处方书写规范1691课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,处方书写规范1691,处方书写规范1691处方书写规范1691目的此次培训根据执业医师法、药品管理法、医疗机构管理条例、麻醉药品和精神药品管理条例等有关法律、法规，目的是规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。,处方书写规范1691处方书写规范1691处方书写规范1691,1,目的,此次培训根据,执业医师法,、,药品管理法,、,医疗机构管理条例,、,麻醉药品和精神药品管理条例,等有关法律、法规，目的是规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。,目的此次培训根据执业医师法、药品管理法、医疗机构管,2,定义,处方是指由注册的执业医师和执业助理医师,(,以下简称医师,),在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员,(,以下简称药师,),审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。,定义处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在,3,原则,医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。,处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。,原则医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则,4,重点,1.,必须是由取得执业资格的医师开具的处方方可调剂；,2.,处方包括医疗机构病区用药医嘱单；,3.,处方药应当凭医师处方进行销售、调剂和使用。,重点1.必须是由取得执业资格的医师开具的处方方可调剂；,5,处方类型,医疗处方的类型可分为普通处方、急症处方、儿科处方、麻醉药品、第一类精神药品处方、第二类精神药品处方和病室处方。,处方类型医疗处方的类型可分为普通处方、急症处方、儿科处方、麻,6,费别,自费 公费 保险 其他,急 诊,处方,/ID,号：,XXXXXX,机构名称,急诊处方笺,姓名 性别 年龄 科别 病房 床号,诊,断,门诊号,/,住院号,：,R,当,日,有,效,医 师,（签章）年 月 日,审核 调配 核对 发药,药费,:,元 角 分,处方书写规范1691课件,7,费别,自费 公费 保险 其他,麻、精 一,处方,/ID,号：,XXXXXX,机构名称,麻醉、第一类精神药品处方笺,姓名 性别 年龄 科别 病房 床号,诊断,门诊号,/,住院号：,患者身份证号,代办人姓名 代办人身份证号,R,当,日,有,效,医 师,（签章）年 月 日,审核 调配 核对 发药,药费,:,元 角 分,处方书写规范1691课件,8,费别,自费 公费 保险 其他,精 二,处方,/ID,号：,XXXXXX,机构名称,第二类精神药品处方笺,姓名 性别 年龄 科别 病房 床号,诊断,门诊号,/,住院号：,R,当,日,有,效,医 师,年 月 日,审核 调配 核对 发药,药费,:,元 角 分,处方书写规范1691课件,9,费别,自费 公费 保险 其他,普 通,处方,/ID,号：,XXXXXX,机构名称,处 方 笺,姓名 性别 年龄 科别 病房 床号,诊断,门诊号,/,住院号：,R,当,日,有,效,医 师,（签章）年 月 日,审核 调配 核对 发药,药费,:,元 角 分,处方书写规范1691课件,10,费别,自费 公费 保险 其他,儿 科,处方,/ID,号：,XXXXXX,机构名称,儿科处方笺,姓名 性别 年龄 科别 病房 床号,诊断,门诊号,/,住院号：,R,当,日,有,效,医 师,（签章）,年 月 日,审核 调配 核对 发药,药费,:,元 角 分,处方书写规范1691课件,11,医疗证编号,普 通,处方,/ID,号：,XXXXXX,机构名称,医保处方笺,（正,/,副联）,姓名 性别 年龄 科别 病房 床号,诊断,门诊号,/,住院号：,工作单位,R,当,日,有,效,医 师,（签章）年 月 日,审核 调配 核对 发药,药费,:,元 角 分,处方书写规范1691课件,12,处方权限,1.,经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。经注册的,执业助理医师,在医疗机构开具的处方，应当,经所在执业地点执业医师签名,或加盖专用签章后方有效。,2.,经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。,3.,医师应当在,注册的医疗机构签名留样,或者专用签章备案后，方可开具处方。,4.,医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。,处方权限1.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。经注,13,处方权限,5.,医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。,6.,试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。,7.,进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。,处方权限5.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在,14,处方内容,处方格式由三部分组成,：,1,、书写处方必须用蓝黑水笔,不得用铅笔或圆珠笔。,（,一）前记,：包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别、农合医保号码、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。,（二）正文,：以,Rp,或,R,标示,（拉丁文,Recipe,请取的缩写）,，分列药品名称、规格、数量、用法用量。,（三）后记,：医师签名,（签全名，清晰可辨识）,，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。,处方内容处方格式由三部分组成：,15,处方书写规则,（一）处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。,（二）每张处方只限于一名患者的用药。,（三）处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。