实验室安全工作基本守则

药剂学实验室安全知识培训大纲 为确保科学实验的正常进行，使获得的科学实验数据规范有效，同时保证实验操作人 员和实验室设备财产的安全， 对进入药剂学系实验室的相关人员 （包括本科见习生、 研究生、 进修生、外来人员、 教师等）进行实验室安全知识培训， 特制订药剂学系实验室安全知识培 训大纲。通过培训大纲中涉及的各方面的安全知识学习，通过安全知识测试，按学院有关规定 办理手续，由学院颁发准入证后，方可进入实验室进行工作。一实验室基本工作规则和安全知识1. 药剂实验室工作规则1.1 拟进入实验室的人员首先应由相关负责老师介绍药剂实验室和药剂实验的基本情 况，了解药剂实验室分布、相关负责人、职能、运行情况，初步了解常见药剂实验内容和潜 在危险。1.2 实验人员必须严格遵守 北京大学实验室安全管理办法 和北京大学药学院实验室 安全准入制度 进入实验室工作， 实验过程中应保持肃静， 集中思想， 认真操作， 仔细观察， 积极思考，如实记录。1.3 爱护国家财物，正确使用实验仪器、设备。若损坏了仪器、设备要向管理人员报告， 填写报损单后按规定手续到实验室换取新仪器。1.4 精密仪器应严格按照操作规程操作使用，发现仪器有故障应立即停止使用，并及时 向管理人员报告。1.5 重大仪器和特殊仪器实行培训考核制，考核通过后方可使用。使用应严格遵守特殊 仪器使用规章制度和仪器操作规程。1.6 药品应按规定的量取用，已取出的试剂不能再放回原试剂瓶中，以免带入杂质。取 用药品的用具应保持清洁、干燥，以保证试剂的纯洁和浓度。取用药品后应立即盖上瓶盖， 以免放错瓶塞，污染药品。1.7 实验中要保证器皿清洁，保持实验台面清洁整齐，实验后仪器、药品放回原处。1.8 禁止在实验室留宿，禁止在实验室进食。2. 药剂实验室安全知识2.1 积极参加有关部门组织的实验室安全教育及培训，了解用水、用电安全知识。2.2 掌握灭火器、消防设备的使用方法和设置地点，了解本实验室的逃生及疏散路线。2.3 发现楼内任何地方有危害安全的人、事、物等，必须立即向有关人员反映， 并做紧急 处理。2.4 禁止向水槽内投放火柴、 纸片、 碎玻璃等物品； 禁止向水槽或卫生间下水道倒入有机 溶液、浓酸、强碱等；注射器针头和玻璃碎屑应按规定放置于专用容器，再行统一处置。2.5 动物试验原则上只能在医学部实验动物部完成，因特殊情况需在药剂实验室饲养和 (或)实验时，最长不得超过 3 天；实验动物及时实验，尸体及时处理。2.6 药剂系实验室不得进行放射性实验。2.7 涉及致病性微生物的实验应严格遵守生物安全性实验操作规范， 相关区域和物品贴上 警示标志。2.8 实验室产生的废液按 “北京大学医学部实验室废旧试剂、 固体废物处理实施细则” 处 理。2.9 注意节约用水、 用电， 严格遵守安全、 防火制度， 最后离开实验室的人员负责检查水、 电、气的安全，关好门窗。3. 常见事故的预防和处理实验过程中，应该根据实验内容，做好相应的安全防护。3.1 着火的预防及处理 着火是化学实验室里容易发生的事故。大多数着火是由于加热或处理低沸点有机溶剂 (如乙醚、石油醚、乙醇、二硫化碳、苯、丙酮等)时操作不当引起的。为预防火灾，应遵守以下几点：(1) 实验室不能保存大量易燃溶剂，少量的也必须密封，不能用敞口容器盛装易燃物， 易燃物必须放于阴凉处，并注意远离火源、暖源及电源。