必修性染色体与伴性遗传修改课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,结婚四年生三个丫头片,子,你现在的主要任务是给我生儿子,科学上说了，生男生女大老爷们是关键,胡说，是怪你自己肚子不争气,超生游击队,我为什么是男孩？,同是受精卵发育的个体,为什么有,的发育成雌性，有的发育成雄性？而,雌雄个体为何又在某些遗传性状上表,现不同呢,?,我为什么是女孩？,生物的性状是由基因控制的，性别也,是生物的一种重要性状。,第三节,性染色体与伴性遗传,性别决定,伴性遗传,性别决定,高倍显微镜下的人类染色体,想一想,它们是有丝分裂什,么时期的照片？,在这两张图中能看,得出它们的区别吗？,男,性,染,色,体,分,组,图,女,性,染,色,体,分,组,图,1,常染色体：,男、女相同,（,22,对）,2,性染色体：,男、女不,同（,1,对）,对性别起决,定作用,染色,体组,型：,根据染,色体的,大小和,形态特,征，将,人类染,色体分,组并编,号。,同源染,色体配,对,染色体显,带技术,性染,色体,20,世纪,60,年代末出,现的染色,体显带技,术（用特,殊的染色,方法在染,色体上显,示出一个,个明暗交,替的带），,可以使人,们正确辨,认染色体,的序号,染色体组型分析有什么意义？,每种生物，都有其自己的染色体组型，染色体组,型代表了生物的种属特性。进行染色体组型分析，对,于探讨动、植物的起源，物种间的亲缘关系，人类遗,传病的发病机理等都有非常重要的意义。,不同生物有不同数目、不同形态和不同大小的,染色体。不同的生物有不同的染色体组型。,雌雄果蝇体细胞染色体图解,染,色,体,性,染,色,体,常,染,色,体,与性别决定有关的染色体,与性别决定无关的染色体,性别：,是由染色体来决定的,男性：,XY,女性：,XX,第,23,号,1,22,号,思考：豌豆有性染色体吗？,由染色体的差异决定性别的生物才具有性染色体。,二、性染色体和性别决定,性别决定的多样性,1,、,XY,型,果蝇、哺乳动物以及人类的性别决定属,于这种形式。,2,、,ZW,型,鸟类、蝶类和蛾类的性别决定属于这种,形式。,3,、,X0,型,有的动物如蝗虫、蟑螂等的性别决定属于,这种形式。雄性比雌性少一条染色体。蝗虫和蟑螂的,性别决定除了跟性染色体有关外，还与常染色体上决,定性别的基因有关。,4,、,单倍体和二倍体型,如蚁类和蜜蜂，雌性的染,色体比雄性的多一倍，即雌性为二倍体，雄性为单倍,体。,5,、,环境影响,性别决定,孵化的温度影响鳄鱼的性别。,光照长短影响到大麻的性别,短日照会使雄性增加，,长日照会使雌性增加。,6,、,基因型,研究发现玉米的性别由两对等位基因共同,决定。当基因型为,B-T-,为,雌雄同株,，,B,-bb,为,雄株,，,bbT-,和,bbtt,为,雌株,。,因此玉米也无性染色体,。,7,、,性反转,性反转只是生殖腺及由此引起的表型性征的改变，而,染色体组型是不变的。,蜜蜂的性别决定,蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到,了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少,数是,未受精的,，这些卵发育成为,雄蜂,。他们,的染色体数是,n=16,。而大多数是,受精卵,，则,发育成,雌蜂,，它们的染色体数是,n=32,。,因此蜜蜂无性染色体。,常染色体,:,雌性个体和雄性个体,体细胞中的染色体,相同的染色体。,性染色体,:,雌性个体和雄性个体,不相同的染色体。,XY,型性别决定,雌性个体,的一对性染色体是,同型,的，用,XX,表示。,雄性个体,的一对性染色体是,异型,的，用,XY,表示。,ZW,型性别决定,雌性个体,的一对性染色体是,异型,的，用,ZW,表示。,雄性个体,的一对性染色体是,同型,的，用,ZZ,表示。,常染色体,:,性染色体,:,共,23,对,人类的染色体,22,对,1,对,（,XX,或,XY,）,人类细胞中染,色体组成：,体细胞,:,44(,常,)+XX(,性,),44(,常,)+XY(,性,),精细胞,:,22 +X,或,22+Y,卵细胞,:,22 +X,XY,（异型性染色体）,XX,（,同型性染色体）,雄性,:,雌性：,男,22,对,(,常,)+XY(,性,),女,22,对,(,常,)+XX(,性,),精子,卵细胞,1,：,1,22,条,+Y,22,条,+X,22,对,(,常,)+XX(,性,),22,对,(,常,)+XY(,性,),22,条,+X,22,对,+XX,22,对,+XY,XY,型性别决定,据新华社电,第五次全国人口普查结,果显示：我国新生儿出生性别比已高达,116.9,比,100,，远高于国际认同的最高警,戒线,107,比,100,。而实际上我国局部,地区的性别比甚至接近,150,比,100,，这已,使我国成为全球人口性别比最不平衡的,国家之一。