原发性醛固酮增多症-课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,原发性醛固酮增多症,(Primary Aldosteronism）,原发性醛固酮增多症 (Primary Al,1,原发性醛固酮增多症：肾上腺皮质增生或肿瘤，致醛固酮自主性的分泌增多，引起潴钠排钾，体液容量扩张而抑制了肾素-血管紧张素系统的活性。临床表现为高血压和低血钾综合征群。,继发性醛固酮增多症：肾上腺皮质以外的因素，如血容量减少或肾脏缺血等引起肾素-血管紧张素，导致继发性醛固酮分泌增多,概 述,原发性醛固酮增多症：肾上腺皮质增生或肿瘤，致醛固酮自主性的分,2,以往，占高血压患者0.4%2.0%,近年，513高血压患者为PA，难治性高血压患者中高达20,以往，占高血压患者0.4%2.0%,3,1954年，美国Conn教授,34岁女性,间歇性手足抽搐、肌无力7年,发现血压高4年,多尿、夜尿增多,1954年，美国Conn教授,4,体检：Bp176/104mmHg,chvostek及Trousseau征阳性。,实验室检查：低血钾、代谢性碱中毒,体检：Bp176/104mmHg,chvostek及Trou,5,血清钠高于正常，唾液、汗液钠低于正常；,血清钾低于正常，唾液、汗液钾高于正常。,尿电解质：钾代谢处于负平衡；钠代谢处于平衡状态。,尿储钠活性较正常人高3040倍,血清钠高于正常，唾液、汗液钠低于正常；,6,肾上腺盐皮质激素过多导致,肾上腺盐皮质激素过多导致,7,原发性醛固酮增多症-课件,8,肾上腺醛固酮瘤 65%85%,(,aldosterone-producing adenoma,APA,),特发性醛固酮增多症 15%40%,(,idopathic hyperaldosteronism,IHA,),糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症,(,glucocorticoid-remediable aldosteronism,GRA,),原发性肾上腺皮质增生 1%,(,primary adrenal hyperplasia,PAH,),产生醛固酮的肾上腺癌 5cm,肾上腺皮质癌，约1%；可分泌糖皮质激素、雄激素。,病理学难明确诊断。远处转移可鉴别,6、产生醛固酮的异位肿瘤：少见,4、原发性肾上腺增生：,13,1、高血压：主要的表现,早期可出现。一般不呈恶性经过。,BP：170/100mmHg左右,早期：,高血压、醛固酮增多、肾素-血管紧张素被抑制,第二期：,高血压、轻度低钾,第三期：,高血压、严重低钾肌麻痹,临床表现,1、高血压：主要的表现,早期可出现。一般不呈恶性经过。,14,2、神经肌肉功能障碍,1）肌无力（典型者为周期性麻痹）,诱因：劳累、久坐、利尿剂、呕吐、腹泻,常见在下肢，可累及四肢，呼吸、吞咽困难,低钾程度重、细胞内外钾浓度差大者症状愈重,2）肢端麻木、手足搐搦：游离钙和血镁（随尿排出过多）减低。严重低钾血症时，神经肌肉应激性降低，手足搐搦不明显，补钾后加重,2、神经肌肉功能障碍,15,3、肾脏表现：慢性失钾 肾小管上皮细胞空泡变性 浓缩功能下降 多尿、夜尿增加；尿蛋白增多(低钾性)；,常并发尿路感染,3、肾脏表现：慢性失钾 肾小管上皮细胞空泡,16,4、心脏表现：,1）心电图为低血钾表现：,QT延长、T波增宽、减低、倒置，U 波上升,2）心律失常：,期前收缩(室性早搏多见)、室上性心动过速,4、心脏表现：,17,5、IGT：低血钾,细胞释放胰岛素减少 糖耐量减低,5、IGT：低血钾 细胞释放胰岛素减少,18,1.低血钾：多数为持续性低血钾(23mmol/L),2.高血钠：一般正常高限或略高于正常,3.碱血症：血pH值和CO,2,CP为正常高限或略高于正常,4.24h尿钠排泄量 摄入量或接近平衡,5.尿液:pH值为中性或偏碱性；少量蛋白质；尿比重较固定(1.0101.018)而减低,实验室和其他检查,1.低血钾：多数为持续性低血钾(23mmol/L)实验,19,6.尿钾：,正常：当血钾 3.5mmol/L，尿钾 25mmol/24h,或者 血钾 3.0mmol/L，尿钾 1.3cm腺瘤,CT:显示直径1cm腺瘤,放射性碘化胆固醇肾上腺扫描照相,肾上腺血管造影:通过造影,可测两侧肾上腺血管内醛固酮,含量,对诊断价值较大,影像学检查,CT：左肾上腺圆形低密度肿块（结合临床符合醛固酮瘤）,B超:显示直径1.3cm腺瘤 CT：左肾上腺圆,24,1、,高血压及低血钾患者,2、伴有高醛固酮血症、尿醛固酮排量增多,3、血浆肾素活性、血管紧张素降低,4、螺内酯可拮抗纠正低血钾及电解质紊乱，降低高血压,诊断标准,1、高血压及低血钾患者诊断标准,25,诊断步骤：,一、证实原醛症的存在,二、鉴别原醛症的病因,诊断步骤：,26,1.