PCT检测在感染诊断及抗生素应用中的作用ppt课件

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,降钙素原（,Procalcitonin,）检测在感染诊断及抗生素应用中的作用,一、临床细菌感染,/,脓毒血症的挑战,急诊科,怀疑感染或不明原因发热患者的鉴别诊断,重症监护室（,ICU,）,脓毒血症的诊断、治疗效果监测等,呼吸科,呼吸系统感染的鉴别诊断、治疗监测、抗生素使用的管理,外科病房,手术后是否发生细菌感染的监测,.,血液科,是否感染引起的发热、白细胞异常的鉴别诊断,风湿免疫科,自身免疫性疾病与感染的鉴别诊断,肿瘤科,放疗、化疗后是否感染引起的发热的鉴别诊断,.,二、脓毒症的定义及临床诊断,ACUTE ORGAN,DYSFUNCTION,(Severe Sepsis),DEATH,SEPSIS,ACCP/SCCM Consensus Conference 1992,“,脓毒症,是由,感染,引起的,全身炎症反应综合症(,SIRS),”,ACCP:American College of Chest Physicians,美国胸科学会,SCCM:Society of Critical Care Medicine,危重症监护医学学会,感染,全身炎症,反应综合征,脓毒症,严重脓毒症,WBC,白细胞计数,Endotoxin,内毒素,IL-6,白介素,-6,IL-10,白介素,-10,TNF,肿瘤坏死因子,Procalcitonin,降钙素原,CRP C,反应蛋白,Protein C,HMG-1,sTREM-1,.,临床常选择的实验室血清学指标,三、降钙素原,PCT,血清降钙素,(CT),的前肽物质,分子量：,14.5 kDa,由,116,个氨基酸组成的糖蛋白质,无激素活性,11,号染色体上,的单拷贝基因,转录,甲状腺滤泡细胞,降钙素原前体,内源多肽酶,降钙素原,PCT,分解,细胞内特殊蛋白酶,降钙素,正常情况下,在细菌感染,/,脓毒症状态下,PCT,在各个组织、器官大量形成并释放进入血液循环系统,PCT,Mller B.et al.,JCEM 2001,CT,（降钙素）,脓毒血症及促炎症细胞因子可诱导全身各种组织多种类型细胞表达和释放,PCT,正常情况下,主要局限于甲状腺和肺的神经内分泌细胞表达并裂解成降钙素,降钙素原的生理浓度,健康人血清中水平极低，多低于,0.1ng/ml,新生儿出生,2,天,内PCT,生理性增高，最高达,21ng/ml,长期血液透析患者血浆,PCT,值可达,1.5ng/ml,对于严重细菌感染,/,脓毒症，,PCT,是很好的生物学指标,细菌感染,快速升高,早期诊断,细菌感染时高的,灵敏度和特异性,血,PCT,浓度与病,程发展呈正相关,指导抗生素,的应用,诊断准确性,疾病严重程度,及预后评估,治疗决策的支持,（一）细菌感染早期诊断,细菌感染后,2-3h PCT,开始增加，,6-8h,快速大幅升高，可适用于早期诊断,Brunkhorst F.M et al,Intens Care Med 1998,24:888-892,WBC,计数,:,不同微生物感染时白细胞计数可以升高、降低甚至缺乏，尚有许多因素能够影响,WBC,计数，缺乏敏感性和特异性。,CRP,：,一种急性时相蛋白，多种感染及非感染因素（如：急性心肌梗死、创伤、感染、炎症、外科手术、肿癌浸润等）均可引起,CRP,升高。炎症发生,12h,后才能检出。另外，肝功能严重受损的患者,CRP,水平低，易引起假阴性结果。因此，血,CRP,对细菌感染诊断准确性较差。