必修二2.3第二章第三节 伴性遗传

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,萨顿,基因在染色体上,证据,现象,假说,演绎推理,实验论证,结论,类比推理,摩尔根实验,孟德尔遗传规律的现代解释,应用,第三节 伴性遗传,伴 性 遗 传,性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传,.,有两个驼峰的骆驼,红三角形、绿圆形,黄,5,红,8,1 2 8,一 人类红绿色盲症,英国化学家道尔顿,It is,Chrismas,eve.I bought my mother,a pair of“,grey socks,”.,-Dalton:Mum,it is for you.,-Mum:Oh,my god!The,cherry red socks,you bought me are so colorful that I,could not wear them,！,I was astonished.I thought the socks were clearly,grey,why,did mum say cherry red?So I asked my bother and people around.All the people,except,my brother and I,said those socks were cherry red.Finally,I found my brother and I had a different sense of color.I called the disease”,color blindness,”.I was the first person who found the disease,and I wrote a paper about“color blindness”.,Reading DIY,家族之谜,红绿色盲是,_,染色体上的,_,性遗传病,X,隐,XY,XX,XX,XY,XX,XY,道尔顿的家庭,道尔顿,道尔顿,弟弟,色盲的遗传方式：伴,X,隐性遗传,色盲基因：,X,b,色觉正常基因：,X,B,b,B,X,Y,X,伴Y,伴X,同源区段,非同源区段,表现型,基因型,男性,女 性,人的正常色觉和,红,绿,色盲的基因型和表现型,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,Y,正常,正常,（携带者）,色盲,正常,色盲,X,B,X,b,女性正常,男性色盲,X,B,X,B,X,b,Y,亲代,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性正常,1,：,1,正常女性与色盲男性的婚配图解,Y,配子,子代,男性,的色盲基因只能传给,女儿,，不能传给儿子。,女性携带者,男性正常,X,B,X,b,X,B,Y,亲代,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性正常,1,：,1,：,1,：,1,X,B,X,B,X,b,Y,女性正常,男性色盲,X,B,X,b,X,B,Y,子代,配子,男性,的色盲基因只能来自于,母亲,女性携带者,男性色盲,X,B,X,b,X,b,Y,亲代,X,b,X,b,X,B,Y,女性色盲,男性正常,1,：,1,：,1,：,1,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,X,B,X,b,X,b,Y,子代,配子,女儿,色盲,父亲,一定色盲,女性色盲 男性正常,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,X,B,Y,女性色盲与正常男性的婚配图解,父亲,正常,女儿,一定正常,母亲,色盲,儿子,一定色盲,亲代,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,1,：,1,配子,子代,X,B,X,B,X,B,Y,x,1,2,3,5,4,6,X,B,X,b,X,B,Y,x,X,b,X,b,X,B,Y,x,X,B,X,B,X,b,Y,x,X,B,X,b,X,b,Y,x,X,b,X,b,X,b,Y,x,无色盲,男：,50,女：,0,男：,100,女：,0,男：,50,女：,50,都色盲,特点,1:,男,女,无色盲,6,种婚配方式,=,女,3,种基因型,男,2,种基因型,男性患者,女性患者,X X,B,B,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,X Y,b,X Y,b,X,B,Y,红绿色盲遗传家族系谱图,2,、交叉遗传,色盲典型遗传过程是 外公,女儿,外孙。,X,b,X,b,X,b,Y,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,3,、女性患病，她的父亲和儿子都患病。