资源描述
,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,Chapter 6 Metabolism of Carbohydrate,*概述（Generalization),Carbohydrates 是四大类生物分子之一。,它们是多羟基的醛或多羟基的酮。,*糖的生理功能(The Functions of Carbohydrates),1. 大多数机体的能源物质，彻底氧化：,Go,= 2840 kJ/mole,2. 产生NADPH 和 ribose-5-P 。,3. 可以以多糖 (glycogen or starch) 或转化为fat 进行长期储存。,4. 合成其他生物分子（amino acids, nucleotides, fatty acids, coenzymes and other metabolic intermediates.）,*Overview of Carbohydrate Metabolism,1.,糖的无氧酵解（Glycolysis）,2.糖的有氧氧化（Aerobic oxidation）,3.磷酸戊糖途径（Pentose Phosphate Pathway）,4.糖原的合成与分解,（,Glycogen Anabolism and Breakdown,）,5.糖异生(Gluconeogenesis）,第一节,糖的无氧分解,（,Glycolysis）,Glycolysis 是指葡萄糖在无氧条件下分解生成2分子丙酮酸并释放出能量的过程。,一、糖酵解（EMP）的反应过程,糖的无氧酵解,（glycolysis)是指葡萄糖在无氧条件下分解生成2分子丙酮酸并释放出能量的过程。,Reaction place: 胞液(cytoplasm);,Final product: 丙酮酸(pyruvate),无氧酵解的反应过程可分为:,准备阶段(preparatory phase)（前5步）,产能阶段(payoff phase)（后5步）。,Preparatory phase,1. Phosphorylation of Glc,- by,hexokinase,- First ATP consumed,- activates Glc for subsequent,reactions,2. Conversion of Glc-6-P to Fructose-6-P,- by,phosphohexose isomerase,= reversible isomerization,of aldose to ketose,3. Phosphorylation of Fructose-6-P to Fructose-1,6-bisphosphate,- by,phosphofructokinase,- Second ATP consumed,Preparatory phase,4. Cleavage of Fructose-1,6-bisphosphate,- by,aldolase,= reversible,aldol condensation,- C-3 - C-4 bond,cleaved,Preparatory phase,5. Interconversion of the triose phosphates,- by,triose phosphate isomerase,- only glyceraldehyde-3-P is on the,direct pathway of glycolysis,Payoff phase,Payoff phase,6. Oxidation of glyceraldehyde 3-P to 1,3-bisphosphoglycerate,- by,glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase,- first of the two energy-conserving reactions of glycolysis,- acyl phosphate has a very,high, -ve,D,G,of -11.8 Kcal/mol,Payoff phase,7. Phosphoryl transfer from 1,3-bisphosphoglycerate to