药学论文摘要的写作方法课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,药学论文摘要的写作方法,中国药房杂志,副主编,孟德胜,药学论文摘要的写作方法中国药房杂志副主编,1,论文题目和摘要的作用,文题如冠,文摘如衣,人靠衣裳马靠鞍,衣冠楚楚,vs,衣冠禽兽,文题：,让读者一眼了解文章核心信息,摘要：,让读者快速了解文章主要概况,论文题目和摘要的作用文题如冠人靠衣裳马靠鞍衣冠楚楚文题：让读,2,论文题目和摘要的总体要求,论文题目和摘要的写作水平反映作者概括提炼能力，绝大多数文章通过审阅其题目和摘要即可判定是否刊用。,信,达,雅,与文章内容相符，准确反映文章信息。,语句通顺，条理清楚。,语言凝练，避免官话套话和口语化。,论文题目和摘要的总体要求 论文题目和摘,3,论文题目撰写要求,基本要求,1,、一般不多于,20,字,2,、尽量不用字符,3,、句式完整,4,、与研究内容相符,讳写方式,1,、啰嗦冗长,2,、哗众取宠,3,、张冠李戴,4,、虚张声势,论文题目撰写要求 基本要求 讳写方式,4,论文题目撰写要求,A,论文题目反映文章的核心信息而非主要信息或全部信息,例,1,：,原题：,反相高效液相色潽法测定姜黄素血药浓度及家兔体内药物代谢动力学研究（,32,字）,修改：,姜黄素在家兔体内药物代谢动力学研究。,例,2,：,原题：,依替巴肽对急性心肌梗死模型大鼠心肌,NO,、一氧化氮合酶、过氧化物及核转录因子的影响研究（,42,字）,修改：,依替巴肽在大鼠急性心肌梗死模型抗氧化作用极其机制研究。,忌讳：,论文题目一般不出现标点符号,论文题目撰写要求A例1：,5,论文题目撰写要求,B,论文题目应醒目而非故作高深,例,1,：,原题：,使用,My NCBI,、,RSS,、,Email,、,SMS,和,PDA downloads,对,PubMed/Medline,药理学信息进行个性化服务,修改：,信息技术在药学信息服务中的应用实践,忌讳：,文题尽量采用中文，除非中文无对应词汇或字符代码为大家所熟知（如HPLC）,例,2,：,原题：,药学诊断学,在临床药学实践中的应用,忌讳：,独创性的概念或术语是论文写作大忌,论文题目撰写要求B例1：,6,论文题目撰写要求,C,论文题目中表明的研究手段应为文章亮点或有新意,例,1,：,气相色谱法,检测灭活狂犬病毒浓缩液中残留的-丙内酯,例,2,：,UPLC-ESI-MS法分析美罗培南的降解产物,（,UPLC-ESI-MS：超高效液相色谱-电喷雾-质谱联用,）,例3：,Excel在我院药房信息化管理中的应用,（,乡镇医院水平,）,例4：,72,-1,紫外分光光度计检测自制鼻通滴鼻剂中麻黄素的含量,（,科研论文价值在创新而非考古）,论文题目撰写要求C例1：气相色谱法检测灭活狂犬病毒浓缩液中,7,论文题目撰写要求,D,论文题目具有阶级属性,例,1,：,中国医院药学的发展方向,（,适合著名专家的题目,）,例,2,：,国家基本药物制度解读,（,适合政府官员,）,例3：,重症感染合并低蛋白血症患者时间依赖性抗菌药物的疗案优化,（,必须有临床医生参与,）,例4：,基于杜邦分析法的我国生物医药行业财务状况分析,（适合大学从事社会科学研究的部门）,论文题目撰写要求D例1：中国医院药学的发展方向,8,论文题目撰写要求,E,论文题目包含的信息不能违背国家相关政策,例,1,：,褶合光谱法考察苦参碱注射液与,7,种喹诺酮类药物配伍稳定性,例,2,：,头孢哌酮、亚胺培南联合左氧氟沙星治疗难治性社区获得性肺部感染疗效观察。