第十章---色谱分离过程课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第一节 概 述,一、色谱法的由来,1,1906,年由俄国植物学家,Tsweet,创立,植物色素分离,见图示,40,年代,TLC,，纸色谱,50,年代,GC,出现使色谱具备分离和在线分析功能,60,年代末,HPLC,出现，使色谱分析范围进一步扩大,2,现在：一种重要的分离、分析技术,分离混合物各组分并加以分析,第一节 概 述 一、色谱法的由来,1,图示,固定相,CaCO,3,颗粒,流动相,石油醚,色带,图示固定相CaCO3颗粒色带,2,二、色谱法定义、实质和目的,定义：利用物质的物理化学性质建立的分离、分析,方法,实质：分离,目的：定性分析或定量分析,其中的一相固定不动，称为,固定相,；,另一相是携带试样混合物流过此固定相的流体（气体或液体），称为,流动相,。,固定相,除了固体，还可以是液体,流动相,液体或气体,色谱柱,各种材质和尺寸,被分离组分,不再仅局限于有色物质,二、色谱法定义、实质和目的定义：利用物质的物理化学性质建立,3,当流动相中携带的混合物流经固定相时，其与固定相发生相互作用。由于混合物中各组分在性质和结构上的差异，与固定相之间产生的,作用力的大小、强弱不同,，随着流动相的移动，混合物在两相间经过反复多次的分配平衡，使得各组分被固定相保留的时间不同，从而按一定次序由固定相中流出。,与适当的,柱后检测方法,结合，实现混合物中各组分的分离与检测。,两相及两相的相对运动构成了色谱法的基础,当流动相中携带的混合物流经固定相时，其与固定相,4,三,.,色谱法的特点,（,1,）分离效率高,复杂混合物，有机同系物、异构体。手性异构体。,（,2,）灵敏度高,可以检测出,g.g,-1,(10,-6,),级甚至,ng.g,-1,(10,-9,),级的物质量。,（,3,）分析速度快,一般在几分钟或几十分钟内可以完成一个试样的分析。,（,4,）应用范围广,气相色谱：沸点低于,400,的各种有机或无机试样的分析。,液相色谱：高沸点、热不稳定、生物试样的分离分析。,不足之处,：,被分离组分的定性较为困难。,三.色谱法的特点（1）分离效率高,5,第二节 色谱分离过程的基本原理,一、分离原理,色谱分离过程的实质是溶质在不互溶的固定相和流动相之间进行的一种连续多次的交换过程，它借助溶质在亮相间分配行为的差别而使不同的溶质分离。,以吸附色谱为例,吸附 解吸再吸附 再解吸 反复多次洗脱被测组分分配系数不同 差速迁移 分离,第二节 色谱分离过程的基本原理一、分离原理以吸附色谱为例,6,分配系数的微小差异吸附能力的微小差异,微小差异积累较大差异吸附能力弱的组分先流出；,吸附能力强的组分后流出,分配系数的微小差异吸附能力的微小差异,7,二、固定相（色谱柱填料）,1.,固体固定相,a,常用的固体吸附剂：活性炭，硅胶，氧化铝，分子筛等,作用机理：吸附占主导地位,b,新型的固体固定相：高分子多孔微球,低温时，吸附占主导地位，高温时分配占主导地位,c,化学键合固定相：分配占主导地位,主要用于分析永久性气体，如低级烷烃、氢、氧、一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、硫化氢等。,二、固定相（色谱柱填料）1.固体固定相,8,2.,液体固定相,组成结构：,担体,+,固定液,，前者是具有较大比表面、化学呈惰性的一类物质，后者在色谱使用温度下呈液体膜状态，化学性质稳定，不流失或挥发，主要用于分析较高沸点的有机物。,对固定液的基本要求：,a,蒸汽压要低，使用温度下为液体,b,热稳定要好，不挥发,c,惰性，与分析物质不产生化学反应。,2.液体固定相,9,固定液的选择原则：,“相似相溶”，选择与试样性质相近的固定相。