药店医保药品管理制度

医疗保险特殊药品专项管理制度总则计算机管理制度执业药师管理制度请货管理制度验收管理制度存放检查管理制度配售管理制度配售操作流程配售服务标准收银及财务管理制度冷藏药品管理制度便捷式保温箱操作规程冷藏药品应急处置预案参保人员购药须知、总则1. 为保障对参加城镇职工大额补充医疗保险和城镇居民大病保险人员（以下称参保人员）做好医疗保险24种药品配售服务，依据铁市人社发转发关于将36种药品纳入国家基本医疗保险、工作保险和生育保险药品目录乙类范围的通知、铁市医保发铁岭市城镇基本医疗保险36种药品使用管理经办流程及相关规定制定本制度。2. 门店全体员工必须严格遵守中华人民共和国药品管理法，严格执行国家、省、市医疗保险政策、规定，特别要认真宣传并严格遵守医疗保险和高值药品用药服务的各项规定，保障门店24各药品管理符合规范。3. 门店店长全面负责指导、督促、检查医保日常工作。执业药师负责处方审核、药品销售登记和指导合理用药工作。营业员负责医保的日常操作。全店人员共同努力为参保人员提供24种药品的配药率和配售药服务，全部药品必须规范定价、质量合格、安全有效。保证参保人员能及时购买到此类药品。4. 门店各级人员要积极配合医保监管部门日常监督和调查工作，包括提供药品处方、药品购进验收记录、调剂记录、票据、与票据相对应的清单、处方、台帐、购（代购）药登记等有关资料，并确保所提供材料的真实、完整和及时。5. 全体人员要认真学习掌握药品管理法规、医疗保险政策和规定、药品专业知识，全心全意为参保购药人员服好务。、计算机管理制度1. 门店的计算机管理系统与公司的计算机管理系统联网，门店配备熟练的计算机兼职操作人员及与医疗保险信息系统相配套的计算机硬件系统，确保系统正常运行和安全。2. 确保24种药品购销存实行电算化管理，做到账目清楚，账物相符。3. 未经批准，门店不得使用移动硬盘、U盘。不准将电话等移动设备连接到计算机上使用。不得安装与工作无关的软件。计算机桌面及系统各项设置必须符合总部要求。4. 门店质量负责人（质管员）、采购员、验收员经总部质管部审核确认，由总部信息主管部门授权。其变更，由门店提出，总部质管部审核确认，总部信息主管部门授权（门店无权自行授权）。5. 医保用计算机的安全管理6. 非经医保培训的人员，不得操作医保用计算机。7. 不得以任何形式与互联网（上外网）相连或打游戏。8. 不得接受外来的任何U盘或安装其他电脑软件。9. 必须定期进行杀毒，避免电脑病毒的侵袭。10. 如果市医保信息中心通知，需要进行网络维护、升级，则按其通知要求执行。三、执业药师管理制度1. 配备执业药师，药师资质证明必须在营业店堂的显著位置明示。当执业药师变更时，及时上报医保监管部门并及时维护药师信息。2. 执业药师必须在职在岗，上岗服务时应佩戴标明其姓名、资格、职务等内容的胸卡。3. 执业药师应履行的职责是：4. 审核购药参保人员的铁岭市城镇基本医疗保险特定药品使用审批表、社会保障卡、定点医院责任医师开具的处方，三者缺一则不预配售。5. 审核购药参保人员身份证、社会保障卡。当所持社会保障卡与本人不符，必须仔细询问缘由，如果确因本人不能前来购药，需认真办理代购手续，如代购者不能提供相关证件，或有其它疑问时谢绝购药调配。6. 审核购药参保人员购药处方，其处方医师需是该定点医院的责任医师，处方须有责任医师的签名加签章，否则视为无效处方。不得拒绝参保人员正当购药请求，对不合格处方或剂量有疑义时，要告知参保人员，由原开处方的责任医师修改后再给予调剂。7. 做好购药登记，包括时间、姓名、身份证号、联系电话、药品通用名、单位、数量、用法、单价、金额、医保卡号、疾病及病史情况、要求购药人签名。如为代购，代购人必须出示参保患者及本人的身份证并对代购人的身份证号码、姓名、购药时间、联系电话等进行登记，并要求代购人签名。8. 指导并检查本店医保24种药品管理情况，督促店长做好医保管理日常工作。四、请货管理制度1. 全部药品必须由公司统一调入，不得自行从其它渠道采购。2. 门店请货计划由门店采购员通过计算机系统生成，经店长审核同意系统上传总部。请货数量应该根据顾客需求、门店销量、单品潜力等实际情况合理确定，单请单进。3. 该请货计划经店长审核同意后，系统自动生成此类药品请货记录，内容包括药品的通用名称、产地、规格、生产企业、数量、请货日期等。4. 该请货计划如计划不当，造成经营断档、商品积压、滞销或近效期等，门店承担相应责任。五、验收管理制度1. 此类药品到货，收货人员首先查验随货同行单，核对件数、数量。收货人员与运输员交接后准备验收。属冷藏药品到货,收货人员检查运输方式和运输过程的温度，如不符合规定，必须拒绝收货。2. 验收人员对照公司配送随货同行单,在待验区验收，逐批核对药品实物，做到票、帐、货相符。属冷藏药品的，在冷藏柜待验区验收，并需在规定时间内验收完毕。1. 核对药品的通用名称、规格、数量、批号、有效期、生产企业、供货单位、收货单位、收货地址等项内容；2. 检查药品包装外观质量是否符合规定，有无药品破损、短缺等问题。3. 验收人员必须做到未见到随货同行单拒收；通用名称、规格、批号、有效期、生产企业、供货单位、收货单位、收货地址批号票货不符拒收；药品包装外观质量不否符合规定拒收。3. 验收员通过公司计算机系统查验同批号药品检验报告单。