ADP,- by,phosphoglycerate kinase,- Steps 6 & 7 = energy-coupling process in which 1,3-bisphosphoglycerate,is the common intermediate,- Glyceraldehyde-3-P (= aldehyde) oxidized to 3-phosphoglycerate (carboxylic acid),- NAD,+,reduced to NADH,- ATP formed from P,i,and ADP,Glyceraldehyde-3-P + ADP + P,i,+ NAD,+,3-phosphoglycerate + ATP + NADH + H,+,D,G, = -3 Kcal/mol,Payoff phase,8. Conversion of 3 phosphoglycerate to 2-phosphoglycerate,- by,phosphoglycerate mutase,- reversible shift of,phosphoryl group,between C3 & C2,Payoff phase,9. Dehydration of 2-phosphoglycerate to phosphoenolpyruvate,- by,enolase,- dehydration of 2-phosphoglycerate redistributes energy within molecule,large difference in,D,G, of hydrolysis of 2-phosphoglycerate:,-4.2 Kcal/mol,-,-,14.8 Kcal/mol,Payoff phase,10. Transfer of phosphoryl group from PEP to ATP,- by,pyruvate kinase,Glucose + 2ADP + 2Pi + 2NAD,+,2pyruvates + 2ATP + 2NADH + 2H,+,+2H,2,O,二、糖酵解的小结（brief summary),糖酵解代谢途径的调节主要是通过各种变构剂对三个关键酶进行,变构调节,。,1. 己糖激酶（hexokinase),2. 磷酸果糖激酶(phosphofructokinase),3. 丙酮酸激酶(pyruvate kinase),Fates of pyruvate,1. Need to regenerate NAD,+,from NADH produced in glycolysis,2. Under aerobic conditions, NADH reoxidized by passage of its e,-,to O,2,pyruvate oxidized further,-,CO,2,+ H,2,O,3. Under anaerobic conditions, NADH used to reduce pyruvate.,THIAMINE,PYROPHOSPHATE,= COFACTOR,to lactate,(eg. in muscle),to ethanol,(alcoholic fermentation in yeast),三、糖酵解的生理意义,1. 在无氧和缺氧条件下，作为糖分解供能的补充途径。,2. 在有氧条件下，作为某些组织细胞主要的供能途径。,第二节 糖的有氧氧化,（Aerobic oxidation),葡萄糖在有氧条件下彻底氧化分解生成CO,2,和H,2,O，并释放出大量能量的过程称为,糖的有氧氧化,（aerobic oxidation)。,Aerobic oxidation,includs three reaction courses:,1. 葡萄糖酵解(glycolysis),2. 丙酮酸氧化脱羧（o,xidative decarboxylation）- bridging step,3.三羧酸循环(,tricarboxylic acid cycle TAC cycle),绝大多数组织细胞通过糖的有氧氧化(aerobic oxidation)途径获得能量。此代谢过程在细胞,胞液和线粒体,(cytoplasm and mitochondrion)内进行。