金属铜离子与蛋白(1)

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,金属铜离子与蛋白质,内容：,研究的目的及意义,铜与血清白蛋白,铜与血红蛋白,铜蛋白和铜酶,研究目的及意义,在真核生物体内，铜元素参与体内的许多生化反应，如作为电子传递链中的供体或受体；参与细胞内的呼吸；维持铁的代谢平衡；用于色素、神经递质的合成；作为氧化还原酶参与体内的抗氧化过程。,但体内铜离子浓度过高时会产生毒性，改变细胞内的氧化还原状态；与某些氨基酸残基的侧链发生非特异反应，导致蛋白质的错误折叠；与其它物质竞争酶的活性中心，干扰酶的正常功能；产生活性氧损害机体的,DNA,、蛋白质和脂类物质。,所以，研究铜离子与生物分子的作用有重要意义。,铜与血清白蛋白,血清白蛋白是血浆中最丰富的蛋白质,它,可以与许多内源性或外源性化合物结合,在生命体内起着重要的储存和输运作,用。,血清白蛋白是由肝脏合成的一种简单蛋白质，仅由氨基酸组成，没有修饰基团和其他附属物。常以,BSA(bovine serum albumin,牛血清白蛋白,),和,HSA(human serum albumin,人血清白蛋白,),为研究对象。,人血清白蛋白主要应用于临床、新陈代谢和遗传方面的研究，而牛血清白蛋白常常作为蛋白模型进行体外研究，如用于细胞培养，抗体载体等。,BSA,分子由,583,个氨基酸残基组成。而,HSA,比,BSA,多,2,个氨基酸，即,585,个氨基酸残基组成。两者的差异在于,BSA,缺失,HSA,氨基酸序列,116,位和,585,位的残基。,荧光光谱法,由于血清白蛋白含有色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸残基,从而能发出荧光。在这些基团中,Trp,起主要作用,Tyr,次之,Phe,很弱可忽略，所以，一般认为蛋白质的荧光主要来自色氨酸的贡献。,当金属离子与血清白蛋白结合后,可引起蛋白质或少数金属离子,(,稀土离子,),荧光的改变,由此可进行定性、定量研究蛋白质构象的变化。,常用荧光猝灭法测定金属离子与蛋白质的结合数和结合常数,用共振能量转移法测定金属离子与蛋白质分子中色氨酸残基之间的距离。,荧光淬灭可以分为,静态淬灭,和,动态淬灭,。能降低荧光体发光强度的分子称为猝灭剂。基态荧光分子与猝灭剂之间通过弱的结合生成复合物,且该复合物使荧光完全猝灭的现象称为静态猝灭。而激发态荧光分子与猝灭剂碰撞使其荧光猝灭则称为动态猝灭。,图,:Cu,2+,对,BSA,溶液荧光发射光谱的影响,研究发现,Cu,2+,能够明显猝灭,BSA,自身的特征荧光光谱,并且这种猝灭作用随着,Cu,2+,的浓度的增大而增强。由于,BSA,自身的特征荧光主要是其色氨酸残基,(,Trp,),产生的,表明随着,Cu,2+,浓度的增加,BSA,的骨架结构发生了较大变化,使,Trp,暴露出来,造成,BSA,的荧光猝灭,猝灭机理主要为静态猝灭。,N-,端三肽链,(HSA,为,Asp,1,-Ala,2,-His,3,BSA,为,A sp,1,-Thr,2,-His,3,),公认是,Cu,2+,(),的强结合位点。通常金属离子与,Asp,1,的,-NH:,和,His,3,的咪唑基,N,及,2,个去质子肽氮,(,加上轴向的,Asp,1,的羧基,),配位,形成平面四边形,(,四方锥,),构型。,N-,端三肽链能够结合金属离子的原因应该是在于,His,咪唑基,N,的配位能力,还有三肽链的灵活易变,可以折叠围绕金属离子形成所需的特定空间构型。,铜离子与血红蛋白,1.,血红蛋白简介,血红蛋白（,Hemoglobin,简称,Hb,）在体内担任的功能是输送氧气，它能把从肺携带的氧经由动脉血运送给组织，又能携带组织代谢所产生的二氧化碳经静脉血送到肺再排出体外。,血红蛋白化学式为,C,3032,H,4816,O,812,N,780,S,8,Fe,4,其分子量约为,64500,，是含有,4,个肽链的四聚体。