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单击此处编辑母版标题样式,*,新课标资源网,老师都说好!,第3课时遗传系谱与遗传概率的计算,考点1 遗传病类型的判断,考点2 遗传概率的计算,考点3,基因频率和基因型频率的计算,遗传病类型的判断：,1.首先确定遗传病是否为伴,Y,染色体遗传病：,如果代代相传，且患者只有男性，没有女性，则该病必为伴,Y,染色体遗传；,2.其次确定系谱图中的遗传病是显性遗传病还是隐性遗传病：,无中生有为隐性，有中生无为显性；,考点1 遗传病类型的判断,3.再次判断遗传病是常染色体病还是伴X染色体病：,(1),若已知为隐性遗传病时：,若出现父亲表现正常，而其女儿中有患者，或出现母亲是患者，而其儿子表现正常，则一定为常染色体隐性遗传病。,母亲患病，儿子一定患病，则为伴X染色体隐性遗传病。,(2),已知为显性遗传病时：,若出现父亲是患者，而其女儿有正常的，或出现母亲正常，而其儿子中有患病的，则一定是常染色体显性遗传病。,父亲患病，女儿一定患病，则为伴X染色体显性遗传病。,【例1】,对下列遗传系谱中各家庭遗传病种类推测不正确的是(),A甲不可能是伴X显性遗传病,B乙只能是常染色体显性遗传病,C丙可能是伴X隐性遗传病,D丁最可能是常染色体隐性遗传病,解析：,甲图符合“无中生有为隐性，生女患病为常隐”的特点，所以,A正确,；乙图符合,“,有中生无为显性，生女正常为常显,”,的特点，所以,B正确,；丙图可以确定为隐性遗传，但不能确定是在X染色体上还是常染色体上，所以,C正确,；D选项从系谱图中可以发现母亲患病，子女必患病，所以，最可能是母系遗传病，,D错误,。,答案：D,【变式训练1】,遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)。,(1)甲病的遗传方式是_。,(2)乙病的遗传方式不可能是_。,(3)如果-4、-6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：,双胞胎(-1与-2)同时患有甲种遗传病的概率是_。,双胞胎中男孩(-1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_。女孩(-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_。,解析：,就甲病来讲，,-3为杂合子的概率为2/3，,-4不携带致病基因，因此,-1,为杂合子的概率为1/3，,-6不携带致病基因，,-5为杂合子的概率为2/3，则,-2,为杂合子的概率为1/3，因此他们生一个,甲病患儿的概率,为1/3,1/3,1/4=1/36，双胞胎(,-1与,-2)的性别不同，不可能为同卵双生，因此他们都患甲病的概率为1/36,1/36=1/1296。由于乙病最可能为伴Y染色体遗传，因此,-1肯定患乙病，则,同时患有甲、乙病的概率,为,1/36。女孩不可能患乙病，因此两病同患的概率为0。,答案,：,(1),常染色体隐性遗传,(2)伴X染色体显性遗传,(3)1/1296,1/360,遗传概率的计算，一定要关注概率求解范围的确定：,(1),在所有后代中求某种病的概率：不考虑性别，凡其后代都属于求解范围。,(2),只在某一性别中求某种病的概率：避开另一性别，只求所在性别中的概率。,(3),连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属求解范围，应先将该性别的出生率(1/2)列入范围，再在该性别中求概率。,考点2 遗传概率的计算,【例2】,如图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。若-2不携带乙病致病基因。下列说法不正确的是(),A甲病为常染色体显性遗传病,B-3号是纯合子的概率是1/8,C乙病为X染色体隐性遗传病,D设-4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8,解析：,由系谱图可知，1号和2号生出4号正常女儿，所以甲病为常染色体显性遗传病，故,A对,；生出6号患乙病的儿子，且-2不携带乙病致病基因，所以乙病为X染色体隐性遗传病，故,C对,；-1基因型为AaX,B,X,b,，-2基因型为AaX,B,Y，-3是纯合子的概率是1/3,1/2=1/6，故,B错,；-4的基因型为1/2aaX,B,X,B,或1/2aaX,B,X,b,，正常男性的基因型为aaX,B,Y，他们生下正常男孩的概率为1/2,1/2+1/2,1/4=3/8，故,D对,。,答案：B,【变式训练2】,图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。