有机化学基础专项练习

有机化学基础专项练习51.下列化学基本用语表述正确的是A.C.2.羟基的电子式:9：H1-丁烯的键线式下列说法正确的是B,醛基的结构简式一COHD.丙烷分子的比例模型为：A.按系统命名法，化合物CH(CH3)2CH3CH2CHCH2CH2CH(CH3)2的名称为：2-甲基-5-丙基庚烷B.Cl聚偏二氯乙烯(ECch%)的单体的结构简式为CCl2=CHClC.D.3.A.C.有机物 CH=CH-CH=C2f口 CH=CH-CH互为同系物李比希法、钠融法、铜丝燃烧法、元素分析仪均可帮助人们确定有机化合物的元素组成和空间结构 下列关于乙醇和乙酸的性质的叙述中，错误的是金属Na与乙醇反应比与水反应更剧烈乙酸能与碳酸氢钠溶液反应放出COB.在催化剂存在下，乙醇能被氧气氧化成乙醛D.在浓硫酸存在下加热，乙酸能与乙醇反应生成乙酸乙酯4.A.某有机物的结构简式如图所示，下列有关该物质的叙述错误的是分子式为G1H12QB,苯环上的一氯代物有2种C.D.5.分子中所有的碳原子可能共平面能使酸性KMn的液褪色乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图所示，关于该有机物的下列叙述中正确的是CHfeCOOCOOCJfe分子式为C2H20c2能使酸性KMnOB液褪色能发生加成反应，但不能发生取代反应它的同分异构体中可能有芳香族化合物，且属于芳香族化合物的同分异构体有1mol该有机物水解日只能消耗 1molNaOHD 1mol该有机物在一定条件下和 H2反应，共消耗H2为3molA.6.关于某有机物HC00CH2CH=CHCH-CyC00HOH的性质叙述正确的是A.C.D.molmolmol该有机物可以与 3 mol Na发生反应该有机物可以与 6 mol H 2发生加成反应B. 1 mol该有机物可以与 3 mol NaOH发生反应该有机物分别与足量 Na或NaHC%应，产生的气体在相同条件下体积相等乙酸橙花酯O-C-CH：A.oraHW与苹果酸互为同分异构体B. 1 mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应KOOC-CH-CH,COCH7.苹果酸的结构简式为.，下列说法正确的是选项实验操作及现象实验结论A向某溶液中加入盐酸酸化的氯化钢溶液，有白色沉淀生成该溶液中一定含有SQ2-B向某溶液中加入2滴KSCNB液，溶液不显红色.冉向溶液中加入几滴新制的氯水，溶液变为红色该溶液中一定含有Fe2+C将某气体通入品红溶液中，品红溶液褪色该气体一定是SOD将少量某物质的溶液滴加到新制的银氨溶液中水浴加热后有银镜生成该物质一定属于醛类8.1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1molH2D.正确实验操作及现象、实验结论都正确的是C.四联苯的一氯代物有5种9则符合此转化关系的2种3种4种5种CBD转变为AB.4D.44能说明侧链对苯环有影响的是16A定互为同系物的是乙苯和异丙基苯BOCH3ABD.3种4种CBD下列关于甲苯的实验中, 甲苯硝化生成三硝基甲苯 甲苯燃烧带有浓厚的黑烟ABABBDCHO 香兰素甲苯能使酸性高镒酸钾溶液褪色 甲苯与氢气可以生加成反应酯化反应能发生如图所示的转化CHCOO刖 GHO某种兴奋剂的结构简式如图所示，有关该物质的说法正确的血管更年轻。咖啡酸的球棍模型如图所示，下列有关咖啡酸的叙述中不正确的是B.它属于芳香醇19.某苯的衍生物，含有两个互为对位的取代基，其分子式为13.已知酸性最新研究表明，咖啡中含有的咖啡酸是某种抗氧化剂的成分之一，对人体中的氧自由基有清除作用，使人的心脑18.香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成。 有关上述两种化合物的说法正确的是GH0O,其中不跟NaOH液反应的衍生物种类有5种咖啡酸的分子式为 C9H8C4咖啡酸中的含氧官能团只有竣基、酚羟基两种咖啡酸可以发生氧化反应、消去反应、酯化反应、加聚反应与稀H2SC共热后，加入足量的 NaC聆液与足量的NaCH液共热后，再通入足量 CCCtX)HH2CCCEIJXJCII是咖啡酸的一种同分异构体，1mol该物质与NaCH反应时最多消耗 NaCH勺物质白量为3 molC.