鲍曼不动杆菌的诊治规范2021完整版课件

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,鲍曼不动杆菌的诊治规范,鲍曼不动杆菌的诊治规范,1,鲍曼不动杆菌的诊治规范,鲍曼不动杆菌的诊治规范,Enterococcus faecium(,屎肠球菌,),Staphylococcus aureus(,金黄色葡萄球菌,),Klebsiella pneumoniae(,肺炎克雷伯菌,),Acinetobacter baumannii(,鲍曼不动杆菌,),Pseudomonas aeruginosa(,铜绿假单胞菌,),Enterobacter species(,肠杆菌,),在全球范围内，,“ESKAPE”,耐药已成为导致患者发病及死亡的重要原因，其中鲍曼不动杆菌感染的诊治也越来越受到临床医生的重视,Enterococcus faecium(屎肠球菌)St,鲍曼不动杆菌,属于非发酵菌不动杆菌属的革兰氏阴性杆菌。,有荚膜、菌毛，无芽孢和鞭毛。,有较强的粘附能力，易吸附于物体表面和手表等。,最适生长温度为,37,。,鲍曼不动杆菌属于非发酵菌不动杆菌属的革兰氏阴性杆菌。,鲍曼不动杆菌为,G,-,球杆菌，单个或成对排列，需氧、触酶阳性、氧化酶阴性、动力阴性，易于其它非发酵菌鉴别,不动杆菌分布广泛，抵抗力强，在干燥的物体表面鲍曼不动杆菌可存活25天,在健康人群中其定植率40%，而在住院患者中其定植率为75%。,大多为医院感染,定植远大于感染,不动杆菌,鲍曼不动杆菌为G-球杆菌，单个或成对排列，需氧、触酶阳性、氧,Bouvet,和,Grimont,通过,DNA,杂交技术将不动杆菌分为16个基因种：,鲍曼不动杆菌（,A baumanii,）,醋酸钙不动杆菌（,A calcoacelicus,）,溶血性不动杆菌（,A haemolyticus,）,约翰逊不动杆菌（,A johnonii,）,洛菲不动杆菌（,A lwoffii,）,琼氏不动杆菌（,A junii,）,耐放射性不动杆菌（,A radioresistens,）,在临床标本中分离到的不动杆菌绝大数为鲍曼不动杆菌，其它菌种引起的感染比较少见,不动杆菌分类,Bouvet和Grimont通过DNA杂交技术将不动杆菌分为,呼吸道感染：最常见，不动杆菌肺炎临床表现无特殊性，其病死率高，为,30%-75%，呼吸机依赖患者远较非呼吸机依赖患者为高。,血流感染：多为继发性，如继发于烧伤创面感染、皮肤感染、肺炎、尿路感染等,泌尿系统感染：仅次于呼吸系统,中枢神经系统感染：预后较差，脑膜炎病死率达80,腹膜感染,皮肤软组织感染,不动杆菌感染,呼吸道感染：最常见，不动杆菌肺炎临床表现无特殊性，其病死率高,临床上选用下列五种抗菌药物治疗,抗假单胞菌头孢霉素,抗假单胞菌碳青霉烯类,含内酰胺酶抑制剂的复合制剂,氟喹诺酮,氨基糖苷类,鲍曼不动杆菌具有强大地获得耐药性和克隆传播能力，已成为我国院内感染最重要的病原菌之一,不动杆菌感染,临床上选用下列五种抗菌药物治疗不动杆菌感染,目前针对鲍曼不动杆菌并没有指南可供参考,为规范鲍曼不动杆菌感染的诊疗，根据循证医学的原则，专家拟在,2011,制定,中国鲍曼不动杆菌感染诊治与防控专家共识,旨在为鲍曼不动杆菌感染提供合理与规范的诊疗策略,目前针对鲍曼不动杆菌并没有指南可供参考中国鲍曼不动杆菌感染,共识推出千锤百炼,32,位国内知名专家共同发起，邀请全国,323,位专家参与,历时,7,个多月，召开了,12,场专题讨论会,中华医学杂志,权威出版,卫生部行业基金,临床多重耐药菌医院感染防控研究及应用,支持,荟萃了国外鲍曼不动杆菌感染诊治与防控的最新进展，总结了我国绝大多数权威专家对于鲍曼不动杆菌感染诊治与防控的宝贵经验,共识推出千锤百炼32位国内知名专家共同发起，邀请全国323位,共识主要内容,概述：共识目的和意义,流行病学、耐药状况及主要耐药机制,感染病原学诊断,感染治疗,鲍曼不动杆菌感染的抗菌治疗原则,治疗鲍曼不动杆菌感染的常用抗菌药物,不动杆菌感染的抗菌药物选择,联合抗菌治疗,共识主要内容概述：共识目的和意义,共识主要内容,(2),主要感染类型与诊治,肺炎,血流感染,颅内感染,腹腔感染,泌尿系感染,皮肤软组织感染,其他,鲍曼不动杆菌感染防控,共识主要内容(2)主要感染类型与诊治,概述：共识目的和意义,MDR,Multi