(2) 使用或倾倒易燃药品、挥发溶剂时必须熄灭火源，不能用明火直接加热易燃性溶剂， 应根据实验要求及易燃溶剂的特点选择合适的热源(如水浴、油浴、电热套等 )，远离明火。25的大气中物质的燃点比(3) 在蒸馏或回流易燃液体时， 为防止暴沸及局部过热， 瓶内液体不能超过瓶容量的 2/3， 加热中途不能加入沸石或活性炭，以免液体暴沸冲出着火。操作时实验人员不得离开。(4) 使用氧气瓶时，不得让氧气大量溢入室内。在含氧量约 在空气中低得多，且燃烧剧烈，不易扑灭。实验室如果着火，应沉着镇静及时地采取措施，防止火势蔓延。首先立即切断电源，移 开未燃着的有机物和易燃易爆物，然后，根据火势大小采取不同的扑灭办法，并及时报告。化学实验室一般不用水灭火！因为水能和一些药品发生剧烈反应，用水灭火时会引起更 大的火灾甚至爆炸， 并且大多数有机溶剂不溶于水且比水轻， 用水灭火时有机溶剂会浮在水 面上， 反而扩大火场。化学实验室常用的灭火器材主要有沙箱、灭火毯、二氧化碳灭火器和 泡沫灭火器等。二氧化碳灭火器是化学实验室最常见最安全的 种灭火器。 灭火器内贮有压缩的二氧化 碳气体。使用时，一手提灭火器，一手握在喷二氧化碳的喇叭筒把手上(不能手握喇叭筒以免严重冻伤 )，打开开关，二氧化碳即可喷出。这种灭火器灭火后危害小，特别适用于油脂、 电器及其他较贵重仪器着火时的灭火，但不能扑灭金属着火；泡沫灭火器是由NaHCO 3 与Al2(SO4)3溶液作用产生 AI(OH) 3和CO2泡沫,灭火时泡沫把燃着物包住，与空气隔绝而灭 火。因泡沫能导电 ,不能用它来扑灭电器着火，且灭火后污染严重，火场清理麻烦。因此， 除非不得已最好不用。使用任何灭火器灭火都要从火的周围开始向中心扑灭。地面或台面着火， 如火势不大， 可用淋湿的抹布或细砂灭火； 对容器中发生的局部小火， 可用石棉网、表面皿或湿抹布等盖灭；身上着火， 切勿在实验室内乱跑，化纤织物最好立即 脱除， 一般小火可用湿抹布、石棉布等包裹使火熄灭。若火势大，可就近打开水龙头用水浇灭。3.2 爆炸的预防及处理 实验时，仪器管路堵塞或装配不当；减压蒸馏使用不耐压的仪器；违章使用易爆物(如硝酸盐、重氮盐、叠氮化物，芳香族多硝基化合物等 )；反应过于猛烈，难以控制；易燃易 爆气体大量逸入空气中， 以上情况， 都有可能引起爆炸。 为防止爆炸事故， 应注意以下几点：(1) 取出的易燃易爆试剂药品不得随便倒入储备瓶中，更不能倾入下水道，否则有爆炸 的危险。(2) 常压操作时，切勿在封闭系统中进行加热或反应。反应进行中，要经常检查装置各 部分有无堵塞现象。(3) 做减压实验时，应使用防护屏或戴防护面罩(4) 使用和制备易燃易爆气体 (如 H 2、乙炔等 )时，必须在通风橱内进行，附近不得有明火。H2在点燃前必须检验纯度；银氨溶液不能久存，因久置后也易爆炸；使用乙醚时，不 能有过氧化物存在， 如发现有过氧化物应立即用硫酸亚铁除去； 对易爆固体， 如苦味酸金属 盐、三硝基甲苯、某些强氧化剂及其混合物等，不能重压、撞击或研磨。3.3 中毒的预防及处理化学药品均具有不同程度的毒性， 产生中毒的原因主要是皮肤、 呼吸道或伤口接触有毒 药品。为防止中毒，应注意以下几点：(1) 产生有毒有刺激性气体的反应必须在通风橱内进行。(2) 有毒药品不能接触皮肤、五官或伤口。不允许用手直接取固体药品。