松油醇分子在核磁共振氢谱中有7个吸收峰D.松油醇能发生消去反应、还原反应、氧化反应、12.有机物A、B、C、D E都是常见的有机物，A的可能结构有,H 的最佳方法是常温下，1 mol 丁香酚只能与1 molBr 2反应丁香酚不能FeCl3溶液发生显色反应1 mol香兰素最多能与 3 mol氢气发生加成反应香兰素分子中至少有12个原子共平面A的分子式为CoH2oQ3, 5c a构如图所示，下列有关松油醇的叙述正确的是A.松油醇的分子式为 CoH2oC10.下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烧，又能发生水解反应的是、CH11.松油醇是一种天然有机化合物，存在于芳樟油、玉树油及橙花油等天然植物精油中，具有紫丁香香气。松油餐基遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物滴入KMnQH+）溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键该分子中的所有原子有可能共平面1 mol该物质与浓澳水和 H2反应最多消耗 Br2和Hk分别为4 mol、7 molA.4 , 15.D.D.17.下列各组物质中，A. HCHG口 CHCCCHA. 2种C. C2HQ 和 QHbQD，5操作是否简便等因ri氧化,3, 6C.2. c分别为，6, 4B.与稀HbSC共热后，加入足量的 NaCC溶液D.与足量的NaCH液共热后，再加入适量 HbSC20 .下列有关化学用语正确的是乙烯的最简式GHCI Cl： C ：CI四氯化碳的电子式乙烷的结构式CH3CH3A.全对B .全错 C21 .下列关于乙酰水杨酸（是乙醇的结构简式GH6O乙快的结构简式 CHCH乙醛的结构简式 CH3COH. D .）说法正确的A.能发生水解反应B .能发生消去反应22 . （7分）（1）用系统命名法给下列物质命名C.不能发生酯化反应D .不能发生加成反应CH3CH-CHCH3IIC2H5C2H5名称：CH2=CH-C=CH2ICH3名称：（2）分子式为QHw的烯煌的结构有种，其中有三个一CH的结构简式为：一氯丁烯的同分异构体有8种，分子里含有ClC=C-F结构的有种23. （16分）有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如：CH3CHCH3XHX+CH3CH=CH（X为卤素原子）CH3CH2CH2XH2O2Q|CHCHO工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为CH3的物质，该物质是一种香料。请根据上述路线，回答下列问题：（1） A的结构简式可能为。（2）反应、的反应类型分别为、。（3）反应的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：。（4）工业生产中，中间产物A须经反应得D,而不采取直接转化为D的方法，其原因是O（5）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：其水溶液遇FeC3溶液呈紫色分子中有苯环，且苯环上的一澳代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）24. （14分）1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V.Grignard,用于表彰他所发明的Grignard试剂（卤代燃基镁）广泛运用于有机合成中的巨大贡献。Grignard试剂的合成方法是：RX+MgRMgX（Grignard试剂）。