,常规感染检测指标的缺陷,PCT,与其他炎症反应因子,PCT,IL-6,CRP,PCT,比传统的,CRP,、,IL-6,等炎性指标，有着更好的,ROC,曲线下分析，体现出更具优势的诊断灵敏度和特异性,Mller et al.,CCM 2000,lactates,Muller et al.,Circulation 2004,在传染性心内膜炎的早期诊断上，,PCT,体现出比,CRP,更好的诊断灵敏度和特异性,1-,CRP,：特异性低，仅仅是急性时相反应标志物,PCT,：公认的细菌感染的生物标志物,对某些恶性疾病患者的发热是否由于细菌感染引起的早期诊断,Schttrumpf S.et al.,CID 2006,43:468-473,感染引起,药物,引起,肿瘤,引起,PCT,CRP,革兰氏阳性菌与阴性菌,PCT,浓度比较,革兰氏阴性菌,革兰氏阳性菌,厌氧菌,革兰氏阴性菌,感染是,PCT,值升高是最高的，平均,25,；,其次是,革兰氏阳性菌,，平均,15.9,；,然后是,厌氧菌,，平均,10,。,可能是因为革兰氏阴性菌无论是存活阶段、还是菌体死亡都会释放内毒素，可能存在一个二次刺激导致,PCT,浓度较高。,目前国外普遍认为：,PCT,升高的幅度没有太大的区分不同类型细菌的能力，但是可供临床参考！比如,PCT30,或,40,，或者更高，临床在经验性选用抗生素时应偏重考虑阴性菌感染。,PCT,与,真菌感染,菌血症,念珠菌血症,单单一次,PCT,检测不容易鉴别细菌感染与真菌感染,连续监测,PCT,浓度变化，更容易看出真菌感染时的变化规律,念珠菌引起的脓毒症,PCT,水平显著低于菌血症,逆向思维：,对免疫功能低下的患者，如果,PCT,长期在灰色浓度间起伏、血培养阴性、但又存在炎性症状，可考虑真菌感染可能性较大,Martini A,etc.,2010,Jun;60(6):425-30.Epub 2010 Mar 10,外科,念珠菌感染脓毒症,vs,细菌感染脓毒症,F.M.Brunkhorst,16th Critical Care Symposium Istanbul,28th Aptil 2007,2008,PCT,的临床效用也被写进,瑞典关于脓毒血症的诊断指南,Surviving Sepsis,Campaign guideline,Update 2008:,PCT.often useful“,Crit Care Med.2008 Jan;36(1):296-327,德国关于脓毒症的诊断指南,(2007,更新,),（二）脓毒症的诊断,脓毒症的定义,ACUTE ORGAN,DYSFUNCTION,(Severe Sepsis),DEATH,SEPSIS,ACCP/SCCM Consensus Conference 1992,“Sepsis is the Systemic Inflammatory Response caused by an infection”,“,脓毒症,是由,感染,引起的,全身炎症反应综合症(,SIRS,),”,ACCP:American College of Chest Physicians,美国胸科学会,SCCM:Society of Critical Care Medicine,危重症监护医学学会,感染,全身炎症,反应综合征,脓毒血症,严重脓毒血症,细菌感染,/,脓毒症：临床医生面临的挑战,Rangel-Frausto et al,JAMA 1995 Angus,Crit.Care Med.2001,Moerer et al.,Int.Care Med.2002,死亡率随病程发展而增加！,Kumar A,et al.Crit Care Med.2006,脓毒症是一种进行性的疾病,!,脓毒症的诊断：,临床指征,:,不特异,SIRS,标准发热、,WBC,计数、心跳过速、呼吸频率等,微生物学,:,血培养,(,时间：最少,2-3,天；操作要求高：一定的温度、湿度、营养要求高、采血量大、消毒等等；灵敏度和特异性,),分子生物学检测,(,成本较高人为影响因素较多,),培 养,鉴定及药敏,报 告,微生物感染诊断流程,培 养,鉴定及药敏,报 告,高特异性生物标记物对脓毒症的快速诊断,降钙素原,-,高特异性，指南推荐脓毒血症早期诊断指标,CRP-,低特异性，仅仅作为炎性反应标志物，易受类固醇药物影响,病例简介,反面病例,1.,病例背景,南京“徐宝宝事件”。