625无公害豆芽分为三个部分

浙江省质量技术监督局 发布2007-03-05实施2007-02-05发布无公害豆芽第3局部：6苄基腺嘌呤残留量和4氯苯氧乙酸钠残留量的测定DB33/T 625.32007DB33浙江省地方标准ICSC53备案号：前 言DB33/ 6252007?无公害豆芽?分为三个局部：第1局部：生产技术规程；第2局部：质量平安要求； 第3局部：6-苄基腺嘌呤残留量和4-氯苯氧乙酸钠残留量的测定。本局部为DB33/ 6252007?无公害豆芽?第3局部。本局部的附录A和附录B为资料性附录。本局部起草单位：浙江省疾病预防控制中心、宁波市疾病预防控制中心、杭州市质量技术监督检测院、浙江省农业厅农作物管理局、宁波市卫生监督所、宁波市五龙潭蔬菜食品、宁波市质量技术监督局。本局部主要起草人：李小平、韩见龙、蔡增轩、金米聪、赵建阳、芮昶、蒋经伟、陶礼明、戴建刚。无公害豆芽第3局部：6苄基腺嘌呤残留量和4氯苯氧乙酸钠残留量的测定第一法 豆芽中6-苄基腺嘌呤残留量的测定LC-MS/MS法1 范围本方法规定了豆芽中6-苄基腺嘌呤的测定方法。本方法适用于豆芽中6-苄基腺嘌呤的测定。本方法检出限为110-6 mg/kg。2 原理豆芽中残留的6-苄基腺嘌呤经酸化甲醇提取，反相柱别离，电喷雾离子化ESI和多离子反响监测MRM方式进行定量测定。以试样峰的保存时间、母离子m/z: 226.20M+H+与子离子(226.2091.0, 226.20147.90)定性，以子离子(226.20)峰面积外标法定量。3 试剂除非另有规定，仅使用分析纯试剂、蒸馏水或去离子水。3.1 乙酸。3.2 乙腈HPLC。3.3 甲醇HPLC。3.4 50%的甲醇水溶液。3.5 酸化甲醇：每100 mL甲醇中参加乙酸50L，混匀。3.6 标准溶液的配置：3.6.1 标准储藏溶液精密称取6-苄基腺嘌呤含量98.00.1000g于100 mL容量瓶中，用甲醇溶解并定容至刻度，作为标准储藏溶液。此标准储藏溶液每毫升相当于1.0 mg 6-苄基腺嘌呤。标准使用液用甲醇稀释至每毫升含1g的6-苄基腺嘌呤。在4冰箱中储存，有效期1个月。3.6.2 标准工作溶液3.6.2.1 空白豆芽萃取液制备选择在生产过程中未添加6-苄基腺嘌呤的豆芽菜。按5.1 试样处理m有机滤膜过滤。必要时使用LC-MS/MS分析，以确定在6-苄基腺嘌呤出峰处不存在干扰。3.6.2.2 标准工作溶液系列配制准确吸取标注使用液1L、2L、4L、6L、8L、10L于进样瓶中，加空白豆芽萃取液至1 mL。配制成浓度依次为1 ng/mL、2ng/mL、4 ng/mL、6 ng/mL、8 ng/mL、10 ng/mL的标准溶液系列，供LC-MS/MS分析。4 仪器4.1 组织捣碎机。4.2 天平精。4.3 高效液相色谱-电喷雾-串联四极杆质谱LC-ESI-MS/MS。4.4 均质机速度范围： 6,00024,000 rpm。4.5 离心机(最高转速:15,000 RPM)。5 分析步骤5.1 试样处理称取豆芽样品500g用食物粉碎机粉碎后，取5g样品精确至于50 mL聚丙烯离心管中，参加10 mL酸化甲醇，用均质机匀质3 min,10000 rpm离心10min，上清液转入50 mL容量瓶中，样品再用10 mL酸化甲醇重复提取一次。合并上清液，用水定容至刻度，摇匀，吸取2mL于10容量瓶中，用50%甲醇水溶液定容至刻度，摇匀，经0.2m 滤膜过滤，供LC-MS/MS分析。5.2 色谱参考条件色谱柱：Waters SunFire C18柱150mm， 5m 颗径。流动相A：水0.1%甲酸。流动相B：甲醇0.1%甲酸。 mL/min。进样量： 10 uL。柱温：35。表1 梯度洗脱条件时间min流动相A流动相B变化曲线50%50%44%56%60%0%60%0%150%50%650%50%1注：变化曲线：1为立即变化，6为线性变化5.3 质谱参考条件离子化方式ESI+。锥孔电压 (V) 57。源温度 ()120。脱溶剂温度 ()350。锥孔反吹气流 (L/Hr)50。