生成的卤代煌基镁与具有玻基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：现以2丁烯和必要的无机物为原料合成3,4二甲基一3己醇，进而合成一种分子式为C10H16O4的六元环的物质J,该物质具有一定的对称性，合成线路如下：请按要求填空：（1） 3,4二甲基一3己醇是：（填代号），E的结构简式是;（2） C-E的反应类型是,F-G的反应类型是;(3)写出下列化学反应方程式(有机物请用结构简式表示)：A-B,B一D,FGo25. (14分)PTT是近几年来迅速发展起来的新型热塑性聚酯材料，具有优异性能，能作为工程塑料、纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用。其合成路线可设计为：其中ABC均为链状化合物，A能发生银镜反应，B中不含甲基。请回答下列问题：(1) A、B的结构简式分别为、。(2) C中是否含有手性碳原子。(填“含有”或“不含有”)(3)写出一种满足下列条件的A的同系物的结构简式。分子式为GH6O含有1个CH(4) 1molC可与足量钠反应生成LH2(标准状况)。(5)由物质C与D反应生成PTT的化学方程式为,反应类型为。26. (17分)聚乙烯醇肉桂酸酯(A)可用于光刻工艺中做抗腐蚀涂层。下面是一种合成该有机物的路线：催化？HL35CTCRCHO+RCH；OOH事RCH=CCOOH+H：O已知：请回答：(1)反应是加聚反应，B的结构简式是。B中的官能团的名称为(2)反应的反应方程式是;反应类型是。(3) E的分子式为C7H8。，E的名称是,其中符合下列条件的E的同分异构体的结构简式能与浓滨水反应产生白色沉淀核磁共振氢谱有4种峰O-CHO,能发生银镜反应，该反应的化学方程式是。(5) A的结构简式是,关于A的性质下列说法正确的是(填字母)。a.存在顺反异构b.是通过加聚反应生成c.能使KMnO(H+)溶液和Br2(CCl4)溶液褪色d.能发生取代反应、氧化反应、还原反应、加成反应27.脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱合成路线如下：(1)化合物n的化学式为。(2)反应的化学方程式为(不要求写出反应条件)。(3)化合物A的结构简式为。(4)下列说法正确的是。A.化合物n能发生银镜反应B.化合物IV均属于芳香煌C.反应属于酯化反应D.1mol化合物n能与4molH2发生加成反应E.化合物I、n、出均能与金属钠反应放出氢气(5)化合物V1与化合物出互为同分异构体，V1中含有酯基，且能与FeCl3溶液发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出一种满足上述条件的V1的结构简式：。(6)化合物口S在一定条件下也能发生类似上述第步骤的环化反应，化合物口环化反应产物的结构简式为。28. (13分)以下各种有机化合物之间有如下的转化关系：(1) D为一直链化合物，分子式为CHQ,它能跟NaHC版应放出CO,D具有的官能团名称是,D的结构简式为;(2)化合物C的分子式是C7H8O,C遇到FeCl3溶液显示紫色，C苯环上的一澳代物只有两种，则C的结构简式(3)反应的化学方程式是;(4)芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应化合物B能生成E和F,F中有两个甲基，则F结构简式是;写出生成G的化学方程式;(5)乙二醇和乙二酸可发生与DF反应机理类似的反应生成高分子化合物，写出乙二醇与乙二酸在一定条件下生成高分子化合物的反应方程式。29. (6分)M纤维是近年来开发出的一种超高性能纤维，它比现有的防爆破材料轻35%下面是M纤维的合成路线(部分反应未注明条件广已知：当反应条件为光照且与X2(卤素单质)反应时，通常是X2与苯环侧链煌基上的H原子发生的取代反应。根据上述合成M纤维的过程，回答下列问题：(1)在的反应中，不属于取代反应的是,(2) F的含氧官能团的名称有。(3)生成A的同时可能生成的A的同分异构体为(结构简式)(4) 1mol的C与足量新制的氢氧化铜反应可以生成mol砖红色沉淀。(5) 1mol的F与Na2CO溶液反应最多消耗Na2COmol。(6) 6)反应的化学方程式：;参考答案1. .C【解析】试题分析：A项羟基的电子式为2；”,故A项错误；B项醛基的结构简式为一CHO故B项错误；D项为丙烷分子的球棍模型，并不是比例模型，故D项错误；C项为1-丁烯的键线式，故C项正确；本题选C考点：化学用语。