,例3：,安慰剂对照研究阿德福韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效,例4：,我院自制抗病毒合剂院外使用情况调查分析,例5：,药品零加价后医院以药房出租与医药公司联合经营模式探讨,有的事不能说也不能做,有的事能说不能做,有的事能做不能说,论文题目撰写要求E例1：褶合光谱法考察苦参碱注射液与7种喹诺,9,论文题目撰写要求,F,论文题目在通顺的基础上凝练,例,1,：,原题,：,应用,PDCA,循环改进我院药房调配人员分工不均,修改：,PDCA,循环管理模式在我院药房工作量分配中的应用,例,2,：原题,:,精细化管理在提升我院药房药学服务水平中的应用,修改：,精细化管理在我院药房药学服务中的应用,精细化管理对提升我院药房药学服务水平的作用,例3：原题：,县级医院,药物临床试验质量管理规范,认定工作探讨,修改：,县级医院国家药物临床试验机构资质认证工作探讨,论文题目撰写要求F例1：原题：应用PDCA循环改进我院药房,10,论文题目撰写要求,J,各类型选题拟题要求,药效学研究应说明载体（人、动物、细胞）,制备工艺研究应说明方法（正交设计、特色手段或辅料）,药物检测研究应说明方法或主要仪器设备,药物利用统计分析应说明样本量（含,ADR,分析，大样本受欢迎）,个案临床用药报道应限定病种,综述类文章应限定范围（药品、病种等，范围小受欢迎）,论文题目撰写要求J药效学研究应说明载体（人、动物、细胞）,11,论文摘要的格式及技术要求,基本要求,固定格式,目的描述准确与结论相符,方法描述简洁,结果有重点数据,结论留有余地,讳写方式,以偏概全,前后矛盾,遗漏重点,画蛇添足,摘要要有自明性,读者看摘要可了解一个完整的故事,论文摘要的格式及技术要求 基本要求 讳写方式摘要,12,论文摘要的格式及技术要求,目的,围绕主题、前后呼应,例,1,我院,医院退药管理办法,实施前后退药情况分析,中国医科大学第一临床医院药剂科 杨,XX,目的：,探讨减少患者退药的有效模式和方法,方法：,通过对,2005,年我院退药情况统计及原因分析，制定出,医院退药管理办法,（以下简称,办法,）并加以实施。,结果：,实施,办法,后，我院门诊及住院退药处方数与上年同期比较均明显地减少（,P0.01,）。,结论：,办法,的实施可有效地减少医院退药，,提高用药水平，进而提高患者满意度,。,结论范围明显超过目的，属意外收获,论文摘要的格式及技术要求目的围绕主题、前后呼应例1 我院,13,论文摘要的格式及技术要求,目的,措辞严谨，杜绝浮夸,例,2,普萘洛尔构象研究与临床应用进展,兰州军区,XX,医院药剂科,XX,等,目的：,了解普萘洛尔对映体的药理活性及临床应用情况，为其新型药物研发奠定基础。,方法：,通过查阅国内外文献及专利，从该药的构象、特殊药理作用与目前在临床上的应用情况、不良反应等方面进行综述。,结果与结论：,普萘洛尔有,S-,（,-,）,-,普萘洛尔和,R-,（,+,）,-,普萘洛尔两种光学异构体，临床上使用的是左旋和右旋异构体等量混合的消旋品。,将外消旋普萘洛尔拆分为手性纯化合物，并作为两种不同的药物分别使用，以及将,R,和,S,型以不同比例混合应用于不同临床症状的患者，是创制具有我国自有知识产权的新药、提高我国普萘洛尔药品质量的有效方法。,尽量不用诸如奠定基础、填补空白、开创新局面等词汇,论文摘要的格式及技术要求目的措辞严谨，杜绝浮夸例2 普萘洛,14,论文摘要的格式及技术要求,方法,对比性研究分组是重点，简明扼要、不遗漏重要信息。,同一篇文章中的指标必须有相关性。,例,1,扇贝裙边糖胺聚糖的体外抗肿瘤活性及对荷瘤小鼠的抗氧化作用研究,山东莱芜市,XX,医院,XX,目的：,研究扇贝裙边糖胺聚糖（,SS-GAG),的体外抗肿瘤活性及荷瘤小鼠的抗氧化功能的影响。,方法：,用,MTT,法观察不同浓度的,SS-GAG,对体外培养的宫颈癌,HELA,、人大肠癌,LOVO,、肺癌,A549,、神经胶质瘤,U25,等肿瘤细胞株增殖活性的影响；观察,SS-GAG,对小鼠接种,S180,后,30d,内的内存活时间；通过黄嘌呤氧化酶法、硫代巴比妥酸显色法等多种生化方法观察,SS-GAG,对荷瘤小鼠血清总抗氧化能力（,T_AOC),、超氧化物歧化酶（,SOD,）活性和丙二醛（,MDA,）含量的影响，并与空白对照比较。