钩体病的课件

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侵入体内,经小血管或淋巴管至血循环到全身,钩,钩体病的病情轻重与,菌型,、,人的免疫状态,有关!,11,钩体病的病情轻重与11,病理解剖:,12,病变基础,:,全身毛细血管的,感染中毒性损伤,脑膜、脑实质、心脏、肺、肝、肾、肌肉,病理解剖:12病变基础:全身毛细血管的脑膜、脑实质、心脏、肺,13,临床表现,13临床表现,本病起病较急,潜伏期,7-14,天,临床表现复杂多样,同型可表现不一、异型可能有相似的临床表现。,可分为,5,种类型:,感染中毒型,/,流感伤寒型(,早,/,中期,表现,),黄疸出血型(,中期,表现),肺出血型(,中期,表现),肾衰竭型(,中期,表现),脑膜脑炎型,(,中期,表现),14,本病起病较急,潜伏期7-14天,临床表现复杂多样,同型可表现,(早期)感染中毒型,/,钩体败血症,起病,3,天内,绝大多数无器官损害。,急起发热、畏寒,/,寒战、高热、稽留,/,弛张热,,7-10,天。,头痛、全身肌肉酸痛:,特别明显。,腓肠肌疼痛和压痛。,全身性乏力,双下肢明显,可有行走困难甚至不能站立。,眼结膜充血、出血:,特点一是无分泌物、不畏光、不痛;二是持续时间长,退热后仍存在。,浅表淋巴结肿大,(腹股沟、腋窝),:,质软压痛,但无充血无化脓。,咽痛、扁桃体肿大、恶心、呕吐、腹泻、肝脾肿大,15,(早期)感染中毒型/钩体败血症起病3天内,绝大多数无器官损害,16,钩体病早期的表现,总结为:,“,寒热身痛一身软、眼红腿痛淋巴大,”,16钩体病早期的表现,总结为:,(中期),1,、流感伤寒型,早期钩体败血症临床表现的继续。,症状明显期,无明显器官损害。,最多见型。,起病后,3-10,天内。,高热自然缓解,或者经治疗热退,病程,5-10,天。,17,(中期)1、流感伤寒型早期钩体败血症临床表现的继续。17,(中期),2,、肺出血型,早期败血症后,3-4,天出现,病情加重。,(,1,)普通肺出血型:,咯血和痰中带血,出血量不多。,体征不显,听诊肺部无异常或少许啰音。,X,线胸片:肺纹理增多,有散在点状局限性阴影(出血)。,及时、正确治疗痊愈。,18,(中期)2、肺出血型早期败血症后3-4天出现,病情加重。1,我国钩体病主要的死亡原因;,特点:来势迅猛、迅速出血、病情危重、预后不良、呼吸循环衰竭、窒息死亡。,病情分,3,期演变,但不易划分。,短则数小时,长则,24,小时;有爆发起病者。,19,(,2,)肺弥漫性出血型,我国钩体病主要的死亡原因;19(2)肺弥漫性出血型,神志清楚,心慌烦躁,面色苍白,心率呼吸加快,,肺部散在且逐渐增多的湿罗音,,X,光肺部散在片状阴影。,症状体征加重,咯血不断,,X,光大片融合阴影。,极度烦躁、紫绀、神志不清;,满肺大量罗音,呼吸心率减慢不规则,,大量鲜血从口鼻涌出,迅即窒息死亡。,20,(,1,)早期,/,先兆期:,(,2,)出血期:,(,3,)垂危期:,20(1)早期/先兆期:(2)出血期:(3)垂危期:,(中期),3,、黄疸出血型,又称外耳病(,weil disease,)一般于发病,4-8,天后出现黄疸、出血、肾损害。,肝功能损害:出现肝炎消化道症状,转氨酶升高,黄疸进行性加深,可出现肝性脑病。(黄疸越深预后越差),出血:各种形式的出血(皮肤、粘膜、泌尿生殖道、消化道,肺,等)。,肾脏损害:,轻症:少量蛋白尿、白细胞、管型,重症:少尿、大量蛋白尿、肉眼血尿、电解质紊乱、氮质血症、尿毒症,21,(中期)3、黄疸出血型又称外耳病(weil disease,(中期),4,、肾衰竭型,钩体发生肾损害十分普遍。,是黄疸出血型的主要死亡原因(,60-70%,)。,22,(中期)4、肾衰竭型钩体发生肾损害十分普遍。22,23,较少见,头痛、呕吐、颈项强直,脑膜刺激征阳性等脑膜炎症状;,神志障碍、瘫痪、昏迷等脑炎症状,可出现脑水肿、脑疝致呼吸衰竭,脑膜炎型预后好,脑膜脑炎型预后差,(中期),5,、脑膜脑炎型,23较少见(中期)5、脑膜脑炎型,(后期,/,恢复期)后发症期:,少数患者、退热后,10,余天到,6,个月、再次发病。