高血压及低血钾患者，是否为肾性失钾？,疾病活动程度：,严重者有自发性低血钾或易于被利尿剂诱发低血钾；,病情轻者血钾可正常,钠盐摄入量：高钠摄入血清钾降低；反之可以升高,（一）证实原醛症的存在,1.高血压及低血钾患者，是否为肾性失钾？（一）证实原醛症的,27,病情不明显者可以做平衡餐试验：,方法：,普食条件，每日摄入Na,+,160mmol(相当于NaCl 9.6g)，K,+,60mmol(相当于KCl 3.6g)共7天,试验第5、6、7天查血K,+,、Na,+,、Cl,-,、CO,2,-CP，24h尿,K,+,、Na,+,、Cl,-,以及pH,注：1g NaCl 含Na,+,16.7mmol,平衡餐试验,病情不明显者可以做平衡餐试验：平衡餐试验,28,结果,1）正常人判断标准：见前述醛固酮测定,2）典型原醛者：,血钠正常高值或略高于正常,24h尿钠50有意义,注意事项：,血钾3mmol/L可抑制Ald(1/3原醛症Ald正常),2）Captopril抑制试验：,32,3)赛庚啶试验：,原理:赛庚啶可抑制血清素，阻断其对Ald的兴奋作用,方法：赛庚啶8mg，服药前及后每半小时测血Ald，历时2h,正常、特发性醛固酮增多症：Ald下降30%以上(较基础值)，或减少110pmol/L,多在90分钟下最明显，平均下降50%,醛固酮瘤：Ald无变化,3)赛庚啶试验：,33,3.肾素及血管紧张素减低且不被兴奋,影响肾素分泌的因素：肾小球内A压力降低、立位、血容量减少、血钠下降、肾小管腔内Na,+,减少和低血钾。当肾素及血管紧张素减低,往往需要做激发试验,试验原理：限制摄入钠或使用利尿剂造成低钠和低血容量，正常人肾素及血管紧张素水平升高，原醛症无明显变化,3.肾素及血管紧张素减低且不被兴奋,34,1)速尿加立位试验：,方法：清晨平卧，,Frusemide,0.70mg/kg，总量,基础值33%，升辐超过正常人),原因：对Ang 敏感性增强,1)APA和IHA的鉴别诊断（二）鉴别原醛症的病因APA：,37,APA和IHA的鉴别诊断,APA和IHA的鉴别诊断,38,2).非醛固酮所致盐皮质激素过多综合征,胆固醇,醛固酮,18-羟皮质酮,皮质醇,11-去氧皮质酮,（11-DOC）,雌二醇(E2),雄烯二酮,睾酮,雄烯二醇,脱羟表雄酮,17-羟孕烯醇酮,雌酮(E1）,皮质酮,皮质醇,21-去氧皮质醇,11-去氧皮质醇,17-羟孕酮,孕酮,孕烯醇酮,21,21,21,11,11,17,17,17,11,11,18,低K+(),(2).11,-羟化酶缺陷雌激素合成受阻,糖皮质激素合成受阻,盐皮质激素前体合成亢进,肾上腺激素合成途径,2).非醛固酮所致盐皮质激素过多综合征胆固醇醛固酮18-羟,39,（三）伴高血压、低血钾的,继发性,醛固酮增多症,1)分泌肾素的肿瘤,（1）肾小球旁细胞瘤,（2）肾外肿瘤，卵巢肿瘤,2)继发性肾素增高所致继发性醛固酮增多,(1)恶性高血压,(2)肾动脉狭窄,(3)一侧肾萎缩、结缔组织病,（三）伴高血压、低血钾的继发性醛固酮增多症1)分泌肾素的肿瘤,40,(一)手术治疗,1.APA：手术摘除醛固酮瘤。术前低盐饮食，螺内酯准备。血钾在1周内恢复。大多数的血压可以恢复正常；术后BP轻度升高，降压药可控制；无改善者，可能EH或因长期高血压致肾损害以及动脉硬化。术前及后一周，氢化可的松100300mg/d，一周后停药,2.原发性肾上腺增生者，肾上腺大部切除或单侧肾上腺切除术,治 疗,(一)手术治疗治 疗,41,(二)药物治疗（,特发性增生型及不能手术的恶性肿瘤),（1）氨苯蝶啶，阻断远曲小管钠通道，促进钠氯排泄,用法：50mg tid,（2）安体舒通（,Antisterene）,为醛固酮拮抗剂，螺内酯可与肾小管细胞浆以及核内受体结合,用法：120240mg/24h,血钾于12周、血压48周内恢复正常,副作用：阻断睾酮合成,(二)药物治疗（特发性增生型及不能手术的恶性肿瘤)（1）氨,42,（3）钙离子阻断剂：调节Ald作用最后环节，抑制Ald分泌以及平滑肌收缩,（4）糖皮质激素：对GRA有效,用法：DXM 0.52mg/d。34周后有效,（5）赛庚啶：针对IHA。对腺瘤无效。血清素和组织胺对醛固酮分泌有介导作用,用法：20mg tid,（3）钙离子阻断剂：调节Ald作用最后环节，抑制Ald分泌以,43,谢 谢,原发性醛固酮增多症-课件,44,