500mL大输液车间生产工艺介绍知识

目 录1 前言1.1 输液剂概念11.1.1 输液剂的定义11.1.2 输液剂的特点11.1.3 输液剂的质量要求11.1.4 输液剂的应用21.2 输液剂生产工艺21.3 设计任务21.3.1 设计药品21.3.2 设计任务简介32 右旋糖酐70葡萄糖注射液简介32.1 处方组成32.2 药理作用43 工艺流程设计43.1 工艺流程简图53.2 工艺流程论证74 工艺计算134.1 计算基准134.2 物料衡算135 定型设备选择145.1 选择设备型号、规格、数量145.1.1 BSY50/500型玻璃瓶大输液生产线145.1.2 QG180型启盖机155.1.3 QJW6型外洗机155.1.4 QJB24（16）型超声波洗瓶机165.1.5 GFA1型灌封机165.1.6 上瓶机、卸瓶机、灯检机、贴签机176 车间GMP设计要求206.1 GMP简述206.2 车间GMP设计要求206.2.1 大输液生产车间设计一般性要求217 车间工艺设计217.1 生产工艺流程图218 结束语22参考文献231 前 言1.1 输液剂概述1.1.1 输液剂的定义 输液（infusion solution）是通过静脉滴注输入体内的大剂量（一次给药在100mL以上）注射液。它不仅可以补充必要的营养、热能和水分，以维持体内水、盐（电解质的平衡，而且对改善血液循环，防止和治疗休克，调节酸碱平衡，稀释和排泄毒素，经静脉滴注给药等均有重要作用。通常包装在玻璃或塑料的输液瓶或袋中，不含防腐剂或抑菌剂。使用时通过输液器调整滴速，持续而稳定的进入静脉，以补充体液, 电解质或提供营养物质。例如：生理盐水, 等渗葡萄糖注射液, 水解蛋白注射液及右旋糖酐注射液等。近年又出现了治疗行输液。由于其用量大而且是直接进入血液的，故质量要求高，生产工艺亦与小针注射剂有一定差异。1.1.2 输液剂的特点输液剂能够补充营养、热量和水分，纠正体内电解质代谢紊乱；维持血容量以防治休克； 调节体液酸碱平衡医学教育网搜集整理；解毒，用以稀释毒素、促使毒物排泄；抗生素、强心药、升压药等多种注射液加入输液剂中静脉滴注，起效迅速，疗效好，且可避免高浓度药液静脉推注对血管的刺激。 1.1.3 输液剂的质量要求 除应符合注射剂一般要求外，尚有下列特殊要求：应具有适宜的渗透压，等渗或略高渗；输液的pH值力求接近人体血液的pH值；应无毒副作用，输入体内不会引起血象的异常变化，不损害肝、肾等脏器，某些输液还要求无致敏性的异性蛋白；应完全澄明、无菌、无热原；输液内不得加入任何抑菌剂、止痛剂、增溶剂。 1.1.4 输液剂的应用补充营养、热量及水分，纠正体内电解质代谢紊乱；恢复、维持血容量以防治休克；调节体液酸碱平衡医学敎育网搜集整理；解毒；抗生素、强心药、升压药等多种注射液加入输液剂中静脉滴注，起效迅速，疗效好，且能避免高浓度药液静脉推注对血管的刺激。1.2输液剂生产工艺 原辅料称 量浓 配粗 滤精滤，除菌过滤合格注射用 水1.3 设计任务 1.3.1 设计药品右旋糖酐70葡萄糖注射液 1.3.2 设计任务简介1. 生产能力：年产1000万瓶，500mL/瓶2. 年工作日：250天3. 日工作时间：8小时/班*2班=16小时/天4. 产品规格：*mL/瓶，玻璃瓶5. 质量要求：执行GMP规范要求设计工艺2 右旋糖酐70葡萄糖注射液简介2.1 处方组成【处方】右旋糖酐70（平均分子量7万）300g 葡萄糖250g 注射用水 加至500Ml【性状】本品为无色、稍带粘性的澄明液体，有时显轻微的乳光；味甜。