出生,6,个月婴儿，因右眼周红肿、高热就诊，门诊查血常规白细胞低于正常，以”右眼眼眶蜂窝组织炎“收入眼科病房，仅给予常规抗感染及对症治疗，且未及时观察患儿病情变化。患儿在入院后第二天死亡。家属将医生和医院告上法庭，定性为医疗事故。,2.,病例分析,医生根据患儿白细胞不高，误判为一般的局部感染，未能及时识别脓毒血症及其危险性，未监测病情，治疗不力，造成了医疗事故。,正面病例,1.,病例背景,老年男性患者，因“食用喜宴隔夜饭菜出现发热、呕吐、腹泻”于,2011,年,10,月,7,日到湖北某省级医院就诊，就诊时患者能自己行走，神志清楚，急诊室查血常规白细胞接近正常高限值，医生拟初步 以“急性胃肠炎”诊治，但,PCT,结果高达,10ng/ml,以上，接诊医生随即补查血培养，并以“脓毒症”进行积极治疗。患者病情急剧进展恶化，次日出现休克、昏迷，,3,日后死亡，血培养提示“大肠埃希氏菌”阳性。患者死亡后家属封闭门诊大楼入口处闹事，但因此病例诊断明确、治疗及时，在此医疗纠纷中医院及医生被判定无任何责任。,2.,病例分析,该患者入院时症状及血象也具迷惑性，易让医生误判为普通的“急性胃肠炎”，但,PCT,的结果及时给予了医生警示作用，进行了血培养检查（脓毒症的确诊手段之一）及脓毒症的相关治疗，虽然患者因病情危重不治而亡，但医生因为来自于,PCT,的诊断线索而及时正确地进行了诊治，避免了医疗事故的发生。,PCT-,脓毒症诊断及风险评估,德国重症学会脓毒症诊断指导方针,PCT,参考范围,PCT,0.5,0.5PCT,2,2PCT,10,PCT10,脓毒症,可能性小,可能,较有可能,极有可能,升级到重度脓毒症或脓毒败血症休克,低风险,中度风险,高风险,极高风险,临床评估,6-24,小时后监测，确定低,PCT,值,6-24,小时后监测,PCT,，然后是每日监测,6-24,小时后监测,PCT,，然后是每日监测,每日监测,PCT,脓毒症诊断流程,对脓毒症的诊断、预后及治疗监测各生物学指标的评估性能,An Informal Categorization of Biomarkers of Sepsis,无论是对脓毒症的诊断、预后评估及治疗监测,PCT,都体现出最优异的性能,Report of the 5th Toronto Sepsis Roundtable,Toronto,Ontario,Canada,October 25,26,2000.,M Hatherill et al.Arch Dis Child 1999;81:417-21,AUC PCT,All Pat.0.96,36 Months0.92,Sepsis diagnosis in pediatric ICU,儿科,ICU,中脓毒症的诊断,175 Children,(PICU),PCT 0.96,CRP 0.83,WCC 0.51,对各年龄段、处于危急状态的儿科脓毒症患者,PCT,比,CRP,、,WBC,有着更好的诊断优势,在感染疾病严重程度的,发展过程中，,PCT,随着严重,程度的不同（,局部感染、脓,毒血症、严重脓毒血症、脓,毒性休克,），呈现由低到高,的浓度变化,血,PCT,浓度与病程发展呈正相关,可对感染程度及器官机能障碍的严重性进行准确的判断,（四）细菌感染严重程度判断,PCT,对严重的下呼吸道感染的诊断及疗效监测,患者胸片,(,时间,:07/01-07/08-07/15),PCT,血清浓度：,0.05ng/ml,-9.78ng/ml-3,的患者，或慢性阻塞性肺疾病（,COPD)GOLD IV,的患者。,3,、虽然,PCT,0.25ng/ml,但为社区获得性肺炎（,CAP,）,PSI IV,和,V,或,CURB2,的患者，或慢性阻塞性肺疾病（,COPD)GOLD III,和,IV,的患者。