,（女病，父、子均病）,血友病简介,症状：血液中缺少一种凝血因子，故,凝血时间延长，或出血不止。,血友病也是一种伴隐性遗传病，,其遗传特点与色盲完全一样。,抗维生素,D,佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为,X,型（或,0,型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,二、伴,X,显性遗传病,抗维生素佝偻病,受,X,染色体上的显性基因（,D,）的控制。,女性患者：,X,D,X,D,，,X,D,X,d,男性患者：,X,D,Y,1,）女性患者多于男性患者；,2,）具有世代连续性（代代有患者）；,3,）男病，母、女必病；,4,）患者的双亲中必有一个是患者,二、伴,X,显性遗传病的特点：,患者全部是男性；致病基因,“,父传子、子传孙、传男不传女，,”,。,三、伴,Y,遗传病：,外耳道多毛症,ZW型性别决定,雄性,雌性,zz,zw,四、伴性遗传在实践中的应用,亲代,Z,B,W,Z,b,Z,b,（芦花雌鸡）,（非芦花雄鸡）,配子,Z,B,W,Z,B,子代,Z,B,Z,b,Z,b,W,（芦花雄鸡）,（非芦花雌鸡）,指导人类的优生优育，提高人口素质,二、伴,X,隐性遗传病的特点：,1,、患者男性多于女性,2,、通常为交叉遗传,(,隔代遗传,),色盲典型遗传过程是 外公,女儿,外孙。,3,、女性患病，她的父亲和儿子都患病。,（女病，父、子均病）,遗传系谱图分析“三步曲”,1,、确定是否为伴,Y,遗传病,2,、判断显隐性,无中生有为隐性,有中生无为显性,3,、确定是否为伴性遗传,隐性遗传看女病，父子均病为伴性,显性遗传看男病，母女均病为伴性,常隐,常隐或伴,X,隐,常显,常显或伴,X,显,不确定的类型,（,1,）代代连续,很可能,为显性，不连续、隔代很可能为隐性。,（,2,）无性别差异、男女患者各半，,很可能,为常染色体遗传病。,（,3,）有性别差异，男性患者多于女性,很可能,为伴,X,隐性，女多于男则,很可能,为伴,X,显性。,有成对的同源染色体存在,无同源染色体的联会分离等行为变化（有丝分裂）,有同源染色体的联会分离等行为变化（减数第一次分裂）,1,无成对的同源染色体存在（减,的某一时期）,有丝分裂与减数分裂图形的区分,每个染色体含两个姐妹染色单体,着丝点不在赤道板上,有丝分裂前期,着丝点有规律的排列在赤道板上,有丝分裂中期,每个染色体不含两个姐妹染色单体（即着丝点已分裂）,未形成两个新细胞核,有丝分裂后期,已形成两个新细胞核,有丝分裂末期,着丝点排列不规则,染色体两两配对，但看不到姐妹染色单体,联会时期,配对的同源染色体中能看到四个染色单体,四分体时期,着丝点排列有规则,8,着丝点排在赤道板两侧附近（即四分体排在赤道板上）,减,I,中期,8,着丝点向两极移动（即四分体相互分离）,减,I,后期,9,每个染色体含有两个姐妹染色单体,10,着丝点不在赤道板上,减,前期,10,着丝点整齐地排在赤道板上,减,中期,9,每个染色体不含有两个姐妹染色单体（即着丝点分裂）,11,未形成两个新细胞核,减,后期,11,已形成两个新细胞核,减,末期,下列各图是某种生物细胞的分裂图,请判断,动物植物雄性动物雌性动物分裂期,减,数,第,一,次,分裂,减,数,第,一,次,分裂,后,期,减,数,第,二,次,分裂,后,期,下列各图是某种生物细胞的分裂图,请判断,动物植物雄性动物雌性动物分裂期,减,数,第,一,次,分裂,后,期,有,丝,分裂,后,期,减,数,第,二,次,分裂,后,期,有,丝,分裂,前,期,下列各图分别属于什么分裂的什么时期,?,减,数第,二,次分裂,后,期,有,丝分裂,后,期,下列各图分别属于什么分裂的什么时期,?,减,数,第,二,次,分裂,前,期,减,数,第,二,次,分裂,后,期,下列各图分别属于什么分裂的什么时期,?,有,丝分裂,后,期,减,数,第,一,次,分裂,后,期,减,数,第,二,次,分裂,后,期,下列各图分别属于什么分裂的什么时期,?,减,数,第,二,次,分裂,前,期,减,数,第,二,次,分裂,末,期,减,数,第,一,次,分裂,前,期,减,数,第,一,次,分裂,中,期,减,数,第,二,次,分裂,中,期,P37,基础题,1,、,C 2,、,B 3,、,C,4,、（,1,）,AaX,B,X,b,AaX,B,Y,(2),会。基因型为：,AAX,B,X,B,，,AAX,B,X,b,，,AaX,B,X,B,，,AaX,B,X,b,AaX,B,Y,AAX,B,Y,P39,概念检测判断：,选择题：,CCBAC,知识迁移：,1,、（,1,）,X,b,Y,;X,B,X,B,X,B,X,b,(2)1,4,2,、（,1,）子代有患者。双亲中至少有一方是患者；男病，母女必病。（,2,）选择生男孩（,3,）不携带。一对等位基因中，只要有一个显性致病基因，就会表现为患者。,3,、是父方，可能是减数第二次分裂中，复制的,Y,染色体没有分开，产生了含有,YY,的精子。,思维拓展：,1,、性反转现象可能是某种环境因素使性腺出现反转现象的缘故。子代雌雄之比是,2,：,1,。,DNA,是主要的遗传物质,