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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,Unit 1 Exercises,1 translate the following into Chinese,并不是所有的聚合物都是由单一种类的重复单元键接构成。另一个极端情况是， 蛋白子分子是,n,个氨基酸重复单元键和在一起的聚酰胺。虽然在这种情况下，我们仍可称,n,为聚合度，但已没什么意义，因为一个氨基酸可以是蛋白质中,20,多种分子中的任何一个。在这种情况下，通常用来描述分子的是分子量本身，而不是聚合度。当各种氨基酸的实际含量已知，对生物化学家和生物学家来说尤其感兴趣的是他们的序列。,unit8,一般认为，头,-,尾加成是所有聚合链增长的主导形式加成形式。然而，当单体上的取代基较小的时候（对自由基的空间阻碍小），或者当没有共振稳定效应存在的时候（比如,F,原子），头,-,头（或者尾,-,尾）的加成形式也不可忽略。升高聚合温度会提高头头加成形式占有的比例。这是因为温度的升高会减少空间的选择性（提高链增长反应的自由度），但是这种效应并不是很明显。因此，在醋酸乙烯酯的聚合反应中，当温度从,30,度上升到,90,度的时候，头,-,头形式占有的比例只从,1.30%,增长到,1.98%,。,unit 11(3),在许多聚合系统中利用间歇式反应往往能得到高质量的产品。要求严格化学计量的缩聚反应最好应用间歇式反应，因为间歇式称量的精度高于连续流动称量的精度。具有交联可能性的反应最好也用间歇式反应器，因为使用流动反应器是最终可能导致淤塞。缩聚物和活性聚合物，如阴离子聚合的乙烯基加聚物，采用间歇式反应器时产物的多分散性最小。间歇式缩聚产物的多分散性指数不超过,2.0,，且转化率很高；而间歇式阴离子聚合产物的多分散性指数不超过,1.0,，且分子量很高。阴离子聚合会淤塞流动反应器，因为靠近反应器壁面的低速区会产生分子量极高的聚合物。,批处理反应是决定为高质量的许多聚合方案。缩合聚合与严格的计量需求是最好的做法在批处理,weighings,给严格控制流量计量化学计量比连续。一个潜在的交联反应也最好做在批因为流反应器可能最终犯规。缩和聚合物和生活聚合物如,anionically,共聚乙烯基聚合物的分子量分布除了给最低完成后在批处理。这种限制的分子量分布是,2.0,为批处理缩聚反应带到转化率高,1.0,对于批量阴离子聚合哪去了高分子量。阴离子聚合可能犯规流反应堆因为分子量成为任意高低速地区靠近墙,Unit 12(3),大多数高粘度聚合反应要求使用清洁性能很好的搅拌桨。这些搅拌桨的平均剪切速率常数在,30,左右。尽管象锚式搅拌桨、螺旋搅拌桨等高粘度搅拌桨在高粘度装置中的运转速度平均仅为,10r/min.,，但它们作用于物料的剪切应力却很高。实际上，在大多数溶液聚合和本体聚合中，由于体系的粘度很高，尽管剪切速率较低但剪切应力却很高。,波尔兹曼（,Boltzmann,）液体：当对这类液体施加恒定的剪切应力时，其表观粘度随时间而变化。当其表观粘度随时间延长而降低时，称为触变性流体；而当其表观粘度随时间延长而增大时，则称为震凝性流体。为了研究其滞后效应，必须在先增后降的速度梯度场中测定这类液体的流变特性。,Answers to Exercises of Unit 13,剪切功对于悬浮聚合反应搅拌器的设计极为重要。剪切功与单位时间内某个颗粒通过某个高剪切区的次数有关。一般说来，对于同样的搅拌器形式而言，反应器中的流动越少则剪切功越小。流动速率较低的过程与流动速率较高的过程相比，前者反应颗粒在反应器某一区域内平均停留时间分布的差异较大。因此，要想使反应颗粒在反应器内任何部位的停留时间的分布均匀一致，就必须使单位体积的流动速率大于某一最小值。同时，为了保证反应器内的大部分颗粒在单位时间内能通过几乎相同数量的剪切区也要求反应器内单位体积的流动速率必须较高。相反地，反应器内过多的流动会导致反应颗粒过分细化，甚至似乎说明较小的剪切速率的重要性超过了较大的剪切速率。,Answers to Exercises of Unit 14,传统的乳液聚合和反相的乳液聚合均包含不能混溶的单体在连续介质中的乳化作用，以及随后发生的自由基引发聚合反应并形成聚合物颗粒的胶态溶胶两个部分。