,cytoplasm,| |,mitochondrion,G,G-6-P Py PyAcetyl-CoA CO,2,| |,1. Oxidation of pyruvate to,acetyl CoA (,乙酰,-CoA),The oxidative decarboxylation,of pyruvate is catalyzed bya multienzyme complex:,pyruvate dehydrogenase complex.,It contains three enzymes:,Pyruvate dehydrogenase (E1), Dihydrolipoyl transacetylase 二氢硫辛酸转乙酰基酶(E2),Dihydrolipoyl dehydrogenase,二氢硫辛酸脱氢酶(E3),还含有六种辅助因子：,TPP，硫辛酸，NAD+，FAD，HSCoA和Mg,2+,。,2. T,ricarboxylic acid cycle,*Definition of tricarboxylic acid cycle:,The citric acid cycle,（柠檬酸循环）,also know as the,tricarboxylic acid cycle,(,TCA,) or Krebs cycle, is,used to oxidize the pyruvate,formed during the glycolysis,into CO,2,and H,2,O.,The citric acid cycle consists of,eight successive reactions,(1),Synthases and Synthetases,Synthases合酶catalyze condensation,reactions in which no ATP is required as an energy source.,Synthetases合成酶catalyze condensations that do use ATP as a source of energy for the synthetic reaction.,(2),(3),(4),(5),(6),(7),(8),Please calculate ATP number ?,The,-ketoglutarate dehydrogenase complex,closely resembles the pyruvate dehyrogenase,complex in structure and function,Oxaloacetate is regenerated at the end,The cycle has eight stages:,The cycle carries out the oxidation of,acetyl group,from acetyl CoA,to CO2,with the production of,four,pairs of electrons,，stored initially in the reduced,electron carriers,NADH,and,FADH2.,（二）丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoA：,丙酮酸进入,线粒体,(mitochondrion)，在,丙酮酸脱氢酶系,(pyruvate dehydrogenase complex)的催化下氧化脱羧生成,乙酰CoA(acetyl CoA)。,pyruvate dehydrogenase complex,NAD,+,HSCoA,NADH + H,+,CO,2,*,由一分子葡萄糖氧化分解产生两分子丙酮酸(pyruvate)，故可生成,两分子乙酰CoA,(acetyl CoA)，两分子CO,2,和两分子（NADH+H,+,），可生成,23分子ATP,。,反应为不可逆；,丙酮酸脱氢酶系,(pyruvate dehydrogenase complex)是糖有氧氧化途径的关键酶之一。