【适应症】1.休克 防治各种低血容量休克如出血性休克、手术中休克、烧伤性休克等。 2.预防手术后静脉血栓形成和血栓性静脉炎。【用法用量】静脉滴注，用量视病情而定。常用剂量每次500ml。休克时，通常快速扩容的剂量为500-1000ml，每分钟注入20-40ml，第1天推荐使用的最大剂量是20ml/kg，为预防术后发生静脉栓塞，可在术中或术后给予500ml，第2天继续给予500ml，对于高危患者，疗程可达到10天。【不良反应】1.过敏反应：少数患者可出现过敏反应，表现为皮肤瘙痒、荨麻疹、恶心、呕吐、哮喘，重者口唇发绀、虚脱、血压剧降、支气管痉挛，个别患者甚至出现过敏性休克，直至死亡。过敏反应的发生率约0.034.7%。2.偶见发热、寒战、淋巴结肿大、关节炎等。3.出血倾向：可引起凝血障碍，使出血时间延长，该反应常与剂量有关。4.红细胞聚集作用：随着右旋糖酐的分子量加大，红细胞聚集更多更明显。【禁忌】1.充血性心力衰竭及其它血容量过多的患者禁用。 2.严重血小板减少，凝血障碍等出血患者禁用。 3.心、肝、肾功能不良患者慎用。2.2 药理作用【药理毒理】本品为血容量扩充剂，静注后能提高血浆胶体渗透压，吸收血管外水分而增加血容量，升高和维持血压。血浆容量的增加与右旋糖酐的输入量有关。但其扩充血容量作用较右旋糖酐40强，几无改善微循环及渗透性利尿作用。此外，本品还可使某些凝血因子及血小板的活性降低，因而还有一定的抗血栓作用。低分子右旋糖酐也有扩容作用，但作用时间短。它还能改变红细胞的电荷，使红细胞获得一层有阴电荷的多糖外衣，由于相同电荷相斥，故可防止红细胞相互黏着，同时也可防止红细胞与毛细管（亦负电荷）的黏附，因此，可避免血管内红细胞凝聚，减少血栓的形成，增加毛细管的流量，改善微循环。本品具有强抗原性。鉴于正常肠道中有产生本品的细菌，因此，即使初次注射本品，部分病人也有过敏反应发生。主要为皮肤、黏膜过敏反应。 【药代动力学】静脉注入后，本品血中浓度在最初34小时内下降较迅速，以后下降缓慢，在血循环中存留时间较长，部分暂时贮存于网状内皮系统被逐渐代谢成葡萄糖为机体利用。本品部分以原形经肾排泄，1小时排出30%，24小时60%，仅少量由肠道排泄。3 工艺流程设计3.1 工艺流程简图 （塑料容器的材料处理、制造与检验）橡胶塞、输液瓶、涤纶膜、盖铝的洗涤处理药物与附加剂注射用水配液过滤灌封质量检查包装输液剂的制备工艺流程：（1）容器的处理输液瓶 应为耐酸、碱及水和药液腐蚀的中性硬质玻璃制成，经高压灭菌及长时间贮存不会脱片。输液瓶用70左右约3%的碳酸钠液通过冲瓶机冲洗10秒左右，再以纯水冲去碱液，最后以注射用水冲洗干净。橡胶塞 应耐高温高压，具有高度的化学稳定性且吸附性小。橡胶塞的处理方法是用去离子水洗净，0.5%氢氧化钠液煮沸30分钟，去离子水洗去碱液，注射用水洗净，再用1%盐酸煮沸O.51h，用去离子水洗去酸液，最后用注射用水洗净。隔离薄膜 常使用涤纶薄膜和聚丙烯薄膜，可使药液与橡胶塞隔离，防止药液被污染。涤纶薄膜处理方法：在95%乙醇中泡洗后，用注射用水煮沸或115热压灭菌30分钟，再用注射用水反复漂洗至漂洗水澄明无异物；临用时用滤过的注射用水随冲随塞。聚丙烯薄膜则不加热，用10%盐酸浸泡12小时，取出搓洗至无异物。塑料输液袋 为无毒聚氯乙烯、聚丙烯等塑料制成。其处理方法为：先用清水将表面洗净，然后灌入已滤过的注射用水150ml，塞紧袋口，热压灭菌（49.04kPa，30分钟）备用。临用时将袋内注射用水放掉，用滤过的注射用水荡洗3次，即可灌装药液。