医学装备安全控制及风险管理制度

FS精编管理制度 | MODEL SYSTEM编号：SM-ZD-85295医学装备安全控制及风险管理制度Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as tocoordinate action, reduce blindness, and make the work orderly.编制：审核：批准：本文档下载后可任意修改医学装备安全控制及风险管理制度简介：该制度资料适用于公司或组织通过程序化、标准化的流程约定，达成上下级或不 同的人员之间形成统一的行动方针，从而协调行动，增强主动性，减少盲目性，使工作 有条不紊地进行。文档可直接下载或修改，使用时请详细阅读内容。随着我院医疗卫生事业的不断发展医学装备数量和种类快速增长大批先进医学装备带来的技术和方法拓展了临床疾病诊治的深度和广度但随之而来各种医学装备风险与安全问题不断增大。为加强我院医学装备安全控制与风险管理，根据卫生部 医疗器械临床使用安全管理规范试行相关规定，特制订舞阳县中医院医学装备临床使用安全控制与风险管理 制度。一、范围及内容 医学装备安全控制及风险管理的范围 包括医学装备资产的管理、新设备验收管理、在用医学装备 管理、维修质量管理、计量设备管理、医疗器械不良事件管 理、基于上述过程中的改进活动。二、资产管理中的安全管理1、做好医学装备的入库、生库及报废管理 整理设备清单 确保帐物相符。2、每年 对全院医疗设备进行一次资产清查确保帐物相符 为安全管理及风险控制提供基础信息以实现全面监管。三、设备采购验收的安全控制1、院医学装备管理委员会在收到设备采购计划后应参考医学装备评估报告进行充分论证对风险较大设备不予考虑或慎重选择。2、医疗设备验收时应对设备进行检测属计量设备应进行计量检定产品合格验收后粘贴检测合格证书并启动风险评估管理对设备进行终身制监管。检测不合格产品通知厂家进行更换或退回原厂并记入厂家诚信档案。3、设备正式投入使用前应对操作人员进行基本操作培训培训合格后在医疗设备安装验收单签字确认后方可操作。四、医学装备临床应用风险评估1、建立医学装备临床应用评估体系根据医学装备综合风险评估表附一进行评估 制定高、中、低三个风险等级 评估总分数13分 以上为高风险设备 总分数8-12分为中等风险设备 总分在7分以下为低风险设备。2、根据风险等级制定设备 PM管理计划高风险设备每半年进行一次测试中等风险设备每年进行一次测试低风险设备每两年进行一次测试测试合格设备应粘贴合格证书并分析数据、总结持续改进。3、对重点设备实施重点监控包括生命支持类、急救类、植入类、辐射类、灭菌器和大型医用设备根据风险评估等级进行安全监测 分析数据并总结评估报告 根据评估报告 内容持续改进。五、维修与计量安全控制 1、维修工程师在维修医学装备后包括送厂家维修都返回医学装备应进行相关的性能检测和电气安全检查并在设备维修单中注明检测内容及检测人并将故障分为人为故障、环境故障、自然故障三类记录以便追查故障原因彻底检查问题根源进行风险控制。2、建立计量设备监管体系整理计量设备清单根据计量法有关规定对医用计量设备进行定期检测并保存 记录计量设备维修后应对设备相关性能进行检测并在维修单记录每年应对计量设备监管情况进行总结并持续改进。六、医疗器械不良事件、安全事件监测与报告管理1、成立医疗器械不良事件报告和监测领导小组及医疗器械临床使用安全管理委员会全面负责医疗器械不良事件、安全事件监测与管理。2、针对医疗器械不良事件及安全事件医学装备使用科室应本着可疑必报原则报告收缴后保存原始记录备查属上报药监部门范围应及时上报。上报不良事件被国家药品器械不良反应监测中心收录的给予报告人每份10元奖励。3、收到不良事件及安全事件报告后积极组织人员进行分析、评估确定安全等级并反馈至使用科室。编制医疗器械临床使用安全简报每季度由版一次发布医疗器械预警。4、年度进行分析总结并制度改进措施在下一个工作周期内完善。5、每年对使用科室进行一次医疗器械临床使用安全管理考核考核合格后方可上岗操作 并作为医院绩效管理依据。七、建立评估反馈及持续改进机制对培训记录、预防性维修、医疗器械不良事件、计量管理及维修数据进行分析评估评估数据作为下周期管理依据。针对数据分析原因持续改进。这里填写您的企业名字Name of an enterprise 第6页/总5页