有机化合物的命名-课件

有机化合物的命名,(1),烷烃的系统命名口诀：,选主链，称某烷，编碳号，定支链，,支名前，烃名后，注位置，连短线，,不同基，简到繁，相同基，合并算。,(2),烯炔烃的系统命名：,选含碳碳双键或三键的最长碳链作主链。,离双键或三键最近一端给主链编号。,命名时注明双键或三键位置及个数。,(3),苯的同系物的系统命名：,把苯环上最简单取代基所在的碳原子编号为,1,，然后选取最小位次给另一个较简单取代基所在碳原子编号，其他命名规则与烷烃相似。,1,烃基,(1),概念：,烃分子失去,所剩余的原子团叫烃基。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫,，用,R,表示，烷基组成的通式为 。,一个氢原子,烷基,C,n,H,2,n,1,(2),常见的烃基：,甲基：,，乙基：,，,正丙基：,，异丙基：。,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,2,烷烃的习惯命名法,(1),碳原子数在十以下的，从一到十依次用,来表示。,(2),碳原子数在十以上的用数字表示，如,C,17,H,36,叫,。,甲、乙、,丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸,十七烷,(3)C,5,H,12,的同分异构体有,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,、,，用习惯命名,法分别为,、,、,。,正戊烷,异戊烷,新戊烷,3,烷烃的系统命名法,(1),第一步选主链：,应选碳原子数,的碳链为主链，有多条含碳原子数相同的碳链应选,的为主链。按主链上的原子数目称为,“,”,。,(2),第二步编序号：,从离,最近的一端开始编号定位。,最多,支链多,某烷,支链,(3),第三步写名称：,主链名称：,10,个碳原子以下用,表示，,10,个碳原子以上用数字表示。,甲、乙、丙、丁、,戊、己、庚、辛、壬、癸,支链的写法：支链的名称写在,名称的前面，在,的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的,，并在数字与名称之间用,隔开。若有多个支链，应先,后,，相同的支链合并起来用,“,二,”,、,“,三,”,等数字表示支链的个数。表示不同位置的相同支链的数字间用,“,”,隔开。,支链,主链,位置,短线,简单,复杂,，,师生互动,解疑难,烷烃系统命名法的注意点,1,遵循五个原则,(1),最长原则：应选最长的碳链作主链；,(2),最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子编号；,(3),最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链,较多的碳链作主链；,(4),最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小的原则，对主链碳原子编号；,(5),最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。,2,符合五个必须,(1),取代基的位号必须用阿拉伯数字,“,2,3,4,，,”,表示；,(2),相同取代基的个数，必须用中文数字,“,二，三，四，,”,表示；,(3),位号,2,3,4,等相邻时，必须用逗号,“,，,”,隔开,(,不能用顿号,“,、,”,),；,(4),名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须有短线,“”,隔开；,(5),若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。,1,对于烃,的命名正确的是,(,),A,4,甲基,4,5,二乙基己烷,B,3,甲基,2,3,二乙基己烷,C,4,5,二甲基,3,乙基庚烷,D,3,4,二甲基,4,乙基庚烷,解析：,可将该烃整理转化为,。根据系统命名法原则，,以距离支链较近端碳原子为起点，依次编号定位。该烷烃的名称是,3,4,二甲基,4,乙基庚烷。,A,、,B,项主链选错，,C,项起点碳确定错误。,答案：,D,1,选主链,将含有,的最长碳链作为主链，称为,“,某烯,”,或,“,某炔,”,。,2,编序号,从距离双键或三键,的一端给主链上的碳原子依次编号定位。,双键或三键,最近,3,写名称,用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置，用,“,二,”,“,三,”,等表示双键或三键的个数。,4,烯烃或炔烃命名的书写方法,取代基位置,取代基名称,官能团位置,某,(,主链碳原子数,),某,(,官能团个数,),烯,(,炔,),。,如,的名称为,。,2,3,二甲基,1,丁烯,烯烃、炔烃的命名与烷烃命名的不同点,1,主链选择不同,烷烃命名时要求选择分子结构中所有碳链中的最长碳链作为主链，而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链，也就是说烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。,2,编号定位不同,编号时，烷烃要求离支链最近，即保证支链的位号尽可能地小，而烯烃或炔烃要求离碳碳双键或三键最近，保证双键或三键的位号最小。但如果两端离碳碳双键或三键的位置相同，则从距离取代基较近的一端开始编号。,3,名称书写不同,必须在,“,某烯,”,或,“,某炔,”,前标明碳碳双键或三键的位置。,2,(1),有机物,的系统命名是,_,，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是,_,。,(2),有机物,的,系统命名是,_,，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是,_,。,解析：,(1),由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上的碳原子编号，则该有机物的系统名称为,3,甲基,1,丁烯，其完全氢化后的烷烃的系统名称为,2,甲基丁烷。,(2),该炔烃的系统名称为,5,6,二甲基,3,乙基,1,庚炔，其完全氢化后的烷烃的系统名称为,2,3,二甲基,5,乙基庚烷。,答案：,(1)3,甲基,1,丁烯,2,甲基丁烷,(2)5,6,二甲基,3,乙基,1,庚炔,2,3,二甲基,5,乙基庚烷,1,习惯命名法,(1),苯的一元取代物：,将,作为母体，,作为取代基，称为,“,苯,”,，例如：,为,，,为,，,为正丙苯，,为异丙苯。,苯环,苯环侧链的烷基,甲苯,乙苯,(2),苯的二元取代物：,当有两个取代基时，取代基在苯环上的位置有,、,、,三种，所以取代基的位置可用,来表示。如,为,，,为,，,为,。,邻,间,对,邻二甲苯,邻、间、对,间二甲苯,对二甲苯,