新生儿肺动脉高压诊治专家识解读课件

上传人:风*** 文档编号:252491578 上传时间:2024-11-16 格式:PPT 页数:31 大小:943.44KB
返回 下载 相关 举报
新生儿肺动脉高压诊治专家识解读课件_第1页
第1页 / 共31页
新生儿肺动脉高压诊治专家识解读课件_第2页
第2页 / 共31页
新生儿肺动脉高压诊治专家识解读课件_第3页
第3页 / 共31页
点击查看更多>>
资源描述
单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,新生儿肺动脉高压,诊治专家共识(,2017,年)解读,1,新生儿肺动脉高压诊治专家共识(2017年)解读1,PPHN,?,PPHN,是指生后肺血管阻力持续性增高,使由胎儿,型循环过渡至正常“成人”型循环发生障碍,而,引起的心房和,(,或,),动脉导管水平血液的右向左分,流,临床出现严重低氧血症等症状。,?,PPHN,约占活产新生儿的,0.2,?,新生儿呼吸衰竭患儿中伴有不同程度的肺动脉高,压的比例可高达,10,?,死亡率较高,2,2020/3/25,PPHN?PPHN是指生后肺血管阻力持续性增高,使由胎儿型循,PPHN,的诊治历程,1969,年该病首次提出,1983,年,Fox,和,Duara,系统介绍经典,PPHN,1992,年国内孙眉月首次报道,PPHN,资料,1997,年国内首次报道,iNO,治疗新生儿肺高压,2002,年新生儿,PPHN,治疗诊疗常规,2017,年,3,月新生儿,PPHN,诊治专家共识,PPHN的诊治历程1969年该病首次提出1983年Fox和D,随着循证医学在临床实践中的应用,其病因、发病机制、诊断手段及治,疗策略取得长足的进展。,PPHN,的诊治过程综合反映了对生后过渡期心肺循环、呼吸支持、血液动,力学检测和评估、选择性肺血管扩张剂应用的最新技术和成果。,随着循证医学在临床实践中的应用,其病因、发病机制、诊断手段及,分类,一、经典的新生儿,PPHN,多见于足月儿或过期产儿,二、慢性肺动脉高压:,支气管肺发育不良(,BPD),并发的肺动脉高压。,分类一、经典的新生儿PPHN多见于足月儿或过期产儿二、慢性肺,一、经典的新生儿,PPHN,一、经典的新生儿PPHN,(,一),PPHN,发生的相关因素,1,围产期窒息或肺实质性疾病,2,严重的新生儿湿肺(恶性湿肺),3,先天性膈疝并发肺动脉高压,4,肺泡毛细血管发育不良,(ACD),5,心功能不全伴肺动脉高压,6,围产期药物应用,7,2020/3/25,(一)PPHN发生的相关因素1围产期窒息或肺实质性疾病2,(二)临床表现,1.,患儿多为足月儿、过期产儿或近足月儿,,也可以见部分早产儿,,可有围,窒息、羊水被胎粪污染、胎粪吸人等病史。,2.,生后短期内有呼吸窘迫外,在,24 h,内可发现有发绀,有肺部原发性疾病,,患儿可出现呼吸窘迫的症状和体征,如气促、三凹征或呻吟。,3.,动脉血气分析显示严重低氧,动脉血二氧化碳分压,(PaC02),相对正常。,(二)临床表现1.患儿多为足月儿、过期产儿或近足月儿,也可以,应强调在适当通气情况下,任何新生儿早期表现为,严重的低氧血症且与肺实质疾病的严重程度或胸部,X,线表现不成比例并除外气胸及先天性心脏病时,均,应考虑,PPHN,的可能。,1.PPHN,患儿常表现为明显发绀,吸氧后一般不能缓解。,2.,通过心脏听诊可在左或右下胸骨缘闻及三尖瓣反流,(TR),所致的收缩期杂音。因,PAP,增高而出现第二心音增强。,3.,当新生儿在应用机械通气时,呼吸机参数未变而血氧,合不稳定,应考虑有,PPHN,可能。,4.,因肺实质性疾病存在通气,/,血流失调时,也可出现血氧,分压的不稳定,故该表现并非,PPHN,特有。,应强调在适当通气情况下,任何新生儿早期表现为严重的低氧血症且,(三)诊断,临床诊断,1,),通过病史和体检,同时结合动脉导管开口前,(,右,上肢,),与动脉导管开口后,(,下肢,),动脉血氧分压差,10,20mmHg,(1mmHg=0.133 kPa),,或常用经皮血,氧饱和度,(,Sa02),差,5,或以上,(,下肢测定值低于右,上肢,),,提示,PPHN,存在动脉导管水平的右向左分,流。