专题11：伴性遗传和人类遗传病

生态系统的结构,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,伴性遗传、性别决定人类遗传病与优生,复习,11,一、性别决定,雌雄异体,的生物决定性别的方式,由,性染色体,来决定,XY,型性别决定,ZW,型性别决定,XY,：雄性,XX,：雌性,ZZ,：雄性,ZW,：雌性,两条异型的同源染色体,色盲（由,X,染色体上的隐性基因控制）,X,B,X,B,正常,X,B,X,b,携带者,X,b,X,b,患病,X,B,Y,正常,X,b,Y,患病,判 断,1,、属于,XY,型决定性别的生物，,XY,是杂合子，,XX,是纯合子,3,、女孩是色盲基因的携带者，则致病基因由父方遗传过来,均为杂合子,2,、白化病属常染色体隐性遗传病，患者性别比约,1,：,1,伴,X,隐性遗传,女性患病，其父亲和儿子必患病,男性正常，其母亲和女儿必正常,男患多于女患,隔代交叉遗传,色盲、血友病,伴,X,显性遗传,男性患病，其母亲和女儿必患病,女性正常，其父亲和儿子必正常,女患多于男患,连续遗传,抗,V-D,佝偻病,伴,Y,遗传,只传男，不传女（父传子，子传孙）,外耳道多毛,伴性遗传与两大遗传定律的关系,是分离规律的特例，一对基因控制一对性状时，遵循分离规律,与其他常染色体上的基因在一起时，遵循基因的自由组合规律,例题：调研,2,二、人类遗传病与优生,抗,V-D,佝偻病是伴,X,显性遗传病甲家庭中丈夫患此病，妻子正常；乙家庭中夫妻均正常，但妻子的父亲是红绿色盲。,从优生学角度考虑，甲乙两家庭应该分别选择生育男孩还是女孩？,甲家庭：建议生育男孩,乙家庭：建议生育女孩,单基因遗传病,伴,X,显性遗传,伴,X,隐性遗传,常染色体显性,常染色体隐性,伴,Y,抗,V-D,佝偻病,假肥大症、血友病,并,/,多指、软骨发育不全,苯丙酮尿症、白化病,外耳道多毛,多基因遗传病,由多对基因控制的遗传病,唇裂即兔唇；原发性高血压无脑儿；青少年型糖尿病,特点,家庭聚集现象,容易受环境影响,在群体中发病率比较高,染色体异常遗传病,常染色体异常（结构或数目）,21,三体综合症,性染色体异常（结构或数目）,性腺发育不良,减,I,：同源染色体没有分离，而走向同一极,减,II,：着丝点已分裂，但姐妹染色单体没有分离，而走向同一极,在减数分裂,过程中出错,三、伴性遗传的综合应用,遗传系谱图的判断方法,确定显隐性,甲,乙,丙,丁,无中生有为隐性,有中生无为显性,隐性找女患者,显性找男患者,三、伴性遗传的综合应用,遗传系谱图的判断方法,确定是否为伴性遗传,隐女患看其父亲和儿子,是：,如非：则为常隐,显男患看其母亲和女儿,是：,如非：则为常显,三、伴性遗传的综合应用,遗传系谱图的判断方法,（口诀）,无中生有为隐性，,隐性遗传看女病，,父子患病为伴性。,有中生无为显性，,显性遗传看男病，,母女患病为伴性。,1.,下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：,A,、,X,染色体显性遗传,B,、,常染色体显性遗传,C,、,X,染色体隐性遗传,D,、,常染色体隐性遗传,分析：,1,、确定显、隐性,2,、确定常、性染色体,A,、,X,染色体显性遗传,B,、,常染色体显性遗传,C,、,X,染色体隐性遗传,D,、,常染色体隐性遗传,2.,对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用,Aa,表示这对等位基因）：,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,1,2,3.,下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是,A,、,常染色体显性遗传,B,、,常染色体隐性遗传,C,、,X,染色体显性遗传,D,、,X,染色体隐性遗传,