高中化学有机化合物的命名课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,高中化学有机化合物的命名,教学目标,: 1,、能初步应用有机化合物系统命名法命名简单的烃类化合物,烷、烯和炔的同系物；,2,、能判别命名的正误。,教学重点,：,烷烃的系统命名法。,甲基：,CH,3,乙 基：,CH,2,CH,3,或,C,2,H,5,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CHCH,3,正丙基,：,异丙基,：,常见的烃基,烃分子失去一个或几个氢原子后所,剩余的部分叫做,烃基,。,一、烷烃的命名,1,1.,烃基,有没有同分异构现象呢？,碳原子的类别：,1,伯碳，,2,仲碳，,3,叔碳，,4,季碳,一级碳,二级碳,三级碳,四级碳,C,4,H,9,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,（正丁基）,异丁基,仲丁基,叔丁基,(2).,碳原子数在,十个以上,，就用数字来命名；,(1),碳原子数在,十个以下,，用天干来命名；,甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸,如：,C,原子数目为,11,、,17,、,100,等的烷烃其对应 的名称分别为：十一烷、十七烷、一百烷。,2.,烷烃的习惯命名法,习惯命名法（普通命名法）,适用于低级烷烃的同分异构体：用词头“,正,”、“,异,”、“,新,”命名,正己烷,异己烷,新戊烷,正十一烷,编号位，定支链；,取代基，写在前，标位置，连短线；,不同基，简到繁，相同基，合并算。,选主链，称某烷；,例如,CH,3,-CH-CH,2,-CH,2,-CHC-CH,2,-CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,1 2 3 4 5 6 7 8,2,，,6,，,6 ,三 甲基,5 ,乙基 辛烷,主链,取代基名称,取代基数目,取代基位置,3、烷烃的系统命名：,练习：用系统命名法给下列烷烃命名：,CH,3,-CH,2,-CH-CH,2,-CH,2,-CH-CH,2,-CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,-CH-CH,2,-C- CH,2,-CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,3-,甲基,-6-,乙基辛烷,2,，,5-,二甲基,- 3-,乙基己烷,CH,3,CH,3,CCH,2,CHCH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,己烷,4,乙基,2,、,2,二甲基,2,3,4,1,6,5,判断改错,:,CH,3,CH CH,3,CH,2,CH,3,2,乙基丙烷,2,甲基丁烷,3,甲基丙烷,CH,3,CH CH,2,CH CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,3,、,5,二甲基庚烷,2,、,4,二乙基戊烷,练习,用系统命名法命名,CH,2,CH,2,CH CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,C CH CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,2,、,2,、,3,三甲基丁烷,3,乙基庚烷,CH,3,CH C CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,C CH,2,C CH,3,CH,3,CH,3,C,2,H,5,C,2,H,5,CHCH,2,C CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,2,、,2,、,4,、,4-,四甲基庚烷,3,、,5-,二甲基,-5-,乙基庚烷,命名原则：一长、一近、一多、一少。,写出下列各化合物的结构简式：,1. 3,，,3-,二乙基戊烷,2. 2,，,2,，,3-,三甲基丁烷,3. 2-,甲基,-4-,乙基庚烷,CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CCH,2,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CCHCH,3,CH,3,CH,3,H,3,C,CH,3,CH,2,CH,2,CHCH,2,CHCH,3,CH,3,CH,2,CH,3,判断下列名称的正误：,1,）,3,，,3 ,二甲基丁烷；,2,）,2,，,3 ,二甲基,-2 ,乙基己烷；,3,）,2,，,3,二甲基,乙基己烷；,）,2,，,3,，,三甲基己烷,练一练,二、烯烃和炔烃的命名：,命名方法：,与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。