两种乳液聚合所揭示的“乳液聚合反应动力学”表明，乳液聚合的聚合速率和聚合物分子量的比例关系与在本体聚合、溶液聚合和悬浮聚合中所观察到的一样。乳液聚合过程可分为乳胶粒子成核和乳胶粒子生长两个阶段，并可通过间歇、半连续或连续工艺方法实施。在三种工艺实施方法中，种子乳液聚合可避免乳胶粒子成核阶段。根据粒子引发聚合的场所，各式各样的乳液聚合引发机理可分为四类：（,1,）单体溶胀胶束；（,2,）吸收的乳化剂层；（,3,）水相；（,4,）单体液滴。这些基本原理应用于：（,1,）由种子乳液聚合制备单分散胶乳；（,2,）各种单体和引发剂下胶粒引发聚合的场所；（,3,）乳液共聚反应；（,4,）核,-,壳结构乳液聚合；（,5,）完美单体液滴中的聚合反应；（,5,）反相乳液聚合。,Answer to Exercises of Unit 15,某些聚合物的合成是在溶液中进行的，且最终聚合物的浓度较低，其目的或者是为了简化合成工艺，或者是为了达到最终聚合物的各项性能指标。例如某些顺丁橡胶的合成，稀释溶剂的体积比例很高，聚合反应的冷却就是通过向反应器中加入冷的稀释溶剂来实现的。在某些聚合过程中，这是唯一可行的冷却方式；而在另一些聚合反应中，设计工程师也不应忽视这一方法是增加反应器冷却效果的有效途径。,举例而言，假定溶液中最终聚合物的浓度为,10%,，假如聚合反应潜热为,698kJ/kg,，溶剂的比热为,2093J/kg.k,，溶剂加入反应器时的温度为,67,度，该温度远低于最终反应温度，并足够能移走全部的聚合反应热。,冷溶剂向聚合物溶液中的添加速度必须仔细计算，以便尽量维持反应温度分布的一致性，避免制品质量的波动。尽管这一点在小规模试验工厂中不难做到，但在大规模工业化生产中这一问题的解决就可能非常棘手。在实际应用中，冷溶剂向聚合物溶液中的添加能力限制了溶剂到底能够被冷却到聚合反应温度以下多少度。如果搅拌器能够在湍流范围内操作，上述问题则不必考虑。,Answers to Exercises of Unit 14,3. Put the following into Chinese:,大多数高粘度聚合反应要求使用清洁性能很好的搅拌桨。这些搅拌桨的平均剪切速率常数在,30,左右。尽管象锚式搅拌桨、螺旋搅拌桨等高粘度搅拌桨在高粘度装置中的运转速度平均仅为,10r/min.,，但它们作用于物料的剪切应力却很高。实际上，在大多数溶液聚合和本体聚合中，由于体系的粘度很高，尽管剪切速率较低但剪切应力却很高。,波尔兹曼（,Boltzmann,）液体：当对这类液体施加恒定的剪切应力时，其表观粘度随时间而变化。当其表观粘度随时间延长而降低时，称为触变性流体；而当其表观粘度随时间延长而增大时，则称为震凝性流体。为了研究其滞后效应，必须在先增后降的速度梯度场中测定这类液体的流变特性。,Unit21(2),这个方法用于制备聚合物产品有很大影响力的性质和产品的性能。特别关注的是机械及光学性质。属性的变化很大程度上是相关联的不同结构秩序在这些产品中,最重要的影响可能是,分子取向。然而,其他的物理现象可能也有显著影响。如热力学状态,(,包括身体老化的结晶度和玻璃制品的发展和残余热迅速冷却。同时,光学特性所决定的结构在聚合物维度约等于可见光的波长,表面上的缺陷,Unit10(2),Polyethylene is a widely used polymer, it has very good toughness water resistance solvent resistance and fight corrupt sex. There are three types of polyethylene, including the low density polyethylene medium density polyethylene and high density polyethylene, polyethylene widely used to manufacture the pipe cable and other supplies film,Unit22(2),The strength properties of solids are most simply illustrated by the stress-strain diagram, which