原料药与药物制剂稳定性试验指导原则课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,原料药与药物制剂稳定性试验指导原则,原料药与药物制剂稳定性试验指导原则,主要内容,稳定性试验的目的,稳定性试验的基本要求,原料药的稳定性试验,药物制剂的稳定性试验,影响药物制剂降解的因素,稳定性重点考察项目,主要内容稳定性试验的目的,稳定性试验的目的,考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。,稳定性试验的目的考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响,稳定性试验的基本要求,稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验用一批原料药或一批制剂进行。加速试验与长期试验要求用三批供试品进行。,稳定性试验的基本要求稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长,稳定性试验的基本要求,原料药供试品应是一定规模生产的，供试品量相当于制剂稳定性试验所要求的批量，原料合成工艺路线、方法、步骤应与大生产一致。药物制剂供试品应是放大试验的产品，其处方与工艺应与大生产一致。,稳定性试验的基本要求原料药供试品应是一定规模生产的，供试品量,稳定性试验的基本要求,供试品的质量标准应与临床前研究及临床试验和规模生产所使用的供试品质量标准一致,加速试验与长期试验所用供试品的包装应与上市产品一致,稳定性试验的基本要求供试品的质量标准应与临床前研究及临床试验,稳定性试验的基本要求,研究药物稳定性，要采用专属性强、准确、精密、灵敏的药物分析方法与有关物质（含降解产物及其他变化所生成的产物）的检查方法，并对方法进行验证，以保证药物稳定性试验结果的可靠性。在稳定性试验中，应重视降解产物的检查。,稳定性试验的基本要求研究药物稳定性，要采用专属性强、准确、精,稳定性试验的基本要求,由于放大试验比规模生产的数量要小，故申报者应承诺在获得批准后，从放大试验转入规模生产时，对最初通过生产验证的三批规模生产的产品仍需进行加速试验与长期稳定性试验。,稳定性试验的基本要求由于放大试验比规模生产的数量要小，故申报,原料药,（一）影响因素试验,（二）加速试验,（三）长期试验,原料药（一）影响因素试验,（一）影响因素试验,此项试验是在比加速试验更激烈的条件下进行,目的：探讨药物的固有稳定性、了解影响其稳定性的因素及可能的,降解途径,与,降解产物,，为制剂生产工艺、包装、贮存条件和建立降解产物分析方法提供科学依据。,水解、氧化、异构化、聚合、脱羧,（一）影响因素试验此项试验是在比加速试验更激烈的条件下进行水,影响因素试验,高温试验,高湿度试验,强光照射试验,影响因素试验高温试验高湿度试验强光照射试验,样品的前处理：供试品可以用一批原料药进行，将供试品置适宜的开口容器中（如称量瓶或培养皿），摊成,5mm,厚的薄层，疏松原料药摊成,10mm,厚薄层，进行以下试验。,样品的前处理：供试品可以用一批原料药进行，将供试品置适宜的开,高温试验,供试品开口置适宜的洁净容器中，,60,温度下放置,10,天，于第,5,天和第,10,天取样，按稳定性重点考察项目进行检测。若供试品含量低于规定限度则在,40,条件下同法进行试验。若,60,无明显变化，不再进行,40,试验。,高温试验供试品开口置适宜的洁净容器中，60温度下放置 10,高湿度试验,供试品开口置恒湿密闭容器中，在,25,分别于相对湿度,90%5%,条件下放置,10,天，于第,5,天和第,10,天取样，按稳定性重点考察项目要求检测，同时准确称量试验前后供试品的重量，以考察供试品的吸湿潮解性能。,若吸湿增重,5%,以上，则在相对湿度,75%5%,条件下，同法进行试验；若吸湿增重,5%,以下，其他考察项目符合要求，则不再进行此项试验。