,命名步骤：,、选主链，含双键（叁键）；,、定编号，近双键（叁键）；,、写名称，标双键（叁键）。,其它要求与烷烃相同！,用系统命名法命名,CH,3,C C CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,2,，,3,二甲基,2,戊烯,2,，,3,二甲基戊烷,H,H,取代基位置,取代基名称,双键位置,主链名称,取代基数目,CH,2,CCH CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,2,，,3,二甲基,1,戊烯,练习,: 1),写出,C,7,H,16,的同分异构体的结构简式并加以命名,; 2),写出,C,5,H,10,的同分异构体,(,链状,),的结构简式并加以命名,;,CH,3,C CCHCH,3,CH,3,例,2,4,甲基,2,戊炔,CH,2,CHCH CH,2,1,，,3,丁二烯,例,1,练习,1,、命名下列烯烃和炔烃,CH CCHCHCH,3,CH,3,C,2,H,5,CH,2,CCH,2,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,C CCHCH,3,CH,3,3,，,4,二甲基,1,己炔,2,乙基,1,戊烯,2,甲基,3,己炔,CH,3,CH C CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,3,甲基,2,乙基,1,丁烯,3,，,5,二甲基,3,庚烯,3,乙基,1,己炔,练习,2,、写出下列物质的结构简式,C C C C C C C,C,CC C C C,H,3,H,2,H,H,H,2,H,3,CH,3,CH,3,H,H,H,2,H,2,H,3,CH,2,CH,3,醛、羧酸的命名,知识迁移,CH,3,CHCHO,CH,3,甲基 丙醛,，,二甲基 丁酸,CH,3,CHCHCOOH,CH,3,CH,3,3,，,4,二甲基,1,己烯,烯、炔混合,：若编号相同，则使双键位次小；,若编号不相同，则以小的为准,书写时先烯后炔,环烷烃的命名,甲基环己烷,三、苯的同系物的命名,是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为,1,号。,有多个取代基时，可用邻、间、对或,1,、,2,、,3,、,4,、,5,等标出各取代基的位置。,有时又以苯基作为取代基。,根据烷基命“某苯”,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,甲苯,乙苯,丙苯,CH,3,CH,3,H,3,C,CH,3,CH,3,CH,3,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,，,二甲苯,，,二甲苯,，,二甲苯,CH,3,CH,2,CH,3,1,甲基,乙基 苯,间甲基乙苯,四、烃的衍生物的命名,卤代烃,：,以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。,醇,：,以羟基作为官能团象烯烃一样命名,酚,：,以酚羟基为,1,位官能团象苯的同系物一样命名。,醚、酮,：,命名时注意碳原子数的多少,。,醛、羧酸,：,某醛、某酸,。,酯,：,某酸某酯,。,卤代烃,烃基卤,卤某烃,CH,2,=CHCH,2,Br,烯丙基溴 3,溴丙烯,叔丁基氯,2,甲基,2,氯丙烷,氯苯,醇,2,甲基,2,丙醇,叔丁醇,CH,2,=CHCH,2,OH 2,丙烯,1,醇,烯丙醇,苯甲醇 苄醇,系统命名法,普通命名法,酚,醚,环醚,练习,:,写出下列各类物质的同分异构体的结构简式并给它们命名,:,(1)C,5,H,12,O (2)C,5,H,11,Cl,(3),链状化合物,C,6,H,10,(4)C,5,H,10,O (5)C,5,H,10,O,2,(6)C,8,H,10,O,课堂小结,有机物命名的步骤,、定主链,、编号位,、写名称,（有序性）,应注意：,官能团、取代基的位号尽可能小,练习：,1,、下列命名有无错误，如有错误请说出错因,2,甲基,4,乙基,2,戊烯,2,、命名：,CH,3,C,C,CH CH,CH,3,CH,3,CH,3,2,，,4,二,甲基,2,己烯,3,、写出下列烯烃的结构简式,1,，,2,二甲基,3,乙基苯,萘环上的碳原子编号如（,1,）式，根据系统命名法（,2,）式可称为,2,硝基萘，则化合物（,3,）的名称应是（ ）,NO,2,CH,3,CH,3,1,2,3,4,5,6,7,8,(1),(2),(3),A 2,，,5,二甲基萘,B 1,，,4,二甲基萘,C 4,，,7,二甲基萘,D 1,，,6,二甲基萘,D,5,羟基,2,萘甲酸,