,A,非极性样品选用非极性固定液（主要作用力为色散力）,流出顺序：沸点低的先流出，同沸点的极性组分先流出,B,中等极性样品选用中等极性固定液（主要作用力为静电力）,流出顺序：沸点低的先流出，同沸点的极性小的组分先流出,C,强极性样品选用强极性固定液（主要作用力为静电力）,流出顺序：极性低的先流出,固定液的选择原则：,10,三、色谱柱及柱技术,色谱柱的性能依赖于三个因素：色谱柱填充技术、柱设计和生产,1.,色谱柱装填方法,高压匀浆填充,干法填充,径向压缩法,轴向压缩法,环形压缩技术,2.,色谱柱的设计,多采用大直径、短柱长的“饼式”柱,三、色谱柱及柱技术 色谱柱的性能依赖于三个因素：色,11,第三节 色谱的分类,1.,按固定相及流动相的状态分类：液相色谱、气相色谱,2.,按固定相形状性质分类：柱色谱、纸色谱、薄层色谱,第三节 色谱的分类1.按固定相及流动相的状态分类：液相色谱,12,3.,按色谱过程的机理分类：,吸附色谱,：用固体吸附剂作固定相，利用组分在吸附剂上,吸附力的不同,，因而吸附平衡常数不同而将组分分离,分配色谱,：用液体作固定相，利用组分在,液相中的溶解度,不同，因而分配系数不同进行分离,离子交换色谱,：利用离子交换原理,排阻色谱,：利用,分子大小,不同,电色谱,：利用带电物质,在电场作用下移动速度,不同进行分离,3.按色谱过程的机理分类：,13,4.,可按仪器分,:,a,气相色谱,(Gas chromatography),填充柱气相色谱（,Packed column gas chromatography,）,毛细管气相色谱,(Capillary column gas chromatography),裂解气相色谱,(Pyrolysis gas chromatography),顶空气相色谱,(Headspace gas chromatography),气相质谱联用技术（,Gas chromatography-Mass spectrometry,）,b,液相色谱仪,(Liquid chromatography),高效液相色谱,(High performance liquid chromatography),超临界流体色谱,(Supercritical fluid chromatography),高效毛细管电泳,(High performance capillary electrophoresis),毛细管电色谱,(Capillary electrochromatography),液相质谱联用技术（,Liquid chromatography-Mass spectrometry,c,平面色谱法（,Planar chromatography,）,薄层色谱,(Thin layer chromatography),薄层电泳色谱,(Thin layer electrophoresis),纸色谱,(Paper chromatography),4.可按仪器分:,14,(1),色谱过程热力学,高选择性色谱分离的理论基础；,色谱过程动力学,高效色谱分离的理论基础；,色谱分离条件的选择,多元混合物分离最优化理论。,色谱理论研究色谱过程中分子运动的规律，探讨微观分子运动与色谱分离的内在联系。它包括三个基本理论问题：,第四节 色谱分离过程基础理论,(1)色谱过程热力学高选择性色谱分离的理论基础；色,15,一、色谱过程,色谱柱 检测器 色谱图,组分在色谱柱内运动,溶质浓度分布,柱内：谱带 柱后：色谱峰,色谱仪,一、色谱过程 色谱柱 检测器,16,差速迁移指不同组分通过色谱柱时的,移动速度,不同。样品注入色谱柱时，由于流动相以一定速度通过固定相，使样品中各组分在两相之间进行连续多次的分配。,由于组分与固定相和流动相作用力的差别，在两相中的分配系数不同。,在固定相溶解或吸附大的，即分配系数大的组分，迁移速度,？,慢,在固定相溶解或吸附小，即分配系数小的组分，迁移速度,？,快,差速迁移指不同组分通过色谱柱时的移动速度不同。样品注入色,17,结果是样品各组分同时进入色谱柱，而以不同的速度在色谱柱内迁移，导致各组分分离。组分通过色谱柱的速度，取决于各组分在色谱体系中的平衡分布。