液晶环氧树脂研究进展课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,1环氧树脂简介,环氧树脂作为一种高性能的热固性树脂,固化后具有粘结强度高、成品收缩率低、,机械强度高以及电绝缘性的特点,被广泛,应用于胶黏剂、复合材料、电子封装材料,领域,但是由于环氧树脂的断裂伸长率低,脆性大的缺点促使研究人员对它进行改性,研究,1环氧树脂简介,1,2环氧树脂改性研究方法,热塑性树脂增韧EP:PSF、PEl、PPO、PES等,核壳结构增韧EP,膨胀性单体增韧EP:螺环原碳酸酯,刚性粒子增韧EP:SO2、蒙脱土、Tio2、SiC,液晶聚合物增韧EP:主链型、侧链型(较少,研究),互传聚合物网络(IPN)增韧EP:EP-丙烯酸,酯体系、EP聚氨酯体系、EP-酚醛树脂体系,2环氧树脂改性研究方法,2,3液晶环氧树胙,液晶环氧树脂(LCP)是在环氧树脂的合成过程中引,入具有反应可发生液晶行为的单体,在液晶相温度,范围内固化环氧化合物,或者在体系固化过程中发,生各向同性向液晶性的转变,最终液晶分子的有序,排列被分子间交联所固定所得到的环氧树脂,优点:与热塑性树脂增韧相比,较少用量可以达到,相同相同增韧效果。,缺点:液晶造价高,熔点高,在EP中分散较不均匀。,根据液晶基元不同可以分为联苯类、芳酯类、,苯乙烯类以及亚甲胺类。,3液晶环氧树胙,3,4国内外液晶环氧树脂研究现状,41联苯类液晶环氧树脂,联苯类LCP是主链中含有联苯基团的一类,热致性液晶,主链具有较高的刚性,合成的,液晶环氧化物熔点也较高。,Jun yeob lee(韩)采用联苯酚为液晶基元合,成了两种液晶环氧树脂4,4-双(2,3-环氧内氧基),联苯酯(BP1)和44-双(4-羟基苯甲氧基),联苯二缩水甘油醚(BP2),加入固化剂DDS,和DDE后形成液晶网络结构,研究了固化产物,的热稳定性以及机械性能等,4国内外液晶环氧树脂研究现状,4,411BP1合成方法,将0.2mo联苯酚、0.5mo3-溴丙烯和,0.5 molko3加入到400m丙酮中,冷凝回流,24h后过滤,待丙酮挥发后,将得到的固体,产物加入到5%Na2CO3、过量水以及冷却酒,精中。过滤后烘干得到白色粉末。然后用,间氯过氧苯甲酸氧化所得到的产物,得到,联苯类液晶环氧化物,加入固化剂经固化,交联反应得到液晶环氧树朋,411BP1合成方法,5,BP1合成路线,f CH2 CHCH-Br,K-CO3,CH2=CHCH2O,OC,pcH-ch,MCPBA,CHa-CHCH2O,cH2cHcH2,BP1,BP1合成路线,6,412BP2合成方法,取0.11mo羟基苯甲酸丙酯和3-溴代丙烯反,应的产物与04 molson2回流反应2h。过量,的SoCl2挥发后,加入80m吡啶。再向混合,物中加入0.05mo联苯后,水浴2小时,室,温下反应24小时,加入1000m酸性溶液,过滤后用500m5%NaCO3溶液及500m水洗,涤。烘干后用乙酸乙酯重结晶。然后用间,氯过氧苯甲酸氧化所得到的产物,得到芳,酯类液晶环氧化物,经固化交联反应得到,液晶环氧树脂。,412BP2合成方法,7,BP2合成路线,CH-CH-O-C,CHh-CHCH,Co-H,sock HO O,CH2-cHCH2O,s=,MCPBA,CH-CHCH2G-,OCH,CH-CH,BP2,BP2合成路线,8,413液晶环氧树脂的固化,固化剂选用DDE和DDS,结构如图:,diaminodiphenylester(DDE)diaminodiphenylsulfone(DDS,固化反应条件:,BPS1和BPE1:180/6h+220/4h,BPS2和BPE2:200/6h+240/4h,413液晶环氧树脂的固化,9,414结果与讨论,1、热分析(DSC),BPS2,BPE1,150,Temperature,Figure 3 Dynamic DSC thermograms of BPSI and BPEl,Figure4 Dynamic DSC thermograms of BPS2 and BPE2,414结果与讨论,10,液晶环氧树脂研究进展课件,11,液晶环氧树脂研究进展课件,12,液晶环氧树脂研究进展课件,13,液晶环氧树脂研究进展课件,14,液晶环氧树脂研究进展课件,15,液晶环氧树脂研究进展课件,16,液晶环氧树脂研究进展课件,17,液晶环氧树脂研究进展课件,18,液晶环氧树脂研究进展课件,19,液晶环氧树脂研究进展课件,20,液晶环氧树脂研究进展课件,21,液晶环氧树脂研究进展课件,22,液晶环氧树脂研究进展课件,23,液晶环氧树脂研究进展课件,24,液晶环氧树脂研究进展课件,25,液晶环氧树脂研究进展课件,26,液晶环氧树脂研究进展课件,27,