,Mechanism of pyruvate dehydrogenase (1),2.,E1,catalyzes oxidation of,hydroxyethyl-TPP,by the,S-S,of,E2s,lipoic acid,to an,acetyl,group.,The 2,e,-,removed in the,oxidation of,HETTP,reduce,lipoic acids,S-S,to 2,-SH,groups,.and the,acetyl,group is,concomitantly transferred,to one of the,lipoyl,-SH,groups on,E2,3. A transesterification is,carried out on,E2,in which,the,acetyl,group is,transferred from the,lipoyl,group to,CoA,The energy of oxidation,of active aldehyde to acetate,drives the formation of the,high-energy thioester of,acetyl CoA,H,+,+H,+,ACTIVE,ALDEHYDE,Mechanism of pyruvate dehydrogenase,(2),4.,E3,transfers the 2,H,atoms from,the,-SHs,of reduced,lipoic acid,on,E2,to the,FAD,prosthetic group of,E3,reoxidizing,lipoic acid,to its,S-S,form,5. Reduced,FAD,of,E3,transfers,a hydride ion to NAD,+, forming,NADH.,（三）经三羧酸循环彻底氧化分解：,三羧酸循环,（,柠檬酸循环或Krebs循环）,是指在线粒体中，乙酰CoA首先与草酰乙酸缩合生成柠檬酸，然后经过一系列的代谢反应，乙酰基被氧化分解，而草酰乙酸再生的循环反应过程。,三羧酸循环在,线粒体,中进行。一分子乙酰CoA氧化分解后共可生成12分子ATP，故此阶段可生成,212=24分子ATP,。,柠檬酸合酶,+,*,H,2,O,HSCoA,顺乌头酸酶,异柠檬酸脱氢酶,NAD,+,NADH+H,+,+CO,2,*,-酮戊二酸脱氢酶系,NADH+H,+,+CO,2,*,NAD,+,+HSCoA,琥珀酰CoA合成酶,GTP,GDP+Pi,FAD,FADH,2,琥珀酸脱氢酶,H,2,O,NAD,+,NADH+H,+,延胡索酸酶,苹果酸脱氢酶,CoASH,NADH+H,+,NAD,+,CO,2,NAD,+,NADH+H,+,CO,2,GTP,GDP+Pi,FAD,FADH,2,NADH+H,+,NAD,+,H,2,O,H,2,O,H,2,O,CoASH,CoASH,H,2,O,柠檬酸合酶,顺乌头酸梅,异柠檬酸脱氢酶,-酮戊二酸脱氢酶复合体,琥珀酰CoA合成酶,琥珀酸脱氢酶,延胡索酸酶,苹果酸脱氢酶,GTP,GDP,ATP,ADP,核苷二磷酸激酶,目 录,三羧酸循环的特点：,循环反应在,线粒体,(mitochondrion),中进行，为,不可逆反应,。,每完成一次循环，氧化分解掉一分子,乙酰基,，可生成,12分子ATP,。,循环从草酰乙酸开始，又到草酰乙酸结束。,三羧酸循环中有,两次脱羧反应,，生成两分子CO,2,。,循环中有,四次脱氢反应,，生成三分子NADH和一分子FADH,2,。,循环中有,一次底物水平磷酸化,，生成一分子,GTP,。,三羧酸循环的关键酶是,柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶,和,-酮戊二酸脱氢酶系,。,二、有氧氧化生成的ATP,反 应,ATP,第一阶段,两次耗能反应,-2,两次生成ATP的反应,22,一次脱氢(NADH+H,+,),22 或23,第二阶段,一次脱氢(NADH+H,+,),23,第三阶段,三次脱氢(NADH+H,+,),233,一次脱氢(FADH,2,),22,一次生成ATP的反应,21,净生成,36或38,三羧酸循环的生理意义：,产能多。且是糖、脂、蛋白质三大物质分解供能的共同通路。,是糖、脂、蛋白质三大物质互变的共同途径。,三羧酸循环的中间产物可作为生物合成的前提。,表面上看来，三羧酸循环运转必不可少的草酰乙酸在三羧酸循环中是不会消耗的，它可被反复利用。