,Z,Z,W,ZW,ZZ,ZW,ZW,型性别决定,1 : 1,ZZ,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW,型：,鸟类、蛾蝶类,思考、讨论,如果某致病基因位,于,Y,染色体的非同源区,段，,X,染色体上没有其,等位基因，那么其遗,传特点又是怎样的？,伴,Y,染色体遗传,只由父亲传给儿子,不传给女儿,.,如人的毛耳,.,遗传特点：,只在男性中遗传,父传子,子传孙，,子子孙孙无穷尽也,概念：,控制性状的基因,位于,性染色体,上，所,以遗传常常,与性别相关联,，这种现象叫,伴,性遗传,。,伴性遗传,分类,伴,X,遗传,伴,Y,遗传,伴,X,显性遗传,伴,X,隐性遗传,色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜,色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对,红色、绿色分不清，全色盲极个别。,红绿色盲检查图,伴,性,遗,传,之,伴,X,隐,性,遗,传,恭喜你，你的视觉正常！,据统计,:,男性红绿色盲的发病率为,7%,，,女性红绿色盲的发病率为,0.5%,。,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事,?,道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物,-,一双,“,棕灰色,”,的袜子，送给妈妈。,妈妈却说：你买的这双,樱桃红色,的袜,子，我怎么穿呢？,?,道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相,同，其他人全说袜子是樱桃红色的。,?,道尔顿经过分析和比较发现，原来自,己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论,文论色盲，成了第一个发现色盲,症的人，也是第一个被发现的色盲症,患者。,?,后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿,症。,J.Dalton 1766-1844,Y,非同源区段,XY,同源区段,X,非同源区段,X,Y,SRY,科学家们发现,Y,染色体,短臂上的一个基因是性,别决定基因，取名叫,SRY,基因。由于正常男,性的,Y,染色体上都有,SRY,基因，因此能够形成睾,丸并发育为男性。,色觉基因型,性,别,女,男,基因型,表现型,正常,正常,(,携带者,),色盲,正常,色盲,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,B,B,B,b,b,b,B,b,表现型,基因型,男性,女,性,人的正常色觉和,红,绿,色盲的基因型和表现型,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,Y,正常,正常,携带者,色盲,正常,色盲,为什么红绿色盲患者男性多于女性？,分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：,X,B,X,B,X,b,Y:,X,B,X,b,X,B,Y:,1/2,正常（携带者,X,B,X,b,）、,1/2,正常（,X,B,Y,）,1/4,正常（,X,B,X,B,）、,1/4,正常（携带者,X,B,X,b,）,1/4,正常（,X,B,Y,）、,1/4,色盲（,X,b,Y,）,X,B,X,b,X,b,Y:,X,b,X,b,X,B,Y:,1/2,正常（携带者,X,B,X,b,）、,1/2,色盲（,X,b,Y,）,1/4,正常（携带者,X,B,X,b,）、,1/4,色盲（,X,b,X,b,）,1/4,正常（,X,B,Y,）,、,1/4,色盲（,X,b,Y,）,男性的,X,b,只能从,传来，,以后只能传给他的,。,母亲,女儿,1,交叉遗传,（隔代遗传）,：,X,染色体隐性遗传病,(,如色盲,),的遗传特点,:,X X,B,B,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,X Y,b,X Y,b,X,B,Y,男性患者的,母亲表现正,常，但是他,的外祖父却,是此病的患,者,。,2,男性患者多于女性患者,1,、具有隔代交叉遗传现象,（男性患者的致病,基因通过它的女儿传给他的外孙）,伴,X,染色体隐性遗传的特点：,2,、男性患者多于女性患者,3,、女性患者的父亲和儿子一定都是患者,(,即,“,母患子必患,，,女患父必患,”,）,4,、男性正常,其母、女儿全都正常,X,b,Y,7 %,X,b,X,b,色盲男性基因型：,X,b,在人群中出现几率？,色盲女性基因型：,色盲女性在人群中出现几率？,7 %,7 %,=,0,49%,已知：色盲男性占人口总数,7 %,X,b,X,b,% =,= 7 %,X,b,%,=,我国男性红绿色盲的发病率为,7 %,，女性,色盲的发病率仅为,0.5%,。