2. B【解析】CH(CH3)2I试题分析：按系统命名法，化合物CH3CH2CHCH2CH2CH(CH3)2的名称为：2、6-二甲基-3-ClC-CH3n乙基庚烷，故A项错误；B.聚偏二氯乙烯(Cl)的单体的结构简式为CCl2=CH,故B项正确；C.有机物CH=CH-CH=CH二烯煌而CH=CH-CH为单烯烧，故CH=CH-CH=CHlF口CH2=CH-CH不为同系物，故C项错误；李比希法、钠融法、铜丝燃烧法、元素分析仪均可帮助人们确定有机化合物的元素组成，但不能确定空间结构，故D项错误；本题选B。考点：有机化学基础。3. A【解析】试题分析：A、钠和乙醇反应的剧烈程度不如和水反应，所以选A;日乙醇能被催化氧化成乙醛，不选B;G乙酸的酸性强于碳酸，所以能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，不选C;D乙酸和乙醇可以在浓硫酸存在下反应生成乙酸乙酯和水，不选D=考点：乙醇的性质。4.B【解析】试题分析：A根据该有机物的结构简式可判断其分子式是C1H2Q,正确；B、该有机物中不存在对称结构，所以苯环上的H原子不是等效H原子，则苯环上的一氯代物有3种，错误；C、苯环是平面结构，与苯环直接相连的原子与苯环共面，因为碳碳单键可以旋转，所以两个与苯环不直接相连的甲基的C原子有可能与苯环共面，正确；D与苯环直接相连的甲基可被高镒酸钾氧化，正确，答案选Bo考点：考查对有机物的结构与性质的判断5. B【解析】试题分析：根据结构简式可判断分子式为G2H20Q,正确；分子中含有碳碳双键，能使酸性KMn丽液褪色，正确；含有碳碳双键，能发生加成反应。含有酯基，能发生取代反应，错误；根据结构简式可知不饱和度是3,而苯环的不饱和度是4,所以它的同分异构体中不可能有芳香族化合物，错误；分子中含有1个酯基，则1mol该有机物水解时只能消耗ImolNaOH正确；分子中的碳碳双键能与氢气发生加成反应，则1mol该有机物在一定条件下和H反应，共消耗H为2mol,错误，答案选Bo考点：考查有机物结构与性质16. D【解析】试题分析：A.在该化合物中含有羟基和竣基可以可以与金属钠发生反应，而酯基不能发生反应，因此1mol该有机物可以与2molNa发生反应，错误；B.酯基和竣基可以与NaOH生反应，而醇羟基不能发生反应；在该化合物分子中含有一个酯基、一个竣基，酯基水解会产生甲酸和一个醇羟基，所以1mol该有机物可以与2molNaOH发生反应，错误；C.在该物质的一个分子中含有一个碳碳双键和一个苯环能够与氢气发生加成反应，而酯基及竣基不能发生加成反应，所以1mol该有机物可以与4molH2发生加成反应，错误；D.竣基和醇羟基都可以与金属钠发生反应，但是只有竣基可以与NaOH生反应，所以1mol该有机物分别与足量Na或NaHC龈应，产生的气体在相同条件下体积相等，正确；考点：考查有机物的结构、性质的及应用的知识。7. D【解析】0H试题分析：A.H8CCHCH匚与苹果酸为同一物质，故A错误。B.1mol苹果酸有2mol竣基可与2molNaOH发生中和反应，故B错误。C.1mol苹果酸有2mol竣基1mol羟基可与足量金属Na反应生成1.5molH2,故C错误。四联苯分子中有5种等效氢，所以其一氯代物有5种，故D正确。考点：了解有机物分子中的官能团，了解官能团的性质。及有机物的同分异构现象。点评：本题考查有机物的同分异构体的书写、常见官能团的性质。有机物的性质主要由官能团决定，所以推测有机物的化学性质就看其分子中有什么官能团，如本题中苹果酸分子中两个竣基一个羟基决定了1mol苹果酸可与2molNaOH3molNa发生反应。8.B【解析】试题分析：A、加盐酸酸化，可能生成不溶于酸氯化银白色沉淀；故A错误。B、向某溶液中加入2滴KSCN容液，溶液不显红色，说明一定不含有Fe3+,再向溶液中加入几滴新制的氯水，溶液变为红色，则一定含有Fe：Fe2+被氧化为Fe3遇到硫氟酸钾显示红色，故B正确；C、将某气体通入品红溶液中，品红溶液褪色，该气体可能是二氧化硫也可能是氯气，故C错误；D能发后银镜反应的物质可能是醛类有机物也可能是甲酸或甲酸酯或某些糖类化合物等，故D错误。考点：了解常见物质的性质及检验方法。点评：本题考查Cl-、Fe2+、Fe3+、SO、醛基的化学性质及检验方法，要注意同类或相似物质或粒子的干扰。