脱溶剂气流 (L/Hr)454。光电倍增管 (V)650。5.4 测定准确吸取10.0L标准系列溶液和试样溶液注入液相色谱-质谱联用仪中，按照本标准和项条件进行检测，以保存时间及子离子226.2091.0，147.90进行定性，以子离子226.2091.0的峰面积外标法定量。参见附录A。5.5 结果计算按外标法计算试样中6-苄基腺嘌呤的含量。见下式：式中：X试样中6-苄基腺嘌呤的含量，mg/kg；A试样中定量子离子面积对应的6-苄基腺嘌呤的质量，g；f试样的稀释倍数；m试样的取样量，g。计算结果表示到三位有效数字。6 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果绝对差值不得超过算术平均值的20%。附录A226.2091.0，147.90子离子流见图A.1。第二法 4-氯苯氧乙酸钠残留量的测定1 范围本方法规定了豆芽中4-氯苯氧乙酸钠的测定方法。本方法适用于豆芽中4-氯苯氧乙酸钠的测定。本方法检出限为0.10 mg/kg。2 原理豆芽中的4-氯苯氧乙酸钠用稀碱提取，酸化后用乙醚萃取，高效液相色谱紫外检测器测定，保存时间定性，外标法定量。3 试剂除非另有规定，仅使用分析纯试剂、蒸馏水或去离子水。3.1 氢氧化钠。3.2 盐酸。 乙醚。3.4 甲醇HPLC。 冰醋酸。3.6 氢氧化钠溶液0.01mol/L： 称取 氢氧化钠，溶于水并稀释至1000 mL。 盐酸溶液1：1：取100mL盐酸，加水稀释至200mL。 氯化钠酸性溶液40 g/L：于100mL氯化钠溶液40 g/L中加1.0mL 盐酸酸化。 磷酸盐缓冲液0.01mol/L：称取1.56 g的磷酸二氢钠NaH2PO4.2H2O加水溶解，并定容至1000mL，用50%的H3PO4溶液调节pH至4.0。3.10 4-氯苯氧乙酸标准溶液：精密称取4-氯苯氧乙酸(含量99.0%，中国医药集团上海化学试剂公司)，用甲醇溶解并移入100mL容量瓶中，稀释至刻度。此溶液每毫升相当于1.00mg4-氯苯氧乙酸。在4冰箱中储存，有效期1个月。临用时用甲醇稀释至每毫升相当于0.10mg4-氯苯氧乙酸。4 仪器 组织捣碎机。 天平。 超声波仪。4.4 均质机速度范围： 6,500 24,000 rpm。 旋转蒸发仪。4.6 酸度计。4.7 高效液相色谱仪带紫外检测器。5 分析方法5.1 样品处理称取经组织捣碎机捣碎的豆芽试样10g精确至于50 mL比色管中，参加30mL氢氧化钠3.6，用均质机均质10,000 rpm混匀3min，8000r/min离心10min，上清液转入50mL容量瓶中，样品再用少量氢氧化钠3.6重复提取1次，离心后。合并上清液，并用氢氧化钠3.6定容至刻度，摇匀。m滤膜后，供高效液相色谱分析。5.2 标准曲线准确吸取每毫升相当于0.10mg的 4-氯苯氧乙酸0.20mL、0.50 mL、1.00 mL、2.00 mL、4.00mL于100 mL容量瓶中，加甲醇稀释至刻度。制成浓度依次为0.20mg/L、0.50 mg/L、1.00 mg/L、2.00 mg/L、4.00mg/L的标准溶液，供高效液相色谱分析。 色谱参考条件色谱柱：ZORBAX SB C18柱 250mm 5m。检测波长：228nm。流动相：甲醇+0.01mol/L磷酸盐缓冲液40+60。柱温：30。 测定L标准使用液和试样液注入高效液相色谱仪，按照5.3项条件进行检测，以保存时间定性，标准曲线法定量。 结果计算按外标法计算试样中4-氯苯氧乙酸钠的含量。见下式：式中：X试样中4-氯苯氧乙酸钠的含量，mg/kg；A从标准曲线上求出的试样液中4-氯苯氧乙酸的质量，g；f试样的稀释倍数；m试样的取样量，g；4-氯苯氧乙酸转换为4-氯苯氧乙酸钠的系数。计算结果保存两位有效数字。 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20%。附 录 B(资料性附录) 4-氯苯氧乙酸标准色图谱4-氯苯氧乙酸标准色图谱见图B.2。图B.2 4-氯苯氧乙酸标准色图谱