恒湿条件可在密闭容器如干燥器下部放置饱和盐溶液，根据不同相对湿度的要求，可以选择,NaCl,饱和溶液（相对湿度,75%1%,，,15.5,60,），,KNO3,饱和溶液（相对湿度,92.5%,，,25,）。,高湿度试验供试品开口置恒湿密闭容器中，在 25分别于相对湿,强光照射试验,供试品开口放在装有日光灯的光照箱或其他适宜的光照装置内于照度为,4500lx500 lx,的条件下放置,10,天，于第,5,天和第,10,天取样，按稳定性重点考察项目进行检测，特别要注意供试品的外观变化。,此外，根据药物的性质必要时可设计试验，探讨,pH,值与氧及其他条件对药物稳定性的影响，并研究分解产物的分析方法。创新药物应对分解产物的性质进行必要的分析。,强光照射试验供试品开口放在装有日光灯的光照箱或其他适宜的光照,（二）加速试验,此项试验是在加速条件下进行。,目的：通过加速药物的化学或物理变化，探讨药物的稳定性，为制剂设计、包装、运输、贮存提供必要的资料。,供试品要求三批，按市售包装，在温度,402,、相对湿度,75%5%,的条件下放置,6,个月。所用设备应能控制温度,2,、相对湿度,5%,，并能对真实温度与湿度进行监测。,（二）加速试验此项试验是在加速条件下进行。,在试验期间第,1,个月、,2,个月、,3,个月、,6,个月末分别取样一次，按稳定性重点考察项目检测。在上述条件下，如,6,个月内供试品经检测不符合制订的质量标准，则应在中间条件下即在温度,302,、相对湿度,65%5%,的情况下（可用,Na,2,CrO,4,饱和溶液，,30,，相对湿度,64.8%,）进行加速试验，时间仍为,6,个月,对温度特别敏感的药物，预计只能在冰箱中（,4,8,）保存，此种药物的加速试验，可在温度,252,、相对湿度,60%10%,的条件下进行，时间也为,6,个月,在试验期间第1 个月、2 个月、3 个月、6 个月末分别取样,（三）长期试验,是在接近药物的实际贮存条件下进行,目的：是为制定药物的有效期提供依据,（三）长期试验,实验步骤,在温度,252,，相对湿度,60%10%,的条件下放置,12,个月，或在温度,302,、相对湿度,65%5%,的条件下放置,12,个月。,每,3,个月取样一次，分别于,0,个月、,3,个月、,6,个月、,9,个月、,12,个月取样按稳定性重点考察项目进行检测。,12,个月以后，仍需继续考察，分别于,18,个月、,24,个月、,36,个月，取样进行检测。将结果与,0,月比较，以确定药物的有效期。,实验步骤在温度252，相对湿度60%10%的条件下放,对于以上各实验，当试验结果发现降解产物有明显的变化时，应考虑其潜在的危害性，必要时应对降解产物进行定性或定量分析。,原料药进行加速试验与长期试验所用包装应采用模拟小桶，但所用材料与封装条件应与大桶一致,对于以上各实验，当试验结果发现降解产物有明显的变化时，应考虑,药物制剂,药物制剂的稳定性包括化学、物理、和生物学三个方面。,化学稳定性：指药物由于水解、氧化等化学降解反应，使药物含量（或效价）、色泽产生变化。,物理稳定性：指制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块，结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体的老化等。,生物学稳定性：指药物制剂由于受生物的污染，而导致产品的变质、腐败等。,药物制剂 药物制剂的稳定性包括化学、物理、和生物学三个方面。,进行药物制剂稳定性研究，为了解温度、湿度、光线对制剂稳定性的影响，并筛选合理的处方与工艺设计。,试验方法：根据主药与辅料性质，参考原料药的试验方法，进行影响因素试验，加速试验与长期试验。,原料药与药物制剂稳定性试验指导原则课件,（一）影响因素试验,目的是考察制剂处方的合理性与生产工艺及包装条件。,供试品用一批进行，将供试品如片剂、胶囊剂、注射剂（注射用无菌粉末如为西林瓶装，不能打开瓶盖，以保持严封的完整性），除去外包装，置适宜的开口容器中，进行高温试验、高湿度试验与强光照射试验，试验条件、方法、取样时间与原料药相同。