9. D【解析】试题分析：A.该有机物遇FeCl3溶液显紫色，苯酚的同系物应符合有且只有一个苯环，且苯环上只连一个羟基，其余全部是烷煌基，A错误；B.能使酸性KMnO1色的官能团有酚羟基、C二C苯环上白甲基，B错误；C.甲烷是正四面体结构，甲基上的三个氢原子和碳原子一定不在同平面，该有机物中存在甲基，不可能全部原子在同一平面，C错误；D.与浓澳水反应酚类为邻对位上的氢被澳取代，左边苯环邻对位上只有一个H,右边苯环邻对位上有两个H,还有一个C=C与滨水发生加成反应，共消耗4mol的B2；两个苯环、一个C=C共消耗7mol的D正确；答案选Do考点：考查有机物的结构与性质。10. D【解析】试题分析：只有与-X相连的碳相邻的碳上有氢原子的才能发生消去反应，而所有卤代煌均能发生水解反应。ACHCl,只含有1个碳原子，不能发生消去反应，A错误；B、与CHBr相连的苯环上的碳原子没有氢原子，不能发生消去反应，B错误；C、与-CH2CI相连的碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，C错误；D、与-Cl原子相连碳原子的相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，卤代燃均能发生水解反应，D正确；答案选Do考点：考查卤代煌的消去反应和水解反应。11.D【解析】试题分析：A.松油醇的分子式为CwHwO,A错误；B.该物质结构不称，同一个C上连接的甲基上的H和同一个碳上的氢是等效氢，则松油醇分子在核磁共振氢谱中有8个吸收峰，B错误；C.分子中不含苯环，不属于芳香醇，C错误；D.含C=Q能发生加成、氧化反应，含-OH,能发生消去、酯化反应，D正确；答案选Do考点：考查有机物的结构、性质。12.C【解析】试题分析：有机物A在碱性条件下能水解生成B与C,说明A为酯，根据分子组成可知A为饱和一元酸和饱和一元醇形成的酯，C与硫酸反应得到D,B连续发生氧化反应也得到D,则B为醇、D为竣酸，且B和D的碳原子数相同，碳链相同，B为伯醇，结构式为CH9CHOH而丁基(-C4H9)有4种：-CH2CHCHCH,-CH(CH)CHCH,-CH2CH(CH)2,-C(CH)3,故A与B都有4种可能的结构，答案选G考点：考查有机物的推断。13.C【解析】故不在酸性条件下试题分析：由于酯类在酸性条件下水解是可逆反应，原料的利用率不高，CCK) Na入COOHa?水解，A,B错误；在与足量的NaOH共热后，AC-CH?变根据HCO,往溶液中通入CO,可产生酚羟基，如果加入硫酸的话，还会产生一COOH故选C考点：有机物官能团的性质和相互转化。14. B【解析】试题分析：结构中I&和碳原子有一CH和一CH一,共有4个，碳碳三键上的四个原子在同一直线上，该结构中在同一直线上的为3个，碳碳双键的6个原子在同一平面上，该结构中在碳碳双键的C共5个，由于碳碳三键也接在上面，故在同一平面上的碳原子共6个，选B。考点：有机物的空间结构。15. C【解析】试题分析：从结构看出黑球表示Q较大白球表示O,小白是H,咖啡酸的分子式为GHO,A正确；从结构看出有2个一OH,一个一COOH一个碳碳双键，B正确；有碳碳双键可以发3生加聚反应和氧化反应，有竣基和羟基可以发生酯化反应，没有醇羟基，不能发生消去反应，AOI）C1IC错；、/中有两个酯基，有一个是由酚羟基和甲酸反应酯化生成的，1mol该酯基水解时需要2molNaOHm,1mol另一个酯基水解需要1molNaOH液，共3mol,D对。考点：有机物的结构和性质。16. A【解析】试题分析：侧链对苯环产生影响则苯环上的H性质较活泼，较容易发生反应。甲苯硝化生成三硝基甲苯说明苯环上的H被取代，是侧链对苯环影响的结果。A对；甲苯能使酸性高镒酸钾溶液褪色是侧链发生了反应，不是苯环上的H发生反应，B错；燃烧时所有的键都断裂，不能说明是苯环上的H较活泼，C错；甲苯发生加成反应不能说明苯环上的H较活泼，D错。考点：有机物反应的键的位置和基团的相互影响。17. D【解析】试题分析：A中HCHO1于醛类，CHCOOH!于竣酸，不是同系物，错；CHCOOH!于竣酸，。伟。