种同分异构体，满足下列条件的所有同分异构体的结构简式是含有甲基含有碳碳双键能发生银镜反应属于酯(5)PC的结构简式是【考点】有机物的合成【专题】有机物的化学性质及推断【分析】C能和氢氰酸发生加成反应，根据题给信息知，C是丙酮，则B是2丙醇，A是2溴丙烷，丙酮和氢氰酸发生加成反应然后在浓硫酸作催化剂条件下加热生成F，F的相对分子质量是86，则F是2甲基丙烯酸；丙酮和D反应生成双酚A，根据丙酮和双酚A的结构简式知，D是苯酚；甲醇和一氧化碳、氧气反应生成CH3OCOOCH3，CH3OCOOCH3和苯酚反应生成甲醇和PC，结合题给信息知PC的结构简式为：【解答】解：C能和氢氰酸发生加成反应，根据题给信息知，C是丙酮，则B是2丙醇，A是2溴丙烷，丙酮和氢氰酸发生加成反应然后在浓硫酸作催化剂条件下加热生成F，F的相对分子质量是86，则F是2甲基丙烯酸；丙酮和D反应生成双酚A，根据丙酮和双酚A的结构简式知，D是苯酚；甲醇和一氧化碳、氧气反应生成CH3OCOOCH3，CH3OCOOCH3和苯酚反应生成甲醇和PC，结合题给信息知PC的结构简式为：(1)C是丙酮，丙烯和溴化氢发生加成反应生成2溴丙烷，2溴丙烷和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成2丙醇，2丙醇被氧化生成丙酮，所以a的反应类型是加成反应，b的反应试剂和条件是氢氧化钠水溶液和加热，c的化学方程式是，故答案为：加成反应；氢氧化钠水溶液、加热；(2)通过以上分析知，D是苯酚，则D的结构简式是，故答案为：；(3)C与D反应生成双酚A的化学方程式是，故答案为：；(4)F是2甲基丙烯酸，F有多种同分异构体，F的同分异构体符合下列条件含有甲基、含有碳碳双键、能发生银镜反应说明含有醛基、属于酯说明含有酯基，则符合条件的F的同分异构体结构简式为：，故答案为：；(5)通过以上分析知，PC的结构简式是，故答案为：【点评】本题考查了有机物的合成，明确有机物的官能团及其性质是解本题关键，以C为突破口采用正逆相结合的方法进行分析解答，明确有机反应中化学键的变化，难度中等9.(2015届北京朝阳区)关键字:北京期末制作软质隐形眼镜高分子材料(M)和聚酯PET的合成路线如下：已知酯与醇可发生如下酯交换反应：RCOOR+ROHRCOOR+ROH(R、R、R代表有机基团)(1)A的相对分子质量是28，A. B分子中含有的官能团分别是碳碳双键、羟基(2)B的名称是乙二醇(3)反应I的反应类型是a(选填字母)a加聚反应b缩聚反应(4)有关B. C. D的说法正确的是ba.1mol B最多可以和1mol C反应bC. D都能使Br2的CCl4溶液褪色cD与NaOH溶液共热后可以得到B和C(5)BD的化学方程式是(6)C有多种同分异构体，其中一种是合成纤维维尼纶的单体，该分子在酸性环境下水解得到两种产物，它们的相对分子质量相差16，该同分异构体的结构简式是CH3COOCH=CH2(7)反应的化学方程式是【考点】有机物的推断【专题】有机物的化学性质及推断【分析】根据M的结构简式可知D为CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，D发生加聚反应得M，A的相对分子质量是28，A与溴单质加成、再碱性水解得B，B与C在浓硫酸加热条件下得D，根据D的结构可知B为HOCH2CH2OH，C为CH2=C(CH3)COOH，进一步推得A为CH2=CH2，HOCH2CH2OH与发生信息中的反应得E，结合E的分子式可知E为，E发生信息中的反应可以得聚酯PET和B，据此答题【解答】解：根据M的结构简式可知D为CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，D发生加聚反应得M，A的相对分子质量是28，A与溴单质加成、再碱性水解得B，B与C在浓硫酸加热条件下得D，根据D的结构可知B为HOCH2CH2OH，C为CH2=C(CH3)COOH，进一步推得A为CH2=CH2，HOCH2CH2OH与发生信息中的反应得E，结合E的分子式可知E为，E发生信息中的反应可以得聚酯PET和B，(1)A为CH2=CH2，B为HOCH2CH2OH，它们含有的官能团分别是碳碳双键、羟基，故答案为：碳碳双键、羟基；(2)B为HOCH2CH2OH，B的名称是乙二醇，故答案为：乙二醇；(3)根据上面的分析可知，反应I的反应类型是加聚反应，故选a，故答案为：a；(4)有关B. C. D的说法中，aB中有两个羟基，所以1mol B最多可以和2mol C反应，故a错误；bC. D中都有碳碳双键，都能使Br2的CCl4溶液褪色，故b正确；cD与NaOH溶液共热后可以得到B和C的钠盐，故c错误，故选b；(5)BD的化学方程式是，故答案为：；(6)C有多种同分异构体，其中一种是合成纤维维尼纶的单体，该分子在酸性环境下水解得到两种产物，它们的相对分子质量相差16，在分子组成上应该相差一个氧原子，该同分异构体的结构简式是CH3COOCH=CH2，故答案为：CH3COOCH=CH2；(7)反应的化学方程式是，故答案为：；【点评】本题考查有机物的推断与合成，注意根据充分利用题中信息和有机物的结构进行推断，明确有机物的官能团及其性质是解本题关键，难度中等10.