想一想，为什么？,小结：,1,生物的性别由,决定。,以人为例，女性：,男性：,2,伴,X,隐性遗传的规律：,性染色体,XX,同型,XY,异型,（,1,）男,女,（,2,）交叉遗传,（,3,）母病子必病,（,4,）女病父必病,课堂练习,结束,如果某显性致病基因位,于,X,染色体的非同源区段，,其遗传特点又是怎样的？,思考、讨论,抗维生素,D,佝偻病,伴,X,染色体显性遗传病,这种病患者的小肠由,于对钙、磷吸收不良等障,碍，病人常常表现出,O,型,腿、,X,型腿、骨骼发育畸,形、生长缓慢等症状。,这种病受,X,染色体上,显性基因（,D,）控制。,女性,男性,基因型,表现型,注：正常基因是隐性的,(,用,d,表示,),患者基因是显性的,(,用,D,表示,),抗维生素,D,佝偻病的基因型和表现型,X X,D D,X X,D d,X X,d d,X Y,D,X Y,d,患者,患者,正常,患者,正常,基因型分析,伴,性,遗,传,之,伴,X,显,性,遗,传,归纳遗传特点,抗维生素,D,佝偻病的遗传分析,1,）女性患者多于男性患者；,2,）具有世代连续性（代代有患者）；,3,）父患女必患、子患母必患；,4,）患者的双亲中必有一个是患者；,5,）女性正常，其父和儿都正常,.,伴,X,隐性遗传病的特点：,（,1,）,男性患者多于女性,（,2,）,交叉遗传,（,3,）,母患子必患、女患父必患,2.,伴,X,显性遗传病的特点：,（,1,）,女性患者多于男性,（,2,）代代相传,（,3,）,子患母必患，父患女必患,小结,：,3.,伴,Y,遗传病的特点：,父传子，子传孙，传男不传女,伴性遗传的特点,?,正反交结果不一致。,?,性状分离比在两性间不一致。,如果某致病基因位于,X,和,Y,染色体的同源区段，,其遗传情况如何？,思考、讨论,例：已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由,X,和,Y,染色体上,一对等位基因控制，刚毛基因（,B,）对截毛基因（,b,）为,显性。现有基因型分别为,X,B,X,B,、,X,B,Y,B,、,X,b,X,b,和,X,b,Y,b,的四种,果蝇。,（,1,）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代,杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，,雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基,因型是,_,，雌性的基因型是,_,；第二代,杂交亲本中，雄性的基因型是,_,，雌性的基因型,是,_,，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型,是,_,，刚毛雌果蝇的基因型是,_,。,X,b,Y,b,X,b,Y,b,X,B,X,B,X,B,Y,b,X,b,X,b,X,B,X,b,解析：刚毛为显性（,B,），截毛为隐性（,b,）。要最终获得雄性,全为截毛（,X,b,Y,b,），雌性全为刚毛,(X,B,X_),，,X,B,只能由上一代个,体的雄性个体提供，且它提供的,Y,一定是,Y,b,，因此第二代杂交亲,本中基因型为,X,B,Y,b,和,X,b,X,b,，要想获得,X,B,Y,b,的雄性个体，那么第一,代杂交亲本的基因型应该为,X,b,Y,b,和,X,B,X,B,。,（,2,）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两,代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截,毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂,交实验的遗传图解表示即可）,P,F,1,F,2,伴性遗传在实践中的应用：,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小,芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果,你是一名医生，他们就血友病的遗传情况,和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能,的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？,-,生女孩,指导人类的优生优育，提高人口素质,例题,1,：,课堂练习：,1,人的性别是在,时决定的。,（,A,）形成生殖细胞,（,B,）形成受精卵,（,C,）胎儿发育,（,D,）胎儿出生,B,2,在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？