储能技术双电层电容器全套ppt

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,储能技术双电层电容器,主要内容,用于电化学电容器的碳材料,碳材料的表面性质和官能团,碳材料的双层电容,碳材料的材料科学问题,一,.,用于电化学电容器的碳材料,炭基材料,有活性炭粉末、活性炭纤维、炭黑、纳米炭纤维、炭纳米管、炭气凝胶、玻璃炭、网络结构炭和某些有机物的炭化产物 等。,金刚石主要用于精密机械制造、电子工业、光学工业、半导体工业及化学工业。天然金刚石稀少，只限于用作装饰品，因此人工合成金刚石正在成为碳素材料中的重要研究开发领域。,石墨转化法,C(,石墨,),C(,金刚石,),r,H,m,1.828,0.084 kJmol,1,r,G,m,2.796 kJmol,1,r,S,m,3.25,0.02 kJmol,1,常温常压下石墨转化为金刚石是非自发的，但根据,r,G,m,r,H,m,T,r,S,m,可见，在高温和高压,(,由疏松到致密,),下可能实现这种转化。其温度和压力条件因催化剂的种类不同而不同。,金刚石的合成,金刚石合成已有四十多年的历史。已报道的合成方法大致可分为两类,:,金刚石,Dimond,石墨的碳原子层间有较大的空隙，容易插入电离能小的碱金属和电子亲和能大的卤素、卤化物及酸等，从而形成石墨层间化合物,(GIC),。,石墨具有层状晶体的结构。在晶体中，,C,原子采用,sp,2,杂化轨道成键，彼此间以,键连接在一起，同时在同一层上还有一个大键。,同一层的碳,C,C,键长,143pm,，层与层之间的距离为,335pm,。,669.6 pm,245.6pm,335 pm,143pm,石墨,石墨的基面方向的电导率比垂直于层状结构方向的电导率。原因是大键导致的基面共轭侧向离域电子，基面结构类似于大苯环，所以粉末状的石墨材料电导率好于非晶态粉末。,聚丙烯腈碳纤维,的合成,以,C,60,为代表的富勒烯均是空心球形构型，碳原子分别以五元环和六元环而构成球状。如,C,60,就是由,12,个正五边形和,20,个正六边形组成的三十二面体，像一个足球。,每个五边形均被,6,个六边形包围,而每个六边形,则邻接着,3,个五,边形和,3,个六边,形。,富勒烯族,分子中的碳原,子数是,28,、,32,、,50,、,60,、,70,240,、,540,等偶数,系列的,“,幻,数,”,。其部,分分子构型,如右图所示。,C,28,C,32,C,50,C,60,C,70,C,240,C,540,富勒烯的结构特点,浙江大学高分子系高超教授的课题组制备出了一种超轻气凝胶,它刷新了目前世界上最轻材料的纪录，弹性和吸油能力令人惊喜。这种被称为“全碳气凝胶”的固态材料密度为每立方厘米,0.16,毫克，仅是空气密度的,1/6,。日前，这一进展被,自然,杂志在“研究要闻”栏目中重点配图评论。,相关论文,2013,年,2,月,18,日在线发表在,先进材料,上。“轻并不是它最大的新意所在”。它的价值在于其简便的制备方法，以及材料所展现出来的优越性能。在电子显微镜下，碳纳米管和石墨烯共同支撑起无数个孔隙。,自然,杂志点评的标题是：,固体碳：弹性而轻盈,，认为这一新生事物的性能令人惊喜。据介绍，“碳海绵”具备高弹性，被压缩,80%,后仍可恢复原状。它对有机溶剂具有超快、超高的吸附力，是迄今已报道的吸油力最高的材料。现有的吸油产品一般只能吸自身质量,10,倍左右的液体，而“碳海绵”的吸收量是,250,倍左右，最高可达,900,倍，而且只吸油不吸水。“大胃王”吃有机物的速度极快：每克这样的“碳海绵”每秒可以吸收,68.8,克有机物。这让人想到用它来处理海上的漏油，“可以把它们撒在海面上，就能把漏油迅速地吸收进来，因为有弹性，吸的油能够被压出来回收利用，碳海绵也可以重新使用。”科研人员表示。