,2,)当患儿仅有心房卵圆孔水平右向左分流时,不出,现上述氧分压或,SaO2,差,此时也不能排除,PPHN,。,传统高氧高通气试验不推荐应用。,(三)诊断临床诊断1)通过病史和体检,同时结合动脉导管开口前,3,)对于有明显低氧血症且与,X,线片所示的肺部疾病程,度不成比例时,应考虑存在,PPHN,,但应该与发绀,型先天性心脏病鉴别。,4,)典型的,PPHN,起病,很少超过生后,1,周,,或经,2,周常规,治疗或经,EcMO,应用无效时,应考虑,ACD,、肺表面,活性物质蛋白缺乏、,ABCA3,基因缺陷等并发的,PPHN,。,5,)可行肺部,CT,检查、肺组织活检和相关基因如,FOX,转,录因子基因检测等辅助诊断。,3)对于有明显低氧血症且与X线片所示的肺部疾病程度不成比例时,超声诊断,几乎成为确诊肺动脉高压、监测不同干预方法治疗效,果的,“金标准”。,超声检查可排除发绀型先天性心脏,病和评估心脏功能;,评估,PAP,超声诊断几乎成为确诊肺动脉高压、监测不同干预方法治疗效果的“,(1)TR-,最准确,,TR,血流的峰值流速,a.,简化,Bemoulli,方程:肺动脉收缩压,(sPAP)=,右心室收缩压,=,右心房压,(,常,假定为,5 mmHg)+(4,TR,速度的平方,),。,b.,超声,诊断标准,:,sPAP35 mHg,或,2,3,体循环收缩压;或,存在心房或动脉导管水平的右向左分流。,(2),动脉导管血流速度和方向,(3),心房水平的分流,(4),心脏功能和心输出量,(1)TR-最准确,TR血流的峰值流速a.简化Bemoull,脑钠肽或氨基末端脑钠肽前体,(NT-proBNP),?,PPHN,急性期血浆脑钠肽水平显著增高,而非,PPHN,的呼吸系统疾病或正常新生儿脑钠肽一般不,增高,但属于,非特异,性检测;,?,脑钠肽一般,1 000 ng,L,,且其,与氧合指数有较好,的相关性,(oxygenation index,,,OI=Fi02,平均气道,压,100,Pa02),,,可作为,PPHN,的鉴别诊断、判,断是否需要,iN0,治疗以及疗效评价的快速监测指标。,脑钠肽或氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)?PPHN急,(四)治疗,?,治疗目的:,是降低肺血管阻力,(PVR),,维持体循环血压,,纠正右向左分流和改善氧合。除治疗原发疾病外,应给,予支持治疗。,治疗原则:,?,(1),一般支持:给予最佳的环境温度和营养支持、避免应激刺,激,必要时镇静和止痛。,肌松剂,可能会增加病死率,应,尽可能,避免,使用。,2),对确诊的,PPHN,的治疗原则:保持最佳肺容量,用温和的,通气。维持正常心功能;纠正严重酸中毒,使,PPHN,急性期血,pH7.25,,,7.30-7.40,最佳,但应避免过度碱化血,液;肺血管扩张剂的应用;,ECMO,的应用。,15,2020/3/25,(四)治疗?治疗目的:是降低肺血管阻力(PVR),维持体循环,治疗比较,传统,PPHN,治疗,1.,一般治疗,现在主要措施就四点,1.,最佳肺容量,2.,高氧高通气(,x,),3.,碱化血液(,x,),2.,心脏支持,3.,肺血管扩张,4.ECMO,-,增加死亡率,4.,常规扩血管药,5.,提高体循环压,治疗比较传统PPHN治疗1.一般治疗现在主要措施就四点1.最,Circulation 2015,指南,PPHN,诊治,要点,iNO,降低足月、近足月儿,ECMO,使用(,OI25,I,A,),对有肺实质疾病疾病者进行,肺募集,(,I,B,),ECMO,(,I,A,),对治疗失败者:肺发育、遗传等检查:,ACD,、表面活性物质,缺陷等(,IIa,B,),西地那非,:对,iNO,失败,,OI25,(,IIa,B,),吸入前列环素:对,iNO,失败,,OI25,(,IIb,B,),PPHN,伴左心功能不全:,iv,米力农,(,IIb,,,B,),iNO,对于早产儿肺高压伴严重低氧血症(而不是肺实质性疾,病),特别是胎膜早破时间长或羊水减少这可能有效(,IIa,B,),Circulation 2015 指南PPHN诊治要点iNO,PPHN,通气模式,温和通气()最佳,peep,和允许性高碳酸血症,最佳肺扩张对氧合和,iNO,的运送有利。