（2）配液稀配法，系精密称取原料药物，直接加注射用水配制成所需浓度。适于原料质量好，成品澄明度高的药物。浓配法，系先将原料配成浓溶液，经煮沸、加活性炭吸附、滤过后，用注射用水稀释至所需浓度。适于原料质量差的药物。（3）滤过滤过是除去输液中的杂质，应在密闭系统内进行，以减少污染。先用一般滤器初滤，再用垂熔玻璃滤器（G4）和微孔薄膜（0.45m、0.8m）等精滤。（4）灌封药液经滤过合格后即灌入输液瓶中，盖上用注射用水冲洗过的隔离薄膜，塞入用注射用水冲洗的橡胶塞，最后轧铝盖使之密封。（5）灭菌灌封后应立即灭菌，一般应采用热压灭菌68.7kPa、115、30分钟。根据输液装量的多少，可酌情延长灭菌时间。（6）质量检查与包装按中国药典2005年版（一部）附录有关规定进行，应符合规定。质量检查合格的输液，贴上标签，再装箱入库。3.2 工艺流程论证1.理瓶机 （1）圆盘式理瓶机 靠固定的拨杆将运动着的瓶子拨向转盘周边，引导至输送带上。如图所示 （2）等差式理瓶机 由等速和差速两台单机组成。等速进瓶机有7条速度相同、由同一动力带动的等速输送带输送，玻璃瓶随输送带运动的方向移动 。 差速进瓶机有5条输送带。第I、II条速度相等；第III条速度加快；第IV条更快。第V条较慢且方向相反，目的是将卡在出瓶口的玻璃瓶松动并迅速带走。在第IV条带上成单列顺序输出。2.外洗瓶机目的是清洗输液瓶的外表污物。两边有刷子、中间走瓶子、上部喷淋水。 （1）毛刷固定外洗机1.淋水管；2.毛刷；3.瓶子；4.传动装置；5.输送链 （2）毛刷旋转外洗机1.毛刷；2.瓶子；3.输送链；4.传动齿轮 3.洗瓶机组（1）滚筒式清洗机 滚筒式清洗机是一种带毛刷刷洗玻璃瓶内腔的清洗机，分粗洗段和精洗段，中间用长2m的输送带连接。精洗段要在10000级下操作，且瓶子出口要100级层流保护。生产能力 20 60瓶/分。（2）箱式洗瓶机 有带毛刷和不带毛刷两种清洗形式 由于我国玻璃瓶制造和贮运过程受到污染，达不到药用标准，因此我国的箱式洗瓶机大多配置了毛刷粗洗工序 4.输液灌装机 按运动形式分有直线式间歇运动、旋转式连续运动。 按灌装方式分有常压灌装、负压灌装、正压灌装和恒压灌装4种。 按计量方式分有流量定时式、量杯容积式、计量泵注射式3种。 这几种机型的灌装设备计量误差均在 2以内。 (1)量杯式负压灌装机 该机由药液量杯、托瓶装置及无级变速装置三部分组成。盛料桶中装有10个计量杯，量杯与灌装套用硅橡胶管连接，玻璃瓶进入托瓶装置由凸轮控制升降，灌装头套住瓶肩形成密封空间，通过真空管道抽真空，药液负压流进瓶内。量杯式负压灌装机的优点 量杯计量、负压灌装，药液与其接触的零部件无相对机械摩擦，没有微粒产生，保证了药液在灌装过程中的澄明度。 计量块调节计量，调节方便简捷。连续回转式运动，十个充填头产量约为60瓶分钟。 设有无瓶不灌装等自动保护装置。 缺点 机器回转速度加快时，量杯药液产生偏斜，可能造成计量误差。（2）计量泵注射式灌装机 通过注射泵对药液进行计量并在活塞的压力下将药液充填于容器中。 机型有直线式和回转式两种。 直线式玻璃瓶为间歇运动，产量不能很高。 回转式为连续作业，产量相对较高。 以八泵直线式灌装机为例进行简介.八泵直线式灌装机特点 灌装前先预充氮气，灌装时边充氮边灌液。 采用容积式计量，计量调节范围较广，从100500ml之间可按需要调整。计量泵控制装量精度高。 改变进液阀出口型式可对不同容器进行灌装，如玻璃瓶、塑料瓶、塑料袋及其他容器。 活塞式强制充填液体，可适应不同浓度液体的灌装。 