但是，,例如：,草酰乙酸,天冬氨酸,机体内各种物质代谢之间是彼此联系、相互配合的，,TAC,中的某些中间代谢物能够转变合成其他物质，借以沟通糖和其他物质代谢之间的联系。, 机体糖供不足时，可能引起,TAC,运转障碍，这时苹果酸、草酰乙酸可脱羧生成丙酮酸，,而异生为葡萄糖。,草酰乙酸,草酰乙酸脱羧酶,丙酮酸,CO,2,* 所以，草酰乙酸必须不断被更新补充。,草酰乙酸,柠檬酸,柠檬酸裂解酶,乙酰,CoA,丙酮酸,丙酮酸羧化酶,CO,2,苹果酸,苹果酸脱氢酶,NADH+H,+,NAD,+,天冬氨酸,谷草转氨酶,-,酮戊二酸,谷氨酸,其来源如下：,三、有氧氧化的调节,丙酮酸脱氢酶系,Pyruvate dehydrogenase complex,乙酰CoA、NADH、ATP、PDH激酶,-,+,AMP、ADP,NAD,+,、Ca,2+、,胰岛素、,磷酸酶,调节TAC循环的关键酶主要是,柠檬酸合酶、,异柠檬酸脱氢酶、,-KG,脱氢酶复合体,。,AMP、ADP是其变构激活剂，ATP是其变构抑制剂。,柠檬酸合酶可受琥珀酰辅酶,A,以及,NADH,的调节。,异柠檬酸脱氢酶和,-KG,脱氢酶复合体,主要通过以下,调节,：,（,）：,NADH/NAD,+,、,ATP/ADP,比率高,（）：,ADP,、,Ca,2+,四、巴斯德效应,巴斯德效应,是指糖的有氧氧化可以抑制糖的无氧酵解的现象。,有氧时，由于酵解产生的,NADH,和,丙酮酸,进入线粒体而产能，故糖的无氧酵解代谢受抑制。,本小节的要求,掌握,糖有氧氧化以及三羧酸循环的概念、反应的亚细胞部位、反应过程、限速酶、 ATP生成、生理意义；,了解,糖有氧氧化的调节。,第三节,乙醛酸循环(p159),乙醛酸循环是通过一分子乙酰,CoA,和草酰乙酸缩合成柠檬酸，经异柠檬酸，由异柠檬酸裂解酶裂解成乙醛酸和琥珀酸。,琥珀酸经脱氢、水化、脱氢生成草酰乙酸，补偿开始消耗掉的草酰乙酸。,乙醛酸又与另一分子乙酰,CoA,合成苹果酸，脱氢再生成草酰乙酸。,过量的草酰乙酸可以糖异生成,Glc,，,因此，乙醛酸循环可以使脂肪酸的降解产物乙酰,CoA,经草酰乙酸转化成,Glc,。,乙醛酸循环的生物学意义。,植物和微生物可以通过乙醛酸循环将脂肪转化为糖（动物体内没有此循环）。,补充草酰乙酸。,乙醛酸循环总反应式,：,2CH,3,COSCoA + 2H,2,O + NAD,+,CH,2,COOH,CH,2,COOH,+ 2CoASH + NADH +H,+,第四节 磷酸戊糖途径,磷酸戊糖途径,(pentose phosphate pathway，,HMS,)是指从G-6-P脱氢反应开始，经一系列代谢反应生成磷酸戊糖等中间代谢物，然后再重新进入糖氧化分解代谢途径的一条旁路代谢途径。,该旁路途径的起始物是,G-6-P,，返回的代谢产物是,3-磷酸甘油醛,(glyceraldehyde-3-phosphate)和,6-磷酸果糖,(fructose-6-phosphate)，其重要的中间代谢产物是,5-磷酸核糖和NADPH,。,整个代谢途径在,胞液,(cytoplasm)中进行。关键酶是,6-磷酸葡萄糖脱氢酶,(glucose-6-phosphate dehydro-genase),。,一、磷酸戊糖途径的反应过程,磷酸戊糖途径(pentose phosphate pathway)的总反应式：,G-6-P + 12NADP,+,+ 7H,2,O ,6CO,2,+ 12NADPH + 12H,+,+ H,3,PO,4,即六分子G-6-P可生成6分子CO,2,，4分子F-6-P，2分子3-磷酸甘油醛和12分子NADPH。,全部代谢过程可分为两个阶段：,氧化反应阶段,：生成,NADPH,及,CO,2,；,非氧化反应阶段,：一系列基团的转移。,氧化反应阶段,G-6-P,6-P-葡萄糖酸内酯,6-P-葡萄糖酸,6-P-葡萄糖脱氢酶,内酯酶,6-P-葡萄糖酸,5-P-核酮糖,6-P-葡萄糖酸脱氢酶,非氧化反应阶段,分步反应：,5-P-核酮糖,5-P-木酮糖,5-P-核糖,5-P-木酮糖,5-P-核糖,3-P-甘油醛,7-P-景天糖,3-P-甘油醛,7-P-景天糖,转醛醇酶,+,4-P-赤癣糖,6-P-果糖,+,4-P-赤癣糖,5-P-木酮糖,转酮醇酶,TPP,+,6-P-果糖,3-P-甘油醛,全过程：,调 节,6-P-葡萄糖脱氢酶,的活性决定G-6-P进入此途径的流量，为限速酶。