BNP与心力衰竭的相关介绍

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,BNP与心力衰竭的相关介绍,心力衰竭,充血性心力衰竭（congestive heart failure，CHF），简称心衰，,是各种不同病因心脏疾病发展到终期，心脏虽有足够的前负荷但由于心脏收缩功能障碍，导致收缩期排血能力下降，从而不能满足组织代谢需要而产生的一种综合征。,是许多心血管病如急性心肌梗死、扩张性心肌病、瓣膜病、先天性心脏病的后期表现，其中尤以左心衰更为常见。,心衰的分类及特点,一 左心衰竭：肺循环淤血症状,二 右心衰竭：体循环淤血症状,三 全心衰竭：同时具有左右心衰表现，但以其中之一为主,左心衰症状可由右心衰出现而减轻,四 舒张型心力衰竭：,心室舒张期主动松驰能力受损和心肌僵硬度增加致左室舒张期充盈受损，左室舒张 末压力增高，使肺静脉压力增高而导致肺淤血。常见于冠心病高血压性心脏病心功能不全早期或原发性肥厚型心肌病,。,临床特点：1 心肌肥厚,2 心腔大小正常,3 左心室射血分数正常,4 左室舒张期充盈降低,5 左室舒张末压力增高（超声心动图示A峰E峰）,心衰的实验室检查,X线检查 心影增大 肺淤血,2.超声心动图,收缩功能，测射血分数（EF值）正常50%，运动时至少增加5%。40%为收缩功能不全的标准。,舒张功能，测E/A比值 E峰为舒张早期心室充盈期，A峰为心室舒张晚期心室充盈值，正常E/A比值不小于1.2，舒张功能不全时E峰下降，A峰增高，E/A比值降低，主要反应舒张功能。,3.放射性核素心血池显像，核磁共振成像（MRI）检查判断心腔大小及心脏收缩舒张功能。,4心-肺吸氧运动实验,测定患者对运动的耐受量，反应心功能状态。,5.定量BNP检测。,1）BNP是一个较可靠的CHF诊断指标，其升高程度和CHF严重程度相一致。现学术界主张怀疑心衰者首选检查BNP，BNP阳性者，再作超声和其他进一步检查。2）BNP有很高的阴性预测价值，BNP正常可排除心衰的存在。3）在呼吸困难患者，BNP是一个将来发生CHF的较强的预示因子。,4）单纯BNP诊断CHF的正确率83.4，如结合其他实验室检查，诊断正确率可达90以上。,BNP有极高的阴性预测价值（96%），根据BNP可排除96的非心衰患者。,CHF时联合测定CTNT和BNP，可判断CHF的恶化程度。,B 型钠尿肽,(Brain natriuretic peptide,BNP,又称脑钠素)是继心钠素(ANP)后钠尿肽系统的又一成员,由于它首先是由日本学者Sudoh 等于1988 年从猪脑分离出来的因而得名,而实际上它主要来源于,心室,。心室压力、心室容量和心脏负荷是BNP释放的主要刺激因素,BNP,是一个由32 个氨基酸残基构成的,多肽类神经激素,分子量为3500。其氨基端第7 位和第23 位氨基酸残基(均为半胱氨酸)通过二硫键形成一个环型结构,此即为BNP 的功能域。BNP 通过此构象与其相应的受体结合,在诸多生理过程中发挥作用。是交感神经系统和肾素-血管紧张素-醛固酮系的拮抗剂。,钠尿肽家族发现历程,时间 发现,20世纪50年代 Gauer 发现右心房扩张引起利尿及尿,钠排泄,1981年 De bold 发现心房中一种小颗粒含,利钠物质,1982年 Needleman and Forssmann发现了ANP,1988年 Sudoh等发现B型钠尿肽（BNP),1990年 Sudoh等发现C型钠尿肽（CNP),1991年 Takei等在鳝鱼发现第四种钠尿肽VNP,1992-1999年 Schweitz 和Schirger分别在蛇和人,体中发现DNP,研究表明，心脏不仅具有泵血功能，还是一个内分泌腺。目前为止，已经确认有两种多肽由心脏分泌通过心肌细胞拉伸进入血液循环。它们分别是心房利钠肽（ANP）和B-型利钠肽（BNP）。,ANP主要是由心房分泌，而BNP是由心室分泌的。两种利钠肽的生理生化功能相互依赖。它们是平衡机体水钠代谢和维持血压的主要调控因子。