高考生物大一轮复习 第1单元 遗传定律和伴性遗传 第3讲 基因在染色体上和伴性遗传课件（必修2）

必修2遗传与进化第一单元遗传定律和伴性遗传第第3讲基因在染色体上和伴性遗传讲基因在染色体上和伴性遗传基础夯实素能培优直击高考考点精研课堂归纳课时作业 一、基因在染色体上 1萨顿的假说 (1)方法：_。 (2)内容：基因是由_携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染色体上。 (3)依据：_存在着明显的平行关系。【知识梳理【知识梳理】 类比推理法类比推理法染色体染色体基因和染色体行为基因和染色体行为 2实验证据摩尔根果蝇眼色遗传实验红眼红眼 红眼红眼 (1)根据完善后的图示分析： F1的结果，说明_是显性性状。 F2的比例关系说明果蝇眼色遗传符合分离定律，红眼、白眼受_控制。 F2白眼果蝇只有_，说明白眼性状表现与_相联系。 (2)实验结论 控制白眼的基因在_。 (3)基因与染色体的关系： 一条染色体上有_基因，基因在染色体上_。红眼红眼 一对等位基因一对等位基因 雄果蝇雄果蝇 性别性别 X染色体上染色体上 多个多个 呈线性排列呈线性排列 二、伴性遗传 1红绿色盲遗传 (1)子代XBXb的个体中XB来自_，Xb来自_。母亲母亲 父亲父亲 (2)子代XBY个体中XB来自_，由此可知这种遗传病的遗传特点是_。 (3)如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是_。 (4)这种遗传病的遗传特点是男性患者_女性。母亲母亲交叉遗传交叉遗传隔代遗传隔代遗传多于多于 2伴性遗传病的类型及特点(连线) 1判断正误 (1)摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，认同了基因位于染色体上的理论。(2015年江苏)() (2)果蝇唾液腺细胞染色体上有许多宽窄不一的横纹，这些横纹便于在染色体上进行基因定位。(2015年东北师大附中期末)() (3)基因在染色体上的提出者是萨顿，证明者是摩尔根。()【自练自测【自练自测】 (4)染色体和基因并不是一一对应关系，一条染色体上含有很多基因。() (5)非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合说明核基因和染色体行为存在平行关系。() (6)性染色体上的基因都与性别决定有关。() (7)性别既受性染色体控制，又与部分基因有关。() (8)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。() 【答案】(1)(2)(3)(4)(5)(6) (7)(8) 2(2016年安徽皖南八校联考)下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是() A萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说 B摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上 C抗VD佝偻病的基因位于常染色体上 D基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因 【答案】C 【解析】萨顿根据基因与染色体行为的一致性，运用类比推理法，提出“基因在染色体上”的假说；摩尔根等人则通过假说演绎法用实验证明基因在染色体上；抗VD佝偻病的基因位于X染色体上；每条染色体上都有若干个基因，基因在染色体上呈线性排列。 3下列有关性别决定的叙述，正确的是() A含X染色体的配子数:含Y染色体的配子数1:1 BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 【答案】C 【解析】含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X染色体的配子数(含X染色体的精子卵细胞)多于含Y染色体的配子数(只有精子含Y染色体)；果蝇是XY型性别决定，其Y染色体比X染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。 4(2015年江苏镇江模拟)人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈现棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的() A儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4 B儿子与正常女子结婚，后代患病一定是女性 C女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2 D女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性 【答案】C 【解析】患病男性的女儿全有病，儿子都正常，则该遗传病属于伴X显性遗传；假设控制该病的基因用A、a表示，则XAYXaXaXAXa、XaY，儿子(XaY)与正常女子(XaXa)结婚，后代全部正常；女儿(XAXa)与正常男子(XaY)结婚，后代患病率为1/2，男女都有患者。 1性染色体决定性别的类型伴性遗传的类型及特点伴性遗传的类型及特点类型类型XY型型ZW型型性别性别雌雌雄雄雌雌雄雄体细胞染体细胞染色体组成色体组成2AXX2AXY2AZW2AZZ性细胞染性细胞染色体组成色体组成AXAX、AYAZ、AWAZ实例实例人等大部分动物人等大部分动物鳞翅目昆虫、鸟类鳞翅目昆虫、鸟类 2.X、Y型染色体上基因的传递规律 X和Y染色体上有一部分不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示。 (2)伴性遗传的类型、特点及基因位置类型类型伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传伴伴X染色体显性遗传染色体显性遗传 伴伴Y染色体遗传染色体遗传基因基因位置位置隐性致病基因及其等隐性致病基因及其等位基因只位于位基因只位于X染色染色体上体上显性致病基因及其显性致病基因及其等位基因只位于等位基因只位于X染染色体上色体上致病基因位于致病基因位于Y染色体上染色体上患者患者基因基因型型XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAYXYM(无显隐性无显隐性之分之分)遗传遗传特点特点男性患者多于女性患男性患者多于女性患者者女性患者多于男性女性患者多于男性患者患者(1)患者全为男患者全为男性性(2)遗传规律遗传规律是父传子、子是父传子、子传孙传孙举例举例血友病、红绿色盲血友病、红绿色盲抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病外耳道多毛症外耳道多毛症 3.常见XY型伴性遗传的类型及遗传特点类型类型伴伴Y遗传遗传伴伴X隐性隐性伴伴X显性显性规律规律没有显隐性之没有显隐性之分，患者全为男分，患者全为男性，女性全部正性，女性全部正常常男性患者多于女男性患者多于女性患者；具有隔性患者；具有隔代交叉遗传现象代交叉遗传现象女性患者多于男女性患者多于男性；具有连续遗性；具有连续遗传现象传现象举例举例人类外耳道多毛人类外耳道多毛症症人类红绿色盲、人类红绿色盲、血友病血友病人类抗维生素人类抗维生素D佝偻病佝偻病考查性染色体与决定性别 1(2014年上海)蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，如下图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于() AXY性染色体BZW性染色体 C性染色体数目D染色体数目 【答案】D 【解析】从图中可看出，染色体数为32的受精卵都发育或雌蜂，而染色体数为16的卵细胞都发育或雄蜂，所以蜜蜂的性别快定于染色体数目。 2(改编)下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是() AXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 B人类中男性所有细胞均含有一条X染色体和一条Y染色体 C人类卵细胞一定含有X染色体，精子不一定含有Y染色体 D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 【答案】C 【解析】果蝇中Y染色体比X染色体大，A错误；人类中男性正常体细胞中含有一条X染色体和一条Y染色体，精原细胞有丝分裂后期含有两条X染色体和两条Y染色体，B错误；人类中的女性生殖细胞经减数分裂产生的卵细胞一定含有X染色体，男性减数分裂产生的精细胞可能含有X染色体，也可能含有Y染色体，C正确；没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆，D错误。考查伴性遗传的类型及遗传特点 1(2015年福建四地六校月考)某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表现类型，该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表所示。对下表有关信息的分析，错误的是()杂交杂交组合组合亲代表现亲代表现子代表现型及株数子代表现型及株数父本父本母本母本雌株雌株雄株雄株1阔叶阔叶阔叶阔叶阔叶阔叶234阔叶阔叶119、窄叶、窄叶1222窄叶窄叶阔叶阔叶阔叶阔叶83、窄叶、窄叶78阔叶阔叶79、窄叶、窄叶803阔叶阔叶窄叶窄叶阔叶阔叶131窄叶窄叶127 A.仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系 B根据第1或3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上 C用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶雄性植株占1/2 D用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4 【答案】C 【解析】第2组无法判断显隐性关系，A项正确；1组中阔叶后代出现窄叶，说明窄叶为隐性性状，第1、3组中阔叶和窄叶与性别有关，且具有交叉遗传特点，故该性状由位于X染色体的基因控制，B项正确；设控制阔叶、窄叶性状的基因分别为A、a，则2组中，子代阔叶雌性基因型为XAXa，阔叶雄性为XAY，两者杂交后，后代基因型及比例为XAXA:XAXa:XAY:XaY1:1:1:1，窄叶雄性植株占1/4，C项错误；设1组中亲本基因型组合为XAYXAXa，则子代雌性基因型为1/2 XAXA和1/2 XAXa，与窄叶雄株(XaY)杂交后，后代中窄叶的比例为1/21/21/4，D项正确。 2(2015年河南郑州第一次质量预测)如图为果蝇性染色体的同源情况：区段是X和Y染色体的同源部分，该部分基因互为等位；1、2区段分别为X、Y非同源部分，该部分基因不互为等位。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛，现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果如下： 【答案】A 1首先确定是否为伴Y遗传 (1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图： (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。