,结果：,与空白对照比较,SS-GAG,可明显抑制,HELA,、,U25,细胞生长，对,LOVO,、,A549,也有一定抑制作用；显著延长,S180,小鼠的生存时间，提高荷瘤小鼠,T-AOC,、,SOD,水平，降低,MDA,含量,.,结论：,SS-GAG,可抑制肿瘤生长，并有一定的抗氧化作用。,1,、体外实验缺药物剂量和孵育时间。,2,、空白是加生理盐水还是什么都不加？,3,、抗氧化指标与抑瘤实验相关吗？,论文摘要的格式及技术要求方法对比性研究分组是重点，简明扼要、,15,论文摘要的格式及技术要求,方法,药效学研究应设置剂量组,例,2,参松养心胶囊对大鼠心室肌细胞,L-,型钙电流和瞬时外向钾电流的抑制作用,晋中市,XX,医院,XX,等,目的：,研究参松养心胶囊对大鼠心室肌,L-,型钙电流（,ICa-L,）和瞬时外向钾电流（,Ito,）的抑制作用。,方法：,20,只,SD,大鼠随机均分为对照（等容生理盐水）组、参松养心胶囊（,0.5 g/kg,）组，灌胃给药，每天,1,次，连续,2,周。采用全细胞膜片钳技术记录大鼠心室肌细胞的,ICa-L,和,Ito,。,结果：,与对照组比较，参松养心胶囊组大鼠,ICa-L,电流密度降低，峰值降低，使,ICa-L,电流,-,电压曲线上移，,Ito,电流密度降低，峰值降低，使,Ito,电流,-,电压曲线下移。,结论：,参松养心胶囊可抑制大鼠心室肌,ICa-L,和,Ito,，可能是其抗心律失常的重要机制。,1,、单独两组数据的比较只能认为结果存在差异而不能认为有效。,2,、实验样本较小的情况下，出现假阳性的几率较大。,论文摘要的格式及技术要求方法药效学研究应设置剂量组例2 参,16,论文摘要的格式及技术要求,方法,药动学研究应标明给药方式、样本采集方法和时间点,例,3,胸腺五肽长效微球在大鼠体内的药动学研究,中国医学科学院,/,北京协和医学院药物研究所,XX,等,目的,：,研究胸腺五肽（,TP-5,）聚乳酸,-,羟基乙酸共聚物（,PLGA,）长效微球在大鼠体内药动学特征。,方法,：,取大鼠,8,只均分为普通注射液组（,TP-5 1.5 mg/kg,）和长效微球组（,TP-5 40 mg/kg,），单剂量肌肉注射相应的异硫氰酸荧光素标记,TP-5,（,FITC-TP5,），酶标仪测定普通注射液组（给药后,0,、,5,、,10,、,15,、,30 min,和,1,、,2,、,4,、,6,、,10,、,24 h,）和长效微球组（给药后,0,、,0.5,、,1,、,2,、,4,、,10,、,24 h,和,4,、,7,、,14,、,21,、,28,、,35,、,42,、,49 d,）大鼠体内,FITC-TP5,的荧光强度，计算血药浓度，采用,DAS 2.0,软件计算药动学参数和长效微球的累积释放情况。,结果：,略,结论：,TP-5,长效微球在大鼠体内缓慢释放，释药周期达,6,7,周。,采集样本应该为血浆，但摘要中语焉不详,论文摘要的格式及技术要求方法药动学研究应标明给药方式、样本采,17,论文摘要的格式及技术要求,方法,药物检测类文章应标明仪器的主要参数，生物样本应标明前处理方式,例,4,：高效液相色谱法测定人血清中头孢噻利的浓度,嘉兴学院附属第,X,医院,XX,等,目的：,建立并优化一种简单、快速、高灵敏和高选择性测定人体血清中头孢噻利浓度的方法。,方法：,万古霉素为内标，血清样品用,20,硫酸锌沉淀蛋白后取上层水相直接进样，以高效液相色谱法（,HPLC,）测定，色谱柱为,Agilent TC-C18,（,2,）柱和填充相同材料的预柱,Agilent TC-C18,柱，流动相为乙腈,-0.05 mg/L,磷酸二氢钾（,1090,），流速为,1.0 ml/min,，紫外检测波长为,54 nm,。,结果：,头孢噻利血清浓度,1,200 mg/L,在范围内线性关系良好（,r,0.999 8,）；平均方法回收率、平均提取回收率分别为,99.67,和,76.17,，日内、日间,RSD,均,9,。,结论：,本法简便、快速、准确可靠、灵敏度高，适合临床常规血药浓度的