(2015届北京东城区)关键字:北京期末有机物X的结构是(其中、为未知部分的结构)下列是X发生反应的转化关系图及E的信息请回答：(1)按照官能团分类，G所属的物质类别是羧酸(2)B与G反应可生成高分子化合物M，其化学方程式是(3)A的结构简式是；X的结构简式是(4)F可作为食品饮料的添加剂，它的聚合物可作为手术缝合线等材料已知：RCH2COOH，RCH2BrRCH2COOH由B经过下列途径可合成F(部分反应条件略)：NR的反应类型是取代反应；RT的化学方程式是【考点】有机物的推断【专题】有机物的化学性质及推断【分析】根据X的结构可知，X中有酯基，在碱性条件下水解，X的水解产物之一是E，E中有18O，所以E为含有X中的的部分，E与NaHCO3反应产生二氧化碳，所以E中含有羧基，由于E中有苯环且有4种氢，其个数比为1：1：2：2，可推知E为，可推知A为，G的分子式为C2H2O4，且是B的氧化产物，所以G为HOOCCOOH，结合X的部分结构可知，B中含有X中的的部分，所以B为HOCH2CH2OH，同时可推知C含有X的中间部分即为NaOOCCH2CH(OH)COOONa，所以F为HOOCCH2CH(OH)COOOH，结合A. B. C可知X为，HOCH2CH2OH与HBr反应生成的P为，即N为；与氯气在催化剂的条件下发生取代反应生成R为，RNaOOCCH2CH(OH)COOONa(T)F，据此答题【解答】解：根据X的结构可知，X中有酯基，在碱性条件下水解，X的水解产物之一是E，E中有18O，所以E为含有X中的的部分，E与NaHCO3反应产生二氧化碳，所以E中含有羧基，由于E中有苯环且有4种氢，其个数比为1：1：2：2，可推知E为，可推知A为，G的分子式为C2H2O4，且是B的氧化产物，所以G为HOOCCOOH，结合X的部分结构可知，B中含有X中的的部分，所以B为HOCH2CH2OH，同时可推知C含有X的中间部分即为NaOOCCH2CH(OH)COOONa，所以F为HOOCCH2CH(OH)COOOH，结合A. B. C可知X为，HOCH2CH2OH与HBr反应生成的P为，即N为；与氯气在催化剂的条件下发生取代反应生成R为(R)NaOOCCH2CH(OH)COOONa(T)F，(1)G为HOOCCOOH，按照官能团分类，G所属的物质类别是羧酸，故答案为：羧酸；(2)B与G发生缩聚反应可生成高分子化合物M，其化学方程式是，故答案为：；(3)根据上面的分析可知，A的结构简式是；X的结构简式是，故答案为：；(4)NR的反应类型是取代反应；RT的化学方程式是，故答案为：取代反应；【点评】本题考查了有机物结构简式的推断和有机合成路线的分析，题目难度中等，准确把握有机官能团之间的转化是解题的关键，侧重于考查学生分析问题的能力11.(2014届北京西城区)关键字:北京期末双草酸酯(CPPO)是冷光源发光材料的主要成分，合成某双草酸酯的路线设计如下：已知：(1)B分子中含有的官能团名称是羟基(2)该CPPO结构中有3种不同化学环境的氢原子(3)反应的化学方程式是CH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br(4)在反应中属于取代反应的是(5)C的结构简式是(6)写出F和H在一定条件下聚合生成高分子化合物的化学方程式(7)资料显示：反应有一定的限度，在D与I发生反应时加入有机碱三乙胺能提高目标产物的产率，其原因是有机碱三乙胺能跟反应的生成物HCl发生反应，使合成双草酸酯的平衡右移【考点】有机物的合成【专题】有机物的化学性质及推断【分析】根据流程图可知，反应为CH2=CH2与HCl发生加成反应生成A为CH3CH2Cl，A发生水解反应生成B为CH3CH2OH乙烯与溴发生加成反应生成E为BrCH2CH2Br，G能与银氨溶液反应，则E发生水解反应生成F为HOCH2CH2OH，F发生氧化反应生成G为OHCCHO，则H为HOOCCOOH，H发生信息中的取代反应生成I为ClOCCOClB与C反应得到D，D由I发生信息中的反应得到CPPO，由CPPO的结构可知，D为，则C为，据此解答【解答】解：根据流程图可知，反应为CH2=CH2与HCl发生加成反应生成A为CH3CH2Cl，A发生水解反应生成B为CH3CH2OH乙烯与溴发生加成反应生成E为BrCH2CH2Br，G能与银氨溶液反应，则E发生水解反应生成F为HOCH2CH2OH，F发生氧化反应生成G为OHCCHO，则H为HOOCCOOH，H发生信息中的取代反应生成I为ClOCCOClB与C反应得到D，D由I发生信息中的反应得到CPPO，由CPPO的结构可知，D为，则C为，(1)由上述分析可知，B为CH3CH2OH，分子中含有的官能团名称是：羟基，故答案为：羟基；(2)由CPPO的结构简式可知，CPPO分子中有3种不同化学环境的氢原子，故答案为：3；(3)反应是乙烯与溴发生加成反应，反应化学方程式是CH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br，故答案为：CH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br；(4)在反应中，属于加成反应，属于氧化反应，属于取代反应，故答案为：；(5)由上述分析可知，C的结构简式是，故答案为：；(6)HOCH2CH2OH与HOOCCOOH发生所缩聚反应生成高分子化合物，反应方程式为：，故答案为：；(7)反应有一定的限度，在D与I发生反应时加入有机碱三乙胺能提高目标产物的产率，其原因是：有机碱三乙胺能跟反应的生成物HCl发生反应，使合成双草酸酯的平衡右移，故答案为：有机碱三乙胺能跟反应的生成物HCl发生反应，使合成双草酸酯的平衡右移【点评】本题考查有机物的推断与合成，注意根据CPPO的结构采取正逆推法相结合进行推断，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，难度中等12.(2014届北京房山区)关键字:北京期末以聚甲基丙烯酸羟乙基酯(HEMA)为材料，可制成软性隐形眼镜其合成路线图如下：已知：回答以下问题：(1)A的官能团的名称是碳碳双键(2)反应的反应类型是消去反应(3)写出下列反应的化学方程式反应；反应(4)下列说法正确的是(选填字母)b、caI具有顺反异构现象bG可以使酸性高锰酸钾褪色cF的核磁共振氢谱有三种峰，其峰面积之比为1：2：3dD可以发生银镜反应(5)F可以与氢气发生加成反应，加成后的产物有多种同分异构体，其中含COO的有6种，写出其中一种的结构简式或或或或或【考点】有机物的合成【专题】有机物的化学性质及推断【分析】A和HBr反应生成B，可知A为CH2=CHCH3，由产物可知H应为甲基丙烯酸羟乙酯，即CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，则G为HOCH2CH2OH，I为CH2=CH2，F应为CH2=C(CH3)COOH，则E为(CH3)2C(OH)COOH，结合题给信息可知B为CH3CHBrCH3，C为CH3CHOHCH3，D为丙酮，据此答题；【解答】解：A和HBr反应生成B，可知A为CH2=CHCH3，由产物可知H应为甲基丙烯酸羟乙酯，即CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，则G为HOCH2CH2OH，I为CH2=CH2，F应为CH2=C(CH3)COOH，则E为(CH3)2C(OH)COOH，结合题给信息可知B为CH3CHBrCH3，C为CH3CHOHCH3，D为丙酮，(1)A为CH2=CHCH3，A的官能团的名称是碳碳双键，故答案为：碳碳双键；(2)反应为E中的羟基发生消去反应生成F，所以反应类型是消去反应，故答案为：消去反应；(3)G为HOCH2CH2OH，F为CH2=C(CH3)COOH，二者发生酯化反应，方程式为，反应的方程式为，故答案为：；(4)aI为CH2=CH2，所以I不具有顺反异构现象，故a错误；bG为HOCH2CH2OH，醇羟基可以使酸性高锰酸钾褪色，故b正确；cF为CH2=C(CH3)COOH，F的核磁共振氢谱有三种峰，其峰面积之比为1：2：3，故c正确；dD为丙酮，不可以发生银镜反应，故d错误；故答案为：b、c；(5)F可以与氢气发生加成反应，加成后的产物有多种同分异构体，其中含COO的有、，共6种，其中一种的结构简式为或或或或或，故答案为：或或或或或；【点评】本题考查有机物的推断，难度中等，需要学生对给予的信息进行利用，较好的考查学生自学能力与知识迁移运用，注意根据HEMA的结构及转化关系推断13.(2014届北京海淀区)关键字:北京期末蓓萨罗丁是一种治疗顽固性皮肤T细胞淋巴瘤的药物，有研究者设计其合成路线如下(部分反应试剂和条件已略)：已知：试回答下列问题：(1)D的分子式为C9H7O3Cl；F分子中含氧官能团的名称为羰基、酯基(2)原料A的结构简式为；原料B发生反应所需的条件为浓H2SO4、加热(3)反应、所属的反应类型分别为氧化反应、取代反应(4)反应、的化学方程式分别为；(5)对苯二甲酸有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有10种，写出其中任意一种的结构简式苯环上有三个取代基；能与NaHCO3溶液发生反应；能发生银镜反应【考点】有机物的合成【专