,(1)-14的X染色体来自于第代中的_。,(2)甲病的致病基因位于_染色体上，是_遗传病。,(3)若-14与一个和图2中-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是_。,(4),假定,-11,与,-15,结婚，若,a,卵与,e,精子受精，发育出的,-16,患两种病，其基因型是_。若,a,卵与,b,精子受精，则发育出,-17,的基因型是_，表现型是_。,若-17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代不患病的概率是_。,(5)采取_措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。,解析：,据图可推出,-11的基因型为AaX,b,Y或AAX,b,Y，杂合子的概率为2/3，与基因型为AaX,B,X,b,的,-15婚配，根据发育出的,-16患两种病，且图2中提供的,-16的染色体形态与父方相同，则可推出,-16的基因型为aaX,B,Y，即e精子的基因型为aY，a卵的基因型为aX,B,；根据减数分裂的特点，推出b精子的基因型为AX,b,，则,-17的基因型,为AaX,B,X,b,，表现型为仅患乙病的女性，根据题意可推出,-17的对象的基因型,为AaX,b,Y，且为杂合子的概率为2/3，因此,其后代不患病的概率,为,5/12。,答案,：,(1),-3,或-4,(2)常 隐性,(3)1/6,(4)aaX,B,Y AaX,B,X,b,仅患乙病的女性,5/12,(5)遗传咨询,设二倍体生物个体的某一基因上有两个等位基因A和a，假如种群中共有,N,个个体，而AA、Aa、aa三种基因型的个体数分别是,n,1,、,n,2,、,n,3,。则：,(1)种群中A基因的频率和AA基因型的频率分别是,(2)基因频率与基因型频率的计算关系，由上述、推得：,A,基因的频率,=,n,1,/,N,+,n,2,/2,N,=AA,基因型的频率,+1/2Aa,基因型的频率,考点3 基因频率和基因型频率的计算,【例3】,某染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体隐性遗传病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是(),A1/88 B1/22,C7/2200 D3/800,解析：,假设该遗传病基因用a表示，色盲致病基因用b表示。,根据题意可知,，该女性基因型为AaX,B,X,b,，男性的基因型为AAX,B,Y或AaX,B,Y，要想求出其后代同时患两种病的概率，主要应该先求出男性的两种可能的比例关系。,常染色体隐性遗传病在人群中发病率为1%，则该隐性基因的基因频率为1/10，可以求得该正常男性Aa的概率为2/11，妻子必携带致病基因，该夫妇后代患色盲的概率为1/4，两病兼患的概率为2/11,1/4,1/4=1/88。,答案：A,【变式训练3】,日本明蟹壳色有三种情况：灰白色、青色和花斑色。其生化反应的原理如图所示。,基因A控制合成酶1，基因B控制合成酶2，基因b控制合成酶3。基因a控制合成的蛋白质无酶活性，基因a纯合后，物质甲(尿酸盐类)在体内过多积累，导致50%的成体死亡。甲物质积累表现为灰白色壳，丙物质积累表现为青色壳，丁物质积累表现为花斑色壳，若控制明蟹壳色的两对基因独立遗传。请回答下列问题：,(1)青色壳明蟹的基因型可能是_。,(2)两只青色壳明蟹交配后，后代成体只有灰白色明蟹和青色明蟹，且比例为16。亲本基因型组合为AaBb,_，若让后代的青蟹随机交配，则子代幼体中出现灰白色明蟹的概率是_，出现青色壳明蟹的概率_。,(3)AaBbAaBb杂交，后代的成体表现型及比例为_。,解析：,两只青色明蟹交配后，后代成体只有灰白色与青色，说明亲代中各带有a基因，且不能都带有b基因，因此,另一个亲本的基因型,为AaBB。根据亲代青壳明蟹的基因型可得出子代的情况，并求得子代青壳蟹群体中各基因的频率，A的基因频率为2/3，a为1/3，B为3/4，b为1/4，由此得出子代青壳蟹群体随机交配得到的子二代幼体中,灰白色壳的概率,为1/3,1/3=1/9，花斑色壳的基因型有Aabb和AAbb，因此,其概率,为2/3,1/3,2,1/4,1/4+2/3,2/3,1/4,1/4=1/18，减去灰白色壳和花斑色壳，其他的全为青色壳，即1-1/9-1/18=5/6。,答案：,(1)AABB、AaBB、AABb、AaBb,(2)AaBB1/95/6,(3)青色壳花斑色壳灰白色壳=932,
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