,的起源和应激反应,Peptide 全称 主要起源 促使其生成的刺激,ANP 心房促尿钠排泄缩氨酸 心房 心房膨胀,BNP B型促尿钠排泄缩氨酸 心室肌 心室膨胀,CNP C型促尿钠排泄缩氨酸 内皮细胞 内皮细胞坏死,BNP的生理作用,抑制肾素血管紧张素醛固酮的分泌，,提高肾小球滤过率，利钠、利尿,舒张血管平滑肌、扩张动静脉 降低血压、心脏前,负荷,抑制心肌纤维化、血管平滑肌增生、抗冠脉痉挛,阻断交感神经系统、抑制肾上腺皮质激素的释放,抑制纤溶酶原激活物抑制物（PAI）抗血栓形成,心血管系统保护作用,影响BNP的因素生理因素,性别：女性突出,年龄：随年龄增长而增长,种族：美国黑人相对于白人有更大的差异性,肥胖、BMI：肥胖患者BNP水平低,活动：BNP浓度上升,药物因素：受体阻滞剂、利尿剂、ACEI等,影响BNP的因素病理因素,心血管疾病,心力衰竭,心肌缺血,（心绞痛、,ACS,）,高血压、左室肥厚,房颤,心脏瓣膜病,心脏淀粉样变性,限制性心肌病,肥厚性心肌病,哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺动脉高压、OSAS,肺栓塞,肾功能不全,感染、败血症,贫血,蛛网膜下腔出血,肝硬化,非心血管疾病,人心肌细胞首先合成的是含108个氨基酸的B型钠尿肽原proBNP（BNP前体）。在受到心肌细胞的刺激后（例如，心肌细胞拉伸），proBNP在蛋白酶作用下裂解为含76个氨基酸的N末端-B型钠尿肽原（NT-proBNP）和32个氨基酸的C端多肽BNP。两种多肽都释放进入血循环。,在心衰患者中，由于心容量超负荷、心压升高会使血浆利钠肽水平升高。由于BNP主要由心室分泌，因此在诊断心室功能障碍时，是个直接客观的标志物。,BNP 和NT-proBNP,Prepro-BNP(134 aa),Pro-BNP (108 aa),信号肽(26 aa),BNP 77-108,NT-proBNP 1-76,无活性,有活性 (32 aa),心肌细胞,血浆,裂解,H,2,N,1,76,COOH,COOH,H,2,N,77,108,BNPNT-proBNP,NT-proBNP,无生理活性,血液半衰期较长(120min),血浆和血清稳定性好,清除：肾脏,肾病病人水平相对高,BNP的1-10倍,BNP,有生理作用,血液半衰期短(22min),血浆和血清稳定性差,清除：C受体、少数肾脏及中性内切酶,受肾功能影响小,NT-proBNP的临床意义,-,心功能变化疾病的最佳指标,冠脉血栓形成,猝死,死亡,神经内分泌活化,心肌缺血,冠状动脉病变,粥样硬化,左心室肥厚,危险因子,高血压，高脂血，糖尿病，吸烟,心肌梗死,心律失常,心肌丧失,心室 重构,心室扩大,NT-BNP,心力衰竭,心血管的事件链：,心力衰竭通常是心脏疾病发展的最后阶段，。,高血压，以及高脂血症、糖尿病和吸烟，均为心血管事件链上最初的危险因子，左心室肥厚或粥样硬化发展以后，患者通常发展成冠状动脉疾病，以血栓形成和缺血为标志，逐渐发展至心肌梗死。交感神经过度激活导致心肌重构，心肌重构是心力衰竭发生与进展的关键。,心衰是指由于心脏功能障碍而产生的体征和症状的临床综合征；导致心力衰竭最常见的原因包括心肌或者心室功能障碍，瓣膜狭窄或关闭不全。,除非进行心脏移植，心力衰竭是无法治愈的。,因此，心衰的早期诊断及规范治疗对逆转左室重构，阻断心血管病的发生与发展极为重要。,心力衰竭，尤其在心衰早期是很难确诊的。心衰的典型症状，如呼吸急促、踝关节肿胀、疲劳等都不具有特异性，有些病情轻微的患者也没有表现出典型症状，尤其是老年患者和肥胖患者，即使有这些症状也很难解释,因此，初级医疗机构仅依赖临床标准作为诊断依据，诊断心力衰竭的假阳性率可高达50%。,超声心动作为目前诊断的金标准具有局限性：昂贵、费时、需要专家判断，而且不能适用于所有病人（肺气肿和肥胖病人）,因此，NT-proBNP（BNP）作为心脏应激、损伤和负荷增加的标志物，是目前唯一客观可靠的生化标志物。