无瓶时计量泵转阀不打开，可保证无瓶不灌液。 灌注完毕，计量泵活塞杆回抽时，灌注头止回阀前管道中形成负压，止回阀能可靠地关闭，加之注射管的毛细管作用，保证灌装完毕不滴液。 注射泵式计量不易清洗的死角，清洗消毒方便5.封口设备封口机械是与灌装机配套使用的，药液灌装后必须在洁净区内立即封口，以免药品的污染和氧化。包括塞胶塞机、翻胶塞机、轧盖机 。天然橡胶塞：要加涤纶薄膜以防有微粒脱落。合成橡胶“T”型塞：表面包涂有未经硫化的硅橡胶膜，耐高温灭菌。6.灭菌设备灭菌是杀灭存在于输液中的所有微生物，包括芽孢和繁殖体。（1） 蒸气灭菌柜 利用具有一定压力的饱和蒸汽作为加热介质，直接通入柜体内进行加热灭菌，人工启闭蒸汽阀。 优点：结构简单、维护容易、价格低廉。 缺点：柜内空气不能完全排净、传热慢、冷却慢、温差大、易爆瓶柜体内温度分布不均匀，易造成灭菌不彻底。 （2） 快冷式灭菌柜（双扉式） （3） 水浴式灭菌柜 （4） 回转式水浴灭菌柜 （5） 灭菌工序质量检查 灭菌温度检查：在灭菌柜内选择任意位置的立面或水平面按梅花点格局向5个药液瓶插人留点温度计（留点温度计精度应校准一致） 灭菌过程完毕，取出5支留点温度计，其温差不得超过0.5。 细菌检查：按中国药典规定的方法做细菌培养试验，试验结果达到药典规定的质量标准。热原试验： 热原试验需在灭菌后进行 。7.澄明度检测人工灯检：其方法是采用20W日光灯下设置一面不反光的黑色背景，并在底部或一侧有不反光的白色背景。产品放在灯光下用眼睛观察内部澄明度情况，也有通过放大镜进行目测的。灯检工序设在生产线上，检验结果应符合药典的规定。8.贴签机 一般用真空转鼓式贴鉴机。 优点是贴签速度快，可达60008000瓶/h；自带打印批号和生产日期装置；贴签位置高低一致。 由此可见，此生产过程可行。4 工艺计算 4.1 计算基准 （1）设计能力：1.0*107*(120-130%)瓶（2）年工作日：250天（3）日工作时间：8小时/班*2班=16小时/天（4）产品规格：500Ml/瓶，玻璃瓶（5）每瓶注射液所含药物百分比： 右旋糖酐70（平均分子量7万）：300g/500Ml=60%g/Ml 葡萄糖：250g/500Ml=50%g /Ml 4.2 物料衡算（1）输液剂年产量：1000万瓶 右旋糖酐70葡萄糖注射液（2）日产量：1.0*107*(120-130%)/250瓶/天=48000-52000瓶/天（3）每小时产量：（48000-52000）/16瓶/时=3000-3250瓶/时（4）右旋糖酐70年需求量： 1.0*107*(120-130%)*300*10（-3）=3.6*106-3.9*106Kg 葡萄糖年需求量： 1.0*107*(120-130%)*250*10（-3）=3*106-3.25*106Kg5 定型设备选择5.1选择设备型号、规格、数量5.1.1 BSY50/500型玻璃瓶大输液生产线主要用途：本生产线适用于50ml、100ml、250ml、500ml玻璃瓶瓶装输液生产。全线由理瓶机、启盖机、外洗机、超声波洗瓶机、灌装机、压塞翻塞机、扎盖机组成，能自动完成理瓶、输瓶、启塑料外盖、瓶内外表面粗清洗、灌装、压塞、翻塞理盖、压盖、扎盖等工序。性能特点： 应用先进技术，结构简单、合理、可靠，维护检修方便。 采用变频无级调速。采用超声波洗瓶，清洗无死角。独特的水密封结构将粗、清洗区完全分开，并且瓶套已同步清洗，完全符合GMP要求。采用履带式载瓶，清洗时间长，冲洗瓶后倒水时间长，瓶内无残留水。