,（四）处方一律用规范的中文药品通用名或英文名称书写。医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。,（五）年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必要时，婴幼儿要注明体重。,（六）西药、中成药,，,中药饮片要分别开具处方。西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。每张处方不得超过五种药品。,处方书写规则（一）处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病,16,处方书写规则,（,七,）,中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；煎剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上角，并加括号，如布包，先煎，后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。,（八）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用，应当注明原因并再次签名，,以表明并非写错,.,否则药品调配人员有权拒绝调配。,（九）,为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断。,（十）开具处方后的空白处画一斜线以示处方完毕。,处方书写规则（七）中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、,17,处方书写规则,（十一）,药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位：重量以克（,g,）、毫克（,mg,）、微克（,g,）、纳克（,ng,）为单位；容量以升（,L,）、毫升（,ml,）为单位；国际单位（,IU,）、单位,(U),；中药饮片以克（,g,）为单位。,剂量小数点必须标准，小数点前如无整数，必须加零，如,0.3.,（十二）,片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应注明含量；中药饮片以剂为单位。,（十三）为保证安全用药，必须写明剂型。一种药品名称和剂型的中外文不得混用。,处方书写规则（十一）药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当,18,处方正文书写格式,Rp,（请取）,：,序号,剂型药物通用名全名,药品规格数量,用法：,使用方式,使用剂量,给药次数,输液处方,Rp,（请取）,序号,剂型药物全名,药品规格数（总）量,Sig.(,用法,),使用方式,使用剂量,滴速,给药次数,处方正文书写格式Rp（请取）：,19,举例,1.,（西药）,Rp,1.,阿莫西林胶囊,0.25,12,片,/,盒,2,用法：,0.5,口服 一天三次,(,或 阿莫西林胶囊,0.25,24,片,),2.10%,氯化钾溶液,100ml,2,瓶,用法：,每次,10,毫升,口服,一天三次,3.,氯氟舒松软膏,10g,1,支,用法：,外用,颈后皮损处，,一天两次,举例1.（西药）Rp,20,举例,2.,（中药）,Rp,：,1,、,清热解毒口服液,10ml,20,支,用法：,20ml,口服 一日三次,2,、速效伤风胶囊,10,粒,1,盒,用法：,1,粒,口服,一天两次,2,、,中草药处方：,Rp,：,川贝,10g,炒杏仁,15g,百部,10g,甘草,6g,桔梗,10g,金银花（后下）,15g,生石膏（先煎）,30g,朱砂（冲服）,0.5g 3,付,用法,：,水煎服 每日一付,举例2.（中药）Rp：,21,举例,3.,（输液处方）,Rp,左氧氟沙星注射液,0.2X6,瓶,用法：,0.4,静滴,40,滴,/,分 一天一次,（,Sig,：,0.4 I.V.Gtt Q.D.,）,举例3.（输液处方）,22,注意事项,处方药物必须按照,输液、肌注、口服、外用,的顺序进行开具。,急诊应使用急诊处方，如使用普通处方则须在右上角注明“急”字。,遵循,抗生素分级管理使用规定,，必须合理使用抗生素。,抗生素使用医师必须注明“皮试”或者“续用”,，未注明的处方药剂科有权退回，凡做皮试的药物操作护士需要注明皮试结果并签名，阳性者还需注明药物批号。每张处方原则上只能开具一种抗生素，,非必要时杜绝三种抗生素联用,。,注意事项处方药物必须按照输液、肌注、口服、外用的顺序进行开具,23,处方的调剂,1.,从事处方调剂的人员必须取得药学专业技术职称任职资格。,2.,药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。,3.,负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导的人员应具有药师以上专业技术职务任职资格；药士只可从事处方调配工作。,4.,药师应当凭借医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。,5.,药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。,处方的调剂1.从事处方调剂的人员必须取得药学专业技术职称任职,24,审方,审核内容包括：,1.,规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果判定。,2.,处方用药与临床诊断的相符性。,3.,剂量、用法的正确性。,4.,选用剂型与给药途径的合理性。,5.,是否有重复给药现象。,6.,是否有潜在的临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。,7.,其他用药不适宜的情况。,审方审核内容包括：,25,审方,药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，或抗菌药物有越级处方时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。,审方药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，或抗菌药物有越级,26,不规范处方,（一）处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；,（二）医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；,（