常频和高频呼吸均可用,于降低,V/Q,失调,但是两者对最终是否需要,ECMO,结果无差异,,对弥漫性肺实质病变,如,RDS,,,MAS,并发,PPHN,时,高频通气,+iNO,效果更佳。,人工呼吸机,高通气(,X,),使,Pac02,降低而减少脑灌注,应该避,免;,呼碱可影响脑血流灌注和导致感觉神经耳聋。,PPHN,允许,PaCO2,保持,40-60mmHg,使,BPD,减少,可将,PaCO2,保持,40-55mmHg(HEART 2016.102),PPHN通气模式温和通气()最佳peep和允许性高碳酸血症,应用肺泡表面活性物质,特别强调了对相对较轻的,PPHN,(,OI=15-25,)效果比较好,,PPHN,病人,常伴有胎粪吸入性肺炎,表面活性物质对继发性表面活性物质缺乏,有效。,表面活性物质应用使,iNO,效果增强,需,ECMO,治疗机会减少。,应用肺泡表面活性物质特别强调了对相对较轻的PPHN(OI=1,维持正常体循环压力,推荐体循环收缩压,50,70 mmHg,,平均压,45,55,mmHg,。,血容量丢失或血压降低,-,白蛋白、血浆、输血、生,理盐水等补充容量;,左心和右心功能的降低,使用正性肌力药,将血压提升至超过正常值范围以对抗动脉导管水平的,右向左分流(,),虽可短期改善氧合,但并不能降低,PVR,,故应避免使用。,维持正常体循环压力推荐体循环收缩压5070 mmHg,平均,肺血管扩张,-1.iNO,足月或近足月儿,PPHN,的,标准治疗手段。,1.,特异性扩张肺血管。,2.,能改善,V,Q,比值。,3.,能改善,PPHN,的氧合,减少,EcMO,的使用,0.01s,内,结合成,HbNO,接着,MetHb,亚硝酸根或者硝酸根尿,液排出,所以,副作用很小。,PPHN,时需接受,iNO,治疗的,常用初始剂量,是,20ppm(NO,气体体积占总,气体体积比例,,106),;如氧合稳定,可在,12,24 h,后逐渐降,为,5,6ppm,维持;一般,1,5d,不等。,iNO,应用后氧合改善,,PaO2,FiO2,:较基础值增加,20mmHg,提示有效。加,20mmHg,提示有效。,肺血管扩张-1.iNO足月或近足月儿PPHN的标准治疗手段。,iNO,iNO,的撤离,:当氧合改善,,Pao,:维持在,60,mmHg(sao,:,0,90),并持续超过,60 mjn,,可首先,将,FiO,,降为,O,60,。,iNO,应逐渐撤离,可通过每,4,小时降低,5 ppm,;在已达,5 ppm,时,每,2,4,小时,降低,1 ppm,;为减少,iN0,停用后的反跳,可降至,1,ppm,再撤离。,应持续监测吸入的,NO20 ppm,,可停止检测。对,于早产儿,应用,iNO,后应密切观察,注意出血倾,向。,但是气源成问题。,iNOiNO的撤离:当氧合改善,Pao:维持在60 mmH,西地那非,(Sildenafil),剂量演变,NeoFax2006 19,th,edition,Sildenafil,口服,-0.3-1mg/kg q6h,4,次,th,NeoFax2011 24,edition,-0.5-2mg/kg q6-12h,(最大:,3mg/kg,),Circulation 2015,指南,-0.5-1mg/kg q8h,西地那非剂量的演变,发现大剂量增加死亡率,所以现在,的指南推荐量又减少了,西地那非(Sildenafil)剂量演变NeoFax2006,米力农应用,尽管临床已在使用,但尚未准许用于新生儿,PPHN,米力农负荷量,75ug/kg,静脉滴注超过,60min,即给予,0.5-,0.75ug/kg.min,维持。对于,30,周的早产儿,负荷量,135ug/kg,静脉滴注,3h,,即以,0.2ug/kg.min,维持。,最好通过,中心静脉
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 办公文档 > 教学培训


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!