省去碱液和毛刷，利于环保和降低了消耗；利用级差回收水冲瓶，降低了水耗量。采用自流等距恒速原理灌装，计量准，无机械磨擦，不产生微粒。增加了前压塞和压盖机构，将胶塞、铝盖压平，使翻塞、扎盖效果更好。主要部件及机壳全部采用优质不锈钢及耐腐蚀材料制造，外形美观大方。通用性强，更换规格十分方便。 生产线可根据场地情况拐弯布置。5.1.2 QG180型启盖机主要用途：专供50ml、100ml、250ml、500mlA型和B型玻璃输液瓶在进行洗瓶前将塑料外盖启掉，以便于洗瓶机清洗瓶内。 工作原理:瓶子经过输瓶机进入搓瓶带内，在揉性凸轮的作用下，利用凸轮与瓶盖的摩擦力，从而将盖启掉，启掉的盖经回收斗回收，启完盖的瓶再经输瓶机输送给洗瓶机，进入下一道工序。 性能特点:结构紧凑，占地面积小。采用变频无级调速。适应范围广，更换规格方便。主要技术参数:生产能力：60-200瓶/分；功率：1.5Kw380v50Hz；外形尺寸：10106601200（长宽高）；机器净重：800kg5.1.3 QJW6型外洗机 主要用途：本机主要用于对玻璃输液瓶的外表面进行清洗。工作原理：玻璃输液瓶通过输送机送入外洗机内，快速旋转的毛刷对瓶外壁洗刷，并通过喷洒高压水冲洗瓶外壁，从而达到洗净目的。主要技术参数：适用规格：50-1000ml；生产能力：30-200瓶/分；电机功率：2.2Kw380v50Hz；外形尺寸：7505501320（长宽高）；机器净重：300kg5.1.4 QJB24（16）型超声波洗瓶机主要用途：专供50ml、100ml、250ml、500mlA型和B型玻璃输液瓶在灌装之前进行外表、内腔清洗用。 性能特点：独特的水密封结构，可将粗、精洗区完全隔开。超声波清洗可避免毛刷刷瓶产生的死角和毛刷刷破瓶口。实现机、电、气一体化，自动化程度高，水压及冲水时间可根据实际需要而设定，冲瓶水回收过滤，降级使用，降低了水耗量。采用履带式载瓶，冲蒸馏水后倒水时间长，瓶内无残留水。不需要更换任何零件就可适应100ml-500ml各种规格。主要技术参数：生产能力：60-400瓶/分（20-200瓶/分）；每次进瓶数：24（16）只；电容量：12.8Kw380v50Hz；常水耗量：500毫升/瓶；离子水耗量：200毫升/瓶 ；蒸馏水耗量：250毫升/瓶；洗涤温度：50-60；外形尺寸：547036002000（长宽高）；机器净重：6000kg5.1.5 GFA1型灌封机主要用途：该机适用广泛，从50ml注射液至500ml制药，食品以及化工等行业的酊水、糖浆、酒水类一般乳状液和悬浮液等液体产品的灌装和封口，任何圆、扁、方瓶，小口瓶，细长瓶，高筒瓶等均可适用。性能特点：结构简单合理，运行平稳可靠，维护保养方便，生产效率高。灌装封口两位一体，机构紧凑，占地面积小，完全符合GMP标准。定位精确，瓶子以星形圆盘定位，瓶口与灌装口能稳固的对正，做到灌装、旋盖时没有丝毫偏差。插入式消泡定量灌装。灌药管跟旋盖头同步升降灌装采用活塞定量多站灌装，以少量多次来达到所需之容量，可确保灌装不滴漏，不起泡沫，不溢出，灌装定量准确。旋盖头采用两步旋盖，第一步导向压盖，预紧旋盖，第二步再旋紧，确保防盗盖的合格率。主要技术参数：生产能力：20-60瓶/分；适用规格：50-500ml；灌装计量误差：0.5% ；计量泵：4个；外形尺寸：200015001800（长宽高）；净重：500kg5.1.6 上瓶机、卸瓶机、灯检机、贴签机SP上瓶机、XP卸瓶机、SDJ30/100灯检机- 该机用于大输液生产线轧S盖后将瓶子自动地推上灭菌车。 