Drug Resistant,（多重耐药）,XDR,Extensively Drug Resistant,(,广泛耐药,),PDR,Pan Drug Resistant,(,全耐药,),概述：共识目的和意义MDRMulti Drug Resist,XDR,PDR,MDR,3,类抗菌药物耐药,仅,1-2,种药物敏感（一般指多粘菌素和替加环素）,全耐药（包括多粘菌素和替加环素）,包括药物,当时所能得到的药物,有潜在抗菌活性的药物,Matthew E.Falagas,et al.CID 2008:46(1):1121-1122,XDRPDRMDR3 类抗菌药物耐药仅1-2种药物敏感（一,流行病学、耐药状况及主要耐药机制,2005-2010,年,CHINET,细菌耐药监测提示：不动杆菌检出率逐年增加,1.,汪复等,.2005,中国,CHINET,细菌耐药性监测结果,.,中国感染与化疗杂志,.2006;6(5):289-295,2.,汪复等,.2006,年中国,CHINET,细菌耐药性监测,.,中国感染与化疗杂志,.2008;8(1):1-9,3.,汪复等,.2007,年中国,CHINET,细菌耐药性监测,.,中国感染与化疗杂志,.2008;8(5):325-333,检出率,(%),菌株,(,株,),22774 33945 36001 36216 43670 47850,4.,汪复等,.2008,年中国,CHINET,细菌耐药性监测,.,中国感染与化疗杂志,.2009;9(5):321-329,5.,汪复等,.2009,年中国,CHINET,细菌耐药性监测,.,中国感染与化疗杂志,.2010;10(5):325-334,6.,汪复等,.2010,年中国,CHINET,细菌耐药性监测,(,未发表,),流行病学、耐药状况及主要耐药机制2005-2010年CHIN,鲍曼不动杆菌感染死亡率高,鲍曼不动杆菌血流感染,ICU,患者死亡率,35%,颅脑术后鲍曼不动杆菌脑膜炎死亡率可达,70%,湿热地区酗酒患者不动杆菌引起,CAP,死亡率约,50%,1.CID 2005;41:848-54.2.JAC 2007;60:197-9.3.Chest 2006;129:102-9.4.CID 2007;45:409-15.,5.Braz J Infect Dis 2010;14:437-440,合适的起始治疗能够降低死亡率！,鲍曼不动杆菌感染死亡率高鲍曼不动杆菌血流感染ICU 患者死亡,鲍曼不动杆菌感染危险因素,长时间住院,入住监护室,接受机械通气,侵入性操作,抗菌药物暴露,严重基础疾病,常见于危重患者，常伴有其它细菌和,/,或真菌的感染,Munoz-Price LS,Robert AW.,Acinetobacter,Infection.N Engl J Med.2008,358:1271-81,鲍曼不动杆菌感染危险因素长时间住院Munoz-Price L,2010,年,14,家医院,5523,株不动杆菌属,(,鲍曼不动,89.6%),细菌的耐药率（,%,）,除头孢哌酮,/,舒巴坦、米诺环素外，其余抗菌药的耐药率均,50%,亚胺培南和美罗培南的耐药率接近,60%,2010年14家医院5523株不动杆菌属(鲍曼不动89.6%,耐药状况,头孢哌酮,/,舒巴坦耐药率为,30.7%,米诺环素次之为,31.2%,亚胺培南、美罗培南在内的抗菌药物的耐药率均在,50%,以上,耐药状况头孢哌酮/舒巴坦耐药率为30.7%,鲍曼不动杆菌耐药机制复杂多样,OMPs(22,、,22.5,、,29,、,33,、,35,、,36,、,37,、,43,、,44,、,47KD,）,外排泵激活和过度表达,AdeABC,系统,beta-,内酰胺酶,ESBL,AmpC,MBLs,CHDLs,氨基糖苷类修饰酶,喹诺酮：,parC,、,gyrA,beta-,内酰胺：,PBP2,氨基糖苷类：,16S