因此，影响平衡分布的因素，即,流动相和固定相的性质、色谱柱柱温等影响组分的迁移速度。,结果是样品各组分同时进入色谱柱，而以不同的速度在色谱,18,二、保留值、分离度和柱效率,1.,保留值,通常以保留时间,t,R,及容量因子,k,表示,保留时间,t,R,：从进样开始到某组分色谱峰顶（浓度极大点）的时间，即组分在色谱柱中的,停留时间,或组分流经色谱柱所需要的时间。,二、保留值、分离度和柱效率1.保留值,19,容量因子,(,新定义为保留因子，,Retention factor),在色谱法中，保留值是表示组分在色谱柱内滞留状况的一个指标。而容量因子（,k,）是一个具有普遍意义的色谱保留值，,它指在一定柱温下,溶质在两相间达到分配平衡时,分配在固定相和流动相中的总量之比,。,k,=w,s,/w,m,=KV,s,/V,m,=K/,可见，,k,与组分的分配系数,K,和相比,有关，但与流动相流速无关。,k,值大小可直接从色谱图上测量。有关计算式如下：,t,r,=t,0,(1,k)Vr=F t,r,基本保留方程,分离因子,恒流速,t,0,的测定,容量因子(新定义为保留因子，Retention factor,20,2.,分离度,分离条件的选择主要是提高“,难分离物质对,”的分离度,峰宽分离度,R,国家标准分离度,当两峰高相差不大,且峰型接近时,可以认为,W,1,=W,2,=W,当,R=1,时，分离程度达到,94%,当,R=1.5,时，分离程度达到,100%,2.分离度,21,3.,柱效应,色谱柱的理论塔板数、塔板高度,反应不同时刻溶质在色谱柱中的分布以及分离度与柱高之间的关系,理论塔板数的计算方法：,N-,理论塔板数,tR-,保留时间,W,1/2,-,半峰宽,Wb-,峰底宽度,理论塔板高度：,L-,柱长,3.柱效应,22,三、平衡色谱理论,Wilson,等人提出的平衡色谱理论的三个基本假设：,l.,溶质在流动相和固定相之间的分配平衡在整个色谱过程中都能,瞬间实现,；,2.,传质阻力，,纵向扩散对平衡的影响可以忽略,；,3.,溶质在色谱柱迁移过程中，在一定时间内，色谱柱每一小段溶质量的,变化符合物料平衡原理,。,三、平衡色谱理论 Wilson等人提出的平衡色谱理论的三个,23,流动相,固定相,平衡色谱理论物料平衡示意图,根据物料平衡：,溶质在两相间的分配或吸附平衡常数：,流动相 平衡色谱理论物料平衡示意图 根据物料平衡,24,通过数学处理，,组分的保留值为：,从平衡色谱理论导出的溶质谱带迁移速率方程及相应的保留时间、保留体积表达式，初步揭示了物质在色谱柱的差速迁移过程。非线性等温线比较好地解释了不对称色谱峰，特别是拖尾峰的成因。,但它未能阐明色谱流出曲线，实际应用比较有限。,根据平衡色谱理论，当分布等温线呈线性时，溶质的,K,为常数，谱带迁移速率不变，不产生色谱谱带扩张。若分布等温线为非线性，则,K,随,C,m,变化溶质迁移速度亦变化，引起色谱峰扩张，形成不对称色谱峰。,通过数学处理，从平衡色谱理论导出的溶质谱带迁,25,四、塔板理论,(the plate model),1941,年，,Martin,和,Synge,阐明了色谱、蒸馏和萃取之间的相似性，将色谱柱设想成由许多液液萃取单元或理论塔板组成；与精馏相似，色谱分离也是一个分配平衡过程。这就是,Martin,等人提出的塔板理论,。,掌握这一理论的要点是：,假设二项式分布（概率密度函数）,流出曲线实验事实,四、塔板理论(the plate model)1941,26,塔板理论基本假设,固定相，流动相，,H,v,m,，,v,3,l,色谱柱由一系列塔板组成,l,塔板内，组分在两相间,迅速达到平衡,（理想色谱）,l,组分的,分配系数不随它的浓度变化而变化,（线性分布等温线）,l,组分的,轴向扩散为零,l,流动相的流动是,跳跃过程,塔板理论基本假设固定相，流动相，l 色谱柱由一系列塔板组,27,流动相,固定相,塔板号,0 1 2 3 r-1 r,塔板理论示意图,如果把上述错流萃取过程继续下去，即“平衡转移再平衡