1.SP型上瓶机该机用于大输液生产线轧盖后将瓶子自动地推上灭菌车。采用进口可编程序器控制，自动推瓶、自动升降，动作准确可靠，速度可调。主要技术参数：生产能力：60-200瓶/分；电容量：2.8Kw380v50Hz；耗气量、压力：4-8立方米/小时0.5兆帕；外形尺寸：500022003000（长宽高）；机器净重：1200kg2.XP型卸瓶机该机用于大输液灭菌冷却后将瓶子从灭菌车中自动卸到理瓶台上。采用可编程序器控制，自动推瓶，自动升降，动作准确可靠，速度可调。主要技术参数：生产能力：60-200瓶/分；电容量：2.0Kw380v50Hz；耗气量、压力：4-8立方米/小时0.5兆帕；外形尺寸：250035003000（长宽高）；机器净重：1200kg3.QCS系列全自动胶塞清洗机主要用途:适用于医药行业（西林瓶、输液瓶）胶塞清洗、烘干或灭菌用。性能热点：电脑控制强力喷洗，水气洗结合，均匀硅化、干燥，冷却，自动出料。主要技术参数：适用范围：各种范围胶塞；生产能力：1-2.5万只/批；工作时间：约2小时/批；电容量：10Kw380v50Hz；外形尺寸：250016001900（长宽高）；机器净重：1800kg4.TNZ200型直线式贴标机主要用途：本机为直线式贴标机，适用于医药、食品、轻工、化工行业圆柱形容器瓶身贴标。特别适合圆柱形容器贴环形商标。 性能特点：可自动完成输液、涂胶水、递签、取签、印批号、贴标签等工序。具有贴标稳定可靠、贴标不错位、不起泡、效率高、通用性强、操作方便等特点。并设有无瓶不递签、不取签、不印批号、不贴签等保护装置。 主要技术参数：生产能力：60-200瓶/分；容器规格：20-1000ml圆柱形玻璃瓶或金属听；标签规格：120300mm（最大）；电机功率：2Kw380v50Hz；外形尺寸：28009501100（长宽高）；机器净重：800kg设备选型表：设备名称处理量外形尺寸（长宽高）单机重量（kg）备注QG180型启盖机60-200瓶/分10106601200800QJW6型外洗机30-200瓶/分7505501320300QJB24（16）型超声波洗瓶机60-400瓶/分（20-200瓶/分）5470360020006000GFA1型灌封机20-60瓶/分2000150018005002台SP上瓶机60-200瓶/分50002200300012000.5MpaXP卸瓶机60-200瓶/分25003500300012000.5MpaSDJ30/100灯检机50-200瓶/分钟2500350030001000QCS系列全自动胶塞清洗机60-200瓶/分2500160019001800TNZ200型直线式贴标机60-20瓶/分280095011008006 车间GMP设计要求6.1GMP简述 GMP（药品生产质量管理规范）：是药品生产与质量全面管理监控的通用准则，适用于药品及其制剂生产的全过程。GMP（good manufacturing practice for pharmaceuticals）是世界卫生组织（WHO）对世界医药工业生产和药品质量要求的指南，是加强国际贸易、相互监督、检查的统一标准。6.2 车间GMP设计要求1.掌握大输液的生产工艺是车间设计的关键，盛装输液的容器有玻璃瓶、复合膜、聚乙烯熟料瓶等，包装容器不同其生产工艺也有差异。无论何种包装容器其生产过程一般包括原辅料的准备、浓配、稀配、包材处理、灌封、灭菌、灯检、包装等工序。2.设计时要分区明确，按照GMP规定，由大输液生产工艺流程及环境区域划分示意图可知，大输液生产分为一般生产区，10万级洁净区，1万级及局部百级洁净区。