它是由四个,亚,基构成，分别为两个,亚基和两个,亚基，血红蛋白的每个亚基由一条,肽链,和一个血红素分子构成。,肽链在生理条件下会盘绕折叠成球形，把血红素分子抱在里面，这条肽链盘绕成的球形结构又被称为珠蛋白。,血红素分子是一个具有卟啉结构的小分子，在卟啉分子中心，由,卟啉,中四个吡咯环上的氮原子与一个,亚铁离子,配位结合，珠蛋白肽链中第,8,位上一个组氨酸残基中的氮原子从卟啉分子平面的上方与亚铁离子配位结合。,血红素与血红蛋白结构,当血红蛋白不与氧结合的时候，有一个水分子从卟啉环下方与亚铁离子配位结合，而当血红蛋白载氧的时候，就由,氧分子,顶替水的位置。血红素与它周围的疏水性氨基酸残基依靠范德华力保持确定的空间构象。,铜离子与血红蛋白相互作用,血红蛋白在,280nm,附近有一个吸收峰，这是由于蛋白质中芳香族氨基酸共轭键的紫外吸收所致，在,400nm,附近有一个,索瑞,(,soret,),吸收峰，这是血红素卟啉环的,*,跃迁带，为强吸收峰。,测试牛血红蛋白醋酸缓冲液在加入铜离子醋酸缓冲液前后的紫外光谱发现，在血红蛋白溶液中加入铜离子后，不论加入的铜离子浓度有多大，在,280nm,处的吸收峰均消失，而其,400nm,附近的强吸收峰则随着铜离子浓度的增大降低越来越明显,(,下图左,),，表明铜离子浓度越大，对蛋白质,*,跃迁带的破坏性越大。,左：,2mol/L,血红蛋白与不同浓度铜离子反应分钟后的紫外光谱图,右：血红蛋白与铜离子相互作用时随时间变化的紫外光谱图,由此推测，,Cu,2+,的加入，破坏了血红蛋白中芳香族的共轭结构；而血红素,400nm,处的,soret,吸收峰随着时间的变化逐渐减弱,于是，在不含铜离子的,2mol/L,血红蛋白溶液中滴加不同浓度的,Fe,2+,，发现随着,Fe,2+,的加入，,400nm,处的吸收峰增强。,表明,400nm,处的吸收峰是血红素,Fe,2+,形成的卟啉环的特征吸收峰。,血红蛋白在,370nm,处无明显的吸收峰，当铜离子加入后，此处吸收峰明显增强,。,当反应进行了,9,小时后，形成了一个很宽的吸收带，推测是,Cu,2+,取代,Fe,2+,后与血红素卟啉环所形成铜络合物的吸收峰,。,左：铜离子、铁离子与血红蛋白反应的紫外光谱图,右：铜离子与血红蛋白反应,16,小时的紫外光谱图,最后采用电化学微分脉冲伏安法研究了,Cu,2+,与,Fe,2+,间的作用过程，进一步证实了紫外光谱得到的结论。,亚铁血红素离子以铁为中心体，形成,6,配位的正八面体弱场。按晶体场理论，,Cu,2+,外层电子的,3d,9,结构比,Fe,2+,的,3d,6,结构更容易形成稳定的配合物，导致,Cu,2+,在与血红素中的,Fe,2+,进行竞争配位反应时获得优势，使得铜离子取代了血红素中的亚铁离子，从而使得体系的电化学性质及紫外光谱图都发生了一定程度的变化。,铜蛋白和铜酶,金属酶的成键方式、配位环境和空间结构与配位化合物极为类似。配位化学的理论观点和方法可以用来模拟金属酶生物活性配合物的结构以及结构,-,性质,-,功能的关系,推定作用机理。,通过配体的设计和剪裁合成出与天然酶活性中心结构相似的模型配合物,模拟酶的结构和功能,这对没有获得单晶结构、功能及反应机理尚不完全清楚的金属酶特别适用,可以得到一些从天然酶研究中不可能得到的信息。对铜蛋白以及含铜金属模拟酶的研究是近年来仿生化学工作者研究的热点之一。,铜蛋白质参与生物体内的电子传递、氧化还原、氧的输送以及活化过程。铜蛋白质按其光谱性质可分为三类,:,型铜,600nm,附近有非常强的吸收,具有小的超精细偶合常数,;,型铜,具有一般铜,(),配合物相近的分子吸光系数和超精细偶合常数,;,型铜,两个铜原子彼此呈反强磁性相互作用,在,330nm,附近存在强吸收。,按活性结构中含铜原子的个数又可分为单核、双核和多核铜蛋白。,含铜电子传递蛋白,-,型铜蛋白,目前已知的,型铜蛋白都是参与电子传递反应的铜蛋白，该类蛋白一般呈深蓝色，所以也称蓝铜蛋白,。