实验血红蛋白及其衍生物的吸收光谱及

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,实验二 血红蛋白及其衍生物的吸收光谱测定,目的要求,掌握,722,型分光光度计的使用,了解血红蛋白及其衍生物的吸收光谱的测定,掌握血红蛋白标准曲线的绘制,实验原理,溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光吸收的效应，物质对光的吸收是具有选择性的，各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理-朗伯-比耳定律,分光光度计的使用,朗伯比尔定律：,A=,lc,：摩尔吸光系数,c,：溶液的浓度,l,：液层的厚度,A,：物质的吸光度,比色皿的使用,手持毛玻璃面，不可触碰光滑面,使用前要再用少量（大约1-2ml）待测溶液润洗1次,使用时比色皿光滑面对准光路,使用后及时清洗（用海绵刷沾取肥皂液清洗比色皿，并用自来水冲洗干净，随后用蒸馏水润洗1-2次）,血红蛋白及其衍生物的吸收光谱测定,血红蛋白(Hb)与O,2,结合生成,氧合血红蛋白,(HbO,2,)，与CO结合生成,碳氧血红蛋白,(HbCO)。,因其血红蛋白分子结构不同，当光线分别透过各种Hb溶液时，所吸收的光波也各异，可显出特有的吸收光谱。这些吸收光谱可作为它们定性和定量分析的基础。,如HbO,2,在可见光波长400600nm范围内有3个特征的吸收峰，其峰值分别在415、541和576nm处，当氧合血红蛋白转为碳氧血红蛋白（HbCO），此时光谱发生改变，在波长419、540和569nm处出现三个特征的吸收峰，其中在500600nm范围内2个特征的吸收峰如下图。,项目,吸收峰数,吸收光谱（,nm,）,HbO,2,2,541 577,HbCO,2,540 569,本实验先制备Hb及其衍生物，然后在不同波长下测其光吸收度，,以吸光度（A）,（又称光密度）为纵坐标，波长为横坐标绘制成吸收光谱曲线，由此可以确定它们最大的吸收波长,。,仪器和试剂,1仪器：试管；吸量管；量筒；722型分光光度计；CO发生器。2试剂：（1）浓H,2,SO,4,；,（2）甲酸；,（3）蒸馏水；（4）血红蛋白溶液。,（5）NaOH；,实验操作,预热仪器,选定波长,调节,T=100,调节“,0”,点,测定,关机,分光光度计的使用,用草酸钾抗凝，取静脉血，边取边轻轻摇动，即制得全血。,（1）氧合血红蛋白（HbO,2,）液：,加蒸馏水20ml，取全血0.1ml（3滴）盛于小烧杯中，混匀，此即HbO,2,液，呈鲜红色。,（2）碳氧血红蛋白（HbCO)液：,取上述HbO,2,液约5ml于试管中，通CO气体（浓硫酸与甲酸在CO发生器中反应发生）约10秒钟，HbO,2,即变成樱桃红色的HbCO溶液。,1样品的制备,：,2吸光度测定：,（1）将如上制备的2种血红蛋白液分别盛于比色杯内，在722型分光光度计上以蒸馏水为空白调节吸光度零点和100%（,每一次读数均应用空白管调节零点和100%,）。,（2）先从波长500600nm分别测定HbO,2,，碳氧血红蛋白的吸光度（在相应峰值的10nm范围内每隔,2nm,记录一次吸光度读数，其余均每隔,10nm,记录一次吸光度读数）。,3.吸收光谱曲线的绘制,以吸光度为纵坐标，波长为横坐标描点，并将各点连接成曲线，即为血红蛋白及其衍生物的吸收光谱，但由于使用仪器不同，绘制出的血红蛋白及其衍生物的吸收光谱必有一些差异，对722型分光光度计来说，峰值误差在3nm5nm波长内是允许的。,注意事项,分光光度计应放在干燥处，使用温度为,5,35,。远,离强电场、磁场,每次做完实验时，应立即洗净比色皿,为了防止光电管疲劳。不测定时必须将比色皿,暗箱盖打开，使光路切断，以延长光电管使用寿命,当仪器停止工作时，切断电源，电源开关同时,切断。并且用套子盖住仪器，做好使用登记,思考题,1、什么叫吸收光谱？测定血红蛋白及其衍生物的吸收光谱有何意义？,2、Hb属于哪类蛋白质，它的吸收光谱的特征反映它的什么结构成分？,