(3) 实验后应将残液倒入废液杯中，不能随意倒入下水道，以免污染环境。(4) 严禁在酸性介质中使用氰化物。(5) 金属汞易挥发，可通过呼吸进入体内，逐渐积累而引起慢性中毒，故不能将汞洒落 在台面或地上， 或直接暴露于空气中。一旦洒落， 必须尽可能收集起来，并用硫磺粉盖在洒 落的地方，使之转化成不挥发的硫化汞。(6) 禁止用口吸吸管来移取有毒或有腐蚀性的液体，不能用鼻子直接闻气体，应用手向 鼻孔扇入少量气体。(7) 实验室内禁止吸烟和进食，禁止赤膊，穿拖鞋。 注：实验中一般药品碰到手上，可用大量水冲去。3.4 化学灼伤和割伤的预防及处理皮肤接触了高温 (如热的物体、火焰、蒸气 )、低温 (如固体 CO 2、液氮 )和腐蚀性物质 (如 强酸、强碱 )等都会造成灼伤。因此实验时要避免皮肤与上述能引起灼伤的物质接触，取用 腐蚀性化学药品时，应戴橡胶手套和防护眼镜。实验中如被酸或碱灼伤，应立即用大量水冲洗；酸灼伤用1的碳酸氢钠溶液冲洗；碱灼伤则用 2的醋酸或 1的硼酸溶液冲洗，最后用水冲净。严重者还要送医院处理。如被灼热物烫伤， 应立即将伤处用水冲淋， 在伤处涂以正红花油， 然后擦一些烫伤软膏。 若烫伤严重，应马上送医院处理。在切割玻璃管或向塞子中插温度计、玻璃管等物品时很容易发生割伤：切割玻璃管后， 玻璃管的锋利切口必须在火中烧圆， 管壁上用水或甘油润湿后， 用布包住用力部位轻轻旋入， 不能大力强行连接。 一旦发生割伤， 若伤势不重， 应先取出伤口上的碎片， 用蒸馏水冲洗伤 口并挤出一点血，涂上红汞水或贴创可贴。如割伤严重出血多，应先止血，托高出血部位， 马上送医院处理。、北京大学特殊危险试剂购置和安全使用管理规定1特殊安全试剂购置参考药学院网站：安全信息/学校管理规定/精神与麻醉药品、剧毒与爆炸品、易制毒药品的采购流程2特殊安全试剂储存和使用2.1特殊安全试剂包括高度易燃、易爆、强腐蚀、麻醉和精神试剂药品等。2.2特殊安全试剂应并标注名称，存放在专用库房和专用柜台，由专人负责保管。储存化学品的房间应保持阴凉和空气流通，并避免一次贮存过多的危险化学品。2.3易燃化学品宜存放于通风良好的试剂柜中。房间内禁止吸烟、点火及使用电热器。应配备适当的灭火设备。普通冰箱的温度调节阀及门阀在操作时经常会产生火花，可能引燃挥发的易燃液体蒸气，因此易燃且具有挥发性的液体不得存放于普通冰箱中。2.4挥发性液体应贮存于阴凉和远离日照或热源的地方，且不应盛满整个容器。2.5对可能因相互作用而产生气体、火焰或爆炸的化学品，必须分开存放。2.6危险化学品不应放在高处，以避免取用时容器坠落发生意外。存量较多的浓硫酸、 硝酸、氢氯酸、氨水及易燃液体，应尽量存放在接近地面处。2.7高活性的化学品须存放于适当的浸盖液内，防止与空气接触产生化学作用。不同的高活性化学品不宜放在同一个物品架上，以免混淆。装有高活性化学品的容器应增附一个标签，标明容器内浸盖液的名称，定期检查容器，确保浸盖液适量。2.8特殊安全试剂使用结束后，严禁放置在公共实验室。2.9粉尘较多的实验室，应注意消除静电，并适当通风。三、仪器设备安全使用知识1.高效液相色谱仪安全使用知识1.1使用前应留意流动相体积及贮存瓶的密封性1.2泵运行时才能设置柱温箱升温，柱温较高时，禁止过夜使用。1.3整个流路中在实验完毕时不能存留缓冲盐溶液，如是Ci8柱，最后用有机相保存柱子。