特殊情况下如何优化抗血小板治疗策略

上传人:o**** 文档编号:252566890 上传时间:2024-11-17 格式:PPTX 页数:29 大小:897.63KB
返回 下载 相关 举报
特殊情况下如何优化抗血小板治疗策略_第1页
第1页 / 共29页
特殊情况下如何优化抗血小板治疗策略_第2页
第2页 / 共29页
特殊情况下如何优化抗血小板治疗策略_第3页
第3页 / 共29页
点击查看更多>>
资源描述
单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,特殊情况下如何优化抗血小板治疗策略,特殊情况下如何优化抗血小板治疗策略,第1页,权威指南推荐:,ACS,患者应给予最少,12,个月双联抗血小板治疗,I IIa IIb III,B,年,ACCF/AHA UA/NSTEMI,指南推荐,2,早期,保守治疗,者:应给予,氯吡格雷,75mg/,日,维持治疗,至,12,个月,支架术后者:给予,氯吡格雷,75mg/,日,维持剂量,置入,DES,者维持,最少,12,个月,,置入,BMS,者维持,至,12,个月,B,I IIa IIb III,C,年,ESC STEMI,指南推荐,1,阿司匹林不能耐受者,可用,氯吡格雷,替换,B,STEMI,患者,不论何种治疗策略,应给予阿司匹林,+ADP,受体拮抗剂,(,如,氯吡格雷,75mg/,日,),双联抗血小板治疗,至,12,个月,Steg PG,James SK,Atar D,et al.Eur Heart J.;33(20):2569-619.,Jneid H,Anderson JL,Wright RS,et al.J Am Coll Cardiol.;60(7):645-81.,中华医学会心血管病学分会,.,中华心血管病杂志,.;40(5):353-67.,I IIa IIb III,A,年中国,UA/NSTEMI,指南推荐,3,早期,保守治疗,者:给予,氯吡格雷,75mg/,日,维持最少,1,个月,如能延长到,1,年,则更加好,接收,PCI,治疗者,(,尤其置入,DES),,术后给予,氯吡格雷,75mg/,日,,并维持治疗,最少,12,个月,A,B,特殊情况下如何优化抗血小板治疗策略,第2页,真实世界中,,ACS,长久抗血小板治疗不理想,25%,21%,6.5%,7.8%,5.4%,患者治疗率,(%),CPACS,研究显示:中国,ACS,患者出院后治疗不理想,氯吡格雷、他汀类等药品出院,1,年内治疗率下降最为显著;,氯吡格雷,1,年治疗率不足,20%,。,Bi YF,Gao RL,Patel A,et al.Am Heart J.;157:509-516.e1.,特殊情况下如何优化抗血小板治疗策略,第3页,充分给予,氯吡格雷,指南推荐治疗 降低,6,个月死亡达,11%,GRACE,研究显示:,ACS,患者,远期结局改进得益于更规范抗血小板治疗,Chew DP,Anderson FA,Avezum A,et al.,Heart.;96(15):1201-6.,(n=1716),(n=3432),P=0.02,P0.001,P0.001,特殊情况下如何优化抗血小板治疗策略,第4页,MINAP-GPRD,登记研究:,12,个月停顿规范双联抗血小板治疗显著影响,ACS,预后,-,,纳入,7543,例,NSTEMI,或,STEMI,出院后患者:,随访,1,年,仅,1/2,患者完成,12,个月,DAPT,12,个月停用氯吡格雷患者第,1,年死亡或非致死性,MI,风险显著增高,是氯吡格雷未治疗及连续规范治疗者,1.452.62,倍,Boggon R,van Staa TP,Timmis A,et al.,Eur Heart J.;32(19):2376-86.,MINAP=,心肌缺血国家审查项目,(,英国,ACS,国家级注册研究,),,,GPAD=,全科治疗研究数据库,特殊情况下如何优化抗血小板治疗策略,第5页,临床现况与指南推荐不一致原因分析,造成抗血小板药品,短期,/,永久停用,常见原因:,胃肠道相关(出血或需行内镜手术等),非心脏,/,胃肠道手术,心脏手术,患者不耐受、不依从,经济,/,社会原因,Kovacic