疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,疑似预防接种异常反应(AEFI),报告、调查诊断和处理,疾病预防控制中心,2019325,内容提要,AEN的念,、AEN的报告,三、AE的调查,四、AENI的诊断,五、AEF的发生原因,六、常见AEF处理,疑似预防接种异常反应(AEFI,在预防接种过程中或接种后发生的可能造,成受种者机体组织器官、功能损害,且怀,疑与预防接种有关的反应,AEF按发生原因分类,一般反应,不良反应,异常反应,疫苗质量事故,预防接种事故,AEFI,实施差错事故,偶合症,心因性反应,不明原因反应,一般反应,在预防接种后发生的,由疫苗本身所固有的特性引起的,对机,体只会造成一过性生理功能障碍的反应对应于W0的常见、轻,微的疫苗反应。,金身反应发热:分为轻度(37、137.5)、中度(37.6,385)和重度(386)。部分受种者接种灭活疫苗后,56小时或24小时左右体温升高,一般持续12天,很少超过3,天;个别受种者发热可能提前到24小时即有体温升高,612,小时达高峰,持续12天。注射减毒活疫苗后出现发热反应的,时间稍晚。,部分受种者除体温上升外,可能伴有头痛、眩晕、恶寒、乏力,和周身不适等,一般持续12天。个别受种者可发生恶心、呕,吐、腹泻等胃肠道症状,一般以接种当天多见,很少有持续2,3天者。,异常反应,造成受种着机体组织器官、功能损害,相美各方均无过,的药品不良反应。对应于阻0的罕见、严重的疫苗反应。,无菌性脓肿,热性惊厥,过敏反应:过敏性休克、过敏性皮疹、过敏性紫癜,小板减少性紫癜、局部过敏性反应( Arthus反应)、血管,性水肿,多发性神经炎,接种卡介苗后淋巴结炎,疫苗质量事故:由于疫苗质量不合格,接种后造成受种者机,体组织器官、功能损害。WH0将其归类为疫苗反应,实施差错事故?由于在预防接种实施过程中违反预防接种工,作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案,造成受种,者机体组织器官、功能损害。对应于W0的实施差错。,偶合症:受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱,期,接种后偶合发病:或着,受种者有疫苗说明书规定的接种,禁忌,在接种前受种着或者其监护人未如实提供受种者的健康,状况和接种禁忌等情况,接种后受种者原有疾病急性复发或着,病情加重。对应于W0的偶合症。,心因性反应?在预防接种实施过程中或接种后因受种者心理,因素发生的个体或者群体性反应。对应于Q的注射反应。,内容提要,一AEN的概念,、AEN的报告,三、AE的调查,四、AENI的诊断,五、ABN的发生原因,六、常见AEN处理,AEF的报告,谁报告?,报告什么?,向谁报告?,各级各类医疗机构、疾病预防控制机构和接种单位及其执行,职务的人员,发现预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应或者接到相,关报告应当及时向所在地的县级卫生行政部门、药品监督,管理部门报告。,预防接种异常反应鉴定办法第十条,