遗传系谱图中遗传方式的判断遗传系谱图中遗传方式的判断 3确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中： 若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。(如下图1) 若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。(如下图2) (2)在已确定是显性遗传的系谱中： 若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。(如下图3) 若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。(如下图4) 4若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下： (2)如下图最可能为伴X显性遗传。系谱图中遗传方式的判断及概率计算 1(2015年江西临川一中期中)如图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占l%。下列推断正确的是() A个体2的基因型是EeXAXa B个体7为甲病患者的可能性是l/600 C个体5的基因型是aaXEXe D个体4与2基因型相同的概率是1/3 【答案】D 【解析】根据1号与2号正常，其女儿5号患有甲病，可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴X遗传；根据1号与2号正常，其儿子6号患有乙病，可进一步判断乙病为隐性遗传病。个体1、2的基因型分别为AaXEY、AaXEXe，个体5的基因型是aaXEXE或aaXEXe，个体4的基因型是A_XEX_，与2基因型相同的概率是(2/3)(1/2)1/3；男性人群中隐性基因a占l%，则A的基因频率为99%，人群中AA的基因型频率为(99%)2，Aa的基因型频率为299/10 000,3号的基因型为AA或Aa，其中Aa的可能性为2/101,4号为Aa的可能性为2/3，则个体7为甲病患者的可能性是(2/101)(2/3)(1/4)l/101。 2人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。请回答下列问题(所有概率用分数表示)： (1)甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。 (2)若3无乙病致病基因，请继续以下分析。 2的基因型为_；5的基因型为_。 如果5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。 如果7与8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。 如果5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为_。 【答案】(1)常染色体隐性遗传伴X隐性遗传 (2)HhXTXtHHXTY或HhXTY1/36 1/60 0003/5 【解析】(1)根据表现型正常的1和2生有患甲病的女儿2可确定，甲病为常染色体隐性遗传病；根据双亲正常，均有儿子患乙病，可推断乙病最可能为伴X隐性遗传病。(2)3无乙病致病基因，可确定乙病为伴X隐性遗传病。由1和2的表现型及子女的患病情况可推知：1的基因型为HhXTY，2的基因型为HhXTXt，5的基因型为1/3 HHXTY、2/3 HhXTY；3、4的基因型分别为HhXTY、HhXTXt，6与甲病有关的基因型为1/3 HH、2/3 Hh，与乙病有关的基因型为1/2 XTXT、1/2 XTXt，5和6结婚，所生男孩同时患两种病的概率为2/32/31/41/21/21/36；7与甲病有关的基因型为1/3 HH、2/3 Hh，8基因型为Hh的概率为104，甲病为常染色体隐性遗传病，其女儿患甲病的概率为2/31041/41/60 000；5与甲病有关的基因型为1/3 HH、2/3 Hh，与基因型为Hh的女性婚配，后代中基因型为HH的概率为1/31/22/31/41/3，Hh的概率为1/31/22/31/21/2，hh的概率为2/31/41/6，表现型正常儿子中HH的概率为2/5、Hh的概率为3/5，则正常儿子携带h基因的概率为3/5。 1探究控制两对或多对相对性状的基因是否遵循基因自由组合定律 (1)自交法：F1自交，如果后代性状分离比符合3:1，则控制两对或多对相对性状的基因位于一对同源染色体上；如果后代性状分离比符合9:3:3:1或(3:1)n(n3)，则控制两对或多对相对性状的基因位于两对或多对同源染色体上。遗传类实验设计遗传类实验设计 (2)测交法：F1测交，如果测交后代性状分离比符合1:1，则控制两对或多对相对性状的基因位于一对同源染色体上；如果测交后代性状分离比符合1:1:1:1或(1:1)n(n3)，则控制两对或多对相对性状的基因位于两对或多对同源染色体上。 1用纯种有色饱满籽粒的玉米与无色皱缩籽粒的玉米杂交(实验条件满足实验要求)，F1全部表现为有色饱满，F1自交后，F2的性状表现及比例为：有色饱满73%，有色皱缩2%，无色饱满2%，无色皱缩23%。回答下列问题： (1)上述一对性状的遗传符合_定律。 (2)上述两对性状的遗传是否符合自由组合定律？为什么？_ (3)请设计一个实验方案，验证这两对性状的遗传是否符合自由组合定律。(实验条件满足实验要求)实验方案实施步骤： _； _； _。 【答案】(1)基因的分离 (2)不符合。因为玉米粒色和粒形的每一对相对性状的分离比为3:1，两对性状综合考虑，如果符合自由组合定律，F1自交后代分离比应符合9:3:3:1。 (3)(方案一)纯种有色饱满的玉米和纯种无色皱缩的玉米进行杂交，获得F1代；取F1植株与无色皱缩的玉米进行测交；收获杂交后代种子并统计不同表现型的数量比例。如四种表现型比例符合1:1:1:1，则符合自由组合定律。