,中国人群中从不同风险的心血管疾病到心衰的病人数量，从高血压等到无症状到有症状到最后阶段的心衰，数目巨大。,目前proBNP还是主要用于有症状的心衰病人、冠心病和心梗病人，由于其特性，对于早期无症状的病人也极具诊断价值，因此这些不同程度的病人都将是NT-proBNP的监测对象。,BNP与NYHA心功能分级关系,级别 NYHA分级标准 血浆BNP浓度（pg/ml),正常人 80,心脏有病患但无明显症状，无运动限制 95,劳累时有轻度症状，休息时无症状 221,劳累时有严重症状，轻微劳动时有症状，456,休息时无症状,休息时有症状 1006,BNP的实验室检测,1.床旁快速检测类（POCT）,2.免疫化学发光法,化学发光类产品一般选用两株针对不同抗原表位的单克隆抗体，一株为捕获抗体，一株为检测抗体。分别与BNP的C端区域和环状结构结合进行测定。,目前BNP/NT-,PRO,BNP的检测普遍采用高通量的免疫发光或者免疫荧光法。,NT-PROBNP分析前注意事项,标本采集：无需固定时间和体位，避免剧烈运动，无日间生理学波动。,抽血前静息10-15分钟，,标本选择，血清或者血浆。EDTA抗凝血浆较血清或肝素血浆检测结果低10%-13%。,检测方法原理,原理包括一步免疫抗体夹心法和其后的荧光检测（ELFA）。,固相管（SPR）即可作为固相载体，也可作为移液器。分析试剂预配在试剂条中，可直接完成。,分析步骤由仪器完成，样品转移至含有碱性磷酸酶标志的抗,NT-proBNP,抗体（结合物）的微孔中。样品和结合物混合在,SPR内，外反复循环，使得抗原能够与SPR内壁上的免疫球蛋白及结合物结合形成双抗体结构。未结合的复合物通过洗涤清除。,两步检测法相继进行，在每个步骤中底物（4-甲基-香豆素-磷酸盐）均在SPR内，外反复循环。结合酶催化底物水解成荧光产物（4-甲基-伞形酮），VIDAS的光扫描仪在450nm处自动测定后者荧光强度。荧光强度与抗原浓度成正比。,参考值,年龄75 75 62ng/L时,敏感性85%,特异性83%,准确性84%,（Lubien E,et al.Circulation,2002,105:595-601）,BNP和心力衰竭的治疗,作用：,扩张动、静脉、冠脉，降低心脏前后负荷，,增加心输出量,增加肾小球滤过率和滤过分数，抑制RAAS系统，,促进利钠利尿,不影响心肌收缩力，不激活交感神经系统，,不增加心率，不引起心律失常,2001年8月美国FDA批准基因重组人BNP（,Neseritide,，,奈西立肽，新活素）上市，治疗急性失代偿性充血性心力衰竭,BNP和心力衰竭的治疗,VMAC研究BNP&,硝酸甘油,&安慰剂（随机双盲）,结果,BNP较硝酸甘油显著降低肺毛细血管楔压,7天或6个月的病死率、再住院率差异无显著性,VMAC Investigators.JAMA,2002,287:1531-1540,Silver等人研究：BNP&,多巴酚丁胺,（,随机双盲）,结果,BNP组治疗时间短，再住院率低，6个月时的病死率亦低。提示BNP较多巴酚丁胺有效。,Silver M,et al.J AM Coil Cardiol,2002,39:798-803,BNP和短暂性心肌缺血,稳定性心绞痛：,心肌缺血,BNP升高,短暂的左室功能不全,心室壁压力增高,不稳定心绞痛：,急性期炎症反应有关,具有较高的基础BNP水平的冠心病病人,易出现发作性心肌缺血,短暂性心肌缺血前后BNP升高的幅度在一定程度上,能反映心肌缺血的严重性,以往研究发现,BNP和短暂性心肌缺血,BNP和其他心血管疾病,（1）高血压、左室肥厚,高血压患者BNP升高,BNP升高与心肌肥厚程度、相对室壁厚度指数,相关，与高血压程度无关,（2）心脏瓣膜病,BNP与二狭、主狭,与静息射血分数、峰值压力、瓣口面积,及瓣膜流速呈负相关,与瓣膜阻力及室壁运动指数呈正相关,预测生存率,BNP和其他心血管疾病,（3）房颤,房颤与BNP升高有直接关系,孤立性房颤患者B