rRNA,甲基化酶,酶,膜,靶位点,鲍曼不动杆菌碳青霉烯类耐药机制主要是产碳青霉烯酶,Karageorgopoulos DE et al.Current control and treatment of multidrug-resistant Acinetobacter baumannii infections.Lancet Infect Dis.2008;8(12):751-62,鲍曼不动杆菌耐药机制复杂多样OMPs(22、22.5、29,碳青霉烯类抗生素暴露后的革兰阴性菌感染,肠杆菌科细菌极少,(,除非为耐药株,),碳青霉烯类抗生素耐药非发酵菌,(,尤其是不动杆菌,),明显增加,碳青霉烯类抗生素暴露后的革兰阴性菌感染肠杆菌科细菌极少(除,碳青霉烯类的使用是,IR-MDRAB,出现的唯一独立的高危因子,应策略性地选用碳青霉烯类,Ye JJ,et al.PLoS One.2010 Apr 1;5(4):e9947,碳青霉烯类的使用是IR-MDRAB出现的唯一独立的高危因子Y,不动杆菌天然携带的,-,内酰胺酶,AmpC,酶：基础的低水平表达对广谱头孢菌素的活性影响很小,OXA-51,型酶：处于基础低水平表达的菌株对所有,-,内酰胺类药物仍然敏感,IS(IS,Aba1,，,IS,1135,等,),：增加染色体介导,-,内酰胺酶基因表达，介导,AmpC,酶对头孢他啶、,OXA-51,为对碳青霉烯类抗生素耐药,天然携带,ISAba1,、,OXA-51,基因,鲍曼不动杆菌具备碳青霉烯类抗生素诱导耐药的条件,不动杆菌天然携带的-内酰胺酶AmpC酶：基础的低水平表达对,碳青霉烯类抗生素暴露后,碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌,Emergence and Rapid Spread of Carbapenem Resistance during a Large and Sustained Hospital Outbreak of Multiresistant Acinetobacter baumannii.,JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY,Nov.2000,p.40864095,碳青霉烯类抗生素暴露后 碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌Em,不动杆菌混合感染发生率高,鲍曼不动杆菌混合感染发生率高达,57%,，常与葡萄球菌、铜绿假单胞菌和肠杆菌等混合感染,对一项回顾性调查研究,75,例鲍曼不动杆菌感染外科患者的亚群分析,Dent et al.R Multidrug resistant Acinetobacter baumannii:a descriptive study in a city hospital.BMC Infectious Diseases.2010;10:196,70%,57%,混合感染,N=75,例,MRSA,：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌；,MSSA,：对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌,不动杆菌混合感染发生率高鲍曼不动杆菌混合感染发生率高达57%,病原学诊断,采集血液、脑脊液等体液标本时，应进行严格的皮肤消毒、避免污染,临床微生物实验室要严格把握痰标本的质量,呼吸道标本的半定量、定量细菌培养能够为临床提供重要参考价值,对于鲍曼不动杆菌皮肤感染取样应注意采用不同的方法：,浅表、开放性脓庖和创口感染,:,清创后，使用拭子在创口涂抹,蜂窝织炎和丹毒：穿刺针抽吸组织取样，但不易获取，培养阳性率较低