,该酶受,NADPH/NADP,+,的调节。,二、磷酸戊糖途径的生理意义,1.,是体内生成NADPH的主要代谢途径,：,NADPH在体内可用于：,作为供氢体，参与体内的合成代谢,：如参与合成脂肪酸、胆固醇，一些氨基酸。,参与羟化反应,：作为加单氧酶的辅酶，参与对代谢物的羟化。,使氧化型谷胱甘肽还原,。,维持巯基酶的活性,。,维持红细胞膜的完整性,：由于,6-磷酸葡萄糖脱氢酶,遗传性缺陷可导致,蚕豆病,，表现为溶血性贫血。,2.,是体内生成5-磷酸核糖的唯一代谢途径：,体内合成核苷酸和核酸所需的核糖或脱氧核糖均以5-磷酸核糖的形式提供，这是体内,唯一,的一条能生成,5-磷酸核糖,的代谢途径。,磷酸戊糖途径是体内糖代谢与核苷酸及核酸代谢的交汇途径。,第五节 糖 异 生,由非糖物质转变为葡萄糖或糖原的过程称为,糖异生,(gluconeogenesis)。,糖异生代谢途径主要存在于,肝及肾,中。,一、糖异生途径,糖异生主要沿酵解途径逆行，仅有三步反应为不可逆反应，故需经其他的代谢反应绕行。,丙酮酸,乳酸,氨基酸,草酰乙酸,磷酸烯醇式丙酮酸,2-磷酸-甘油酸,3-磷酸-甘油酸,1，3-二磷酸-甘油酸,3-磷酸-甘油醛,磷酸二羟丙酮,甘油,1，6-二磷酸-果糖,6-磷酸-果糖,6-磷酸-葡萄糖,葡萄糖,丙酮酸,羧化酶,果糖-1，6,二磷酸酶,葡萄糖-6,-磷酸酶,磷酸烯醇式,丙酮酸羧激酶,1G-6-P G ：,由,葡萄糖-6-磷酸酶,催化进行水解。该酶不存在于肌肉组织中，故,肌肉组织不能生成自由葡萄糖,。,G-6-P + H,2,O G + Pi,葡萄糖-6-磷酸酶,*,2F-1,6-BP F-6-P：,F-1,6-BP + H,2,O F-6-P + Pi,3丙酮酸 磷酸烯醇式丙酮酸：,经由,丙酮酸羧化支路,完成。,果糖二磷酸酶-1,*, 丙酮酸草酰乙酸：,丙酮酸 + ATP + C,2,O,草酰乙酸 + ADP + Pi,草酰乙酸磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)：,草酰乙酸 + GTP,PEP + GDP + C,2,O,丙酮酸羧化酶,(生物素),*,磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶,*,丙酮酸,PEP,丙酮酸,草酰乙酸,苹果酸,苹果酸,草酰乙酸,胞液,线粒体,乙酰CoA,G,PEP,三、糖异生的原料,1,生糖氨基酸,：,Ala, Cys, Gly, Ser, Thr, Trp 丙酮酸,Pro，His，Gln，Arg Glu -酮戊二酸,Ile，Met，Ser，Thr，Val 琥珀酰CoA,Phe，Tyr 延胡索酸,Asn，Asp 草酰乙酸,2,甘油,：,甘油三酯甘油-磷酸甘油磷酸二羟丙酮。,3,乳酸,：,乳酸丙酮酸。,四、糖异生的生理意义,1在饥饿情况下维持血糖浓度的相对恒定。,2回收乳酸分子中的能量：,葡萄糖在肌肉组织中经糖的无氧酵解产生的乳酸，可经血循环转运至肝脏，再经糖的异生作用生成自由葡萄糖后转运至肌肉组织加以利用，这一循环过程就称为乳酸循环（Cori循环）。,3维持酸碱平衡。,乳酸循环（Cori循环）,肌肉,肝,G,丙酮酸,乳酸,糖酵解,NADH+H,+,NAD,+,乳酸,乳酸,丙酮酸,G,NAD,+,NADH+H,+,G,糖异生,血液,乳酸循环的形成是由于肝和肌肉组织中酶的特点所致。,生理意义：避免损失乳酸；防止乳酸堆积造成酸中毒。,乳酸循环是耗能的过程，2分子乳酸异生为葡萄糖需消耗6 分子ATP。,本小节的要求,掌握,糖异生的概念、反应过程、限速酶、生理意义，,了解,糖异生的调节；,掌握,乳酸循环的概念及意义。,第六节 糖原的合成与分解,糖原,（glycogen)是由许多葡萄糖分子聚合而成的带有分支的高分子多糖类化合物。,糖原分子的直链部分借,-1,4-糖苷键,而将葡萄糖残基连接起来，其支链部分则是借,-1,6-糖苷键,而形成分支。,-,1,4,-糖苷键,-,1,6,-糖苷键,糖原是一种,无还原性的多糖,。,糖原合成或分解时，其葡萄糖残基的添加或去除，均在其,非还原端,进行。,糖原的合成与分解代谢主要发生在,肝、肾和肌肉组织细胞的胞液,中。,一、糖原的合成代谢,（一）反应过程：,糖原合成的反应过程可分为三个阶段：,1活化：,由葡萄糖生成UDPG(uridine diphosphate glucose)，是一耗能过程。