可能属于竣酸也可能是酯类，B错；C2H4Q和QHQ只知道分子式不能判断属于哪一类物质，C错；乙苯和异丙基苯结构相似组成上相差一个CH,是同系物，D对。考点：同系物的概念和判断。18. D【解析】试题分析：A.丁香酚中含有1个酚羟基和1个碳碳双键，则常温下，1mol丁香酚能与2molBr2反应，其中1mol是取代反应，1mol是加成反应，A错误；B.丁香酚中含有酚羟基，能FeCl3溶液发生显色反应，B错误；C.苯环和醛基均能与氢气发生加成反应，则1mol香兰素最多能与4mol氢气发生加成反应，C错误；D.由于苯环和醛基是平面型结构，与苯环直接相连的原子一定位于苯环上，则香兰素分子中至少有12个原子共平面，D正确，答案选Do考点：考查有机物结构与性质判断19. A【解析】试题分析：不与氢氧化钠反应，说明分子中不含酚羟基，则O原子乙醇羟基或醒键存在，根据该有机物的分子式，所以两个对位的取代基中都必须有C原子，所以符合题意的有机物是对甲基苯甲醇或是对甲基苯甲醛，答案选Ao考点：考查同分异构体的判断20. B【解析】试题分析：乙烯的最简式应为CH2乙醇的结构简式C2HOH或CHCHOK四氯化碳的电HH4I:HC-CH：芈七|子式应为乙快的结构简式CH三CHD乙烷的结构式口H乙醛的结构简式为CHCHO考点：了解电子式、化学式、实验式（最简式）、结构式和结构简式等的表示方法21. .A【解析】试题分析：A、根据乙酰水杨酸的结构可知，其分子含有酯基，所以能发生水解反应，故A正确；B、乙酰水杨酸含有的官能团为酯基和竣基，无法发生消去反应，故B错误；C乙酰水杨酸含有竣基能发生酯化反应，故C错误，D、乙酰水杨酸含有苯环，能发生加成反应，故D错误。考点：本题考查有机物的结构与性质。22.(1)3,4一二甲基已烷2一甲基一1,3一丁二烯(2) 5,CHlC=CHCH34CH3【解析】试题分析：(1)烷煌系统命名法的步骤1、选主链，称某烷2、编号位，定支链3、取代基，写在前，注位置，短线连4、不同基，简到繁，相同基，合并算；烷煌的系统命名法使用时应遵循两个基本原则：1、最简化原则；2.、明确化原则。主要表现在“一长一近一多一少”。即“一长”是主链最长；“一近”是编号起点离支链要近；“一多”是支链数目要多，“一小”是支链位置号码之和要小，根据此原则，可命名为3,4一二甲基已烷；烯煌的命名是在烷煌的基础上，选含碳碳双键的最长碳链为主链，则该物质的名称为2一甲基一1,3丁二烯；(2)分子式为QHw的烯煌的结构有5种，分另1JCHfCH-CH-CH-CH、CH-CH=CH-CHCH3、CH=C(CH)-CH2-CH、CH=CH-CH(CH)-CH3、CH-CH=C(CH)-CH3,其中有三个一ch的结构简式为CH=CH-CH(CHi-CH3；一氯丁烯的同分异构体有8种，分子里含有Clc=c结构的有4种。考点：考查有机物的命名，结构简式的书写等知识。523.(2)加成反应，消去反应，取代反应或水解反应;(4)A中-CHO);【解析】试题解析：苯和丙烯在催化剂条件下反应生成异苯丙烷，异苯丙烷在光照条件下和氯气发生取代反应生成A,A是一氯代物，则支链上取代位置可能是甲基也可能是亚甲基，A反应生成B,B和氯化氢发生加成反应生成C,则A发生消去反应生成B,B的结构简式为：CH.,C是氯代烧，C反应生成D,D发生氧化反应生成“CH5,则DC的结构简式为:(1)通过以上分析知，A的结构简式可氧化钠的醇溶液发生消去反应生成异苯丙烯，反应方程式为的水解产物不能经氧化反应而得到产品(或A中押水的33 H11CCH3ch3iCH2cl(Qrf-CH&能是9或Cl；(2)通过以上分析知，反应、的反应类型分别为加成反应、消去反应和取代反应(或水解反应)；(3)CH,CHm中的-OH不在链端，不能氧化成-CHO);(5)这种香料的结构简式为:CHQLT|CH；,其同分异构体符合下列条件：其水溶液遇FeC3溶液呈紫色说明含有酚羟基，分子中有苯环，且苯环上的一澳代物有两种说明其同分异构体的苯环上含有两类氢CTiH-CH0原子，则符合条件的CH；的同分异构体有:H0C=CH:H0C74c区C=CH.I考点：有机推断25. (1)CH=CHCHOHOCHCHCHO(2)不含有(3) CH3CH=CHCHO或CH3_C=CH2CHO(4) 22.4(5)nHOCH 2CH2CH 20H + nHOOC缩聚【解析】试题分析：(1)因为A能发生银镜反应，且能与水发生加成反应，所以A的结构中含有碳碳双键和醛基，结构为CH=CHCHQB是由A加成过来的，没有甲基，所以结构为HOCHCHCHO(2)C的结构为HOCHCHCHOH所以没有手性碳原子。