4. 验收进口药品的包装、标签应当以中文注明品名、主要成份以及注册证号，并有中文说明书。5. 验收发现实货与随货同行单不符（基础信息、数量、批号、效期）、破损、近效期等问题，经与物流部确认后，可按配送差异处理。6. 药品验收合格后，验收人员应在随货同行单上签字确认，作为门店验收凭证留存备查。7. 验收员完成验收的同时在系统中确认入库，系统自动生成此类药品验收记录，包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果、差异数量、差异原因、验收人及验收日期等内容。8. 此类药品每次的进货票据（随货同行单）必须单独管理，确保有据可查，与清单须对应一致（验收记录）；检查管理制度1. 此类药品专区经营，全部药品必须按其储存要求存放于相应设施设备中（如冷藏柜），不得有任何药品区外存放。2. 每一药品规范定价，整齐摆放，做到价签准确，一货一签、签货对位，对参保购药人员负责。3. 定期卫生检查和设施设备检查，必须保证存放药品设施设备整洁卫生、性能完好。经营区内不得存放与销售药品无关的物品。4. 全部冷藏药品，必须存放于冷藏柜中，每天至少上下午两次检查冷藏柜运行情况，监控和记录冷藏柜内温湿度情况，保证其温度范围在2-8C间。发现停电或冷藏柜故障，立即报告，执行冷藏药品应急处置预案5. 全部药品避免阳光直射，与地热和采暖设备保持10cm以上距离。有“避光、暗处”保存要求的药品不得拆包装陈列存放。6. 门店执业药师于每月末药品盘点的同时进行药品质量的全品检查。由计算机系统生成检查养护记录。1 .在营业场所的显著位置悬挂营业执照、药品经营许可证、GSPZE书、以及执业药师注册证、资格证等。2. 执业药师在岗执业时应佩戴有照片、姓名、药学技术资格、职务（岗位）等内容的胸卡。营业人员应当佩戴有照片、姓名、岗位等内容的胸卡。3. 药品配售由执业药师实行如下操作：4. 审核购药参保人员的铁岭市城镇基本医疗保险特定药品使用审批表、社会保障卡、定点医院责任医师开具的处方，三者缺一则向参保人员说明原因，不预配售。5. 审核购药参保人员身份证、社会保障卡。当所持社会保障卡与本人不符，必须仔细询问缘由，如果确因本人不能前来购药，需认真办理代购手续，如代购者不能提供相关证件，或有其它疑问时谢绝购药调配。6. 审核购药参保人员购药处方，其处方医师需是该定点医院的责任医师，处方须有责任医师的签名加签章，否则视为无效处方。不得拒绝参保人员正当购药请求，对不合格处方或剂量有疑义时，要告知参保人员，由原开处方的责任医师修改后再给予调剂。7. 做好购药登记，包括时间、姓名、身份证号、联系电话、药品通用名、单位、数量、用法、单价、金额、医保卡号、疾病及病史情况、要求购药人签名。如为代购，代购人必须出示参保患者及本人的身份证并对代购人的身份证号码、姓名、购药时间、联系电话等进行登记，并要求代购人签名。8. 执业药师审核处方时需认真执行处方管理办法等有关规定，处方一般最长不得超过30日用量。处方保存时间不少于2年。对24种药品处方分帐管理，单独装订，有特殊约定的除外。9. 营业人员只有在购药参保人员铁岭市城镇基本医疗保险特定药品使用审批表、社会保障卡、定点医院责任医师开具的处方经执业药师审核合格情况下，才能协助执业药师进行药品调配，调配后必须经执业药师复核。10. 要求参保购药人员，购药一律用现金结算，购药结束，向参保人员提供专用药品销售票据、内容包括药品通用名称、生产厂商、数量、批号、有效期、价格、规格等，并请参保人员在票据上签字。药品销售记录由系统自动生成。11. 类如按支配售的药品必须保留药品原包装至该批号药品销售完为此，同时，配售时必须为购药参保人员提供药品说明书原件或复印件。配售由系统自动生成拆零销售记录，内容包括日期、通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售日期、销售数量、销售人、复核人等。12. 禁止假冒责任医师签章、签名、开具处方并予配药，不得明知处方有误仍予配售药品。不得以任何理由拒绝患者年末转诊，不得收取参保人员任何不合理费用，不得冒购药品，不得推诿、拒绝参保人员正常购药。八、配售操作流1. 参保人员购药由门店执业药师负责接待，并监管药品配售全过。2. 资格审核：审核参保购药人员的铁岭市城镇基本医疗保险特定药品使用审批表、社会保障卡、定点医院责任医师开具的处方，当三者缺一、姓名不一致等不符合要求情况发生时，由执业药师向参保购药人员说明情况，不预配售。1. 处方审核：2. 审核处方医院、购药者姓名、医师签章、品种、用法用量、配伍及期限无效处方。3. 处方医师需是该定点医院的责任医师，处方须有责任医师的签名加签章，否则视为4. 处方自开具之日起3日内有效。处方一般最长不得超过30日用量。5. 处方不得随意涂改，如有更改，须经原处方医师在更改处签章。6. 对有问题的处方，不得擅自更改，需经原处方医师更改，重新签字后方可调配。7. 书写有明确的临床诊断、开具日期等。8. 规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。9. 药品名称（通用名）、剂量、规格、用法、用量的书写要准确规范。10. 审核处方合格，执业药师在处方上签字后方可配售11. 开票收款：