,二氧化碳还原成金刚石,:,高压反应釜做实验，以安全无毒的二氧化碳为原料，用金属钠作还原剂，在,440,和,800,个大气压的条件下，经,12,小时的化学反应，终于成功地将二氧化碳还原成金刚石。发表在,美国化学会志,（,JACS,）,自,1792,年以来，人类在金刚石人工合成方面经历了长期不懈的努力，直到,1955,年才第一次用高温高压法（,1400,，,510,万大气压）合成了金刚石，至今这种方法仍是合成工业金刚石的主要手段。,两种形态的碳材料常被用来制备电容电极：,粉末形式的高比表面材料,高表面积碳纤维：机械性能、导电性良好,近年又有富勒烯，新希望，但价格高，大规模应用的可能性不大。,电化学电容器的碳材料必须具备的条件：,1,）高的真实比表面积，约为,1000m,2,/g,2,）多孔基体中粒子内和粒子间具有良好的导电性,3,）内孔表面良好的电解液可达性,二,.,碳材料的表面性质和官能团,碳在周期表中的位置和电子结构特征,用于电化学电容器的碳材料并不是电化学惰性的。碳材料的表面性质及官能团常涉及碳的氧化。,由于存在剩余的表面化合价，绝大部分暴露在空气中的碳含有吸附氧，其中大部分为化学吸附，这些氧能够导致各种氧基表面官能团,碳材料的表面（特别是边缘处）的氧化状态决定了碳材料的电化学界面状态和它们的双层性质。,氧化还原官能团在材料中的相对比例趋向于与材料的比表面积成正比。,原因,是氧化还原官能团必定存在于碳粒子的界面处，如石墨材料中主要分布在二维结构平面的边缘处。,氧化还原官能团的氧化还原反应会使双层电容,C,dl,常伴随有准电容,C,存在,。,C,一般占实际总电容的,5%,10%,。,原则上可用阻抗谱来区分,C,dl,和,C,，但在多孔基质电极界面就很难区分。,理想的碳材料必须避免杂质的影响，如,Fe,类、过氧化物、,O,2,等，影响循环寿命的稳定性；为减小自泄露放电过程，也要避免表面醌型结构。,碳颗粒的表面状态和性质很大程度取决于制备和处理过程，以及在,N,2,、,H,2,、,H,2,O,气氛中的热力学条件。,碳材料表面的可滴定的酸性或碱性官能团：影响碳材料的润湿性,，对于电解液接近碳材料表面很重要。与燃料电池相反,表现出氧化还原型,C,活性的边缘醌型基团也能以其还原的形式成为酸性基团，而酸性的酚和羰基表面基团可能只有酸性或碱性活性。,各种极性官能团的存在对石墨表面影响：,1,）影响电极的零电荷电势。,2,）影响与电解液的接触角：碳的电化学氧化可提高其润湿性；电化学还原则具有相反的效果。,三,.,碳材料的双层电容,对于石墨基面边缘部分和粉末碳材料双层电容研究的较多，但电容值差异很大，在,12,70,F/,cm,2,炭黑的电容值在,20,35,F/,cm,2,活性炭约为,10,15,F/,cm,2,石墨毡却只有,1,3,F/,cm,2,石墨毡电容低的原因：,1,）样品的真实表面积没有被正确测定，或被非极性有机物污染。,2,）碳不是理想极化电极，测量时电势区间指定不恰到，引起可能的表面氧化反应或可能的嵌入过程。,Soffer,关于多孔碳材料的研究工作,当碳界面充电时，可采用测量溶液电导率变化的办法测得多孔碳电极对溶液离子的吸附量。,用线性扫描伏安法可观察到小到,0.37nm,孔内的溶液离子吸附。,发现直径小于,0.7nm,的孔内溶液的电导率比碳电极外部界面自由接触的溶液低几个数量级,高度氧化后，超微孔碳材料正极极化时的双层电容比非孔碳材料还低：原因可能在于化学吸附氧的表面偶极与电解质阴离子相互排斥。,空间电荷电容,C,sc,相对小电导率的碳材料具有明显的半导体性质，使碳材料的体相内存在载流子浓度的分布问题，并在碳,/,溶液边界的内侧产生空间电荷，从而导致材料内部有电势降。,电极电势取决于空间电荷密度，从而产生了空间电荷电容,C,sc,。,除电子驻留介质的介电常数外，空间电荷电容的行为与碳,/,溶液界面外部的离子扩散层电容完全相同。