1.4 时刻关注废液缸的容量，防止废液溢出。2Malvern Zetasizer Nano-ZS 安全使用知识2.1 当天首次使用时，应预热半小时后再行使用。2.2 样品池一定要擦拭干后放入样品池。2.3 每天仅开机关机一次，单次使用完成后，不用关闭电源。3. 冷冻干燥机安全使用知识3.1 启动制冷机，一般要预冷 30 分钟以上。3.2 启动真空泵以前，检查出水阀是否拧紧，充气阀是否关闭，有机玻璃罩与橡胶圈的 接触面是否清洁无污物，良好密封；启动真空泵后，应待气压数显稳定后，方可离开。3.3 按住控制面板的充气阀，再关闭真空泵。3.4 气压数显为大气压时，打开有机玻璃罩，取出样品。3.5 关闭制冷机，按住总开关键三秒以上，最后关闭总电源开关。3.6 等冷阱中的冰完全化成水后， 打开机箱左侧的出水阀放水， 并用干布清洁冷阱内壁， 盖上大张滤纸防尘。3.7 制备样品应尽可能扩大其表面积，其中不得含有酸碱物质和挥发性有机溶剂。3.8 样品必须完全冻结成冰，如有残留液体会造成气化喷射。3.9 一般情况下，该机不得连续使用超过48 小时。4. 多模式活体成像仪安全使用知识4.1 试验前应关注光源和风扇是否运行正常。4.2 操作结束后，应正常关闭程序，否则光源会一直工作，导致机箱过热。4.3 使用麻醉机前，应检查管路是否正常，防止麻醉剂挥发。5. 喷雾干燥机安全使用知识5.1 小型喷雾干燥机闭式操作过程中，喷有机溶剂（如乙醇，二甲苯等）时，氧气浓度 必须控制在 5%以下（可通过再次导入 N2 或重新开机，使氧气浓度达要求值），否则有机 溶剂有燃烧、爆炸的危险。5.2 小型喷雾干燥机在运转中， 不要触摸旋转部件 （雾化器、 雾化盘、 皮带、 电机风叶）5.3 小型喷雾干燥机运转中或停机后一段时间内，小型喷雾干燥机表面温度比较高，请 不要用手去触摸袋滤器、旋风分离器、风管、雾化器、排风机、观察窗等部件。5.4关机时，先关闭进口温度加热开关，保持吸气机工作；等到出口温度降到 70C以下,方可关闭吸气机。5.5 应定期查看溶剂回收瓶中的溶剂，并倒出。5.6 本仪器需要拆卸清洗的部件均为玻璃材质，所以清洗过程要十分小心，不要碰撞。6. 高压灭菌器使用注意6.1 应由受过良好培训的人员负责高压灭菌器的操作和日常维护。6.2 应做好预防性的经常维护工作，包括：由有资质人员定期检查灭菌器柜室、门的密 封性以及所有的仪表和控制器。6.3 应使用饱和蒸汽，并且其中不含腐蚀性试剂或其他化学品，这些物质可能会污染正 在灭菌的物品。6.4 所有要高压灭菌的物品都应放在空气能够排出并具有良好热渗透性的容器中；物品 放置不宜过紧，周边应留有空隙以提高灭菌效果。6.5 必须将灭菌器内冷空气充分排除，否则温度达不到规定温度，影响灭菌效果。6.6 当灭菌器内部加压时，互锁安全装置可以防止门被打开。而没有互锁装置的高压灭菌器，应当关闭主蒸汽阀并待温度下降到80 C以下时再打开门。6.7 灭菌完毕后，不可放气减压，须待灭菌器内压力降至与大气压相等后才可打开。操 作者打开灭菌器门时应当穿戴适当的手套和面罩进行防护。6.8 装培养基的试管或瓶子的棉塞上，应包油纸或牛皮纸，以防冷凝水入内。敷料、器 械和器皿消毒后需干燥。6.9 当高压灭菌液体时，灭菌结束后不能立即放气，停止加热使其自然冷却，待压力降 至零后再放气，冷却后再取出。