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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,精选课件,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,鞍区常见肿瘤诊断,1,精选课件,鞍区解剖,诊断思路,常见肿瘤影像学表现,2,精选课件,前界:前床突、交叉前沟,后界:后床突、鞍背,两侧界:颈动脉沟,主要结构:蝶鞍、垂体、垂体柄、海绵窦及其穿经结构、鞍上池、鞍上血管、视神经、视交叉、视束及下丘脑,3,精选课件,4,精选课件,5,精选课件,鞍区解剖,诊断思路,常见肿瘤影像学表现,6,精选课件,7,精选课件,鞍区解剖,诊断思路,常见肿瘤影像学表现,8,精选课件,9,精选课件,垂体腺瘤,Pituitary Adenoma,鞍区最常见的肿瘤,垂体微腺瘤 d1cm,10,精选课件,垂体大腺瘤,多发生于成人,临床表现主要为压迫症状和内分泌功能异常,CT:平扫为等密度或略高密度;增强扫描呈明显强化,MRI:T1WI/T2WI信号与脑灰质相似或略低,“雪人征”,可有坏死、囊变、出血;钙化少见,视交叉受压移位,11,精选课件,12,精选课件,Rathke 囊肿,起源于Rathke囊,可发生于任何年龄,多3040岁出现症状,多位于鞍内,位于垂体前后叶之间,囊壁薄、均匀、光滑,无强化;,囊液因蛋白含量不同而信号变化不一,13,精选课件,14,精选课件,颅咽管瘤 craniopharyngiomas,鞍区常见的良性肿瘤,发病年龄呈双峰:514y,5070y;,临床症状多为压迫症状,多为囊性或囊实性,囊壁光滑,厚薄不均,实性部分和囊壁钙化多见,囊液因成分不同在CT和MRI上表现为不同密度/信号,实性部分T1WI呈等信号,T2WI高信号,增强扫描明显强化,15,精选课件,16,精选课件,17,精选课件,18,精选课件,19,精选课件,生殖细胞肿瘤 germ cell tumor,起源于原始生殖细胞,儿童和青少年多见,高峰年龄1012y,男性是女性两倍(但仅限于松果体),临床多有内分泌紊乱表现,以中枢性尿崩症多见,实验室检查可有AFP和(或)HCG升高,20,精选课件,鞍区生殖细胞瘤起源于三脑室底部或垂体柄,CT:边界清楚稍高密度灶,强化显著,MRI:垂体柄增粗,垂体后叶短T1信号消失;肿瘤T1WI呈等、低信号,T2WI信号多变,增强扫描为明显不均匀强化,易随脑脊液播散,因此病变范围较大或多部位同时受累,21,精选课件,22,精选课件,23,精选课件,24,精选课件,毛细胞型星形细胞瘤,Pilocytic Astrocytoma,鞍区胶质瘤多为起源于视交叉、视神经或下丘脑的PA,多见于儿童及青少年,WHOI级,囊实性或实性,可与周围组织分界不清,CT:CT中表现为等或高密度,MRI:信号混杂,T1WI等、低信号;T2WI呈高信号,增强扫描明显不均强化,囊壁可有强化,25,精选课件,26,精选课件,27,精选课件,28,精选课件,错构瘤,Hamartoma,下丘脑错构瘤为先天性发育异常,异位脑组织构成的肿块,儿童早期发病,临床表现:痴笑癫痫、性早熟,悬于三脑室底部,CT:等密度,MRI:T1WI与皮质信号相似;T2WI呈等信号,无强化,29,精选课件,30,精选课件,31,精选课件,脑膜瘤,多发于成人,女性多见,鞍旁脑膜瘤多见,单纯起源于蝶鞍底部脑膜瘤少见,T1WI和T2WI均呈等或稍高信号,增强扫描明显均匀强化,“脑膜尾征”,可有钙化,出血、坏死、囊变少见,32,精选课件,33,精选课件,34,精选课件,脊索瘤,Chordomas,原发低度恶性骨肿瘤,高峰年龄4060y,好发于骶尾部、蝶枕联合区,CT:等、稍低密度,MRI:信号不均,T1WI 等、低信号,T2WI 高信号,不规则低信号区,及低信号分隔,中等到显著“蜂房样”强化,持续缓慢强化,骨质破坏,35,精选课件,36,精选课件,转移瘤,Metastasis,少见,多侵犯斜坡,血行转移,肺癌、乳腺癌,影像表现多样,结合病史,通常T1WI等、低信号,T2WI高信号,均匀、不均、环形强化,37,精选课件,38,精选课件,39,精选课件,40,精选课件,Thank You,41,精选课件,感谢亲观看此幻灯片,此课件部分内容来源于网络,,如有侵权请及时联系我们删除,谢谢配合!,
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