车间设计时合理布置人、物流，要避免人、物流的交叉。3.熟练掌握工艺生产设备是设计好输液车间的关键，输液包装容器不同其生产工艺不同，导致其生产设备也不同。4.合理布置好辅助用房.辅助用房是大输液车间生产质量保证和GMP认证的重要内容，辅助用房不知是否得当是车间设计成败的关键。一般大输液生产车间的辅助用房包括万级工具清洗存放间、10万级工具清洗存放间、洗瓶水配制间、化验间、洁具室、不合格品存放间等。6.2.1 大输液车间一般性技术要求1大输液车间10万级洁净区，1万级洁净区，1万级环境以下的局部百级层流，控制区温度为1826C，相对湿度45%65%。各工序需安装紫外线灯。2洁净生产区一般高度没2.7m左右较为合适，上部吊顶内布置包括风管在内的各种管线加上考虑维修的需要，吊顶内部高度需为2.5m。3大输液生产车间内地面一般耐清洗的环氧自流坪地面，隔墙采用轻质彩钢板，墙与墙、强于地面和墙与吊顶之间接缝处采用圆弧角处理，的、不得留有死角。4洁净生产区需用洁净地漏，百级区不得设置地漏。7 车间工艺设计7.1 生产工艺流程图 另附：(设计说明及A3图两张)8 结束语此次课程设计所做事右旋糖酐70葡萄糖注射液，该药物为血浆代用液。血浆代用液又称血浆扩充剂，在机体内有代替血浆的作用，它是等渗无毒的胶体溶液，静注后能维持血压，扩充容量。大输液是通过静脉滴定输入体内的大剂量注射液，使用时通过输液器调整滴速，持续而稳定的进入静脉以补充体液、电解质或提供营养物质。近年又出现了治疗性输液。大输液在临床上主要用于重危症患者的抢救和治疗由于直接静茹血液具有药效迅速、作用可靠和易于控制等优点。工艺设备设计与选型分两个阶段，第一阶段包括以下内容：定型机械设备和制药机械设备的选型；计量贮存容器的计算：定型化工设备的选型；确定非定型设备的形式、工艺要求、台数、主要规格。第一阶段是解决工艺过程中的技术问题，例如过滤面积、传热面积、干燥面积以及各种设备的主要规格等。车间布置是车间工艺设计的一个重要环节，它还是工艺专向其他非工艺专业提供开展车间设计的基础资料之一。一个不合理的车间基建时工程造价高，施工安装不便；车间建成后又会带来生产和管理的问题，造成人流和物流紊乱，设备维修合法检修不便，增加输送物料的能耗，且容易发生事故。因此，车间布置设计应遵守设计程序，按照布置设计的基本原则，进行细致而周密的考虑。在本次设计中我学到很多，长了一些知识和技能。所以很感谢能有这次机会的学习，我今后会更加努力弥补自己的不足，不断完善自我。参考文献1. 张洪斌.药物制剂工程技术与设备（）北京：化学工业出版社，2010。2. 张洪斌，杜志刚.制药工程课程设计（M）.北京：化学工业出版社，2007。3. 张日华.中国制药装备大全（M）.北京：石油工业出版社，2002。4. 魏崇光，郑晓梅.化工工程制图：化工制图（M）.北京：化学工业出版社，2008。5. 中国石化集团上海工程有限公司.化工工艺设计手册（M）.北京：化学工业出版社，2009。6. GMP规范。7 花仲卉，林嘉民，张长泽.大输液质量控制与质量管理 J ，海峡药学，2003,15(5):145-148 8中国药典 2005版。9崔福德. .药剂学【M】.第三版，北京;人民卫生出版社，2003。 10. 国家药品监督管理局.药品生产质量管理规范【S】，1998。11. 唐燕辉等.药物制剂生产设备及车间工艺设计.第2版【M】.北京;化学工业出版社，2005.1012. 国家药事管理局医药工业洁净厂房设计规范，1997.7 - 25 -