, 磷酸化：,G +,ATP,G-6-P + ADP,己糖激酶(葡萄糖激酶), 异构：G-6-P转变为G-1-P：,G-6-P G-1-P, 转形：G-1-P转变为,尿苷二磷酸葡萄糖（UDPG）,：,G-1-P +,UTP,UDPG + PPi,UDPG焦磷酸化酶,磷酸葡萄糖变位酶,2缩合：,UDPG + (G),n,(G),n+1,+ UDP,3分支：,当直链长度达12个葡萄糖残基以上时，在,分支酶,(branching enzyme)的催化下，将距末端67个葡萄糖残基组成的寡糖链由,-1,4-糖苷键转变为-1,6-糖苷键,，使糖原出现分支。,糖原合酶,*,-1,4,-1,6,（二）糖原合成的特点：,1必须以,原有糖原分子作为引物,；,2合成反应在糖原的,非还原端进行,；,3合成为一耗能过程，每增加一个葡萄糖残基，需,消耗2个高能磷酸键,（2分子ATP）；,4其,关键酶是糖原合酶,(glycogen synthase)，为一,共价修饰,酶；,5需,UTP,参与（以UDP为载体）。,二、糖原的分解代谢,（一）反应过程：,糖原的分解代谢可分为三个阶段：,1,水解：,包括三步反应，循环交替进行。, 磷酸解：由,糖原磷酸化酶,(glycogen phosphorylase)催化对-1,4-糖苷键磷酸解，生成G-1-P。,(G),n,+ Pi (G),n-1,+ G-1-P,糖原磷酸化酶,*,转寡糖链：,当糖原被水解到离分支点四个葡萄糖残基时，由,葡聚糖转移酶,催化，将分支链上的三个葡萄糖残基转移到直链的非还原端，使分支点暴露。,脱支：,由,-1,6-葡萄糖苷酶,催化。将-1,6-糖苷键水解，生成一分子自由葡萄糖。,(G),n,+ H,2,O (G),n-1,+ G,-1,6-葡萄糖苷酶,2异构：,G-1-P G-6-P,3脱磷酸：,由,葡萄糖-6-磷酸酶,(glucose-6-phosphatase)催化，生成自由葡萄糖。该酶只存在于,肝及肾,中。,G-6-P + H,2,O G + Pi,磷酸葡萄糖变位酶,葡萄糖-6-磷酸酶,（二）糖原分解的特点：,1水解反应在,糖原的非还原端,进行；,2是一,非耗能,过程；,3关键酶是,糖原磷酸化酶,(glycogen phosphorylase)，为一,共价修饰,酶,。,1.糖原磷酸化酶,三、糖原合成与分解的调节,四、糖原合成与分解的生理意义,1,贮存能量,。,2,调节血糖浓度,。,RETURN,第七节 血 糖,血液中的葡萄糖含量称为,血糖,。正常空腹血糖浓度为,3.896.11mmol/L（70100mg%）。,一、血糖的来源与去路,血糖,消化吸收,肝糖异生,肝糖原分解,氧化供能,合成糖原,转变为脂肪或氨基酸,转变为其他糖类物质,二、血糖水平的调节,（一）组织器官：,1,肝脏,。,2,肌肉等外周组织,。,（二）激素：,1,降低血糖浓度的激素,胰岛素。,2,升高血糖浓度的激素,胰高血糖素、肾上腺素、糖皮质激素、生长激素、甲状腺激素。,（三）神经系统。,激素对血糖水平的调节,I：胰岛素 G：胰高血糖素 Ad：肾上腺素 C：皮质醇,糖代谢主要途径：,血糖水平异常,高血糖及糖尿症（hyperglycemia and,glucosuria）,空腹血糖浓度高于7.227.78mmol/L为高血糖。,当血糖浓度高于8.8910.00mmol/L,即超过了肾小管的重吸收能力,则出现糖尿,这一血糖水平称为肾糖阈。,持续高血糖和糖尿，特别是空腹血糖和糖耐量曲线高于正常范围，为糖尿病（diabetes mellitus）,低血糖（hypoglycemia）：空腹血糖浓度低于,低血糖休克,己糖激酶及葡萄糖激酶的变构剂,己糖激酶,hexokinase,葡萄糖激酶,glucokinase,G-6-P,长链脂酰CoA,-,-,2. 6-磷酸果糖激酶-1：,6-磷酸果糖激酶-1是调节糖酵解代谢途径,流量,的主要因素。,6-磷酸果糖激酶-1,6-phosphofructokinase-1,ATP,柠檬酸,ADP、AMP,2,6-双磷酸果糖,-,+,3. 丙酮酸激酶：,丙酮酸激酶,pyruvate kinase,ATP,丙氨酸(肝),1,6-双磷酸果糖,-,+,
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