JC,Lee P,Karajgikar R,et al.,J Interv Cardiol.;25(5):482-92.,Moussa ID,Colombo A.Catheter Cardiovasc Interv.;74(7):1047-54.,特殊情况下如何优化抗血小板治疗策略,第6页,临床实践中抗血小板治疗优化策略,出血风险评定与预防,及出血后应对,不一样手术风险评定与围手术期应对,系统性患者教育,尤以胃肠道出血更为常见,特殊情况下如何优化抗血小板治疗策略,第7页,出血风险评定是,ACS,治疗决议主要组成个别,Bassand JP,Hamm CW,Ardissino D,et al.Eur Heart J.;28(13):1598-660,.,Hamm CW,Bassand JP,Agewall S,et al.Eur Heart J.;32(23):2999-3054.,年,ESC UA/NSTEMI,指南:,出血风险评定是决议过程主要组成个别,I,B,制订治疗方案时应该将出血风险考虑在内。对出血高危患者,应该采取已知可降低出血风险药品、联适用药和非药品方法(血管路径),I,B,年,ESC UA/NSTEMI,指南更新强调:,诊疗及危险分层推荐:,推荐用已建立评分工具评定预后及出血风险(如GRACE危险分层、CRUSADE出血评定),I,B,特殊情况下如何优化抗血小板治疗策略,第8页,CRUSADE,评分可有效评定,ACS,出血风险,Subhenwal S,Rach RG,Chen AY et al.Circulation.;119;1873-1882.,CRUSADE,出血评分计算器可从,http:/www.crusadebleedingscore.org/index.html,取得,特殊情况下如何优化抗血小板治疗策略,第9页,对出血后不良结局深入解析,提醒临床抗血小板治疗决议需愈加慎重,Steg PG,Huber K,Andreotti F,et al.Eur Heart J.;32(15):1854-64.,特殊情况下如何优化抗血小板治疗策略,第10页,阿司匹林和氯吡格雷致消化道出血机制,阿司匹林,局部作用:直接作用于胃粘膜磷脂层,破坏保护胃粘膜屏障,在胃内崩解,白三烯释放增加,也损伤肠粘膜屏障,全身作用:抑制,COX,造成前列腺素(,PG,)生成降低。,PG,能够增加和血流量,刺激粘液合成份泌,促进上皮细胞增生,氯吡格雷,抑制血小板衍生生长因子后额血小板释放血管内皮生长因子,从而妨碍新生血管生成和影响溃疡愈合。,特殊情况下如何优化抗血小板治疗策略,第11页,抗 血小板药致消化道出血特点,1,,,发生时间 服药后,12,个月内 为消化道损伤高发阶,段,,3,个月达高峰,2,,与剂量关系,3,,与剂型关系 肠溶 非肠溶 泡腾片,4,,与年纪关系,5,,与幽门螺旋杆菌感染关系,6,,联适用药,特殊情况下如何优化抗血小板治疗策略,第12页,降低抗血小板治疗消化道出血处理流程,年,ACCF/ACG/AHA,降低抗血小板药品和,NSAIDs,消化道风险教授共识推荐:,Bhatt DL,Scheiman J,Abraham NS,et al.Circulation.;118(18):1894-909.,抗血小板治疗适应症,含,1,项以上危险原因:,年纪,60,岁,使用类固醇激素,消化不良或胃食管反流病症状,检测,Hp,,如阳性,则给予治疗,评定消化道出血风险,溃疡并发症病史,溃疡疾病史,(,非出血性,),消化道出血,双联抗血小板治疗,联合抗凝治疗,是,否,是,PPI,等,特殊情况下如何优化抗血小板治疗策略,第13页,噻吩吡啶类与,PPI,应用教授共识推荐,Abraham NS,Hlatky MA,Antman EM,et al.,Circulation.;122(24):2619-33.,当前,,PPIs,与氯吡格雷联用可降低氯吡格雷抗血小板作用支持证据,尚不够充分,不推荐在低上消化道出血风险患者中常规使用,PPI,,这些患者因,PPI,预防治疗所得获益较少,对于既往有上消化道出血,及存在多个上消化道出血危险原因者,(,高龄、同时使用抗凝药,/,类固醇,/NSAIDs,,或,Hp,感染等,),,可给予,PPI,治疗,关于噻吩吡啶类与,PPI,联用,临床因综合考虑,CV,事件与,GI,并发症,主动权衡获益与风险,ACCF/ACG/AHA,:,特殊情况下如何优化抗血小板治疗策略,第14页,发生出血后抗血小板策略调整需基于,缺血与出血风险平衡,Bhatt