,24,后发热,:热退后,1-5,天、再次发热、,38,,,1-3,天自行退热,眼后发症,:热退后,1-4,周、葡萄膜炎、虹膜睫状体炎、球后视神经炎、玻璃体混浊,。(治疗不及时可影响视力),神经系统后发症,:后发热同时出现脑膜炎表现,可出现偏瘫、失语、多次反复性暂时性肢体瘫痪,。(反应性脑膜炎、脑动脉炎、基底动脉多发性狭窄、闭塞性脑动脉炎),(后期/恢复期)后发症期:少数患者、退热后10余天到6个月、,实验室检查,25,实验室检查25,常规检查:,血常规:,WBC/N,正常或轻度,重症患者,PLT,尿常规:,肝功,:,肾功,:,26,常规检查:26,特异性检查:,(,1,)血清学检查:,显微凝集试验(,MAT,):抗体效价,1:400,,或早期及恢复期双份血清抗体效价上升,4,倍以上可确诊。(最常用),(,2,)血培养:,培养时间长(,1-8,周)、阳性率,20-70%,、对急性期病人意义小。,(,3,)其它检测:,ELISA,、,PCR,等,27,特异性检查:27,诊断,28,诊断28,(,1,)流行病学资料:,流行地区、夏秋季、患者工作生活史、近期是否到过疫区或接触过钩体病人。,(,2,)临床表现:,急起发热、浅表淋巴结肿大、全身酸痛、腓肠肌疼痛,/,压痛;,急起发热、并发肺出血、黄疸、肾功损害、脑膜脑炎等;,急起发热,治疗过程中出现赫式反应。,(,3,)实验室检查,29,(1)流行病学资料:29,预后,轻症者,,预后良好。,重症者,,预后差,死亡率高。,起病早期正确治疗者,,恢复快、预后好。,治疗不及时、不正确者,,死亡率高、预后差。,眼,/,神经系统后发症者,,可遗留后遗症。,30,影响因素:病情轻重、治疗早晚、治疗是否正确,预后轻症者,预后良好。30影响因素:病情轻重、治疗早晚、治疗,治疗,31,治疗31,治疗原则:,三早一就,早发现、早诊断、早治疗,就地,/,就近治疗,32,卧床、抗菌、对症、处理后发症,治疗方案:,治疗原则:三早一就早发现、早诊断、早治疗32卧床、抗菌、对症,1,一般治疗:,卧床休息,清淡、易消化、高热量饮食,补液,补充电解质,加强病情观察,加强护理,33,1一般治疗:33,2,病原治疗:,(治疗关键、根本措施),(,1,)早期应用抗生素,减少脏器功能损害。,(,2,)青霉素(首选)、庆大霉素、四环素、三代头孢、喹诺酮类。,(,3,)青霉素常规用法:,40,万,U,肌注,重症者,2,小时后追加,40,万单位,每日总量,160-240,万单位,分,3-4,次使用,(首剂治疗后应加强监护至少,4,小时),。,(,4,)青霉素其它用法(小剂量,分次给药),5,万,U10,万,U 20,万,U 40,万,U,,肌注,每日,3-4,次,40,万,U,肌注,+,氢化可的松,200mg,静滴,34,2病原治疗:(治疗关键、根本措施)34,赫式反应(,Herxheimer Reaction,):,药物治疗后的加重反应。发生于首剂青霉素或其它药物治疗后,30,分钟到,4,小时内(药物剂量过大时更容易发生)。,患者突起发冷、寒战、高热、甚至超高热、呼吸,/,心率加快、持续,30,分钟至一小时,继后大汗,发热骤退,甚至出现体温骤降、四肢厥冷,重者可发生低血压或休克。,反应过后病情恢复较快。但一部分病人在此反应之后,病情加重,少数可诱发致命的肺弥漫性出血。,原因:大量钩体被杀灭释放毒素。,35,赫式反应(Herxheimer Reaction):35,3,对症处理:,重症病人:,抗菌、烦躁者镇静(安定、苯巴比妥)、避免不必要的检查和搬动。,赫式反应:,镇静(安定、苯巴比妥),+,氢化可的松,/,地塞米松静滴,黄疸出血型:,抗菌、保肝、降黄、解毒、止血、护肾、透析,肺出血型:,抗菌、输血、镇静(安定、苯巴比妥)、解毒(氢可、地米)、强心(西地兰),激素使用:,大剂量,重复用。垂危期:氢可或地米,0.5-1,小时重复用,直到病情稳定,面色转红、全身出汗、逐渐安静、肺罗音减少,,1000-2000mg/,日。,36,3对症处
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