6.10 灭菌器的排水过滤器（如果有）应当每天拆下清洗。四、药剂学系细胞培养室管理规定细胞培养室是进行各种细胞培养的净化级实验室， 所有进入实验室的人员都必须遵守实验室有关的规章制度，接受实验室管理人员的管理。1. 常规操作1.1 穿着专用实验服。实验人员必须在细胞室缓冲间内更换细胞室专用实验服，严禁不 穿实验服或直接穿着普通实验室实验服进入细胞室。1.2 穿着专用拖鞋。在准备间换下自己的鞋子，尽量避免在缓冲间走动、停留。1.3 实验过程中严禁喧哗，闲聊，反复进出培养室。2. 培养箱使用规则2.1 从培养箱取放物品前，用酒精清洁双手（或手套），尽量缩短开门时间和减少开门 次数。注：培养箱中的空气是经过过滤的洁净空气。长时间敞开或频繁开关培养箱，容易 造成污染。2.2 从培养箱拿取细胞时轻拿轻放，动作迅速，随手关紧培养箱门。未经允许，禁止翻 看、移动他人细胞或样品，如有特殊需要的，请联系实验室负责人协调。2.3 培养瓶皿放入培养箱前，用酒精消毒表面，并稍等至酒精挥发后再放入，以免培养 箱内滞留过多乙醇蒸气。2.4 普通培养中的细胞， 若非实验特殊需要， 每瓶/ 板细胞每天只需要观察生长状态一次， 2 人以上共用的细胞，可约好时间一起观察。注：频繁将细胞拿出观察，容易给培养箱造成污染，同时也会影响细胞生长条件的 恒定。2.5 实验人员应经常注意检查培养箱温度、CO2 气体量是否符合设定值。密切注意培养箱内的增湿盘，定期更换无菌水并进行消毒。密切注意培养箱内情况，如出现霉变、 菌斑、 支原体和衣原体感染或其他明显染菌迹象，应立即通知管理员及其他使用者。3. 显微镜使用规则3.1 倒置相差显微镜使用前，用酒精棉从中间至周围擦拭载物台。3.2 离开细胞室时或较长时间不使用时，及时关上电源，延长灯泡寿命。尽量避免频繁 开关显微镜电源。3.3 一次细胞实验使用完毕后，在显微镜使用记录本上登记。3.4 荧光显微镜属于贵重仪器，需遵循贵重仪器预约使用规程。4. 超净台相关操作规则4.1 超净台使用遵循预约原则。在细胞室入口处预约，细胞室内填写使用登记。a：无预约者若有必要在他人预约时段内使用，需先征得预约者的同意，否则应无条件让出工作台，以免耽误他人实验。b：使用记号笔在预约表格上提前预约下一周的使用时间，以周一为每周的第一天。c ：预约内容包括：时间范围，姓名，如特殊实验请写明。4.2 超净台使用前用紫外灯照射15 分钟灭菌， 使用前、后需用酒精棉球擦拭工作区消毒，所有物品放入超净台内使用前均应消毒，超净台内严禁堆放过多物品而影响风路平 衡。不同超净台之间物品严禁频繁交换使用。4.3 点燃酒精灯前需检查瓶中酒精是否足够，液面应占瓶高 1/3-2/3 。注： 消毒用 75%的酒精，酒精灯用 95%以上的酒精，向喷壶或灯内添加酒精时请留意。4.4超净台中应摆放废液杯，用于暂时存放废弃物，实验结束后将杯内加入 NaOH溶液处 理片刻， 废液垃圾倒入水池并同时用水冲释， 固体垃圾倒入生物样品专用垃圾桶中。 注：废液缸应及时处理，严禁长时间放置，以免其中的培养液滋生细菌。4.5 细胞实验后任何含有细胞培养污物的培养瓶，离心管，移液管等必须及时带出细胞 房。5. 器具的清洗规则5.1 可回收的移液管、离心管、培养瓶皿等，放入装有清水的塑料桶中浸泡，桶内需有 足量的清水以没过浸泡物品。 