DL,Scheiman J,Abraham NS,et al.Circulation.;118(18):1894-909.,抗血小板药品消化道损伤预防和治疗中国教授共识,.,中华内科杂志,.:48(7):607-11.,Hamm CW,Bassand JP,Agewall S,et al.Eur Heart J.;32(23):2999-3054.,对于,心脑血管事件高危患者,,如,ACS,、近期行,PCI,者,提议,继续,双抗治疗,过早停用,抗血小板药品者临床结局更差,出血及出血造成血流动力学异常也会增加血栓风险,平衡策略,缺血,出血,对于联合使用各种抗栓药品者,如发生,严重出血,,应考虑,降低,药品种类和剂量,急性、严重出血威胁生命,时,可能需,暂时,停药,对,小出血,者,可在监测下,继续,服用抗栓药品,特殊情况下如何优化抗血小板治疗策略,第15页,消化道出血后应对策略,抗血小板治疗,依据不一样出血情况,调整用药,出血治疗,急性消化道出血处理,Hp,根除治疗,内镜检验及治疗,特殊情况下如何优化抗血小板治疗策略,第16页,临床实践中抗血小板治疗优化策略,出血风险评定与预防,及出血后应对,不一样手术风险评定与围手术期应对,系统性患者教育,如胃肠道内镜手术,心脏手术,非心脏,/,胃肠道手术,特殊情况下如何优化抗血小板治疗策略,第17页,对于需行择期胃肠道内镜手术者出血风险评定,ACC/ACG,白皮书,Becker RC,Scheiman J,Dauerman HL et al.,J Am Coll Cardiol.;54(24):2261-76.,ERCP=endoscopic retrograde cholangiopancreatography;PEG=percutaneous endoscopic gastrostomy,特殊情况下如何优化抗血小板治疗策略,第18页,依据出血,/,缺血风险调整择期胃肠道内镜手术者抗血小板策略,ACC/ACG,白皮书推荐:,对于,PCI,行支架置入者,防止停用全部抗血小板药品;,置入,DES,或,BMS,后第,1,个月,防止停用氯吡格雷(即使在使用,ASA,情况下);,尽可能延缓择期内镜手术至,DES,置入术后,12,个月。,Becker RC,Scheiman J,Dauerman HL et al.,J Am Coll Cardiol.;54(24):2261-76.,Sherwood MW,Wang TY,Becker RC.Curr Treat Options Cardiovasc Med.;13(1):46-56.,结合患者特点评定内镜手术出血风险,低危,中,/,高危,续用全部抗血小板药品,评定血栓风险,可行内镜手术,术前暂停氯吡格雷,5-7,天,应续用,ASA,如可能延缓内镜手术至血栓风险降低,如不然,术前暂停氯吡格雷,5-7,天,续用,ASA,手术止血后,应尽早恢复氯吡格雷与,ASA,治疗;,若患者为高血栓风险,可给予氯吡格雷负荷剂量。,特殊情况下如何优化抗血小板治疗策略,第19页,CABG,围手术期口服抗血小板治疗推荐,Hillis LD,Smith PK,Anderson JL,et al.Circulation.;124(23):e652-735.,I IIa IIb III,B,CABG,患者术前应给予阿司匹林(,100-325mg/d),C,拟行择期,CABG,患者,为降低输血应:,术前,5,天,停用氯吡格雷和替格瑞洛,术前,7,天停用普拉格雷,B,B,C,拟行紧急,CABG,患者,为降低大出血并发症应于,术前,24,小时,停用氯吡格雷和
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 图纸设计 > 开题报告


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!