(3)分子式为GH6Q含有1个CHCH3CH=CHCHO或的醛类物质的结构可能是以和钠反应，所以 1摩尔C与足量的钠反应生成 苯二甲酸，和 C 可以发生CH3_C=CH2CHO 。 (4) C中有2个羟基，都可1摩尔氢气，体积为 22.4升。(5) D为对 缩聚反应，方程式为：nHOCH 2CH2CH2OH + nHOOC催化剂u cCOOH ，(2n-1)H2O + HOOCH2CH2O H考点：有机物的结构和性质。26. （17 分）（1） CH2=CHOOCCH3 2 分） 碳碳双键、 酯基 （2 分）（2） 分）同十：XaOHOOCC 任吩词胖+ * CHCOG先QH（2分）取代（水解）（1(3)苯甲醇 （2分）三(2分)(4)+2 AgOH:+2 Ag J + 3NH3 + H2O (2 分)OOOCH t CE(5)【解析】(2 分)a c d (2 分)试题分析：（1）反应是加聚反应，由-CHl 陛000cH可知B的结构简式是CH=CHOOCCHB中的官能团的名称为碳碳双键和酯基； 用下发生水解反应 OOCCH：属于酯类，在氢氧化钠溶液作反应的反应方程式是-用:+ wNaOHCOCCK吃十E COO*OH；反应类型是取代（水解）E的分子式为C7HO,催化氧化得苯甲醛，可知 E的名称是苯甲醇；其同分异构体；（3） 能与浓滨水反应产生白色沉淀可知含有酚羟基,核磁共振氢谱有4种峰，可知结构对称应为对甲基苯酚，结构简式是能发生银镜反应，醛基发生氧化反应生成竣基该反应的化学方程式是+2 Ag ( NH ) 2OII 加热+2AgJ+3NH3+H2O;（5）由已知可得D的结构简式为CH = CHCOOH,由反应可知CH.闻IC的结构简式为H所以A的结构简式是9|p*pCH=CHCOOD,关于A的性质a、碳碳双键两端碳原子连有两个不同的原子(原子团)所以存在顺反异构；b、结构中含有碳碳双键，不是通过加聚反应生成的；c、结构中含有碳碳双键，能使KMnO(H+)溶液和Br2(CCL)溶液褪色；d、能发生取代反应(酯基、苯环上)、氧化反应(碳碳双键上)、还原反应(碳碳双键加氢还原)、加成反应(碳碳双键)；答案选acd。考点：有机物的性质27.(1)QH8Q(4)AD(任写一种)(6)【解析】试题分析：(1)根据给出的结构简式写化学式。(2)对应醇羟基的催化氧化，醇变成醛。(3)根据化合物出和A化合成化合物IV,对应是氨基和竣基缩合成肽键，可推断出A的结构简式。(4)化合物n中有1个苯环和1个醛基，所以能发生银镜反应，且1mol该物质能与4molH2加成，AD两项正确；芳香煌只含有CH,B项不正确；反应是氨基和竣基缩合成肽键的反应，不属于酯化反应，C项不正确；其中化合物H不能与金属钠反应，E项不正确。(5)能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；其苯环上的一氯代物只有2种，另一取代基(酯基)只能为对位。(6)根据反应的反应特点即可推断该化合物的反应产物。考点：有机合成28. (1)竣基CH3CHCHCOOH(2)CHCHCCOJ-CH二十.醛，CHjCH?CH?COOH+HO-H=11+(2n1)H2O。考点：考查有机物推断#心辛#(翁FIiC29. (1)(2)较基、(酚)羟基、_(4)24OHNFL-HO-EOC-CONHHOH (M3) NHi+(2n-l)H20COOHICOOH(6)【解析】试题分析：对二甲苯和氯气以1:2反应生成A,A反应生成B,B被氧气氧化生成C,C被银氨溶液氧化然后酸化生成对二苯甲酸，则C是对二苯甲醛，B是对二苯甲醇，A的结构简式CH.C111为CH.C1.f和g反应生成M5纤维，M5纤维是F和G发生缩聚反应生成的高分子化合物，F是对二苯甲酸发生一系列反应后的生成物，所以F的结构简式为对二苯甲酸和澳发生取代反应生成D,结合F的结构简式知，D的结构简式为考点：考查有机合成与推断等相关知识。