,（,A,）患者大多数是男性,（,B,）男性患者（其妻正常，非携带者）的子,女都正,常,（,C,）患者的祖父一定是色盲患者,（,D,）男性患者（其妻正常，非携带者）的外,孙可能患病,3,判断题：,（,1,）红绿色盲基因和它的等位基因分别位,于人类,的,X,和,Y,染色体上。（,）,（,2,）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于,交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。,（,）,（,3,）人类的精子中含有的染色体是,23+X,或,23+Y,。,（,）,4,（,2001,年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基,因型。有一对夫妇，其中一人为,X,染色体上的隐,性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，,妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，,请回答：,（,1,）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应,该是男性还是女性？为什么？,（,2,）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进,行基因检测吗？为什么？,提示：母病子必病；,交叉遗传（父亲的,X,只给女儿）,5,下图是一色盲的遗传系谱：,（,1,）,14,号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传,递来的？用成员编号和,“,”,写出色盲,基因的,传递途径：,。,（,2,）若成员,7,和,8,再生一个孩子，是色盲男孩的概率,为,，是色盲女孩的概率为,。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,6.,以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控,制，,D,是显性，,d,是隐性）请据图回答下列问题：,（,1,）该病属于,_,性遗传病，其致病基因在,_,染色体。,（,2,）,10,是杂合体的几率为：,_,。,（,3,）,10,和,13,可能相同的基因型是,_,。,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,14,13,7,正常,患者,隐,常,100,Dd,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,7.,人的正常色觉（,B,）对红绿色盲呈显性；正常肤色（,A,）,对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。,请回答：,（,1,）,的基因型是,_,，,的基因型是,_,。,（,2,）,是纯合体的几率是,_,。,（,3,）若,生出色盲男孩的几率是,_;,生出女孩是,白化病的几率,_;,生出两病兼发男孩的几率,_,。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,AaX Y,B,AaX X,b,B,女性正常,男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者,男性正常,1 : 1,Y,X,B,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,父亲的红,绿色盲基,因只能随,着,X,染色,体传给女,儿。,女性携带者,男性正常,亲代,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1 : 1 : 1 : 1,X,B,X,b,X,B,X,b,Y,X,B,Y,X,B,X,B,X,b,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,Y,儿子的红,绿色盲基,因一定是,从母亲那,里传来。,女性携带者,男性患者,亲代,配子,子代,女性携带者,女性色盲,男性正常,男性色盲,1 : 1 : 1 : 1,X,B,X,b,X,B,X,b,Y,X,b,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,b,Y,X,b,X,b,父亲的红,绿色盲基,因只能随,着,X,染色,体传给女,儿。,儿子,的红绿色,盲基因一,定是从母,亲那里传,来。,女儿是,红绿色,盲，父,亲一定,是色盲。,女性色盲,男性正常,亲代,配子,子代,女性携带者,男性色盲,1 : 1,Y,X,B,X,B,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,b,X,b,母亲是红绿色,盲，儿子一定,也是色盲。,