,与其他电容元件是串联的关系，只有很小时，对总,C,才有意义。,石墨基面也表现出半导体性质，存在有,C,sc,。,石墨电容与电极电势的关系,三维结晶石墨的结构是不对称的，基面和边缘部分的电子功函相应有差别，从而造成相关的零电荷电势也有差别。,平均比电容值为,20,25,F/,cm,2,，,对石墨而言，无论基面还是边缘方向的电容均随电极电势的改变而变化。,在电势范围,0,0.5V,之间，电容与电极电势成对称的,V,形曲线关系，在,0V,处有最小值。但电容曲线与电解质的化学性质无关。在零电荷电势附件的电容表现出最小值，而不是最大值，这与,Hg,或,Ag,上电容行为不同。,石墨基面曲线的对称性、低的电容最小值和电容行为不依赖于吸附阴离子的存在，表明这不是熟知的石墨,/,溶液的双层电容，而更可能是石墨基面界面处的,空间电荷电容行为,。,硼化石墨电容曲线表现出较多的形式，且与电解质类型有关,原因：,p,掺杂或许在会引入新的表面状态分布，从而改变了石墨,/,溶液界面处的,Helmholtz,层的电势分布。,石墨的,边缘方向,电容曲线随电极电势的变化呈现出较多的结构类型，也跟电解质有关。,C,H,与,C,diff,共同串联决定总电容。,在,-0.4V,附近有最大值，与,Hg,行为类似,总电容比较大：,与边缘处的可提高离子吸附的表面含氧官能团有关。,四,.,碳材料的材料科学问题,1.,用于电容器碳材料的热处理和化学处理,热处理：,1,）将碳材料在高温下在,N,2,、,O,2,或水蒸气中进行热处理。,效果：表面官能团修饰、开孔或改变孔结构、去除杂质,2,）,2300,以上的温度下热处理：提高微石墨化程度。,超过,1200,，使用惰性气体或真空时，表面含氧官能团大部分都以,CO,或,CO,2,的形式被清除了。,碳在周期表中的位置和电子结构特征,金刚石主要用于精密机械制造、电子工业、光学工业、半导体工业及化学工业。,“轻并不是它最大的新意所在”。,化学吸附氧后可形成羧基、羧酐、酚、醛、醌型等结构，可导致ESR信号的产生，并决定了材料的润湿能力、催化和电性质等。,在不同的液相前处理、铬酸或硝酸的表面氧化、刻蚀等化学或电化学氧化前处理均对碳材料的电容性质有很大的影响。,高度氧化后，超微孔碳材料正极极化时的双层电容比非孔碳材料还低：原因可能在于化学吸附氧的表面偶极与电解质阴离子相互排斥。,石墨的边缘方向电容曲线随电极电势的变化呈现出较多的结构类型，也跟电解质有关。,02 kJmol1,用线性扫描伏安法可观察到小到0.,金刚石合成已有四十多年的历史。,同一层的碳CC键长143pm，层与层之间的距离为335pm。,平均比电容值为20 25F/cm2，对石墨而言，无论基面还是边缘方向的电容均随电极电势的改变而变化。,电化学还原则具有相反的效果。,4V附近有最大值，与Hg行为类似,它对有机溶剂具有超快、超高的吸附力，是迄今已报道的吸油力最高的材料。,金刚石 Dimond,在不同的液相前处理、铬酸或硝酸的表面氧化、刻蚀等化学或电化学氧化前处理均对碳材料的电容性质有很大的影响。,使材料的比电容较大幅度的增加,相应的响应电流随氧化时间的增加而增大，图：,3-19,对碳材料进行电化学处理，能够导致碳材料表面官能团的变化：,XPS,检测显示，羰基和醌型官能团随着电势的增加而增加其他不同的结果：低电势下羰基为主，高电势下醚为主。,前驱体的性质是影响双层电容性能的主要因素之一,电容器的性能取决于多种因素，如平均孔径、孔径分布、孔结构及其对电解液的可达性、润湿能力、欧姆内阻的分布等，,碳表面自由基团的电子自旋共振特征,碳的特殊电子结构决定碳材料表面具有与自由基有关的表面“悬挂”键，而“悬挂”键的存在则可能成为自放电的劣化中心。,碳材料的表面和内表面的自由基密度可用电子自旋共振光谱（,ESR,