注：可回收器皿应先初步涮洗后再放入桶内，尤其是培养瓶或血清管中有大量高营 养的液体残留时，容易使桶内的清水长菌。保证浸泡的瓶、管内完全被清水充满， 而不是在装有大量空气的情况下被压倒桶底。5.2 清水冲洗后及时放入酸缸浸泡，应由使用者本人及时清洗晾干备用，操作时请注意 带橡胶手套，小心操作。注：禁止长时间浸泡于清水中，此时细菌可能已在桶中生长并释放内毒素。细菌内 毒素很难通过常规湿热灭菌步骤去除干净，即使干烤也不能保证其完全失活。内毒 素对细胞生长及多种实验均有较大影响。5.3 洗涤程序：清水冲十次以上去除重金属残留，然后冲去离子水5 次，再用超纯水 5次，倒置于烘箱中晾干。并及时包扎灭菌。6. 冰箱、试剂等相关操作规则6.1 从冰箱取放物品动作要迅速，关门时要检查门是否关好。按类别存放试剂。严禁长 时间敞开冰箱门。6.2 各人存放于冰箱内的培养液、生化试剂、样品要注明姓名、配制日期、样品名称， 特殊试剂需获得细胞室管理人员同意后方能放置。不得使用他人的培养液或其他生 化试剂。6.3分装好的血清长时间保存于 -80 C,使用前放于4C预解冻。原则上解冻好的血清应全部配成含血清的培养基备用，若有剩余，则暂存于4C并尽快使用。尽量不要使用他人开过的血清，以免交叉污染。6.4 细胞室内的冰箱空间有限， 尽量仅放置使用频率较高的试剂。 请勿将一些闲置试剂， 污染试剂长期放置在细胞室。6.5 工作人员会定期对冰箱进行清理，发现无标记，过期试剂等违规物品将全部清除出 去，并且查找试剂配置人给予警告。7. 进入细胞室物品控制7.1 所有进入细胞室的物品需经过传递窗，尽量经过紫外照射，酒精表面消毒。7.2 严禁将可能含有污染物或病原菌的实验物品带入细胞室。7.3 细胞室内仅放置少量实验必须耗材即可， 不得整箱搬入， 出现洁净室内物品堆积状 况。7.4 细胞室内储物柜的物品放置由相关管理人员安排，并做标记。8. 细胞室清洁守则8.1 日常维护：注意培养箱显示正常，显微镜、冰箱、超净台的正常使用与维护。细胞 室内以及门口生物样品专用垃圾桶的及时清理。8.2 每周大清洁：每周五下午五点用新洁尔灭打扫细胞室。 清洁顺序：擦超净台（用酒精棉球）；用新洁尔灭擦桌面，培养箱，超净台以及冰 箱外壁，及桌上的仪器，细胞室墙面，传递窗，风淋室；给水浴锅加水或换水，细 胞室衣柜和拖鞋摆放整齐，拖地，紫外消毒细胞室 30 分钟。 注：若上周值日生及时给培养箱内水槽加足水，根据经验未来一周内培养箱不会干 水，但值日生仍应经常检查，以便及时发现异常情况。切记给培养箱加灭菌水。8.3 在没有出现问题的情况下，每 2 个月清洁一次培养箱：先将培养箱中的物品取出暂 存于超净台内，对于比较敏感的细胞可以暂存于另一个培养箱；将培养箱内的不锈 钢板取出，包括 4 块横板和左右 2 块立着的架子，用酒精棉球清洁钢板和培养箱内 壁；启动培养箱自消程序。9. 人员培训9.1 参加细胞实验的人员，需通过医学部细胞培养的学习和考核，方准进入实验室。9.2 培训不合格者重新参加培训。10. 制度的实施与处罚发现违反规章操作者首先10.1 细胞室负责人以及管理人员密切关注细胞室的使用情况， 给予提醒，但须做记录。10.2 对于一周内违反 2次以内者予以警告， 3-5 次者给予停止细胞室使用权限 2 周，超 过 5 次者停用其对细胞室使用权限，需重新参加培训后才能再次使用。