遗传系谱图判断

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,2024/11/26,遗传系谱图解读方法,5,种常见的遗传方式,常染色体显性遗传（常显，如并指,BB/Bb,）,常染色体隐性遗传（常隐，如白化病,aa,）,伴,X,染色体显性遗传（,X,显，如抗维生素,D,佝偻病,X,D,）,伴,X,染色体隐性遗传（,X,隐,如红绿色盲,X,b,）,伴,Y,遗传（如外耳廓多毛症）,无中生有为隐性，有中生无为显性,常用口诀：,常见的能秒杀的两种情况,无病父母生出有病,女儿,有病父母生出无病,女儿,常隐,常显,常染色体隐性遗传,2024/11/26,常染色体显性遗传,判断方法和步骤,一、判断是否为伴,Y,遗传,特点：父病子必病,不是伴,Y,遗传,二、判断是显性遗传还是隐性遗传,无中生有为隐性，有中生无为显性,三、判断是伴,X,遗传还是常染色体遗传,若已确定为,显性,遗传，则找到图中的,男性,患者，上看其母亲，下看其女儿，若,都,患病则为伴,X,遗传，否则为常染色体遗传。,伴,X,显性遗传 常染色体显性遗传,若已确定为,隐性,遗传，则找到图中的,女性,患者，上看其父亲，下看其儿子，若,都,患病则为伴,X,遗传，否则为常染色体遗传。,伴,X,隐性遗传,2024/11/26,无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性,有中生无为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性,可总结为：,若系谱图中无上述特征，只能从,可能性,大小来推断,若代代相传,显性遗传,患者女性明显多于男性,男女患者数无明显差异,X,染色体上,常染色体上,若隔代遗传,隐性遗传,患者男性明显多于女性,男女患者数无明显差异,X,染色体上,常染色体上,某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图，下列叙述正确的是,A,、该病为伴,X,染色体隐性遗传病，,1,为纯合子,B,、该病为伴,X,染色体显性遗传病，,4,为纯合子,C,、该病为常染色体隐性遗传病，,2,为杂合子,D,、该病为常染色体显性遗传病，,3,为纯合子,谢谢！,