,根据晶体结构，,I,型铜蛋白中铜的配位环境为,N,2,SS*,，即两个,His,侧链上的咪唑氮原子、一个,Cys,侧链上的硫原子和一个,Met,侧链上的硫原子参与铜的配位，形成一个扭曲的四面体结构。,蓝铜蛋白（,I,型铜蛋白）的谱学特征主要有：,紫外光谱在,590,625 nm,范围内有很强的,LMCT,吸收（配体到金属的电荷跃迁）；,电子自旋光谱中，由铜的核自旋引起的超精细偶合常数非常小，这是由于,Cu-S,键的共价性较大、键长较短造成的；,与一般铜配合物的氧化还原电位（约,160 mV,）相比，,I,型铜蛋白的氧化还原电位都比较高（,200,700 mV,）。,型铜蛋白,质体蓝素,质体蓝素存在于植物和藻类的叶绿体中，在光合作用下，从细胞色素接受电子再传递给叶绿体。质体蓝素的分子质量约为,11000 D,，氧化还原电位为,370 mV,左右。,它的活性中心的铜处于,变形的四面体,构型，由两个,His,侧链上的咪唑氮原子、一个,Cys,侧链上的硫原子和一个,Met,侧链上的硫原子与铜配位。,氧化型质体蓝素的结构基本上不随,pH,变化而变化，而还原型质体蓝素的结构随,pH,变化而变化，当,pH,较低时，,His87,发生质子化，而且其咪唑环发生旋转不再与铜离子配位。,型铜蛋白,阿祖林,(,天青蛋白,),它是从荧光假单胞菌和铜绿假单胞菌等细菌中分离得到的，相对分子质量为,14600,17000,，含有一个铜离子，氧化还原电位为,280,340 mV,。在电子传递体系中，阿祖林将电子传递给细胞色素，但供电子体尚不清楚。,在阿祖林的活性中心中，两个,His,的咪唑氮原子和一个,Cys,的硫原子形成一个三角形，,Met,上的硫原子和一个蛋白链中的酰胺氧原子分别从三角形的两边与中心铜离子有弱配位作用。,型铜蛋白,-,铜锌超氧化物歧化酶,与,型铜蛋白相比，,型铜蛋白活性中心在谱学上有几点变化：,(1),铜的氧化还原电位向正的方向移动；,(2),与铜配位的原子由硫变为氮或氧，铜采取典型的四方锥配位构型；,(3),电子光谱中吸收强度减弱；,(4),电子自旋光谱中超精细偶合常数变大。,型铜蛋白中的铜一般处于配位不饱和状态，即留有空位，从而可以结合底物分子，并进行催化反应。,代表蛋白：铜锌超氧化物歧化酶（铜锌,SOD,），它能有效地催化分解超氧负离子，是一种很好的抗氧化剂，起到保护生物体的作用。,Cu,2,Zn,2,SOD,中含有两个相同的亚基，其中每个亚基中含有一个,Cu,2+,和一个,Zn,2+,，他们通过一个组氨酸侧链上的咪唑基团桥联。两个亚基之间主要是通过非共价键的疏水作用缔合在一起。,铜锌,SOD,铜锌,SOD,中每个铜离子与四个组氨酸侧链上的咪唑氮原子配位，形成一个变形的四边形，还有一个水分子在轴向上与铜离子配位，使,铜离子为五配位的变形四方锥构型,。每个,锌离子为四配位的变形四面体构型,，由三个组氨酸侧链的咪唑氮原子和一个天冬氨酸的羧基氧原子与锌离子配位而成。,在这个酶中,Cu,2+,可能决定了酶的催化特异性，而,Zn,2+,则可能起到稳定蛋白质结构的作用。但全酶的活性需要两只协同作用。,含铜氧载体,-,型铜蛋白,型铜蛋白的主要特点是在其活性中心含有,两个铜离子,，并且两个铜离子之间存在强的相互作用。,典型代表有,血蓝蛋白,和,酪氨酸酶,。,血蓝蛋白是一种氧载体，存在于蜗虫、章鱼等甲壳类和软体类动物的血液中。,还原型血蓝蛋白,还原型血蓝蛋白的活性中心含有两个一价铜离子，每个铜离子与三个组氨酸侧链的咪唑氮原子配位，两个铜离子之间未发现桥联配体。两个铜离子之间的空腔正好容纳一个氧分子。,氧化型血蓝蛋白中尽管铜离子为二价,d,9,构型，但由于两个二价铜离子之间存在很强的反铁磁相互作用，以致在室温条件下，该双核铜活性中心呈抗磁性。氧分子结合到血蓝蛋白后，以,过氧负离子状态存在,酪氨酸酶,酪氨酸酶存在于哺乳动物中，具有两种不同的催化活性，它既可以催化氧化,邻苯二酚（儿茶酚）,，又可以催化,对甲苯酚,的羟基化反应，即酪氨酸酶具有儿茶酚酶和甲苯酚酶的活性。,L-,酪氨