describes the behavior of a homogeneous specimen of uniform cross section subjected to,uniaxial,tension. If the material fails and ruptures at a certain small elongation, it is called brittle, and its theoretical ultimate strength is of the order of ,th, E/10, where E is Youngs modulus. If permanent or plastic deformation sets in after elastic deformation at some critical stress, the material is called ductile, and the yield stress is,y,maxEn, where n 0.75.,天然高分子,三类主要的天然高分子物质,-,多聚糖、蛋白质和多核苷酸占据了该领域中的大多数文献篇幅。然而，自然界还存在着其他类型的天然高分子物质，尽管它们不属于上述三类物质，但其中的一部分却早已获得了商业应用，本文将对此作一些初步的介绍。,一些天然树脂被用作清漆及模塑料，其中虫胶最著名。虫胶是紫胶虫分泌的一种树脂，产自南亚地区。它是由一种羟基酸（化学名为紫胶酮酸，即,9,10,16-,三羟基十六酸）衍生的多种交联聚酯的复杂混合物所组成。,另外，虫胶的化学降解产物的气相色谱分析证明，虫胶中存在几种饱和的和不饱和的长链脂肪酸、其他多种羟基取代酸及非脂肪族化合物。,一些树脂来自于树木，如桧树胶、琥珀等。后者是一种琥珀树脂，是由某些史前常绿树分泌的。腐殖酸是来源于化石燃料的另一种化石树脂，但它也广泛分布在土壤中。腐殖酸的结构极其复杂，似乎主要由高取代的苯酚环组成，同时含有羧基，其特点是氢键密度很高，并与蛋白质、多糖等,络合在一起。,一方面由于腐殖酸是优良的金属清洗剂，另一方面由于腐殖酸在土壤排水和水的运动中发挥重要作用，近年来，腐殖酸引起了环境化学家们的注意。腐殖酸也能用于工业，如颜料添加剂、乳化剂和锅炉水垢去除剂等。,聚合物的提纯用于低分子量化合物的常用提纯方法（如蒸馏和重结晶）通常不适用于高分子量化合物。,高分子量化合物不具有挥发性，也不能简单地从其饱和溶液中进行重结晶。为此，人们只能依赖在适当的溶剂中抽提的方法来纯化聚合物，并由此达到分离其中杂质的目的。,在大多数情况下，抽提的纯化作用较弱，因为杂质往往依靠强有力的次价键牢牢地依附在聚合物上。因此，人们通常首先使高聚物溶解，然后再加入非溶剂型沉淀剂使其沉淀。沉淀物一般呈现为一种或多或少充分溶胀的凝胶，杂质则至少有一部分会留在溶液中。若有必要，凝胶可在离心分离机中由沉降法取出。这种沉淀过程通常需要重复,1020,次。溶剂和沉淀剂必须根据具体情况仔细选择。 许多乙烯基聚合物比较容易溶解在苯或甲苯中，并可加入甲醇使其产生沉淀。甲醇是一种常用的沉淀剂，大多数苯溶性及水溶性聚合物都不能溶于甲醇。由于甲醇与苯、大多数有机溶剂及水均可以任意比例混溶，因此，对于聚合物的有机溶液及水溶液这两种 情况，甲醇均可用作沉淀剂。,单轴取向聚合物的机械性能,各向同性聚合物在外界应力的作用下发生的结构重排现象称为取向。对于无定形聚合物而言，这种取向仅是无规线团分子链的重排（即分子取向）。结晶聚合物的取向现象则较为复杂，微晶可重新取向甚至完全重排，取向的重结晶可由施加的应力诱导。结晶材料的重排现象可由其,X,射线衍射图案得到证实。,几乎所有的聚合物都有某些取向：在样品成型过程中，由于各种流动会发生分子取向，且在制品冷却过程中部分取向会“冻结”在样品内部。但此类取向与拉伸处理过程中的引力诱导取向相比可忽略不计。,取向对聚合物的机械性能影响较大，取向聚合物在不同方向的性能存在差异，及它们是各向异性的。,丝、带和棒等沿一个方向进行拉伸时会发生单轴取向，通常该过程是在略高于玻璃化转变温度的温度下进行的。此时，聚合物分子链趋于沿拉伸方向平行排列，尽管只有一小部分分子链段会形成完美的取向。,
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