（重点考察项目见附表）,（一）影响因素试验目的是考察制剂处方的合理性与生产工艺及包装,（二）加速试验,目的是通过加速药物制剂的化学或物理变化，探讨药物制剂的稳定性，为处方设计、工艺改进、质量研究、包装改进、运输、贮存提供必要的资料。,供试品要求三批，按市售包装在温度,402,、相对湿度,75%5%,的条件下放置,6,个月。所用设备应能控制温度,2,、相对湿度,5%,，并能对真实温度与湿度进行监测,（二）加速试验目的是通过加速药物制剂的化学或物理变化，探讨药,在试验期间第,1,个月、,2,个月、,3,个月、,6,个月末分别取样一次，按稳定性重点考察项目检测。,在上述条件下，如,6,个月内供试品经检测不符合制订的质量标准，则应在中间条件下即在温度,302,、相对湿度,65%5%,的情况下进行加速试验，时间仍为,6,个月。,在试验期间第1 个月、2 个月、3 个月、6 个月末分别取样,对温度特别敏感的药物制剂，预计只能在冰箱（,4,8,）内保存使用，此类药物制剂的加速试验，可在温度,252,、相对湿度,60%10%,的条件下进行，时间为,6,个月。,乳剂、混悬剂、软膏剂、乳膏剂、糊剂、凝胶剂、眼膏剂、栓剂、气雾剂、泡腾片及泡腾颗粒宜直接采用温度,302,、相对湿度,65%5%,的条件进行试验，其他要求与上述相同。,对于包装在半透性容器中的药物制剂，例如低密度聚乙烯制备的输液袋、塑料安瓿、眼用制剂容器等，则应在温度,402,、相对湿度,25%2%,的条件（可用,CH,3,COOK,1.5H,2,O,饱和溶液）进行试验,对温度特别敏感的药物制剂，预计只能在冰箱（48）内保存使,（三）长期试验,目的是为制订药品的有效期提供依据。,供试品三批，市售包装，在温度,252,、相对湿度,60%10%,的条件下放置,12,个月，或在温度,302,、相对湿度,65%5%,的条件下放置,12,个月。,每,3,个月取样一次，分别于,0,个月、,3,个月、,6,个月、,9,个月、,12,个月取样，按稳定性重点考察项目进行检测。,（三）长期试验目的是为制订药品的有效期提供依据。,12,个月以后，仍需继续考察，分别于,18,个月、,24,个月、,36,个月取样进行检测。将结果与,0,月比较以确定药品的有效期。,如三批统计分析结果差别较小，则取其平均值为有效期限。若差别较大，则取其最短的为有效期。数据表明很稳定的药品，不作统计分析。,12 个月以后，仍需继续考察，分别于18 个月、24 个月、,对温度特别敏感的药品，长期试验可在温度,62,的条件下放置,12,个月，按上述时间要求进行检测，,12,个月以后，仍需按规定继续考察，制订在低温贮存条件下的有效期。,对于包装在半透性容器中的药物制剂，则应在温度,252,、相对湿度,405%,，或,302,、相对湿度,35%5%,的条件进行试验，至于上述两种条件选择那一种由试验者自已确定。,此外，有些药物制剂还应考察临用时配制和使用过程中的稳定性,对温度特别敏感的药品，长期试验可在温度62的条件下放置,影响药物制剂降解的因素,处方因素,外界因素 包括：温度、光照、空气（氧）、湿度,/,水分、包装材料等,包括：,pH,、溶剂、离子强度、表面活性、处方基质、赋形剂 等,影响药物制剂降解的因素处方因素外界因素 包括：温度、光照、空,处方因素,制备任何一种制剂，首先要进行处方设计，因为处方的组成对制剂稳定性影响很大。,pH,值、溶剂、离子强度、表面活性剂等因素，均可影响易于水解的药物的稳定性。溶液,pH,值与药物氧化反应也有密切关系。半固体、固体制剂的某些赋形剂或附加剂，有时对主药的稳定性也有影响，都应加以考虑,处方因素制备任何一种制剂，首先要进行处方设计，因为处方的组成,pH,值的影响,许多酯类、酰胺类药物常受,H+,或,OH-,催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化,(specific acid-base catalysis),或特殊酸碱催化。,药物的水解速度，主要由,pH,值决定。所以确定最稳定的,pH,值是溶液型制剂的处方设计中首先