若四种表现型比例不符合1:1:1:1，则不符合自由组合定律 (方案二)纯种有色饱满的玉米和纯种无色皱缩的玉米进行杂交，获得F1代；取F1植株的花粉进行植物组织培养，获得单倍体植株幼苗；再用秋水仙素处理幼苗；收获种子并统计不同表现型的数量比例。如四种表现型比例符合1:1:1:1，则符合自由组合定律。若四种表现型比例不符合1:1:1:1，则不符合自由组合定律。 (方案三)纯种有色饱满的玉米和纯种无色皱缩的玉米进行杂交，获得F1代；取F1植株自交；收获自交后代种子并统计不同表现型的数量比例。如四种表现型比例符合9:3:3:1，则符合自由组合定律。若四种表现型比例不符合9:3:3:1，则不符合自由组合定律。 (2)女娄菜抗病性状受显性基因B控制。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则不抗病个体的基因型有XbYb和XbXb，而抗病雄性个体的基因型有_。 (3)现有各种表现型的纯种雌雄个体若干，期望利用一次杂交实验来推断抗病基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上，则所选用的母本和父本的表现型分别应为_。 预测该实验结果并推测相应结论： _。 _。 【答案】(1)24(2)XBYB、XBYb、XbYB(3)不抗病(雌性)、抗病(雄性)子代雌株与雄株均表现为抗病，则这对基因位于X、Y染色体上的同源区段子代雌株均表现为抗病，雄株均表现为不抗病，则此基因只位于X染色体上 【解析】(1)雌雄异株植物的基因测序同人类一样需要测定常染色体和X、Y染色体。(2)若女娄菜抗病基因位于X、Y染色体上的同源区段，则抗病雄性个体的基因型有三种：XBYB、XBYb、XbYB。(3)验证抗病基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上，所采用的方法是选用显性的雄性纯种个体和隐性的雌性个体杂交。如果子代雌株均表现为抗病，雄株均表现为不抗病，则这种基因只位于X染色体上；如果子代雌株与雄株均表现为抗病，则这种基因位于X、Y染色体上的同源区段。 3果蝇翅型和眼色分别受等位基因A、a和B、b控制，两对基因独立遗传。雌雄果蝇均有各种表现型，研究发现某种纯合的翅型幼体会死亡(XAY、XaY视为纯合子)。某研究小组从一群随机交配过的果蝇中，取一只裂翅红眼雌果蝇与一只裂翅白眼雄果蝇交配产生F1，F1成体中裂翅红眼:非裂翅红眼:裂翅白眼:非裂翅白眼2:1:2:1。 (1)根据杂交结果，_(填“能”或“不能”)确定裂翅与非裂翅的显隐关系。 (2)若单独分析每对基因的位置，则A、a可能位于_。 线粒体常染色体Y染色体非同源区段X染色体非同源区段XY的同源区段 为了确定A、a的位置，最简单的方法是_。 (3)若A、a位于常染色体上，B、b位于XY的同源区段且红眼对白眼为显性，则F1非裂翅红眼中雄果蝇占的比例为_。 (2)上述翅型与眼色这两对相对性状的遗传，遵循什么遗传定律？_。请说出你的判断理由_。 【答案】(1)1:5(2)基因的自由组合定律控制眼色的基因位于X染色体上，控制翅形的基因位于常染色体上 【解析】基因的分离规律是在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代，那么位于一对同源染色体上的一对相对性状则符合基因的分离定律；两对或两对以上的相对性状是否符合基因的自由组合定律，则要判断这些相对性状是否分别位于不同对的同源染色体上。如果可以判断两对相对性状分别位于不同对的染色体上，比如分别位于常染色体和性染色体上，则可以判断这两对相对性状遵循基因的自由组合定律。 【答案】测交平行常染色体显性【网控全局【网控全局】 1混淆X、Y染色体的来源及传递规律 X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y则只能传给儿子。 X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。 一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。【易混必明【易混必明】 2X、Y染色体上也存在等位基因 X和Y染色体有一部分不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示： 由图可知，在X、Y的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因。且X、Y同源区段上的遗传也与性别有关。 3遗传系谱图的特殊分析 (1)对于遗传系谱图中个体基因型的分析，不但要看其同胞兄弟姐妹的表现型，还要兼顾其亲、子代的表现型。 (2)不能排除的遗传病遗传方式 分析隐性遗传病，如果女性患者的父亲和儿子全是患者，只能说明最可能是伴X染色体遗传，但也可能是常染色体遗传。 同理，显性遗传病中，如果男性患者的母亲和女儿是患者，说明最可能是伴X染色体遗传，但也可能是常染色体遗传。 (3)系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性；若男女患病率相差很大，一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。 4男孩患病与患病男孩概率计算方法 (1)常染色体遗传时 若控制遗传病的基因位于常染色体上，该对常染色体与性染色体自由组合，男女性别及整个人群的发病概率相等。 男(女)孩患病概率患病孩子的概率。 患病男(女)孩的概率患病孩子的概率1/2 (2)X性染色体遗传 若控制遗传病的基因位于X染色体上，该性状与性别连锁在一起。 计算男(女)孩患病概率时，不需考虑性别出现概率，则直接在该性别中计算即可。 男(女)孩患病概率后代中男(女)孩中患病概率 计算“患病男(女)孩”的概率时，则需在整个后代中计算，即患病男(女)孩的概率患病男(女)孩在全部后代中的概率。谢谢观看